PL207826B1 - Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronny - Google Patents
Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronnyInfo
- Publication number
- PL207826B1 PL207826B1 PL379336A PL37933606A PL207826B1 PL 207826 B1 PL207826 B1 PL 207826B1 PL 379336 A PL379336 A PL 379336A PL 37933606 A PL37933606 A PL 37933606A PL 207826 B1 PL207826 B1 PL 207826B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- masses
- parts
- wood
- coating
- optionally
- Prior art date
Links
- 230000008961 swelling Effects 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 91
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 36
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 25
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 24
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 23
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 15
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 15
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 10
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 10
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- BOWAERGBTFJCGG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-2-(2,2-dibromoethyl)cyclohexane Chemical compound BrC(Br)CC1CCCCC1(Br)Br BOWAERGBTFJCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical class OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 6
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 6
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- OQHHASWHOGRCRC-UHFFFAOYSA-N 1-o-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] 2-o-(2-hydroxypropyl) 3,4,5,6-tetrabromobenzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1C(=O)OCCOCCO OQHHASWHOGRCRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N (sulfamoylamino)benzene Chemical compound NS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 claims description 3
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 claims description 3
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 9
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 7
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 6
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 230000000513 bioprotective effect Effects 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- 241001600095 Coniophora puteana Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008582 Pinus sylvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241000218626 Pinus sylvestris Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N (2s,3r)-2-amino-3-hydroxy-n-(4-octylphenyl)butanamide Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)C=C1 AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N 0.000 description 1
- WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound COCC(C)OCC(C)O WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDFBPPCACYFGFA-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine Chemical class BrC1=CC(Br)=CC(Br)=C1OC1=NC(OC=2C(=CC(Br)=CC=2Br)Br)=NC(OC=2C(=CC(Br)=CC=2Br)Br)=N1 BDFBPPCACYFGFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000009414 Elaeocarpus kirtonii Nutrition 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000236151 Tabebuia pallida Species 0.000 description 1
- 235000013584 Tabebuia pallida Nutrition 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- DZHMRSPXDUUJER-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;dihydrogen phosphate Chemical compound NC(N)=O.OP(O)(O)=O DZHMRSPXDUUJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000005442 atmospheric precipitation Substances 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEDDGDWODCGBFQ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;hydron;phosphate Chemical compound NC(N)=N.OP(O)(O)=O CEDDGDWODCGBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest dekoracyjny pęczniejący środek bio- i/lub ogniochronny przeznaczony do ochrony drewna, zwłaszcza drewna budowlanego, eksponowanego na działanie czynników atmosferycznych przed ogniem, grzybami podstawkowymi (Basidiomycetes) powodującymi brunatny lub biały rozkład drewna, grzybami rozkładu szarego (pleśniowego) z klasy workowców (Ascomycetes) i grzybów niedoskonałych (Deuteromycetes) oraz przed niszczącymi drewno owadami z rzędu chrząszczy (Coleoptera).
Znane są z opisu patentowego US 5749948 pęczniejące kompozycje opóźniające palność zawierające od 4 do 25% m/m spoiwa błonotwórczego z grupy: kopolimer octanu winylu-ester winylu, anionowy alifatyczny poliestro-poliuretan, kopolimer styrenowo-akrylowy, homopolimer octanu winylu lub ich mieszaniny, od 10 do 40% m/m polifosforanu amonu pełniącego funkcję donora kwasowego, od 8 do 40% m/m co najmniej jednej substancji zdolnej do zwęglania pod wpływem ciepła w postaci soli amonowych fosforanów mono- lub dialkilowego, od 6 do 25% m/m czynnika wywołującego pęcznienie powłoki, od 0 do 5% m/m dyspergatora i od 0 do 25% napełniaczy.
