PL211766B1 - Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu - Google Patents
Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanuInfo
- Publication number
- PL211766B1 PL211766B1 PL386566A PL38656608A PL211766B1 PL 211766 B1 PL211766 B1 PL 211766B1 PL 386566 A PL386566 A PL 386566A PL 38656608 A PL38656608 A PL 38656608A PL 211766 B1 PL211766 B1 PL 211766B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tio2
- titanium dioxide
- nitrogen
- powder
- anatase
- Prior art date
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób ograniczania fbtoaktywności ditlenku tytanu. Niektóre z zastosowań ditlenku tytanu wymagają obniżonej fotoaktywnoś ci, aby minimalizować zjawisko tzw. „fotokorozji” powodującej degradację materiału nośnika oraz uwalnianie cząstek HO2 do środowiska (tzw.„kredowanie” materiału). Dotyczy to zwłaszcza zastosowań w produkcji papieru czy polimerów.
Obniżenie fotoaktywności zwykle osiąga się poprzez pokrywanie ditlenku tytanu niefotoaktywnymi powłokami, zawierającymi różne tlenki metali. Pokrywanie dodatkowymi warstwami tlenków metali wmusza dodatkowe kosztowne operacje, prowadzone w podwyższonych temperaturach oraz z uż yciem roztworów soli metali, czę sto z organicznymi dodatkami. Ubocznym efektem są duż e obję tości rozcieńczonych ścieków, trudnych do utylizacji. Również pokrywanie ditlenku tytanu innymi tlenkami zmienia pozostałe istotne parametry techniczne gotowego produktu, jak np. barwę, zwilżalność, odczyn pH. Pokrywanie tlenkami metali jak i substancjami organicznymi wykonuje się według różnych technologii, które są przedmiotem poufnych receptur. Nie eliminują one jednak negatywnego wpływu na środowisko, związanego ze zużyciem energii i generowaniem ścieków.
Nieoczekiwanie okazało się, że w anatazowych formach ditlenku tytanu można uzyskać efekt obniżenia fotoaktywności bez konieczności stosowania pokryć z tlenków metali i/lub substancji organicznych, które powodują negatywne skutki dla środowiska.
Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się, a następnie gwałtownie ochładza w warunkach beztlenowych i bezwodnych w ciekłym azocie. Ditlenek tytanu wygrzewa się w temperaturze 100-140°C.
Sposób według wynalazku pozwala na ograniczenie fbtoaktywności zarówno formy anatazowej jak i rutylowej ditlenku tytanu. Ditlenek tytanu, opuszczając kalcynator, w trakcie produkcji posiada podwyższoną temperaturę, co pozwala na stosowanie sposobu według wynalazku bezpośrednio po tym procesie. Obróbka ciekłym azotem nie jest skomplikowana technicznie i nie wymaga zaawansowanych urządzeń. Sposób według wynalazku nie generuje jakichkolwiek zanieczyszczeń, ulatniający się gazowy azot nie wywołuje skutków w środowisku. Zaleta sposobu według wynalazku jest to, że proces jest całkowicie przyjazny dla środowiska i tani.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d 1
Do zlewki wsypuje się 2 g TiO2/anataz. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę. Następnie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/anataz suszy się i bada poprzez fotoaktywność w rozkładzie fenolu z użyciem promieniowania UV-Vis o natężeniu 182,87/166,65 W/m2. W celu zbadania fotoaktywności wobec fenolu przygotowuje się roztwór fenolu o stężeniu 20 mg/l. Do dwóch zlewek odważ a się odpowiednio po 0,1 g TiO2/anataz niemodyfikowanego oraz modyfikowanego azotem. Naważki zalewa się roztworem fenolu o objętości 500 ml. Tak przygotowane roztwory umieszcza się pod lamą UV na 5 godzin. Po upływie tego czasu mierzy się stężenie fenolu w roztworze (badanie absorbancji promieniowania UV/Vis; spektrofotometr Jasco V-530). Z różnicy stężeń fenolu oblicza się aktywności dla obu próbek. Aktywność TiO2/anataz niemodyfikowanego azotem wynosi 56,51% zaś aktywność TiO2/anataz modyfikowanego azotem wynosi 43,23%.
P r z y k ł a d 2
Do zlewki wsypuje się 2 g TiO2/anataz. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 100°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/anataz suszy się i bada jak w przykładzie 1, przy czym przygotowuje się roztwory fenolu o stężeniu 50 mg/l. Aktywność TiO2/anataz niemodyfikowanego azotem wynosi 30% zaś aktywność TiO2/anataz modyfikowanego azotem wynosi 25,26%.
P r z y k ł a d 3
Do zlewki wsypuje się 1,5 g TiO2 modyfikowanego azotem jak w przykładzie 1, następnie wygrzewa się go w piecu w temperaturze 140°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się ponownie do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek- TiO2/2xN2 suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 1, przy czym przygotowuje się roztwór fenolu o stężeniu 20 mg/litr. Aktywność TiO2 niemodyfikowanego
PL 211 766 B1 azotem wynosi 56,51%, natomiast aktywność modyfikowanego dwukrotnie ciekłym azotem TiO2/2xN2 wynosi 41,37%.
