PL215767B1 - Kompozycja płynu do chłodnic - Google Patents
Kompozycja płynu do chłodnicInfo
- Publication number
- PL215767B1 PL215767B1 PL391101A PL39110110A PL215767B1 PL 215767 B1 PL215767 B1 PL 215767B1 PL 391101 A PL391101 A PL 391101A PL 39110110 A PL39110110 A PL 39110110A PL 215767 B1 PL215767 B1 PL 215767B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- amount
- nanosilicates
- composition
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title abstract description 20
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 88
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 29
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims description 23
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 14
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 169
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 88
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 50
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 48
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 46
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 46
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 39
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 31
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 23
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 22
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 22
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229960001610 denatonium benzoate Drugs 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 21
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 17
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 15
- WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M sodium;sodium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na].[Na+] WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 4
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028400 Mutagenic effect Diseases 0.000 description 1
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- XQMTUIZTZJXUFM-UHFFFAOYSA-N tetraethoxy silicate Chemical compound CCOO[Si](OOCC)(OOCC)OOCC XQMTUIZTZJXUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja płynu chłodniczego, sposób jej otrzymywania oraz zastosowanie modyfikowanych nanokrzemianów do wytwarzania płynu chłodniczego. Bardziej szczegółowo rozwiązanie dotyczy płynu chłodniczego, opartego na glikolach alkilenowych lub ich pochodnych albo na glicerynie, zawierającego zmodyfikowane nanokrzemiany.
Description
Właściwa formulacja płynu do chłodnic samochodowych jest bardzo istotna z punktu widzenia użytkownika samochodu. Płyn do chłodnic, jak się powszechnie uważa, nie tylko chroni przed zamarzaniem (zamarzająca czysta woda powiększa swoją objętość o około 11%), ale jedną z najważniejszych jego funkcji jest zapewnienie długotrwałej ochrony przed korozją i oddawanie ciepła, a przez to zapewnienie sprawnego funkcjonowania samochodu przez długie lata jego użytkowania. Statystycznie dowiedziono, że awaria układu chłodzenia jest, po przebiciu opony, drugą najczęstszą przyczyną przymusowego postoju auta na drodze.
W ostatnich latach bardzo zmieniał się sposób komponowania płynów do chłodnic. Jeszcze dwadzieścia lat temu powszechnie używano chromianów i pochodnych aminowych, które zapewniały dość dobry poziom ochrony przed korozją, jednak z uwagi na dużą toksyczność produktów degradacji tych związków, ich stosowanie zostało zabronione. Nitrozaminy, czyli produkty degradacji związków aminowych posądza się nawet o działanie rakotwórcze i mutagenne.
Powszechnym buforem stabilizującym pH a jednocześnie inhibitorem korozji jaki stosowano był boraks.
W ostatnich latach skutecznie zastąpiono boraks solami sodowymi lub solami potasowymi kwasów karboksylowych. Niektóre z tych kwasów jak np. benzoesowy, będący naturalnym składnikiem czarnych jagód, poza funkcjami buforowania są doskonałymi konserwantami i nie dopuszczają do ataku glonów i bakterii, które łatwo mogłyby doprowadzić do degradacji organicznej.
Aktualnie rozróżnia się trzy podstawowe typy dodatków do płynów chłodzących, przeciwdziałających korozji:
1) IAT (Inorganic Additive Technology) - technologia dodatków oparta o związki nieorganiczne. Zawierają one głównie krzemiany i azotyny, które działając synergicznie tworzą ochronną barierę doskonale chroniąc przed korozją, zwłaszcza części wykonane z żeliwa, aluminium, cynku, miedzi, mosiądzu, ołowiu, stali. Krzemiany w tej technologii szybko jednak odkładają się na częściach metalowych silnika i z tego powodu zawartość krzemianów w roztworze środka chłodzącego może spaść do poziomu nawet poniżej 10% poziomu wyjściowego. Krzemiany początkowo tworzą niewielkie złogi, ale z upływem czasu mogą się one rozrastać do monstrualnych rozmiarów i znacznie upośledzać zdolność wymiany ciepła.
2) OAT (Organic Acid Technology) - technologia oparta o organiczne kwasy karboksylowe. Zastosowanie kwasów organicznych wraz z inhibitorami korozji na bazie pochodnych triazolowych częściowo wyeliminowało problemy pojawiające się przy stosowaniu krzemianów. Zapewniają one doskonałe właściwości buforujące jednak pozbawienie płynu krzemianów, które doskonale chronią przed korozją żeliwo, aluminium, cynku, miedzi, mosiądz, ołów, stal - powoduje, że ochrona metali nie jest wystarczająca. Zwłaszcza w starszych samochodach, w których stosowano stopy ołowiu, kwasy karboksylowe bez krzemianów mogą być szkodliwe, gdyż prowadzą do rozpuszczenia tych stopów.
Dlatego powstała trzecia grupa płynów do chłodnic wykorzystująca synergizm obu technologii i do niej zalicza się właśnie płyn do chłodnic K2 Kuler long life.
3) HOAT (Hybrid Organic Acid Technology) - technologia wykorzystująca synergizm obu powyższych technologii.