Znana jest z opisu patentowego US 5356568 pęczniejąca kompozycja powłokotwórcza odporna na działanie ciepła i ognia zawierająca (a) od 9,0 do 14,0% m/m spoiwa organicznego stanowiącego mieszaninę powłokotwórczego materiału polimerowego z grupy: kopolimer winylotoluenu i butadienu, kopolimer winylotoluenu i akrylanów, kopolimer styrenu i butadienu, kopolimer styrenu i akrylanów, polichlorek winylu, polichlorek winylidenu, polioctan winylu, chlorokauczuk zawierający co najmniej 67% Cl, (b) od 7,0 do 14,6% m/m spoiwa nieorganicznego stanowiącego mieszaninę utwardzanego na powietrzu materiału wiążącego zawierającego cement wapniowo-glinianowy i krzemionkę; (c) od 6,0 do 12,0% m/m aktywowanego ciepłem materiału pęczniejącego zawierającego melaminę, (d) od 5,0 do 12,0% m/m materiału zwęglającego zawierającego dipentaerytryt lub tripentaerytryt; (e) od 17,0 do 35,0% m/m pochodnej kwasu (poli)fosforowego, która pod wpływem ciepła reaguje z jednym lub kilkoma pozostałymi składnikami kompozycji z wydzielaniem wody i która należy do grupy: polifosforan amonu, fosforan tris-(2,3-dibromopropylu), fosforan tris-(e-chloroetylu), fosforan guanidyny, fosforan mocznika, fosforan melaminy, fosforan monoamonowy, fosforan diamonowy oraz ich mieszanina; (f) od 2,0 do 10,0 m/m materiału zawierającego chlorowiec z grupy chloroparafin, który pod wpływem ciepła uwalnia gaz o właściwościach gaśniczych; (g) od 3,9 do 10,3% m/m materiału nieorganicznego odpornego na działanie ciepła stanowiącego mieszaninę włókien nieorganicznych i cząstek nieorganicznych oraz powyżej 25% m/m rozpuszczalnika organicznego o składzie dostosowanym do składu kompozycji.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 175344 pęczniejący środek ogniochronny zawierający żywicę melaminowo-formaldehydową i/lub mocznikowo-formaldehydową dicyjanodiamid, kwas fosforowy lub jego pochodne i/lub kwas borowy i/lub siarczan amonowy, skrobię lub dekstrynę oraz glikol lub glicerynę.
Znana jest z opisu patentowego US 5284604 kompozycja opóźniająca palność, stosowana jako dodatek do palnych syntetycznych żywic termoplastycznych, zawierająca od 6 do 14 cz. wag. 2,4,6-tris-(2,4,6-tribromofenoksy)-1,3,5-triazyny o temp. topnienia w zakresie 225 - 235°C, od 5,5 do 10 cz. wag. alkileno- lub haloalkileno- lub aryleno-bis-tetrabromoftalimidu, do 7 cz. wag. bromowanego polimeru epoksydowego o m. cz. w zakresie 1.000 do 50.000 oraz od 5,5 do 8 cz. wag. trójtlenku antymonu.
Paradoksalnie, w strefie klimatycznej umiarkowanej zapewnienie drewnianym pokryciom dachowym i drewnianym panelom ściennym (elewacyjnym), eksponowanym na bezpośrednie działanie czynników atmosferycznych, długotrwałej ochrony przed ogniem i zachowanie wysokiej estetyki wykończenia przy zastosowaniu dekoracyjnych środków powłokotwórczych stanowi niezwykle trudne zadanie. Wynika to z nieporównywalnie wyższej w stosunku do innych stref klimatycznych częstotliwości zmian: (a) temperatury, w tym zwłaszcza naturalnego zamrażania i rozmrażania tj. oscylacji wokół 0°C, (b) wilgotności otoczenia (przemiennie: intensywne opady połączone ze spadkiem temperatury i silne nasłonecznienie, związane z gwałtownymi zmianami wilgotności), (c) intensywności promieniowania ultrafioletowego, szczególnie wysokiej w rejonach górskich i nadmorskich, gdzie równocześnie występuje wysoki poziom wilgotności powietrza.
Trwałość powłok pęczniejących jest ograniczona z powodu ich wrażliwością działanie wilgoci, co jest efektem niewielkiej wprawdzie, ale wywołującej negatywne skutki rozpuszczalności polifosforanu amonu i alkoholi wielowodorotlenowych. Zastosowanie nawierzchniowych powłok „ekranujących w postaci środków powłokowych nie zawierających retardantów nie przynosi istotnej poprawy (przePL 207 826 B1 dłuża trwałość powłoki pęczniejącej najwyżej o pół roku, obniża natomiast efektywność zabezpieczenia przeciwogniowego). Trwałość powłok pęczniejących, w tym także „ekranowanych, w strefie klimatu umiarkowanego nie przekracza 1,5 roku.
Powszechnie stosowane w farbach pęczniejących komponenty wywołujące w warunkach pożaru pęcznienie powłok, takie jak melamina i niektóre jej pochodne (cyjanuran, boran) wywołują opalizację powłok, która w wyrobach transparentnych jest cechą niepożądaną. Mankament ten można wyeliminować stosując chloroparafiny o zawartości chloru od 40 do 70% m/m., te jednak są wrażliwe na fotolityczne działanie UV, co prowadzi w konsekwencji najpierw do przebarwienia powlokła następnie ich destrukcji mechanicznej i odspojenia od podłoża.
Środki ogniochronne oparte na chlorokauczukach, których mechanizm działania posiada, podobnie jak w przypadku chlorowcoparafin, czysto chemiczny charakter (w efekcie rekombinacji wolnych rodników (atomowego chlorowca z atomem wodoru) przeciwdziałają one tworzeniu się wodoronadtlenków inicjujących reakcję łańcuchową procesu spalania) są niemal w takim samym stopniu wrażliwe na fotolizę jak chloroparafiny. Odznaczają się wprawdzie znaczną skutecznością ogniochronną, jednakże podatność na procesy starzeniowe dyskwalifikuje je jako powłoki zewnętrzne o przedł uż onym dział aniu.
