PL208671B1 - Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego - Google Patents

Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego

Info

Publication number
PL208671B1
PL208671B1 PL383258A PL38325807A PL208671B1 PL 208671 B1 PL208671 B1 PL 208671B1 PL 383258 A PL383258 A PL 383258A PL 38325807 A PL38325807 A PL 38325807A PL 208671 B1 PL208671 B1 PL 208671B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
radiation
solution
ionizing radiation
dosimeter
polyamide
Prior art date
Application number
PL383258A
Other languages
English (en)
Other versions
PL383258A1 (pl
Inventor
Marek Kozicki
Edward Rybicki
Elżbieta Sąsiadek
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL383258A priority Critical patent/PL208671B1/pl
Publication of PL383258A1 publication Critical patent/PL383258A1/pl
Publication of PL208671B1 publication Critical patent/PL208671B1/pl

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizującego.
Do dozymetrii promieniowania UV i promieniowania jonizującego stosuje się dotychczas układy pomiarowe jak komory jonizacyjne (komory Farmera), liczniki lub spektrometry półprzewodnikowe, liczniki lub spektrometry scyntylacyjne, dozymetry termoluminescencyjne, liczniki proporcjonalne, liczniki Geigera-Mϋllera, detektory foliowe (filmy dozymetryczne do dwuwymiarowych pomiarów rozkładów dawek promieniowania), detektory w postaci roztworów, na przykład dozymetr Fricke, dozymetry kalorymetryczne.
Znane są także dozymetry żelatynowe do trójwymiarowych pomiarów rozkładu dawki promieniowania jonizującego, w postaci matrycy żelatynowej zawierającej rozpuszczony w niej monomer (czasopismo Biomedizinische Technik, 50, 1368-1369 (2005)) lub w postaci matrycy żelatynowej zawierającej rozpuszczony w niej monomer, siarczan miedzi, kwas askorbinowy i inhibitor autopolimeryzacji (czasopismo Physics in Medicine and Biology, 46, 3105-3113 (2001)). Dozymetry te sporządza się przez rozpuszczenie w dejonizowanej wodzie o temperaturze 50°C monomerów i żelatyny, schłodzenie otrzymanego roztworu do temperatury około 35°C, dodanie kolejno pozostałych składników, wymieszanie i pozostawienie roztworu w temperaturze poniżej 30°C bez dostępu światła w czasie potrzebnym do przemiany roztworu w żel fizyczny.
Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizującego, według wynalazku polega na tym, że warstwę płaskiego wyrobu włókienniczego, korzystnie tkaniny, poliestrowego, bawełnianego, wełnianego, z mieszanek poliester-bawełna, korzystnie poliamidowego, napawa się lub powleka wodnym roztworem barwnika zmieniającego zabarwienie pod wpływem działania promieniowania UV i/lub promieniowania jonizującego, o pH odpowiednim dla danego barwnika, korzystnie roztworem chlorku 2,3,5 - trifenylotetrazoliny lub jej pochodnych, o pH równym 10, zawierającym nadto polimer tworzący żel, korzystnie żelatynę i ewentualnie alkohol tert-butlowy i/lub kwas askorbinowy oraz siarczan miedzi. Roztwór zawiera 0,001-30% wagowych barwnika, 1-10% wagowych polimeru tworzącego żel i ewentualnie 0,001-50% wagowych alkoholu tert-butylowego i/lub 0,00001-1% wagowych kwasu askorbinowego oraz 0,00001-1% wagowych siarczanu miedzi. Nośnik włókienniczy z naniesionym roztworem przykrywa się folią, korzystnie polietylenową, w celu zabezpieczenia przed wyschnięciem i pozostawia w temperaturze poniżej 30°C na czas potrzebny do przemiany naniesionego roztworu w żel fizyczny, po czym pakuje się w folię o obniżonej przepuszczalności tlenu, korzystnie poliamidową lub poliamidowo-polietylenowa, próżniowo lub w atmosferze azotu, argonu lub podtlenku azotu.
Nośnik otrzymany sposobem według wynalazku pod wpływem promieniowania UV lub promieniowania jonizującego ulega przemianom fizyko-chemicznym charakteryzującym się zmianą barwy. Zmiany barwy dozymetru można skorelować z dawką promieniowania zaabsorbowaną przez dozymetr. W ten sposób możliwe jest zastosowanie dozymetru zarówno do pomiaru zaabsorbowanej dawki promieniowania jak i jej dwuwymiarowego rozkładu, na przykład w przypadku dozymetrii w radioterapii.
Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady z powołaniem się na rysunek przedstawiający wykres zależności dawki promieniowania izotopu irydu 192Ir zaabsorbowanej przez dozymetr wytworzony sposobem według wynalazku, od odległości od źródła promieniowania.
