PL211766B1 - Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu - Google Patents

Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu

Info

Publication number
PL211766B1
PL211766B1 PL386566A PL38656608A PL211766B1 PL 211766 B1 PL211766 B1 PL 211766B1 PL 386566 A PL386566 A PL 386566A PL 38656608 A PL38656608 A PL 38656608A PL 211766 B1 PL211766 B1 PL 211766B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tio2
titanium dioxide
nitrogen
powder
anatase
Prior art date
Application number
PL386566A
Other languages
English (en)
Other versions
PL386566A1 (pl
Inventor
Antoni Waldemar Morawski
Diana Dolat
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL386566A priority Critical patent/PL211766B1/pl
Publication of PL386566A1 publication Critical patent/PL386566A1/pl
Publication of PL211766B1 publication Critical patent/PL211766B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób ograniczania fbtoaktywności ditlenku tytanu. Niektóre z zastosowań ditlenku tytanu wymagają obniżonej fotoaktywnoś ci, aby minimalizować zjawisko tzw. „fotokorozji” powodującej degradację materiału nośnika oraz uwalnianie cząstek HO2 do środowiska (tzw.„kredowanie” materiału). Dotyczy to zwłaszcza zastosowań w produkcji papieru czy polimerów.
Obniżenie fotoaktywności zwykle osiąga się poprzez pokrywanie ditlenku tytanu niefotoaktywnymi powłokami, zawierającymi różne tlenki metali. Pokrywanie dodatkowymi warstwami tlenków metali wmusza dodatkowe kosztowne operacje, prowadzone w podwyższonych temperaturach oraz z uż yciem roztworów soli metali, czę sto z organicznymi dodatkami. Ubocznym efektem są duż e obję tości rozcieńczonych ścieków, trudnych do utylizacji. Również pokrywanie ditlenku tytanu innymi tlenkami zmienia pozostałe istotne parametry techniczne gotowego produktu, jak np. barwę, zwilżalność, odczyn pH. Pokrywanie tlenkami metali jak i substancjami organicznymi wykonuje się według różnych technologii, które są przedmiotem poufnych receptur. Nie eliminują one jednak negatywnego wpływu na środowisko, związanego ze zużyciem energii i generowaniem ścieków.
Nieoczekiwanie okazało się, że w anatazowych formach ditlenku tytanu można uzyskać efekt obniżenia fotoaktywności bez konieczności stosowania pokryć z tlenków metali i/lub substancji organicznych, które powodują negatywne skutki dla środowiska.
Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się, a następnie gwałtownie ochładza w warunkach beztlenowych i bezwodnych w ciekłym azocie. Ditlenek tytanu wygrzewa się w temperaturze 100-140°C.
Sposób według wynalazku pozwala na ograniczenie fbtoaktywności zarówno formy anatazowej jak i rutylowej ditlenku tytanu. Ditlenek tytanu, opuszczając kalcynator, w trakcie produkcji posiada podwyższoną temperaturę, co pozwala na stosowanie sposobu według wynalazku bezpośrednio po tym procesie. Obróbka ciekłym azotem nie jest skomplikowana technicznie i nie wymaga zaawansowanych urządzeń. Sposób według wynalazku nie generuje jakichkolwiek zanieczyszczeń, ulatniający się gazowy azot nie wywołuje skutków w środowisku. Zaleta sposobu według wynalazku jest to, że proces jest całkowicie przyjazny dla środowiska i tani.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d 1
Do zlewki wsypuje się 2 g TiO2/anataz. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę. Następnie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/anataz suszy się i bada poprzez fotoaktywność w rozkładzie fenolu z użyciem promieniowania UV-Vis o natężeniu 182,87/166,65 W/m2. W celu zbadania fotoaktywności wobec fenolu przygotowuje się roztwór fenolu o stężeniu 20 mg/l. Do dwóch zlewek odważ a się odpowiednio po 0,1 g TiO2/anataz niemodyfikowanego oraz modyfikowanego azotem. Naważki zalewa się roztworem fenolu o objętości 500 ml. Tak przygotowane roztwory umieszcza się pod lamą UV na 5 godzin. Po upływie tego czasu mierzy się stężenie fenolu w roztworze (badanie absorbancji promieniowania UV/Vis; spektrofotometr Jasco V-530). Z różnicy stężeń fenolu oblicza się aktywności dla obu próbek. Aktywność TiO2/anataz niemodyfikowanego azotem wynosi 56,51% zaś aktywność TiO2/anataz modyfikowanego azotem wynosi 43,23%.
P r z y k ł a d 2
Do zlewki wsypuje się 2 g TiO2/anataz. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 100°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/anataz suszy się i bada jak w przykładzie 1, przy czym przygotowuje się roztwory fenolu o stężeniu 50 mg/l. Aktywność TiO2/anataz niemodyfikowanego azotem wynosi 30% zaś aktywność TiO2/anataz modyfikowanego azotem wynosi 25,26%.
P r z y k ł a d 3
Do zlewki wsypuje się 1,5 g TiO2 modyfikowanego azotem jak w przykładzie 1, następnie wygrzewa się go w piecu w temperaturze 140°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się ponownie do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek- TiO2/2xN2 suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 1, przy czym przygotowuje się roztwór fenolu o stężeniu 20 mg/litr. Aktywność TiO2 niemodyfikowanego
PL 211 766 B1 azotem wynosi 56,51%, natomiast aktywność modyfikowanego dwukrotnie ciekłym azotem TiO2/2xN2 wynosi 41,37%.
P r z y k ł a d 4
Do zlewki wsypuje się 1,5 g TiO2 modyfikowanego ciekłym azotem (TiO2/N2) sposobem z przykładu 1. Zlewkę z proszkiem TiO2/N2 wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek TiO2/2xN2 suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 2. Z różnicy stężeń oblicza się aktywności dla obu próbek- TiO2 i TiO2/2xN2. Aktywność TiO2 wynosi 30%, natomiast aktywność TiO2/2xN2 wynosi 23,26%.
P r z y k ł a d 5
Do zlewki wsypuje się ok. 2 g TiO2 komercyjnego o składzie około 80% anatazu + 20% rutylu. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 100°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 2. Z różnicy stężeń obliczono aktywności dla obu próbek- TiO2 komercyjny modyfikowany azotem oraz TiO2 komercyjny niemodyfikowany azotem. Aktywność proszku niemodyfikowanego azotem wynosi 81,04% zaś dla proszku modyfikowanego azotem wynosi 54,82%.
P r z y k ł a d 6
Do zlewki wsypuje się ok. 2 g TiO2 zawierającego tylko rutyl. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę . Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/rutyl suszy się i bada jak w przykładzie 1, przy czym stosuje się roztwór fenolu o stężeniu 10 mg/l. Aktywność TiO2/rutyl niemodyfikowanego azotem wynosi 23,09% zaś aktywność TiO2/rutyl modyfikowanego azotem wynosi 4,95%.