Drewniane panele elewacyjne i pokrycia dachowe w toku ich eksploatacji w warunkach zewnętrznych są incydentalnie narażone na zniszczenie w wyniku pożaru, często natomiast ulegają rozkładowi w rezultacie działania czynników biologicznych, zwłaszcza na skutek żerowania przez larwy owadów - technicznych szkodników drewna. Zapobiec temu można albo przez uprzednią impregnację drewna przy zastosowaniu właściwych środków ochrony i właściwych metod impregnacji, albo w trakcie zabezpieczania środkiem ogniochronnym modyfikując jego skład chemiczny przez wprowadzenie biocydów i rozpuszczalników tak dobranych, by biocydy te wniknęły w drewno na wymaganą głębokość.
Celem wynalazku jest opracowanie receptury i technologii wytwarzania środka do ogniochronnego względnie ognio- i biochronnego zabezpieczania drewna budowlanego w warunkach jego narażenia na bezpośrednie działanie czynników atmosferycznych.
Celem wynalazku jest w szczególności opracowanie dekoracyjnego środka powłokowego w gamie kolorystycznej, zapewniającego integralność powłoki na drewnie eksploatowanym na otwartej przestrzeni w warunkach klimatu umiarkowanego przez co najmniej 5 lat.
Celem wynalazku w zakresie ochrony przed biodegradacją jest uzyskanie zabezpieczenia przeciw grzybom brunatnego i/lub białego rozkładu drewna z klasy (Basidiomycetes), przeciw grzybom rozkładu szarego (pleśniowego) z klasy workowców (Ascomycetes) i grzybów niedoskonałych (Deuteromycetes), przeciw niszczącym drewno owadom z rzędu chrząszczy (Coleoptera), a także przeciw siniźnie wtórnej (blue stain in service) na głębokość do co najmniej 3 mm.
Celem wynalazku jest także opracowanie środka o co najwyżej małej korozyjności dla stali i metali kolorowych, w szczególności blach walcowanych na zimno, gwoździ i innych detali służących do łączenia elementów drewnianych.
Celem wynalazku jest w szczególności znalezienie rozwiązania w formie środka przydatnego do stosowania na drewno elewacyjne in situ w miejscu jego wbudowania, usytuowane także w płaszczyźnie pionowej lub skośnej, przy zastosowaniu najprostszych metod aplikacji, jak oprysk lub nanoszenie pędzlem.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że szczególnie korzystnym w aspekcie ochrony drewna przed ogniem i korozją biologiczną, a zarazem trwałości w warunkach ekspozycji zewnętrznej w środowisku o wysokiej zmiennoś ci temperatury, wilgotnoś ci czy intensywnoś ci promieniowania sł onecznego, okazał się środek oparty na kombinacji opóźniaczy palności (retardantów) działających według dwu zasadniczo odmiennych mechanizmów: chemicznego tj. wolnorodnikowego przerywania reakcji łańcuchowej utleniania i fizycznego - tworzenia warstwy termoizolacyjnej powstałej w wyniku spęcznienia powłoki. W charakterze retardantów o działaniu chemicznym zastosowano synergistyczny układ trójtlenku antymonu z fosforanem tri-(2-chloro)propylu i/lub heksabromocyklododekanem i/lub dibromoetyl-dibromocykloheksanem i/lub 2-(2-hydroksyetoksy)etyl-2-hydroksypropyl-3,4,5,6-tetrabromoftalanem, zaś w skład kompozycji powodującej spęcznianie powłoki wchodzi polifosforan amonu lub polifosforan dimelaminy jako katalizator, a zarazem spulchniacz powłoki oraz dipentaerytryt i/lub tripentaerytryt lub ich mieszanina jako źródło węgla. Środek według wynalazku zawiera ponadto spoiwo poliuretanowopoliestrowe i/lub poliuretanowe na bazie odpowiednio: alifatycznej żywicy poliizocyjanianowej utwardzanej żywicą hydroksypoliestrową i/lub tetrabromoftalanami glikoli, w szczególności wymienionym
PL 207 826 B1 wyżej 2-(2-hydroksyetoksy)etyl-2-hydroksypropyl-3,4,5,6-tetrabromoftalanem, mieszaninę rozpuszczalników organicznych dostosowanych do składu kompozycji, opcjonalnie: fosforyn triarylu jako retardant a zarazem środek przeciwstarzeniowy i plastyfikator, pigmenty nieorganiczne na bazie tlenków żelazowych i/lub pigmenty organiczne, dodatki reologiczne dyspergatory, dodatki zwiększające odporność mechaniczną powłoki na uszkodzenia i zarysowania, odpieniacze, dodatki poprawiające rozlewność i absorbery UV.
