Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania technicznie cennych zywic sztucznych z produktów polimeryzacji plynnych nienasyconych weglowodorów lub mieszanin, zawierajacych te ostatnie, prze¬ prowadzanej w obecnosci zwiazków chlo- rowlców z metalami. Sposób polega na tern, ze produkty polimeryzacji, najlepiej po oddzieleniu srodków polimeryzujacych i skladników destylujacych, rozpuszcza sie w wyzej wrzacych tlenowych rozpuazczal- nifcaich organicznych, nie mieszajacych sie z woda, ewentualnie z dodatkiem srodków odbarwiajacych, poczem produkty polilme- ryziaojii, ewentualnie po przesaczeniu, wy¬ dziela sie z roztworów.Plynne nienasycone weglowodory, slu¬ zace jako produikty wyjsciowe, otrzymuje sie np. przez rozszczepianie plynnych we¬ glowodorów parafinowych; mozna je rów¬ niez otrzymac z gazowych parafin przez przeprowadzenie ich w gazowe olefiny i nastepna polimeryzacje. Wychodzac z ga¬ zowych parafin, zawartych np. w gazie ziemnym lub w gazach, tworzacych sie przy rozszczepianiu uwodorniajacem olejów mi¬ neralnych, mazi luib wegla, dobrze jest przeprowadzic je wpierw w urzadzeniu, wylozonem krzemem, w gazowe olefiny i nastepnie polimeryzowac je w urzadzeniu, równiez wylozonem krzemem, przy pod¬ wyzszonej temperaturze i podwyzszonem cisnienia.W celu przeprowadzenia plynnych nie¬ nasyconych weglowodorów w produkty polimeryzacji, mozna je traktowac w zna-*a^**<*»B»*KMW»1MWft*«^ ny sposób chlorkiem glinu, chlorkiem ze¬ laza, fluorkiem boru lub innemi srodkami polimeryizacyjnemi. Zwlaszcza korzystnem okazalo sie stosowanie polaczenia podwój¬ nego chlorku glinu i olefinut zwlaszcza po¬ dwójnego zwiazku chlorku glinu i etylenu, poniewaz dzieki temu zmniejsza sie w znacznym stopniu tworzenie sie ubocznych produktów asfaltowych, nierozpuszczalnych w benzenie, wzglednie w gaizolinie. Czas traktowania, temperatura i srodek polime¬ ryzacji zaloza od ^pozadanego refcuttatu.Z otrzymanych produktów polimeryzacji oddziela sie najlepiej srodki polimeryoa- cyjne przed dalsiza przieróbka, np. przez traktowanie woda, alkaljami i t. d. i na¬ stepnie poddaje lepka pozostalosc destyla¬ cji iwbjtepLej wpierw pod zwyklem cisnie¬ niem a nastepnie w prózni, W zaleznosci od uzytego materjalu wyjsciowego i warunków polimeryzacji po- zostaije wieksza luib mniejsza ilosc pozosta¬ losci, nie dajacej sie destylowac bez roz¬ klad/u, o barwie od ciemno branzowej do czarnej. Oddestylowane skladniki mozna przerabiac z korzyscia na paliwa silnikowe lub oleje smarne.Nie dajaca sie destylowac bez rozkladu cfcesc produktów spolimeryzowanych roz¬ puszcza sie na ideplo w wyzej wrzacych tlefcotoych rozpuszczalnikach organicznych, zwlaszcza w alkoholach, np. w alkoholu buftylowym lub izobutylowym. Nastepnie traktuje sie roztwór w ceilu otirizytmaiflia jasnych produktów najlepiej srodkami odfeain^jacemi, jtafk wegiel zwierzecy, dir,25ewifiyf aktywny i t. d., ewentualniie z do- dlftifeiem malych ilosci pylu cynkowego, po¬ tem roiztwór saczy sie i otrzymuije z roz- tworu zywnce np. przez ochlodzenie lub prztez dtadatek srodka stracajacego, który nie rozpuszcza zywicy, np. metanolu. Po¬ stepowanie z rozpuszczalnikiem i srodkiem straicajjacym mozna ewentualnie powtórzyc.W celu otrzymania specjalnej czystej zy¬ wicy, mozna ja jeszcze rozpuscie w roz¬ puszczalniku beztlenowym, np. benzenie lub gazolinie, i nastepnie traktowac roztwór w znany sposób srodkami odbarwiaj acemi, jak ziemia bielaca lub zel krzemionkowy.Wreszcie odparowuje sie uzyty rozpu¬ szczalnik i pozostalosc stapia najlepiej w prózni. Otrzymuje sie w ten sposób prze¬ zroczyste jak szklo zywice, dajace sie pro¬ szkowac, odporne na dzialanie kwasów lub aJkaijów, posiadajace barwe od jiasnoczer- womozóltej do ciemnoczerwonej, które mozirua stosowac w przemysle lakierniczym, ponadto do wytwarzania sztucznych mas i t. d.Przyklad I, Frakcje o punkcie wrzenia od temperatury pokojowej do 210°C silnie nienasycona, otrzymana przez rozszczepie¬ nie oleju gazowego w fazie gazowej w u- rzadzemiiu, wylozonem krzemem, zadaje sie mieszajac roztworem zwiazku podwój¬ nego chlorku iglinu i etylenu w olejiu sred¬ nim, wrzacym przy 200—300°C pochodza¬ cym z poprziedbich przeróbek i zawieraja¬ cym okolo 5 % chlorku iglinu w odniesieniu dio uzytej benzyny. Wpierw pozostawia sie calosc w spokoju, przyczem mieszanina Ogrzewa sie sama i nastepnie ogrzewa sie ja do 100—120°C. Gdy polimeryzacja u- stamie usuwa sie chlorek glinu znanym spo¬ sobem prziez dodatek roztworów lugu i my¬ cie woda. Po od^edtoeniu plynnych produk¬ tów otrzymuje sie nie dajaca sie juz bez rozfcladfu destylowac przy 310*C i 1 mm cisnienia Hg pozostalosc lupliwa o barwie ciemnobronzowej. 1 czesc tej pozostalosci rozpuszcza sie mieszajac w 5 czesciach wagowych alko¬ holu izoibutylowego przy 90°C, dodaje % do 2% wegla zwierzecego i saczy na go¬ raco. Z roztworu wydfciela sie zywice przez ochlodzenie albo przez dodatek metanolu.Przez ponowne rozpuszczenie i wytracenie otraymiuje sie osad zóltawo-bialy, który przemywa sie metanolem i nastepnie su¬ szy.Celem dateego oczyszczenia mozna q- — 2 —sad rozpusciic w gazolinie i nastepnie trak¬ towac slabo zielonkawo fluoryzujacy roz¬ twór na zimno tak dlugo ziemia bielaca, dopóki rozozyn nie prz&stanie sie odbar¬ wiac. Nastepnie saczy sie i oddestylowiuje gaizoline mozliwie w warunkach ochron¬ nych, wkoncu w prózni i otrzymuje przy stapianiu calkowicie klarowna zywice o barwie jasnorubinowo-czerwonej. Podob¬ ne produkty otrzymuje sie, stosujac plyn¬ ne olefiny, otrzymane wedlug francuskich patentów NNr 688713 i 729588.Do wytwarzania zywic mozna równiez stosowac frakcje szczególnie bogate w nie¬ nasycone weglowodory. PL PL