PL207337B1 - Bio- i wodochronny impregnat do drewna - Google Patents
Bio- i wodochronny impregnat do drewnaInfo
- Publication number
- PL207337B1 PL207337B1 PL379335A PL37933506A PL207337B1 PL 207337 B1 PL207337 B1 PL 207337B1 PL 379335 A PL379335 A PL 379335A PL 37933506 A PL37933506 A PL 37933506A PL 207337 B1 PL207337 B1 PL 207337B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- masses
- wood
- parts
- fungi
- bio
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 9
- SHRGCOIDGUJGJI-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCC(O)OCCCOC SHRGCOIDGUJGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 7
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 6
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 6
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 5
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N (sulfamoylamino)benzene Chemical compound NS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- -1 vinyl aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical class CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 241001600095 Coniophora puteana Species 0.000 description 2
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000513 bioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHZQOKUDQQISEW-UHFFFAOYSA-N 4-Cumylphenol Natural products C1=CC(C(C)C)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 YHZQOKUDQQISEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 241001492300 Gloeophyllum trabeum Species 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000905789 Lactobacillus larvae Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 235000008582 Pinus sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000218626 Pinus sylvestris Species 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N p-Cumylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest bio- i wodochronny impregnat do drewna eksploatowanego w zmiennych warunkach atmosferycznych, zabezpieczający je przed grzybami podstawkowymi powodującymi brunatny lub biały rozkład drewna, grzybami rozkładu szarego (pleśniowego) z klasy workowców i grzybów niedoskonałych, sinizną oraz przed owadami niszczącymi drewno.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 144797 oleisty środek grzybobójczy do wgłębnej impregnacji drewna narażonego na trudne warunki eksploatacji zawierający 4-kumylofenol, ftalany dwualkilu o rodniku C4-C8 liniowym lub rozgałęzionym, olej mineralny o lepkości kinematycznej w temperaturze 50°C poniżej 3x10-3 m2/s, chloroparafinę zawierającą 10:40% wagowych związanego chloru i benzynę o temperaturze zapłonu według Marcussona powyżej 40°C otrzymanej jako frakcja z destylacji ropy o temperaturze 130: 230°C.
Znany jest z opisu patentowego US 6123756 środek ochrony drewna przeznaczony zwłaszcza do ochrony drewna przed owadami żerującymi w drewnie suchym, zawierający substancję bazową (nośnik) oraz mieszaninę złożoną z przynajmniej jednego hormonu wzrostu lub jego analogu z grupy: fenoksykarb, pyriproksyfen, kinopren, metopren i hydropren, w połączeniu z agonistą ekdysonu wybranym z grupy: tebufenozyd, halofenozyd, azadirachtin, azadiraktanin, z których każdy występuje w udziale od 0,5 do 0,00005% mas, w przeliczeniu na pełny skład oraz opcjonalnie: jeden lub kilka związków z grupy triazoli zapewniających zwiększenie efektu synergizmu.
Znane są z opisu patentowego US 5435992 kompozycje zawierające przynajmniej jeden z syntetycznych pyretroidów z grupy permetryna, deltametryna, tetrametryna, cypermetryna, alfa-cypermetryna, asymetryna, esbiotryna, kadetryna, akrinatryna, cyhalotryna, lambda-cyhalotryna, cyflutryna, tralometryna, rozpuszczalnik aromatyczny z grupy pochodnych bifenylu i opcjonalnie olej mineralny lub naturalny olej roślinny lub olej roślinny transestryfikowany.
Celem wynalazku jest opracowanie środka biochronnego do impregnacji drewna eksponowanego na działanie czynników atmosferycznych, zwłaszcza do zabezpieczania drewnianych elementów pokrycia dachowego (gonty), deskowań zewnętrznych w budownictwie (okładziny elewacyjne, rusztowania), drewnianych elementów konstrukcyjnych parkanów (słupki, żerdzie, sztachety), kładek itp.
Celem wynalazku jest opracowanie skutecznego środka biochronnego dla trudno nasycalnych gatunków drewna, zwłaszcza świerka, które są zabezpieczane przy użyciu prostych metod powierzchniowych lub co najwyżej metodą kąpieli zimnej pod ciśnieniem atmosferycznym.