W wersji biochronnej środek zawiera także fungicydy konazolowe z grupy triazoli zabezpieczające drewno przed rozkładem powodowanym przez grzyby podstawkowe: tebukonazol i/lub propikonazol w udziale do 1,5 cz. mas., fungicydy fenylosulfamidowe przeciwdziałające rozwojowi grzybów pleśniowych i barwiących drewno, w tym skuteczne przeciw siniźnie: tolilfluanid lub dichlofluanid w udziale do 0,5 cz. mas., oraz insektycydy z grupy pyretroidów: permetryna lub jej pochodne w udziale do 0,15 cz. mas. lub acylokarbamidów: flufenoksuron w udziale do 0,02 cz. mas..
Dekoracyjny pęczniejący środek ognio- względnie ognio- i biochronny do drewna zewnętrznego jest kompozycją dwuskładnikową.
Składnik A z udziałem do 9,8 cz. mas. żywicy hydroksypoliestrowej (w przeliczeniu na żywicę 100%) i/lub 10 do 30 cz. mas. diester (eter) diolu kwasu tetrabromoftalowego, w szczególności 2-(2-hydroksyetoksy)etyl-2-hydroksypropyl-3,4,5,6-tetrabromoftalanu, pełni rolę utwardzacza diolowego dla żywicy poliizocyjanianowej.
Odpowiada także za funkcje ogniochronne dzięki zawartości zestawu opóźniaczy palności retardantów) fosforanu tri-(2-chloro)propylu w udziale do 8 cz. mas., heksabromocyklododekanu lub dibromoetyl-dibromocykloheksanu lub ich mieszaniny w udziale łącznym do 7 cz. mas., trójtlenku antymonu w udziale od 0,5 do 1,5 cz. mas., polifosforanu amonu lub polifosforanu dimelaminy w udziale od 9 do 13 cz. mas., dipentaerytrytu lub tripentaerytrytu lub ich mieszaniny w udziale od 2 do 4 cz. mas., fosforynu triarylu w udziale do 5 cz. mas.
Składnik A zawiera także rozpuszczalniki organiczne w łącznym udziale od 27 do 43 cz. mas.: metyloizobutyloketon i/lub octan metoksypropylu i frakcję wysokoaromatycznego rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100% i o temp. wrzenia, od 145 do 195°C, zaś opcjonalnie: do 3 cz. mas. pigmentów, do 1 cz. mas. dodatków reologicznych / dyspergatorów w postaci modyfikowanego mocznika lub kompleksu bentonitu i czwartorzę dowych soli amoniowych, do 0,6 cz. mas. dodatku silikonowego zwiększającego odporność powłoki na uszkodzenia mechaniczne i zarysowania, do 2,5 cz. mas. silikonowego środka zwilżającego i dyspergującego, 0,2 do 0,3 cz. mas. dyspergatora na bazie modyfikowanej lecytyny sojowej, do 0,4 cz. mas. odpieniacza silikonowego, do 2 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem poprawiającego rozlewność i antyblocking, do 2,6 cz. mas. pochodnej 2,4-dihydroksybenzofenonu o własnościach absorbera UV.
Wersja biochronna środka według wynalazku może być wytwarzana w dwóch postaciach: z udziałem biocydów jako składników komponentu A lub w zestawie z dwuskładnikowym środkiem ogniochronnym jako oddzielny impregnat rozpuszczalnikowy o składzie rozpuszczalnikowym odpowiadającym komponentowi A. Pełni on wówczas rolę podkładu (gruntu). Zestaw zaleca się stosować na podłoże z drewna trudnonasycalnego lub uprzednio zaatakowanego przez szkodniki drewna.
Składnik B będący właściwym składnikiem powłokotwórczym stanowi roztwór poliizocyjanianu alifatycznego typu HDI-biuret w stosunku równoważnym komponentowi poliolowemu i udziale od 11 do 16 cz. mas. w przeliczeniu na 100% żywicę.
Środek według wynalazku jest przeznaczony do ochrony drewna budowlanego przed ogniem a w wersji wzbogaconej udziałem biocydów: takż e przed korozją biologiczną zwłaszcza w trzeciej klasie zagrożenia tj. do drewna narażonego na opady atmosferyczne, szczególnie do elewacji zewnętrznych, drewnianych pokryć dachowych (gonty), elementów konstrukcyjnych więźby dachowej, wielkogabarytowych dźwigarów z drewna klejonego warstwowo oraz wszędzie tam gdzie istotne są wysoka skuteczność zabiegu i trwałość powłoki oraz wysoka estetyka wykończenia. Środek ma zastosowanie w obiektach budownictwa mieszkaniowego, przemysłowego, użyteczności publicznej (w tym obiekty sportowe, super- i hipermarkety), sakralnego, budownictwa rekreacyjnego i podobnych.