Opisy patentowe US 2004227124 (publ. 2004-11-18) oraz US 2002030177 (publ. 2002-03-14) dotyczą płynu chłodzącego opartego na kwasie monokarboksylowym. Bardziej szczegółowo, rozwiązanie dotyczy użycia kwasu karboksylowego do produkcji płynów chłodniczych do zastosowania zwłaszcza w dużych samochodach ciężarowych z silnikiem Diesla. Płyn może być wykorzystany do zmniejszania i do zapobiegania erozji i korozji aluminium i innych metali narażonych na korozję spowodowaną stykaniem się elementów metalowych z płynem chłodniczym w systemach chłodzenia samochodów. Formulacja zapobiega także tworzeniu się osadów i może być stosowana jako składnik płynu opartego na glikolu etylenowym do chłodnic w nowych silnikach albo jako skoncentrowany dodatek uszlachetniający do już zużytych płynów do chłodnic. Wspólne zastosowanie mieszanki glikolu etylenowego lub glikolu propylenowego, organicznego kwasu monokarboksylowego, azoli, niskich stężeń molibdenianów, azotynów i/lub azotanów i/lub stabilizowanych pochodną silikonową krzemianów w dowolnej kombinacji powyższych składników oraz poliwinylopirolidonu zapewnia synergiczny efekt ochronny przed korozją kawitacyjną dla aluminium w roztworach wodnych. Mieszanka ta redukuje szybkość korozji i jest efektywna we względnie niskich stężeniach i różnych zakresach pH.
PL 215 767 B1
Zgłoszenie patentowe WO 99/61545 (publ. 1999-12-02) opisuje formulacje zapewniające długotrwałą ochronę przed korozją oraz hamowanie tworzenia się osadów i korozji metali zwłaszcza kawitacyjnej korozji aluminium w wodnych roztworach. Mieszanka polimerów poli kwasów karboksylowych, azoli, połączenia soli azotynów i azotanów, fosforanów, stabilizowanych krzemianów i związków metali przejściowych zapewnia synergiczny efekt ochronny przeciwko kawitacyjnej korozji aluminium w wodnych roztworach zmniejszając szybkość korozji i jest efektywny w relatywnie małych stężeniach i różnych przedziałach pH. Dodanie wybranych polimerowych polikarboksylanów nie tylko znacząco zmniejsza kawitacyjną korozję - erozję w płynach do chłodnic na bazie glikolu, korozję wywołaną oddawaniem ciepła oraz osady wywołane użyciem twardej wody. Odkryto, że polimerowe polikarboksylany w połączeniu z krzemianami stabilizowanymi pochodnymi silikonowymi wzmagają wtórną stabilizację prowadząc do polepszenia ochrony korozyjnej aluminium i płynu do chłodnic kiedy są one użyte w podanych w wynalazku ilościach. Formulacje te są szczególnie polecane dla zastosowań w motoryzacji.
W opisie JP 2000303062 (publ. 2000-10-31) przedstawiono sposób uzyskania doskonałego składu płynu chłodzącego w celu zapobiegania korozji metali, zwłaszcza stopów metali i aluminium używanych w silnikach spalinowych, przez zmieszanie rozpuszczalnych w wodzie płynnych alkoholi, mieszaniny kwasu karboksylowego i węglowodorów triazolowych w określonych proporcjach i dostosowanie pH otrzymanej kompozycji w określonym zakresie przy pomocy wodorotlenków metali alkalicznych. Skład kompozycji według wynalazku nie zawiera fosforanów, amin, krzemianów, boranów, azotynów lub alifatycznych kwasów monokarboksylowych i składa się z (A) 80-98 wt.% alkoholu, jako środka obniżającego temperaturę krzepnięcia, (B) 0,1-10% wag. mieszaniny kwasów karboksylowych zawierających 50-99% wag. kwasów bikarboksylowych wybranych spośród kwasów suberynowego, azelainowego, sebacynowego i dodekanowego i 50-1% wag. aromatycznych kwasów bikarboksylowych wybranych spośród kwasów ftalenowego, izoftaIenowego i tereftalenowego i (C) 0,01-1% wag. węglowodorów triazolowych i jest dostosowana do pH 6,0-9,0.
Korzystnie węglowodorami triazolowymi są benzotriazol lub tolilotriazyl.
Pomimo istniejących powyżej opisanych rozwiązań istnieje ciągła potrzeba stworzenia kompozycji, która posiadałaby najlepsze cechy uzyskane przy zastosowaniu technologii wykorzystującej synergizm obu opisanych powyżej technologii: technologii wykorzystującej dodatki nieorganiczne oraz technologii opartej na organicznych kwasach karboksylowych.
Celem niniejszego wynalazku było stworzenie rozwiązania, w którym kompozycja tworzyłaby ochronną barierę chroniącą przed korozją, zwłaszcza części wykonane z żeliwa, aluminium, cynku, miedzi, mosiądzu, ołowiu, stali, przy jednoczesnym nie doprowadzeniu do upośledzenia zdolności wymiany ciepła.
W rozwiązaniu według wynalazku rozdrobnienie krzemianów i uzyskanie nanostruktur znacząco zwiększyło ich powierzchnię aktywną, zapewniając również lepszy kontakt z powierzchnią metalu i zwiększając skuteczność działania ochronnego, dzięki czemu możliwe jest zastosowanie ich w zdecydowanie mniejszej ilości w stosunku do tradycyjnej technologii IAT.