P r z y k ł a d I.
Tkaninę poliamidową powleczono roztworem wodnym chlorku 2,3,5-trifenylotetrazoliny (TTC) i żelatyny, zawierającym 0,01 % wagowych TTC i 5% wagowych żelatyny, o pH równym 10, które zostało ustalone przez dodanie stężonego roztworu wodorotlenku sodowego. Grubość tkaniny z naniesionym roztworem wynosiła 1 mm. Tkaninę powleczoną roztworem zabezpieczono folią polietylenową przed wyschnięciem i umieszczono w lodówce w temperaturze 15°C na 20 godzin w celu przemiany roztworu w żel fizyczny. Następnie dozymetr zapakowano w folię poliamidowopolietylenową wykorzystując do tego celu pakowarkę próżniową (zastosowano opcję „próżnia 99%”).
Poszczególne fragmenty wytworzonego dozymetru napromieniono dawkami promieniowania jonizującego z zakresu 0-1,5 kGy. Zauważono, że w wyniku napromienienia dozymetr zmieniał barwę z białej na czerwoną, przy czym intensywność barwy czerwonej rosła wraz ze wzrostem dawki promieniowania zaabsorbowanego.
PL 208 671 B1
P r z y k ł a d II.
Tkaninę poliamidową powleczono roztworem wodnym TTC, alkoholu tert-butylowego i żelatyny, zawierającym 0,01% wagowych TTC, 0,5 mola/dm3 alkoholu i 5% wagowych żelatyny, o pH równym 10, ustalonym przez dodanie stężonego roztworu wodorotlenku sodowego. Tkaninę powleczoną roztworem zabezpieczono folią polietylenową przed wyschnięciem i umieszczono w lodówce w temperaturze 15°C na 20 godzin w celu przemiany roztworu w żel fizyczny, po czym zapakowano w folię poliamidowopolietylenowa wykorzystując do tego celu pakowarkę próżniową (zastosowano opcję „próżnia 99%”).
W części centralnej wytworzonego dozymetru zamocowano kateter i napromieniono dozymetr promieniowaniem izotopu irydu 192Ir tak, że w odległości od źródła promieniowania 20 mm dawka zaabsorbowana wynosiła 10 Gy. Zaobserwowano, że w miejscu umieszczenia źródła promieniowania dozymetr zabarwił się na intensywny kolor czerwony. Oceniono rozkład dawki zaabsorbowanej wzdłuż osi prostopadłej do kateteru, przechodzącej przez środek źródła promieniowania. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem odległości od źródła względna dawka zaabsorbowana maleje, a jej rozkład można opisać równaniem zaniku eksponencjalnego, podobnie jak rozkład dawki promieniowania 192Ir wyliczony z symulacji komputerowych metodą Monte Carlo.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizującego, znamienny tym, że warstwę płaskiego wyrobu włókienniczego, korzystnie tkaniny, poliestrowego, bawełnianego, wełnianego, z mieszanek poliester-bawełna, korzystnie poliamidowego, napawa się lub powleka wodnym roztworem barwnika zmieniającego zabarwienie pod wpływem działania promieniowania UV i/lub promieniowania jonizującego, o pH odpowiednim dla danego barwnika, korzystnie roztworem chlorku 2,3,5-trifenylotetrazoliny lub jej pochodnych o pH równym 10, zawierającym nadto polimer tworzący żel, korzystnie żelatynę i ewentualnie alkohol tert-butylowy i/lub kwas askorbinowy oraz siarczan miedzi, po czym nośnik włókienniczy z naniesionym roztworem przykrywa się folią, korzystnie polietylenową i pozostawia w temperaturze poniżej 30°C na czas potrzebny do przemiany naniesionego roztworu w żel fizyczny, po czym pakuje się w folię o obniżonej przepuszczalności tlenu, korzystnie poliamidową lub poliamidowo-polietylenowa próżniowo lub w atmosferze azotu, argonu lub podtlenku azotu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór stosowany do napawania lub powlekania warstwy wyrobu włókienniczego zawiera 0,001-30% wagowych barwnika, 1-10% wagowych polimeru tworzącego żel i ewentualnie 0,001-50 % wagowych alkoholu tert-butylowego i/lub 0,00001-1% wagowych kwasu askorbinowego oraz 0,00001-1 % wagowych siarczanu miedzi.
PL383258A 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego PL208671B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383258A PL208671B1 (pl) 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383258A PL208671B1 (pl) 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL383258A1 PL383258A1 (pl) 2009-03-16
PL208671B1 true PL208671B1 (pl) 2011-05-31