Środek według wynalazku, jako, że jest kompozycją dwuskładnikową, należy przed użyciem dokładnie wymieszać i zużyć w czasie nie przekraczającym 8 do 12 godz. zależnie od wilgotności i temperatury otoczenia. Bezpo ś rednio po wymieszaniu ś rodek odznacza się niską lepkością zbliż oną do lepkości farb ogólnego stosowania. Lepkość stopniowo wzrasta i po upływie doby jest na tyle wysoka, że nie ulega obniżeniu nawet przy zastosowaniu rozcieńczalników.
PL 207 826 B1
Skuteczność zabezpieczenia przeciwogniowego oceniano na podstawie wyników badań stopnia palności sklejki liściastej o grubości 10 lub 12 mm, uprzednio zabezpieczonej środkiem według wynalazku. Zabezpieczenie uznano za skuteczne jeśli sklejka uzyskała klasyfikację materiału co najmniej trudnozapalnego według PN-B-02874 tj. dla którego wskaźnik palności iśr 1 i wskaźnik spalania ą,· < 1.
Pełną skuteczność zabezpieczenia uzyskuje się w rezultacie trzykrotnego zabiegu, co odpowiada naniesieniu średnio od 0,4 do 0,6 kg środka na 1 m2 powierzchni rozwiniętej.
P r z y k ł a d I.
Komponent A. W reaktorze wymieszać 5 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,2 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,6 cz. mas. kompleksu bentonitu i czwartorzędowych soli amoniowych, 0,6 cz. mas. silikonowego środka o działaniu dyspergująco-zwilżającym, 0,6 cz. mas. silikonowego środka zwiększającego odporność mechaniczną powłoki a następnie dodać 2,8 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,7 cz. mas. polifosforanu amonu i 1,0 cz. mas. trójtlenku antymonu. Po wymieszaniu przenieść zawartość reaktora do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania pasty o stopniu roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera zadozować
8,6 cz. mas. octanu metoksypropylu, 3,6 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,5 cz. mas. heksabromocyklododekanu, 4,3 cz. mas. dibromoetyldibromocykloheksanu, 14 cz. mas. diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego, 3,5 cz. mas. fosforanu tri-(2-chloro)propylu i 8,9 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu. Zawartość kadzi mieszać do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym przenieść do niej pastę z młyna kuleczkowego i dodać pasty pigmentowe w łącznym udziale 3,7 cz. mas. tj. 1,6 cz. mas. w przeliczeniu na zawartość pigmentów. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia.
Komponent B. Rozcieńczyć 20,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDIbiuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m) z dodatkiem 12,1 cz. mas. metyloizobutyloketonu.
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
Powłoka uzyskana przy naniesieniu na sklejkę liściastą o grubości 12 mm w ilości 381 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,46, wskaźnik spalania c = 0,82.
P r z y k ł a d II.
Komponent A. Do reaktora zadozować 9,7 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika, 2,6 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m żółcieni żelazowej, 0,9 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m czerwieni żelazowej, 0,1 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 25% m/m sadzy. Po dokładnym wymieszaniu wprowadzić 2,8 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,7 cz. mas. polifosforanu amonu i 1,0 cz. mas. trójtlenku antymonu. Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera zadozować 12,3 cz. mas. octanu metoksypropylu, 0,5 cz. mas. heksabromocyklododekanu, 4,3 cz. mas. dibromoetyl-dibromocykloheksanu, 28,3 cz. mas. diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego i 7,1 cz. mas fosforanu tri-(2-chloro)propylu. Zawartość kadzi mieszać do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym przenieść do niej pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia.
Komponent B. Stanowi 20,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 571 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,44, wskaźnik spalania c = 0,59.
P r z y k ł a d III.
Komponent A. Do reaktora wprowadzić 9,7 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika, 2,75 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m żółcieni żelazowej, 0,95 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m czerwieni żelazowej, 0,20 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 25% m/m sadzy. Po dokładnym wymieszaniu wprowadzić 2,8 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,7 cz. mas. polifosforanu amonu i 1,0 cz. mas. trójtlenku antymonu. Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 urn. Do kadzi disolwera wprowadzić 12,3 cz. mas. octanu metoksypropylu, 28,3 cz. mas.
PL 207 826 B1 diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego, 7,1 cz. mas. fosforanu tri-(2-chloro)-propylu i 4,5 cz. mas. fosforynu triarylu. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym przenieść do niej pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia.
Komponent B. stanowi 20,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 612 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,23, wskaźnik spalania c = 0,54.
P r z y k ł a d IV.