Nieoczekiwanie w niniejszym wynalazku uzyskano kompozycję wykorzystującą synergizm obu powyżej opisanych technologii.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja płynu do chłodnic oparta na glikolach alkilenowych i ich pochodnych, zawierająca co najmniej jeden kwas karboksylowy i związki kompleksujące, która zawiera co najmniej jeden kwas karboksylowy w ilości od 1,8% do 5% w stosunku do całkowitej ilości kompozycji, oraz modyfikowane nanokrzemiany, których cząstki mają wielkość od 2,5 do 30 nm i których ilość stanowi 0,01-0,15% w stosunku do całkowitej ilości kompozycji.
Kwasem karboksylowym jest wybrany kwas karboksylowy alifatyczny nierozgałęziony, korzystnie zawierający co najmniej dwie grupy karboksylowe lub kwas karboksylowy alifatyczny rozgałęziony o niskiej temperaturze krystalizacji lub aromatyczny kwas karboksylowy.
Korzystnie kwasem karboksylowym alifatycznym nierozgałęzionym jest kwas sebacynowy natomiast kwasem karboksylowym alifatycznym rozgałęzionym, o niskiej temperaturze krystalizacji, jest kwas 2-etyloheksanowy.
Korzystnie aromatycznym kwasem karboksylowym jest kwas benzoesowy. Modyfikowane nanokrzemiany zawarte w kompozycji według wynalazku są otrzymywane z krzemianów i są stabilizowane polimerem wybranym spośród polimerów silikonowych, akrylowych, maleinowych.
Kompozycja według wynalazku korzystnie dodatkowo zawiera następujące związki, podane w stosunku wagowym do całkowitej ilości kompozycji:
PL 215 767 B1
a) co najmniej jeden alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny kwas monokarboksylowy o 3-16 atomach węgla, w postaci ich soli z metalami alkalicznymi, soli amonowych lub podstawionych soli amonowych w ilości 0,05-5%,
b) co najmniej jeden alifatyczny lub aromatyczny kwas di- lub trikarboksylowy o 3-21 atomach węgla, w postaci ich soli z metalami alkalicznymi, soli amonowych lub podstawionych soli amoniowych w ilości 0,05-5%,
c) co najmniej jeden boran, fosforan, krzemian lub azotyn metali alkalicznych, azotan metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, molibdenian metali alkalicznych albo fluorek metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych w ilości 0,2%,
d) co najmniej jedną alifatyczną, cykloalifatyczną lub aromatyczną aminę o 2-15 atomach węgla w ilości 0,1-5%,
e) co najmniej jeden mono- lub bicykliczny, nienasycony lub częściowo nienasycony związek heterocykliczny o 4-10 atomach węgla, przy czym związki te są benzoskondensowane lub mogą zawierać dodatkowe grupy funkcyjne, w ilości 0,1-2%,
f) co najmniej jeden tetra(C1-C8-alkoksy)silan (ortokrzemian) tetra(C1-C4-alkilu) w ilości 0,1-0,5%,
g) co najmniej jeden karboksyamid i/lub sulfonoamid w ilości 0,1-0,5%,
h) co najmniej jeden stabilizator twardości wody na bazie polikwasu akrylowego, polikwasu maleinowego, kopolimerów kwasu akrylowego i kwasu maleinowego, poliwinylopirolidonu, poliwinyloimidazolu, kopolimerów winylopirolidonu i winyloimidazolu i/lub kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych i olefin w ilości 0,02-0,05%.
Kompozycja według wynalazku charakteryzuje się tym, że nanokrzemiany zawarte w kompozycji zostały wytworzone przez mechaniczne zmieszanie krzemianów z polimerem i następnie poddanie ich działaniu ciśnienia od 60,795 MPa do 151,9875 MPa, korzystnie 101,32 MPa, przy użyciu wysokociśnieniowego homogenizatora.
Korzystnie te nanokrzemiany zawarte w kompozycji zostały wytworzone poprzez działanie ciśnieniem na zmieszane ze sobą krzemiany i polimer silikonowy.
W celu lepszego zrozumienia poniżej przedstawiono przykładowe rozwiązania wynalazku.
Przykłady
W płynie według wynalazku użyto trzech różnych kwasów karboksylowych, dwóch różnych związków kompleksujących oraz modyfikowanych nanokrzemianów ciśnieniem 101,32 MPa przy użyciu wysokociśnieniowego homogenizatora.
Przy opracowywaniu nowoczesnego płynu do chłodnic bierze się pod uwagę synergizm i efekt addycyjny stosowania wielu związków chemicznych w niewielkich stężeniach. Poprzez zastosowanie nie jednego a trzech różnych kwasów karboksylowych z trzech różnych grup chemicznych wykorzystuje się synergizm efektów działania każdego z nich. Np. kwas sebacynowy będący kwasem karboksylowym alifatycznym nie rozgałęzionym, dzięki obecności aż dwóch grup karboksylowych zapewnia doskonałe własności buforujące. Kwas 2-etyloheksanowy będący kwasem karboksylowym alifatycznym rozgałęzionym dzięki bardzo niskiej temperaturze krystalizacji obniża synergicznie z glikolem etylenowym temperaturę zamarzania, a kwas benzoesowy będący kwasem karboksylowym aromatycznym, poza własnościami buforującymi, ma właściwości ochronne przed atakiem drobnoustrojów. Odpowiednio dobrane związki kompleksujące tworzą skuteczną barierę na powierzchni metali dla agresywnych jonów zawieszonych w roztworze i dzięki temu skutecznie zapobiegają korozji. Jednocześnie chronią one przed powstawaniem osadów złożonych z nierozpuszczalnych węglanów wapnia i magnezu zawartych w wodzie wodociągowej, co zapewnia odpowiedni poziom wymiany ciepła.