Family

ID=42984767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL383258A PL208671B1 (pl) 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL208671B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL383258A1 (pl) 2009-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kwiatos et al. Tetrazolium salts-Pluronic F-127 gels for 3D radiotherapy dosimetry
Jaszczak et al. Examination of THPC as an oxygen scavenger impacting VIC dosimeter thermal stability and comparison of NVP-containing polymer gel dosimeters
Nasr et al. Leuco-crystal-violet micelle gel dosimeters: I. Influence of recipe components and potential sensitizers
Kouvati et al. Leuco crystal violet-Pluronic F-127 3D radiochromic gel dosimeter
US2738429A (en) Indicator for high energy radiation sterilizing processes
Nichiporov et al. Investigation of applicability of alanine and radiochromic detectors to dosimetry of proton clinical beams
Kozicki et al. Radiochromic gels for UV radiation measurements in 3D
Souza et al. OSL films for in-vivo entrance dose measurements
Rabaeh et al. Enhancement in sensitivity of nitro blue tetrazolium polyvinyl alcohol film dosimeters by sodium formate and Triton X-100
Hiroki et al. Preparation of polymer gel dosimeters based on less toxic monomers and gellan gum
Rabaeh et al. A normoxic acrylic acid polymer gel for dosimetery in radiation therapy
Kozicki et al. Polyamide woven fabrics with 2, 3, 5-triphenyltetrazolium chloride or nitro blue tetrazolium chloride as 2D ionizing radiation dosimeters
PL208671B1 (pl) Sposób wytwarzania dozymetru do pomiarów promieniowania UV, promieniowania jonizującego i rozkładów przestrzennych dawek promieniowania UV i promieniowania jonizują cego
Wang et al. A high-resolution 3D radiochromic hydrogel photonic crystal dosimeter for clinical radiotherapy
Wang et al. Novel radiochromic elastomer dosimeter based on the self-sensitizing effect of disulfide bonds
Rabaeh et al. Optical characterization of a new composition of acrylic acid hydrogel dosimeter for quality assurance in radiotherapy treatment
Kozicki et al. Reactions of hydroxyl radicals, H atoms and hydrated electrons with N, N′-methylenebisacrylamide in aqueous solution. A pulse radiolysis study
EP2803682B1 (en) Polymerizable composition, method of making the composition and its use in a dosimeter
Delage et al. Dosimetric properties of colloidal quantum dot-based systems for scintillation dosimetry
Wheatley et al. Physico-chemical properties and optimization of the deformable FlexyDos3D radiation dosimeter
Parwate et al. Preliminary feasibility study of congo red dye as a secondary dosimeter
Alqathami et al. Experimental determination of the influence of oxygen on the PRESAGE® dosimeter
Resende et al. Study of the formulation optimization and reusability of a MAGAT gel dosimeter
Patankar et al. Optically stimulated luminescence, thermoluminescence and photoluminescence characteristics of SrB4O7: Eu phosphor
Abdelgawad et al. Measurements of radiotherapy dosimetric parameters using Fricke gel dosimeter

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140903