Komponent A. W reaktorze wymieszać 10,1 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika, 2,9 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,9 cz. mas. polifosforanu amonu i 1,0 cz. mas. trójtlenku antymonu. Przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniż ej 35 μ m. Do kadzi disolwera wprowadzić 12,8 cz. mas. octanu metoksypropylu, 29,5 cz. mas. diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego, 7,4 cz. mas. fosforanu tri-(2-chloro)propylu i 4,7 cz. mas. fosforynu triarylu. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia.
Komponent B. stanowi 21,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 696 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,19, wskaźnik spalania c = 0,36.
P r z y k ł a d V.
Komponent A. Do reaktora wprowadzić 10,2 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika i wymieszać po czym dodać 2,9 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,9 cz. mas. polifosforanu amonu, 1,0 cz. mas. trójtlenku antymonu, 2,85 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m żółcieni żelazowej, 0,94 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m czerwieni żelazowej i 0,16 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 25% m/m sadzy.
Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera wprowadzić 21,0 cz. mas. octanu metoksypropylu, 14,7 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu i 13,2 cz. mas. diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia po czym dodać 0,4 cz. mas. odpieniacza silikonowego i 1,05 cz. mas. absorbera UV w postaci pochodnej 2,4-dihydroksybenzofenonu.
Komponent B. stanowi 21,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 415 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,31, wskaźnik spalania c = 0,84.
P r z y k ł a d VI.
Komponent A. W reaktorze wymieszać 9,6 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej i 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika, po czym dodać 2,8 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,6 cz. mas. polifosforanu dimelaminy, 1,0 cz. mas. trójtlenku antymonu, 2,65 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m żółcieni żelazowej, 0,90 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m czerwieni żelazowej i 0,15 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 25% m/m sadzy. Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera wprowadzić 20,0 cz. mas. octanu metoksypropylu, 13,9 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu, 12,5 cz. mas. diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego i 4,5 cz. mas. fosforynu triarylu. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego
PL 207 826 B1 roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia po czym dodać 0,4 cz. mas. odpieniacza silikonowego, 0,30 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem i 1,00 cz. mas. pochodnej 2,4-dihydroksybenzofenonu i ponownie wymieszać.
Komponent B. stanowi 20,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 658 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,18, wskaźnik spalania c = 0,57.
P r z y k ł a d VII.
Komponent A. Do reaktora wprowadzić 9,9 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika i po wymieszaniu wprowadzić 2,9 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,6 cz. mas. polifosforanu amonu i 1,0 cz. mas., trójtlenku antymonu. Po dokładnym ujednorodnieniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera wprowadzić 20,6 cz. mas. octanu metoksypropylu, 14,2 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu, 12,8 cz. mas. diester(eter)diolu bezwodnika kwasu tetrabromoftalowego i 4,6 cz. mas. fosforynu triarylu. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia po czym dodać 0,4 cz. mas. odpieniacza silikonowego, 0,3 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem i 2,6 cz. mas. pochodnej 2,4-dihydroksybenzofenonu i ponownie wymieszać.
Komponent B stanowi 20,7 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 822 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,93, wskaźnik spalania c = 0,62.
P r z y k ł a d VIII.
Komponent A. W reaktorze wymieszać 10,1 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej, 0,1 cz. mas. regulatora reologii w postaci modyfikowanego mocznika, po czym wprowadzić 2,9 cz. mas. dipentaerytrytu, 9,9 cz. mas. polifosforanu amonu, 0,9 cz. mas., trójtlenku antymonu, 2,80 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m żółcieni żelazowej, 0,94 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m czerwieni żelazowej, 0,16 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 25% m/m sadzy. Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera wprowadzić 21,1 cz. mas. octanu metoksypropylu, 14,5 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu i 13,1 cz. mas. diester(eter)diolu kwasu tetrabromoftalowego. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia po czym dodać 0,5 cz. mas. odpieniacza silikonowego, 0,35 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem i 1,05 cz. mas. pochodnej 2,4-dihydroksybenzofenonu i wymieszać.
Komponent B. Stanowi 21,3 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 10 mm w ilości 633 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,15, wskaźnik spalania c = 0,22.
P r z y k ł a d IX.
Komponent A. W reaktorze wymieszać 12,6 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej a następnie wprowadzić 3,6 cz. mas. dipentaerytrytu, 12,6 cz. mas. polifosforanu dimelaminy, 1,0 cz. mas., trójtlenku antymonu. Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera zadozować 22,2 cz. mas. octanu metoksypropylu,
6,6 cz. mas. dibromoetyl-dibromocykloheksanu, 1,5 cz. mas. tebukonazolu, 0,55 cz. mas. tolilfluanidu,
PL 207 826 B1
0,25 cz. mas. 50% roztworu permetryny, 9,7 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu, 10,3 cz. mas. diester(eter)diolu kwasu tetrabromoftalowego i 2,5 cz. mas. fosforynu triarylu. Zawartość kadzi mieszać do uzyskania jednorodnego roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę z młyna. Kompozycję mieszać do ujednorodnienia po czym dodać 0,40 cz. mas. odpieniacza silikonowego, 0,30 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem i ponownie wymieszać.