W celu ilustracji rozwiązania według wynalazku przedstawiono przykłady z nanokrzemianami, i porównawczo, bez nanokrzemianów [Przykłady 4, 6, 10, 14].
P r z y k ł a d 1
Do głównego mieszalnika z funkcją chłodzenia dodano w następującej kolejności kwas sebacynowy w ilości 2,75% wag., kwas adypinowy w ilości 0,75% wag., kwas benzoesowy w ilości 0,1% wag.
Równolegle w innym mieszalniku z odpowiednio wydajnym chłodzeniem przygotowano 33,3% roztwór wodorotlenku sodu w wodzie destylowanej.
Po schłodzeniu do temperatury około +50°C dodano do głównego mieszalnika 33,3% roztwór wodorotlenku sodu w wodzie destylowanej w ilości 4,5% wag., jednoczasowo dodano do głównego mieszalnika glikol etylenowy o temperaturze pomiędzy +5 a +15°C w ilości 30% wag. oraz wodę destylowaną w ilości 0,1% wag., tak, aby skompensować szybki wzrost temperatury bardzo egzoterPL 215 767 B1 micznej reakcji zobojętniania kwasów jednocześnie nie dopuszczając do polimeryzacji glikolu. Całość mieszano do uzyskania klarowności roztworu.
Następnie dodano: tolilotriazyl w ilości 0,2% wag., benzotriazol 0,1% wag., związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu w ilości 0,025% wag. oraz związek kompleksujący bez udziału fosforu w ilości 0,017% wag. Całość również mieszano do uzyskania klarowności roztworu.
Wytworzenie zawiesiny nanocząstek krzemianów wymaga odpowiedniej procedury syntetycznej i użycia homogenizatora wysokociśnieniowego. Równolegle w homogenizatorze wysokociśnieniowym po wcześniejszym zmieszaniu krzemianów (o zawartości SiO2 20%) z polimerem silikonowym w proporcji 10:1 części wagowych, użyto ciśnienia 101,32 MPa i uzyskano nanokrzemiany o wielkości cząstek pomiędzy 3,5 nm do 9 nm, które następnie powoli dodano do głównego mieszalnika, od góry poprzez króciec zlokalizowany w odległości około 1/4 średnicy (w połowie promienia) zbiornika, w ilości 0,15% wag. w stosunku do całkowitej kompozycji. Po dodaniu, mieszano kompozycję w głównym mieszalniku przez dwie godziny.
Następnie dodano związek antypienny w ilości 0,1% oraz benzoesan denatonium jako 25% roztwór w glikolu monoetylenowym - substancję nadającą gorzki smak w ilości 0,1% oraz glikol etylenowy o temperaturze pomiędzy +5 do +15°C do sumarycznej ilości 100%. Następnie mierzono pH, a w razie potrzeby dodawano niewielkie ilości 33% roztworu wodorotlenku sodu, w celu uzyskania finalnego pH pomiędzy 8,5 do 8,9 przy temperaturze +20°C.
| Składnik | Ilość |
| Kwas sebacynowy | 2,75% wag. |
| Kwas adypinowy | 0,75% wag. |
| Kwas benzoesowy | 0,1% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 4,5% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 0,1% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag. |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
Związki kompleksujące K1 i K2 pełnią rolę stabilizatorów twardości wody.
W kolejnych przykładach kompozycje zostały przygotowane analogicznie jak w Przykładzie 1, ale z pewnymi modyfikacjami jej składu.
W przykładach użyto następujących skrótów nazw substancji:
Tolilotriazyl - TTA,
Benzotriazol - BT,
33,3% roztwór wodorotlenku sodu - 33,3% NaOH, glikol etylenowy - MEG, związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu - K1, stabilizator twardości wody na bazie polikwasu akrylowego, związek kompleksujący bez udziału fosforu - K2, stabilizator twardości wody na bazie polikwasu maleinowego, benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu etylenowym - DB.
Zastosowano następujące substancje i ich udział procentowy wagowo wynosił, jak przedstawiono w przykładach.