Claims (2)

1. Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu, znamienny tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się, a następnie gwałtownie ochładza w warunkach beztlenowych i bezwodnych w ciekłym azocie.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się w temperaturze 100-140°C.
PL386566A 2008-11-20 2008-11-20 Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu PL211766B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL386566A PL211766B1 (pl) 2008-11-20 2008-11-20 Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL386566A PL211766B1 (pl) 2008-11-20 2008-11-20 Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL386566A1 PL386566A1 (pl) 2010-05-24
PL211766B1 true PL211766B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=43479564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL386566A PL211766B1 (pl) 2008-11-20 2008-11-20 Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211766B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL386566A1 (pl) 2010-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Mesoporous TiO2/g-C3N4 composites with O-Ti-N bridge for improved visible-light photodegradation of enrofloxacin
Chauhan et al. Structural and photocatalytic studies of Mn doped TiO2 nanoparticles
Ham et al. Synthesis and Photocatalytic Activity of Poly (triazine imide)
Szabó et al. Linseed oil-filled microcapsules containing drier and corrosion inhibitor–Their effects on self-healing capability of paints
Bandara et al. Is nano ZrO 2 a better photocatalyst than nano TiO 2 for degradation of plastics?
Roskaric et al. Optimization method based on simplex for surface area improved photocatalytic performance of g-C3N4
Bordes et al. Application of plasma-sprayed TiO2 coatings for industrial (tannery) wastewater treatment
Arumugam et al. Effect of operational parameters on the degradation of methylene blue using visible light active BiVO4 photocatalyst
Kirchberg et al. Mesoporous ZnFe2O4 Photoanodes with Template‐Tailored Mesopores and Temperature‐Dependent Photocurrents
Yasar et al. Synthesis, characterization, and photocatalytic activity of aluminum-doped nickel manganese ferrite for the photodegradation of methylene blue
George et al. Influence of cation doping (Li+, Na+, K+) on photocatalytic activity of MIL-53 (Fe)
Vento et al. Photocatalytic Activity of TiO2‐Containing Nanocomposites versus the Chemical Nature of the Polymeric Matrices: A Comparison
Solís-Casados et al. Photocatalytic Activity under Simulated Sunlight of Bi‐Modified TiO2 Thin Films Obtained by Sol Gel
Vaez et al. Synthesis, characterization and optimization of N‐TiO2/PANI nanocomposite for photodegradation of acid dye under visible light
Rad et al. A Communal experimental and DFT study on structural and photocatalytic properties of nitrogen-doped TiO2
Khlyustova et al. Mo‐doped TiO2 using plasma in contact with liquids: advantages and limitations
Hekmat et al. Unveiling the synergistic effect of ionic liquid and metal-organic framework on the efficiency of BiVO4: BiVO4-MIL-100 (Fe) as a visible light-induced photocatalyst for Basic Red 46 degradation
Milojković et al. Modified Z‐scheme heterojunction of TiO2/polypyrrole recyclable photocatalyst
Kavgacı Synthesis Bi2O3/gC3N4 heterostructures: investigation structural, morphological and photocatalytic activity towards methylene blue and rhodamine B
Xiao et al. Wood‐Based, Bifunctional, Mulberry‐Like Nanostructured Black Titania Evaporator for Solar‐Driven Clean Water Generation
Mamidi et al. Aurivillius family of layered perovskites, BiREWO6 (RE= La, Pr, Gd, and Dy): Synthesis, characterization, and photocatalytic studies
Lv et al. Preparation, characterization, and photocatalytic activity of N, S‐codoped TiO2 nanoparticles
Seo Size Control of LaNbON2 Particles for Enhanced Photocatalytic Water Oxidation Under Visible Light Irradiation
Irshad et al. Adsorption and photocatalytic properties of tris (4-aminophenyl) amine-based polyimide/graphitic carbon nitride composites for organic dye removal
PL211766B1 (pl) Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Free format text: RATE OF LICENCE: 10%

Effective date: 20120227

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20111120