Komponent B. Stanowi 15,6 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 12 mm w ilości 612 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,15, wskaźnik spalania c = 0,37.
Wartość grzybobójcza środka wg wynalazku wobec grzyba testowego Coniophora puteana (szczep BAM Ebw. 15) zawiera się w przedziale od 1 do 3,6 kg/m2.
Wartość owadobójcza środka wg wynalazku przeciwko larwom Hylotrupes bajulus w badaniu na bielu sosny pospolitej wynosi 22 kg/m2 po 24 tygodniach ekspozycji.
P r z y k ł a d X.
Komponent A. W reaktorze wymieszać 12,6 cz. mas. rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100%, 0,3 cz. mas. modyfikowanej lecytyny sojowej a następnie dodać
3.6 cz. mas. dipentaerytrytu, 12,6 cz. mas. polifosforanu amonu, 1,0 cz. mas., trójtlenku antymonu, 1,97 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 40% m/m żółcieni żelazowej, 0,24 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 25% m/m sadzy, 0,49 cz. mas. pasty pigmentowej o zawartości 20% m/m ftalocyjaniny. Po wymieszaniu przenieść zawartość do kadzi młynka kuleczkowego i przecierać do uzyskania roztarcia poniżej 35 μm. Do kadzi disolwera wprowadzić 21,5 cz. mas. octanu metoksypropylu,
6.6 cz. mas. dibromoetyl-dibromocykloheksanu, 2,0 cz. mas. 50% roztworu propikonazolu w eterze metylowym glikolu dipropylenowego, 0,5 cz. mas. dichlofluanidu, 0,4 cz. mas. 5% roztworu flufenoksuronu w Dowanolu DPM, 9,7 cz. mas. 65% roztworu żywicy hydroksypoliestrowej w octanie metoksypropylu i 10,3 cz. mas. diester (eter) diolu kwasu tetrabromoftalowego. Zawartość kadzi wymieszać do uzyskania jednorodnego roztworu po czym przenieść do niej przetartą pastę z młyna. Kompozycję mieszać do całkowitego ujednorodnienia po czym dodać 0,30 cz. mas. odpieniacza silikonowego, 0,30 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem i ponownie wymieszać.
Komponent B. Stanowi 15,6 cz. mas. 75% roztworu żywicy poliizocyjanianowej typu HDI-biuret w mieszaninie octan metoksypropylu / ksylen (1:1 m/m).
Przed naniesieniem na podłoże (drewno, materiały drewnopochodne) połączyć oba komponenty i starannie wymieszać.
2
Powłoka uzyskana przy naniesieniu produktu na sklejkę liściastą o gr. 12 mm w ilości 353 g/m2 charakteryzuje się następującymi wskaźnikami: wskaźnik palności i = 0,27, wskaźnik spalania c = 0,71.
Wartość grzybobójcza środka wg wynalazku wobec grzyba testowego Coniophora puteana (szczep BAM Ebw. 15) zawiera się w przedziale od 5 do 8 kg/m2.
Wartość owadobójcza środka wg wynalazku przeciwko larwom Hylotrupes bajulus w badaniu na bielu sosny pospolitej wynosi 25 kg/m2 po 24 tygodniach ekspozycji.
Claims (2)
- Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronny przeznaczony do zabezpieczania drewna eksponowanego na działanie czynników atmosferycznych przed ogniem i opcjonalnie: działaniem grzybów rozkładu brunatnego, białego, szarego (pleśniowego), owadów niszczących drewno, zawierający spoiwo powłokotwórcze na bazie alifatycznej żywicy poliizocyjanianowej, utwardzacz w postaci żywicy hydroksypoliestrowej i/lub 2-(2-hydroksyetoksy)etyl-2-hydroksypropyl-3,4,5,6-tetrabromoftalanu, kompozycję zapewniającą spęcznienie powłoki pod wpływem energii termicznej z udziałem polifosforanu amonu lub polifosforanu dimelaminy, dipenta- i/lub tripentaerytrytu, opóźniacze palności z grupy trójtlenku antymonu, fosforanu tri-(2-chloro)propylu, opcjonalnie: fosforynu triarylu, heksabromocyklododekanu i/lub dibromoetyldibromocykloheksanu, mieszaninę rozpuszczalników organicznych, opcjonalnie: fungicydy konazolowe pochodne triazoli, fungicydy fenylosulfamidowe, insektycydy z grupy syntetycznych pyretroidów lub acylokarbamidów, opcjonalnie: pigmenty nieorganiczne i/lub pigmentyPL 207 826 B1 organiczne, opcjonalnie: dodatki reologiczne / dyspergatory, dodatki zwiększające odporność mechaniczną powłoki na uszkodzenia i zarysowania, odpieniacze, dodatki poprawiające rozlewność i absorbery UV, znamienny tym, że zawiera 11 do 16 