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 2
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 1, jedynie zamiast: 33,3% roztworu wodnego wodorotlenku sodu w ilości 4,5% wag., zastosowano 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu w ilości 4,24% wag., a dodatkowo użyto wody destylowanej w ilości 0,88% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas sebacynowy | 2,75% wag. |
| Kwas adypinowy | 0,75% wag. |
| Kwas benzoesowy | 0,1% wag. |
| 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu | 4,24% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 0,88% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 3
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1, zastosowano tylko kwas 2-etyloheksanowy 2,44% wag., 33,3% NaOH 2,1% wag, wodę destylowaną 1,9% wag., MEG 30% wag., TTA w mniejszej ilości 0,14% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 2,44% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 2,1% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,9% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,14% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 4
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 3, jedynie zupełnie nie użyto nanokrzemianów.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 2,44% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 2,1% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,9% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,14% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 5
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1, tu użyto tylko dwa kwasy: kwas 2-etyloheksanowy 3,22% wag. oraz kwas sebacynowy 0,23% wag., 33,3% NaOH 3,0% wag., zastosowano wodę destylowaną 1,1% wag., MEG 30% wag., TTA 0,2% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 3,22% wag. |
| Kwas sebacynowy | 0,23% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 3,0% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,1% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 6
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 5, jedynie nie użyto zupełnie nanokrzemianów.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 3,22% wag. |
| Kwas sebacynowy | 0,23% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 3,0% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,1% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 7
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1, tu użyto tylko dwa kwasy: kwas 2-etyloheksanowy 3,74% wag oraz kwas sebacynowy 0,27% wag., 33,3% NaOH 3,51% wag., zastosowano wodę destylowaną 0,76% wag., MEG 30% wag., TTA w większej ilości 0,23% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 3,74% wag. |
| Kwas sebacynowy | 0,27% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 3,51% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 0,76% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,23% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 8
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 7 jedynie zamiast: 33,3% roztworu wodnego wodorotlenku sodu w ilości 3,51% wag. zastosowano 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu w ilości 3,28% wag., wody destylowanej użyto w ilości nie
0,76% wag., ale 1,46% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 3,74% wag. |
| Kwas sebacynowy | 0,27% wag. |
| 50% wodny roztwór wodorotlenku potasu | 3,28% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,46% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,23% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 9
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1 użyto tylko dwa kwasy: kwas 2-etyloheksanowy 1,72% wag. oraz kwas sebacynowy 0,12% wag., 33,3% NaOH 1,65% wag., zastosowano wodę destylowaną 2,3% wag., MEG 30% wag., TTA w większej ilości, bo 0,23% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 1,72% wag. |
| Kwas sebacynowy | 0,12% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 1,65% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,3% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,23% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 10
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 9 jedynie nie użyto zupełnie nanokrzemianów.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 1,72% wag. |
| Kwas sebacynowy | 0,12% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 1,65% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,3% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,23% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 11
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1 użyto tylko kwas 2-etyloheksanowy 2,2% wag., 33,3% NaOH 1,89% wag., zastosowano wodę destylowaną 2,04% wag., MEG 30% wag., TTA 0,2% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 2,2% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 1,89% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,04% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 12
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 11 jedynie zamiast: 33,3% roztworu wodnego wodorotlenku sodu w ilości 1,89% wag., zastosowano 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu w ilości 1,54% wag., wody destylowanej użyto w ilości nie
2,04% wag., ale 2,41% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 2,2% wag. |
| 50% wodny roztwór wodorotlenku potasu | 1,54% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,41% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 13
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1, tu użyto tylko kwas sebacynowy 2,58% wag., 33,3% NaOH 3,15% wag., woda destylowana 0,4% wag., MEG 30% wag., TTA w ilości większej 0,22% wag., BT nie używano w ogóle, K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas sebacynowy | 2,58% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 3,15% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 0,4% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,22% wag. |
| BT benzotriazol | nieobecny |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 14
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 12, jedynie nie użyto tu zupełnie nanokrzemianów.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 2,2% wag. |
| 50% wodny roztwór wodorotlenku potasu | 1,54% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,41% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 15
Użyto inne niż w Przykładzie 1 ilości kwasów karboksylowych, kwas 2-etyloheksylowy 1,0% wag., kwas sebacynowy 1,0% wag., kwas benzoesowy 0,5% wag., 33,3% NaOH 2,58% wag., woda destylowana 1,48% wag., MEG 30% wag., TTA 0,2% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 1,0% wag. |
| Kwas sebacynowy | 1,0% wag. |
| kwas benzoesowy | 0,5% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 2,58% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| woda destylowana | 1,48% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 16
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 15, jedynie zamiast: 33,3% roztworu wodnego wodorotlenku sodu w ilości 2,58% wag. zastosowano 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu w ilości 2,4% wag., wody destylowanej użyto w ilości nie
1,48% wag. ale 2,0% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 1,0% wag. |
| Kwas sebacynowy | 1,0% wag. |
| Kwas benzoesowy | 0,5% wag. |
| 50% wodny roztwór wodorotlenku potasu | 2,4% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,0% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 17
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1 użyto tu tylko kwas benzoesowy 2,2% wag., 33,3% NaOH 2,22% wag., woda destylowana 1,72% wag., MEG 30% wag., TTA 0,2% wag., BT 0,1% wag., K1 0,025% wag., K2 0,017% wag., nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15% wag., związek antypienny 0,1% wag., DB 0,01% wag., MEG do 100% wag.
| Składnik | Ilość |
| Kwas benzoesowy | 2,2% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 2,22% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,72% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 18
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 17 jedynie zamiast: 33,3% roztworu wodnego wodorotlenku sodu w ilości 2,22% zastosowano 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu w ilości 2,08%, wody destylowanej użyto w ilości nie 1,72% ale 2,16%.