P r z y k ł a d 4
Do zlewki wsypuje się 1,5 g TiO2 modyfikowanego ciekłym azotem (TiO2/N2) sposobem z przykładu 1. Zlewkę z proszkiem TiO2/N2 wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek TiO2/2xN2 suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 2. Z różnicy stężeń oblicza się aktywności dla obu próbek- TiO2 i TiO2/2xN2. Aktywność TiO2 wynosi 30%, natomiast aktywność TiO2/2xN2 wynosi 23,26%.
P r z y k ł a d 5
Do zlewki wsypuje się ok. 2 g TiO2 komercyjnego o składzie około 80% anatazu + 20% rutylu. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 100°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 2. Z różnicy stężeń obliczono aktywności dla obu próbek- TiO2 komercyjny modyfikowany azotem oraz TiO2 komercyjny niemodyfikowany azotem. Aktywność proszku niemodyfikowanego azotem wynosi 81,04% zaś dla proszku modyfikowanego azotem wynosi 54,82%.
P r z y k ł a d 6
Do zlewki wsypuje się ok. 2 g TiO2 zawierającego tylko rutyl. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę . Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/rutyl suszy się i bada jak w przykładzie 1, przy czym stosuje się roztwór fenolu o stężeniu 10 mg/l. Aktywność TiO2/rutyl niemodyfikowanego azotem wynosi 23,09% zaś aktywność TiO2/rutyl modyfikowanego azotem wynosi 4,95%.
Claims (2)
1. Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu, znamienny tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się, a następnie gwałtownie ochładza w warunkach beztlenowych i bezwodnych w ciekłym azocie.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się w temperaturze 100-140°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386566A PL211766B1 (pl) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386566A PL211766B1 (pl) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL386566A1 PL386566A1 (pl) | 2010-05-24 |
| PL211766B1 true PL211766B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43479564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386566A PL211766B1 (pl) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211766B1 (pl) |
-
2008
- 2008-11-20 PL PL386566A patent/PL211766B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL386566A1 (pl) | 2010-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Mesoporous TiO2/g-C3N4 composites with O-Ti-N bridge for improved visible-light photodegradation of enrofloxacin | |
| Chauhan et al. | Structural and photocatalytic studies of Mn doped TiO2 nanoparticles | |
| Ham et al. | Synthesis and Photocatalytic Activity of Poly (triazine imide) | |
| Szabó et al. | Linseed oil-filled microcapsules containing drier and corrosion inhibitor–Their effects on self-healing capability of paints | |
| Bandara et al. | Is nano ZrO 2 a better photocatalyst than nano TiO 2 for degradation of plastics? | |
| Roskaric et al. | Optimization method based on simplex for surface area improved photocatalytic performance of g-C3N4 | |
| Bordes et al. | Application of plasma-sprayed TiO2 coatings for industrial (tannery) wastewater treatment | |
| Arumugam et al. | Effect of operational parameters on the degradation of methylene blue using visible light active BiVO4 photocatalyst | |
| Kirchberg et al. | Mesoporous ZnFe2O4 Photoanodes with Template‐Tailored Mesopores and Temperature‐Dependent Photocurrents | |
| Yasar et al. | Synthesis, characterization, and photocatalytic activity of aluminum-doped nickel manganese ferrite for the photodegradation of methylene blue | |
| George et al. | Influence of cation doping (Li+, Na+, K+) on photocatalytic activity of MIL-53 (Fe) | |
| Vento et al. | Photocatalytic Activity of TiO2‐Containing Nanocomposites versus the Chemical Nature of the Polymeric Matrices: A Comparison | |
| Solís-Casados et al. | Photocatalytic Activity under Simulated Sunlight of Bi‐Modified TiO2 Thin Films Obtained by Sol Gel | |
| Vaez et al. | Synthesis, characterization and optimization of N‐TiO2/PANI nanocomposite for photodegradation of acid dye under visible light | |
| Rad et al. | A Communal experimental and DFT study on structural and photocatalytic properties of nitrogen-doped TiO2 | |
| Khlyustova et al. | Mo‐doped TiO2 using plasma in contact with liquids: advantages and limitations | |
| Hekmat et al. | Unveiling the synergistic effect of ionic liquid and metal-organic framework on the efficiency of BiVO4: BiVO4-MIL-100 (Fe) as a visible light-induced photocatalyst for Basic Red 46 degradation | |
| Milojković et al. | Modified Z‐scheme heterojunction of TiO2/polypyrrole recyclable photocatalyst | |
| Kavgacı | Synthesis Bi2O3/gC3N4 heterostructures: investigation structural, morphological and photocatalytic activity towards methylene blue and rhodamine B | |
| Xiao et al. | Wood‐Based, Bifunctional, Mulberry‐Like Nanostructured Black Titania Evaporator for Solar‐Driven Clean Water Generation | |
| Mamidi et al. | Aurivillius family of layered perovskites, BiREWO6 (RE= La, Pr, Gd, and Dy): Synthesis, characterization, and photocatalytic studies | |
| Lv et al. | Preparation, characterization, and photocatalytic activity of N, S‐codoped TiO2 nanoparticles | |
| Seo | Size Control of LaNbON2 Particles for Enhanced Photocatalytic Water Oxidation Under Visible Light Irradiation | |
| Irshad et al. | Adsorption and photocatalytic properties of tris (4-aminophenyl) amine-based polyimide/graphitic carbon nitride composites for organic dye removal | |
| PL211766B1 (pl) | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Free format text: RATE OF LICENCE: 10% Effective date: 20120227 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111120 |