cz. mas. alifatycznego poliizocyjanianu typu HDI-biuret, do 9,8 cz. mas. rozgałęzionej żywicy hydroksypoliestrowej lub 10 do 30 cz. mas. 2-(2-hydroksyetoksy)etyl-2-hydroksypropyl-3,4,5,6-tetrabromoftalanu lub ich mieszaninę, 9 do 13 cz. mas. polifosforanu amonu lub polifosforanu dimelaminy, 2 do 4 cz. mas. dipentaerytrytu lub tripentaerytrytu lub ich mieszaniny, 0,5 do 1,5 cz. mas. trójtlenku antymonu, do 8 cz. mas. fosforanu tri-(2-chloro)-propylu, do 5 cz. mas. fosforynu triarylu, do 7 cz. mas. heksabromocyklododekanu lub dibromoetyl-dibromocykloheksanu lub ich mieszaniny, mieszaninę rozpuszczalników: metyloizobutyloketonu i/lub wysokoaromatycznego rozpuszczalnika węglowodorowego o zawartości aromatów od 74 do 100% i octanu metoksypropylu w łącznym udziale 27 do 43 cz. mas., do 1,5 cz. mas. propikonazolu lub tebukonazolu lub ich mieszaniny, do 0,5 cz. mas. dichlofluanidu lub tolilfluanidu, do 0,15 cz. mas. permetryny lub do 0,02 cz. mas. flufenoksuronu, do 3 cz. mas. pigmentów żelazowych, lub ftalocyjaninowych lub ich mieszaniny, 0 do 1 cz. mas. modyfikowanego mocznika lub kompleksu bentonitu i czwartorzędowych soli amoniowych, do 0,6 cz. mas. dodatku silikonowego zwiększającego odporność mechaniczną powłoki, do
- 2,5 cz. mas. silikonowego środka zwilżającego i dyspergującego, do 0,4 cz. mas. odpieniacza silikonowego, do 2 cz. mas. polisiloksanu modyfikowanego poliizocyjanianem i do 2,5 cz. mas. pochodnej 2,4-dihydroksybenzofenonu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379336A PL207826B1 (pl) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379336A PL207826B1 (pl) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379336A1 PL379336A1 (pl) | 2007-10-01 |
| PL207826B1 true PL207826B1 (pl) | 2011-02-28 |
Family
ID=43015555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379336A PL207826B1 (pl) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207826B1 (pl) |
-
2006
- 2006-03-30 PL PL379336A patent/PL207826B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL379336A1 (pl) | 2007-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2852870C (en) | Fire resistant coating and wood products | |
| García et al. | Wood–plastics composites with better fire retardancy and durability performance | |
| US7482395B2 (en) | Intumescent fire retardant latex paint with mold inhibitor | |
| CA2862380C (en) | Water-resistant and flame-resistant compositions | |
| Cavdar et al. | Effect of boric acid and borax on mechanical, fire and thermal properties of wood flour filled high density polyethylene composites | |
| EP0056267B1 (de) | Flammschutzmittel | |
| KR101438457B1 (ko) | 목재용 수용성 방염조성물과 방염처리방법 | |
| CN107880708B (zh) | 一种耐水耐久的防火木材及其制备方法 | |
| US9005642B2 (en) | Intumescent fire retardant paint with insecticide | |
| US8458971B2 (en) | Fire resistant wood products | |
| CA2846076C (en) | Water resistant low flame-spread intumescent fire retardant coating | |
| EP1678268B1 (de) | Zusammensetzung für ein brandschutzmittel für werkstoffe und verfahren zum brandschutz | |
| US20070166454A1 (en) | Methods for applying fire retardant systems, compositions and uses | |
| US20060089440A1 (en) | Flame retardant coating composition and method of preparing the same | |
| TW201843252A (zh) | 用於木材處理之噴塗用外部塗層組合物 | |
| KR101980366B1 (ko) | 목재용 방염 조성물 및 이를 이용한 목재의 방염 처리 방법 | |
| Russell et al. | Combining fire retardant and preservative systems for timber products in exposed applications-state of the art review | |
| US20080099736A1 (en) | Fire retardant compositions and methods of use | |
| US4839099A (en) | Fire-retardant for woody materials | |
| PL207826B1 (pl) | Dekoracyjny pęczniejący środek bio- i ogniochronny | |
| KR101350975B1 (ko) | 방염 조성물 | |
| US20180079888A1 (en) | A fire retardant agent and use thereof | |
| JP6896268B2 (ja) | 屋外用木質材料の保護方法及びその方法により保護された木質材料 | |
| US20170130069A1 (en) | Flame-retardant formulations and methods relating thereto | |
| JPH10203902A (ja) | 木材保存剤 |