| Składnik | Ilość |
| Kwas benzoesowy | 2,2% wag. |
| 50% wodny roztwór wodorotlenku potasu | 2,08% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 2,16% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,01% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 19
Zamiast trzech kwasów z Przykładu 1 użyto tylko: kwas 2-etyloheksylowy 1,0%, kwas sebacynowy 2,0%, 33,3% NaOH 3,27%, woda destylowana 1,02%, MEG 30%, TTA 0,2% w, BT 0,1%, K1 0,025%, K2 0,017%, nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym 0,15%, związek antypienny 0,1%, DB 0,01%, MEG do 100%.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 1,0% wag. |
| Kwas sebacynowy | 2,0% wag. |
| 33,3% NaOH roztwór wodorotlenku sodu | 3,27% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,02% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
PL 215 767 B1
P r z y k ł a d 20
Zastosowano dokładnie takie same składniki i w takich samych ilościach jak w Przykładzie 19 jedynie zamiast: 33,3% roztworu wodnego wodorotlenku sodu w ilości 3,27% zastosowano 50% roztwór wodny wodorotlenku potasu w ilości 3,06%, wody destylowanej użyto w ilości nie 1,02% ale 1,67%.
| Składnik | Ilość |
| Kwas 2-etyloheksanowy | 1,0% wag. |
| Kwas sebacynowy | 2,0% wag. |
| 50% wodny roztwór wodorotlenku potasu | 3,06% wag. |
| MEG glikol etylenowy | 30% wag. |
| Woda destylowana | 1,67% wag. |
| TTA tolilotriazyl | 0,2% wag. |
| BT benzotriazol | 0,1% wag. |
| K1 związek kompleksujący z bardzo niską zawartością fosforu | 0,025% wag. |
| K2 związek kompleksujący bez udziału fosforu | 0,017% wag. |
| Nanokrzemiany z polimerem silikonowym | 0,15% wag. |
| Związek antypienny | 0,1% wag. |
| DB benzoesan denatonium 25% roztwór w glikolu monoetylenowym | 0,1% wag |
| MEG glikol etylenowy | do 100% wag. |
P r z y k ł a d 21
Inaczej niż w Przykładzie 1, użyto tu dwa kwasy karboksylowe i inne składniki, w ilości:
| Kwas 2-etyloheksylowy | 1,75% wag |
| Kwas benzoesowy | 0,5% wag |
| 33,3% roztwór wodorotlenku sodu NaOH | 2,55% wag |
| Boran sodu | 0,2% wag |
| Monoetanoloamina | 4,0% wag |
| Morfolina | 0,8% wag |
| T etraetoksykrzemian | 0,2% wag |
| Benzenosulfonamid | 0,5% wag |
| Stabilizator twardości wody (związek kompleksujący K1 z bardzo niską zawartością fosforu) na bazie polikwasu akrylowego | 0,025% wag |
| Stabilizator twardości wody (związek kompleksujący K2 bez zawartości fosforu) na bazie polikwasu maleinowego | 0,017% wag |
| Woda destylowana | 1,9% wag |
| MEG | 30% wag |
| TTA | 0,2% |
| BT | 0,2% |
| Nanokrzemiany w proporcji 10:1 z polimerem silikonowym | 0,15% wag |
| Związek antypienny | 0,1% wag |
| DB | 0,01% wag |
| MEG | do 100% wag |
PL 215 767 B1
Podsumowanie
Rozdrobnienie krzemianów i uzyskanie nanostruktur znacząco zwiększa ich powierzchnię aktywną, zapewniając również lepszy kontakt z powierzchnią metalu i zwiększając skuteczność działania ochronnego, dzięki czemu można zastosować zdecydowanie mniej krzemianów w stosunku do tradycyjnej technologii IAT. Dzięki temu, że uzyskana warstwa ochronna krzemianów jest zdecydowanie cieńsza to nie upośledza wymiany ciepła w stosunku do technologii IAT. Jednoczesne użycie kwasów karboksylowych i związków kompleksujących pozwala wykorzystać synergizm wszystkich użytych związków i dzięki temu zapewnia skuteczną ochronę przed korozją.
Wytwarzanie zawiesiny nanocząstek wymaga odpowiedniej procedury syntetycznej i zastosowania homogenizatora wysokociśnieniowego.
PL 215 767 B1
PL 215 767 B1
| Przykład 14 | | i | brak | S O | 2,2% wag. | Ó) (0 3 SS S | di 3 ί£ 8 | 2,41% wag. | Ϊ A 04 O | d) § o’ | d> i s o | 0,017% wag. | | ra D | 0,1% wag. | 05 5 'S cr O O | | do 100% wag. | | £4 -O | ra _Q | :ί : 2 £D | brak | 2 JO | brak | |
| <*> τ— | £ | i? | d> | d) ra A o | s | d> ra 5 S? r- o o’ | 05 ra | ό i o’ | ra | 05 3 | ||||||||||||
| Przykład | 3 se 8 fi | £4 ! CD L_ _Q | £4 i | £4 ra £3 | 3 s? in τ- Α | ro -Q | s 3? 8 | 3 ;£ a o | £4 ra .o | > vp θ' ID CM O O | 3 s o | £ τ- Ο o’ | o o o Ό | £4 2 D | ra D | £4 ro -b | ro -Q | £4 2 -Q | 3Ł CD l_ X2 | |||
| Przykład 12 | X : £ Xł | £4 CD £3 | £4 | CD ra 5 Y CM 04 | d> 1 θ' M- to | d) ? | d> ro 5 A | 1 CM O | d) ra o’ | 'S θ' ID 04 O o | 0,017% wag. | θ' ID O | 05 CD 5 o’ | 'Ś θ' Τ- Ο O | 05 1 s? O o o Ό | £4 ra -o | £4 ra -Ω | s j3 | Ać. ro -Q | 2 J0 | 2 D | |
| Przykładu I | c JO | £4 ro _Q | £4 £ Th | d) § 'ę θ' 04 cm’ | d> i <35 CO | £4 ra -Ω | £? 3 -O £ co | d> ra 5 M CD A | d) 1 θ' CM Ó | 05 θ' τ- ο’ | d) i S? tO CM O o | d) ro $ r- o o' | S5 5 sS tD τ- ο' | □5 ra 5 ί o | 1 o o | I do 100% wag. | £4 i | £4 ra l_ X2 | 2 -Q | .4 ro -Q | X3 | £C 2 JO |
| O T- Ό | Ϊ | 05 ra 5 | s* § | £4 | i £ co | d) 3 | d> I | 05 i θ' O | d) i | d) i | 05 ra > | 05 i | 05 5 | £4 | £4 | £4 | £4 | £4 | ||||
| Przykła | i o | ra -Ω | 2 XI | A CM r- | A 8 T— | ra JO | < θ' CO A | co CM O | θ' ID CM co o | r- o o’ | i | i r— O | g δ o | o o τ- Ο Ό | XI | ro -Ω | s -Ω | 2 X5 | Λ | 2 .o | ||
| rzykład 9 | i 3? CM τ— | ra JO | 1 JO | 05 ra 5 A 04 h- | 05 § A to CD | £4 2 -O | d) § £ S | d> CO | 05 § Y co 04 | 05 1 5? T“ | d) <£ tf> CM | Oł § £ 0- | A 2 5 SS ID | d> ra $ 2 | S1 § S | 05 ra $ o o V | £4 E X3 | ro | £4 2 £D | £4 ro -Ω | £4 2 -Q | £4 ro .o |
| 0- | o | τ— | A | O | O | o | o | O | o’ | ó | O TD | |||||||||||
| co Ό ro | ό i | £4 | £4 | CD ra $ | £4 | CD ra $ | d> | 03 ra $ | » | 05 3 | d> | d) ra $ | i | 03 3 | r | d> $ | Ji | -k: | £4 | £4 | ||
| Przykł | <5 er CM o | ra -O | ra Jo | M- o- A | Λ | θ' 00 04 | A o co | θ' CD Ί | -p θ' co 04 O | θ' o’ | s? § o | 'ξ θ' r- δ o | £ *— : » O | S5 τ- ο | Τ- ο | A o o o Ό | i | ra .Ω | ro | ro .O | 2 Xł | 2 £3 |
| ar | 6 | |||||||||||||||||||||
| o ‘52 | E | O E | ||||||||||||||||||||
| £ | 3 O | O | ||||||||||||||||||||
| 3 | « | |||||||||||||||||||||
| N | ,2 | CD | E | |||||||||||||||||||
| □ | I | (Λ £ | s | 3 t- | ra ra | |||||||||||||||||
| ro | .52 | _3 | £ | § | E | |||||||||||||||||
| 3 | o o. | i | ra 'n | o E | O o. | |||||||||||||||||
| ΐ | 3 | o 3 | £4 | N | ||||||||||||||||||
| ω ? | C O | ra jO . N | N ra _Q | (Λ | Ó | |||||||||||||||||
| łZYKŁAD | r | r | r c ra ω | o TO s 'O | O TO § >. c TO | r c | CD C | & i « ra a. | θ' nr '□* ΙΛ £4 ra Ω. | ra 1 8. N | >, c c | ε 3 C: 2 s ra | r o c | Monoetanoloamina | c ro ‘c | Ό F | 5* o CL O O. 5 | |||||
| 0_ 5 z Q 3 w | o & ro -O Φ ΙΛ (Λ 1 | kwas adypinowy | s ra o g ra jo V) 1 | kwas 2-etylohek | I i g CO CO | 1 N 2 θ' O iO | ra £ o £4 05 0 w | I woda destylowa | t « •C o o £ | I BT benzotriazol | ε 5 JsC -i > 2 fi £ —<Λ £ | I K2 związek kom | C ra E ra ΰ “S ra c | I związek antypie | DB benzoesan < noetylenowym | [ MEG glikol etyle | 3 Ό 8 i | ro .£ E | I tetraetoksykrzer | ro c tg 3 a c ra -Q | nanokrzemiany ’ wym |
PL 215 767 B1
Claims (9)
1. Kompozycja płynu do chłodnic, oparta na glikolach alkilenowych i ich pochodnych, zawierająca co najmniej jeden kwas karboksylowy i związki kompleksujące, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden kwas karboksylowy w ilości od 1,8% do 5% w stosunku do całkowitej ilości kompozycji, a ponadto modyfikowane nanokrzemiany, których cząstki mają wielkość od 2,5 do 30 nm i które stanowią ilość 0,01 -0,15% w stosunku do całkowitej ilości kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwasem karboksylowym jest wybrany kwas karboksylowy alifatyczny nierozgałęziony, korzystnie zawierający co najmniej dwie grupy karboksylowe lub kwas karboksylowy alifatyczny rozgałęziony o niskiej temperaturze krystalizacji lub aromatyczny kwas karboksylowy.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że kwasem karboksylowym alifatycznym nierozgałęzionym jest kwas sebacynowy.
4. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że kwasem karboksylowym alifatycznym rozgałęzionym, o niskiej temperaturze krystalizacji, jest kwas 2-etylo-heksanowy.
5. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że aromatycznym kwasem karboksylowym jest kwas benzoesowy.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że modyfikowane nanokrzemiany są otrzymywane z krzemianów i są stabilizowane polimerem wybranym spośród polimerów silikonowych, akrylowych, maleinowych.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że dodatkowo zawiera następujące związki, podane w stosunku wagowym do całkowitej ilości kompozycji:
a) co najmniej jeden alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny kwas monokarboksylowy o 3-16 atomach węgla, w postaci ich soli z metalami alkalicznymi, soli amonowych lub podstawionych soli amonowych w ilości 0,05-5%,
b) co najmniej jeden alifatyczny lub aromatyczny kwas di- lub trikarboksylowy o 3-21 atomach węgla, w postaci ich soli z metalami alkalicznymi, soli amonowych lub podstawionych soli amoniowych w ilości 0,05-5%,
c) co najmniej jeden boran, fosforan, krzemian lub azotyn metali alkalicznych, azotan metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, molibdenian metali alkalicznych albo fluorek metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych w ilości 0,2%,
d) co najmniej jedną alifatyczną, cykloalifatyczną lub aromatyczną aminę o 2-15 atomach węgla w ilości 0,1-5%,
e) co najmniej jeden mono- lub bicykliczny, nienasycony lub częściowo nienasycony związek heterocykliczny o 4-10 atomach węgla, przy czym związki te są benzoskondensowane lub mogą zawierać dodatkowe grupy funkcyjne, w ilości 0,1-2%,
f) co najmniej jeden tetra(C1-C8-alkoksy)silan (ortokrzemian) tetra(C1-C4-alkilu) w ilości 0,1-0,5%,
g) co najmniej jeden karboksyamid i/lub sulfonoamid w ilości 0,1-0,5%,
h) co najmniej jeden stabilizator twardości wody na bazie polikwasu akrylowego, polikwasu maleinowego, kopolimerów kwasu akrylowego i kwasu maleinowego, poliwinylopirolidonu, poliwinyloimidazolu, kopolimerów winylopirolidonu i winyloimidazolu i/lub kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych i olefin w ilości 0,02-0,05%.
8. Kompozycja według zastrzeżeń 1 do 7, znamienna tym, że nanokrzemiany zawarte w kompozycji zostały wytworzone przez mechaniczne zmieszanie krzemianów z polimerem i następnie poddanie ich działaniu ciśnienia od 60,795 MPa do 151,9875 MPa, korzystnie 101,32 MPa, przy użyciu wysokociśnieniowego homogenizatora.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że nanokrzemiany zawarte w kompozycji zostały wytworzone poprzez działanie ciśnieniem na zmieszane ze sobą krzemiany i polimer silikonowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391101A PL215767B1 (pl) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | Kompozycja płynu do chłodnic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391101A PL215767B1 (pl) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | Kompozycja płynu do chłodnic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL215767B1 true PL215767B1 (pl) | 2014-01-31 |
Family
ID=50002911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391101A PL215767B1 (pl) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | Kompozycja płynu do chłodnic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL215767B1 (pl) |
-
2010
- 2010-04-29 PL PL391101A patent/PL215767B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100771966B1 (ko) | 아미드계 부동 농축액, 및 이를 함유하는 마그네슘 및마그네슘 합금 보호용 냉각제 조성물 | |
| JP4980534B2 (ja) | ジカルボン酸、モリブデン酸塩およびトリアゾールまたはチアゾールを基礎とする凍結防止剤濃縮物ならびにこの凍結防止剤濃縮物を含有する冷媒組成物 | |
| US4851145A (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition | |
| CA1258162A (en) | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor | |
| KR100444649B1 (ko) | 4급화된이미다졸의비철금속부식억제제로서의용도,상기부식억제제를함유한농축부동액및냉각제조성물 | |
| JPH07278855A (ja) | 腐食を抑制する不凍性組成物 | |
| CA2884381C (en) | Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof | |
| EP2892970A1 (en) | Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof | |
| EP0487194A1 (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition containing aromatic carboxylic acid | |
| AU2019204001B2 (en) | Extended operation engine coolant composition | |
| KR20020026889A (ko) | 열전달액용 부식 억제 조성물 | |
| EP1928973B1 (en) | Method for stabilizing an engine coolant concentrate and preventing hard water salt formation upon dilution | |
| PL215767B1 (pl) | Kompozycja płynu do chłodnic | |
| KR101331986B1 (ko) | 유기산염 고농도 농축액 조성물, 이의 제조방법 및 이를함유하는 내연 기관용 냉각수 | |
| KR100855687B1 (ko) | 유기산염 부동액 조성물과 그의 제조방법 | |
| JP4671326B2 (ja) | 不凍液組成物 | |
| KR101546935B1 (ko) | 보일러용 난방수 조성물 | |
| HK40072976A (en) | Extended operation engine coolant composition | |
| ES2358575T3 (es) | Composición anticongelante a base de ácido monocarboxilico para motores diesel. | |
| WO2005054396A1 (ja) | 冷却液組成物 | |
| MXPA00011493A (en) | Diesel engine antifreeze composition | |
| HK1219495B (en) | Extended operation engine coolant composition | |
| MXPA01000019A (en) | Antifreeze concentrates and coolant compositions containing these concentrates for cooling circuits in internal combustion engines |