Celem wynalazku jest także opracowanie środka nie wywierającego negatywnego wpływu na zapalność drewna i o co najwyżej małej korozyjności wobec stali.
W przypadku stałej ekspozycji drewna na czynniki zewnętrzne dla osiągnięcia skutecznej i trwałej ochrony drewna przed czynnikami biotycznymi, a zwłaszcza podstawczakami, konieczne jest równoczesne spełnienie co najmniej trzech warunków:
(a) zastosowanie biocydów o skrajnie niskiej rozpuszczalności w wodzie i lotności, (b) nadanie drewnu wysokiego stopnia hydrofobizacji i (c) zapewnienie możliwie dużej głębokości wnikania środka w drewno.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że w odniesieniu do powyższych wymagań szczególnie korzystnym okazał się środek według wynalazku, w skład którego wchodzą fungicydy konazolowe: tebukonazol lub propikonazol lub ich mieszanina, w ilości od 0,3 do 1,5 cz. mas., fungicydy fenylosulfamidowe: tolilfluanid lub dichlofluanid, w ilości od 0,3 do 0,5 cz. mas., insektycydy / akarycydy acylokarbamidowe: flufenoksuron w ilości od 0 do 0,02 cz. mas. lub insektycydy z grupy syntetycznych pyretroidów: permetryna lub deltametryna lub cypermetryna w ilości od 0,01 do 0,25 cz. mas., nośniki substancji aktywnych: metoksypropyloksypropanol lub fosforany trialkilowe, fosforan trietylu i/lub ftalany dialkilowe, ftalany dibutylu lub ich mieszanina w ilości od 0,4 do 20 cz. mas., środki hydrofobizujące: oleje mineralne i/lub chloroparafiny i/lub ciekłe żywice węglowodorowe w ilości od 8 do 60 cz. mas., rozpuszczalniki / rozcieńczalniki naftopochodne w ilości od 20 do 80 cz. mas. oraz stosownie do składu: sykatywy i dodatki np. przeciwdziałające kożuszeniu.
Środek według wynalazku spełnia warunek w zakresie trwałości biocydów w zaimpregnowanym drewnie dzięki ich znikomej rozpuszczalności w wodzie, która nie przekracza ok. 100 ppm i niezwykle niskiej lotności (prężność par nie przekracza 1x10-5 mbara). I tak rozpuszczalność w wodzie wynosi dla tebukonazolu 32 ppm, propikonazolu -110 ppm, tolilfluanidu - 0,9 ppm, flufenoksuronu - 0,0015 ppm, permetryny - 0,001 ppm, zaś prężność par dla poszczególnych biocydów wynosi odpowiednio: 7,2x10-9 mbara, 1,3x10-6 mbara, 4x10-6 mbara, 1x10-14 mbara i 1x10-5 mbara.
PL 207 337 B1
Potwierdzeniem są wyniki badań wartości grzybobójczej środka poddanego starzeniu przez wymywanie w porównaniu z wynikami uzyskanymi dla środka nie poddanego tej operacji. Dla środka wg przykładu 5 i grzyba testowego Coniophora puteana wartości grzybobójcze bez procedur starzeniowych wynoszą 1,6 - 4,3 kg/m3 natomiast po wymywaniu i starzeniu przez wietrzenie wynoszą odpowiednio 1,7 - 4,2 i 1,92 - 3,05 kg/m3. Analogiczne wyniki uzyskano dla grzyba testowego Gloeophyllum trabeum: 1,6 - 4,2, 1,7 - 4,3 oraz 1,6 - 4,4 kg/m3
Środek według wynalazku zapewnia niską nasiąkliwość drewna przez wodę, a tym samym trwałą przez wiele lat hydrofobizację, dzięki zawartości olejów mineralnych o lepkości w temperaturze 40°C poniżej 20 mm2/s, uzyskiwanych z frakcji próżniowych ropy naftowej, selektywnie rafinowanych, odparafinowanych i hydrorafinowanych oraz chloroparafiny o zawartości związanego chloru powyżej 40% m/m i/lub ciekłej żywicy węglowodorowej stanowiącej produkt polimeryzacji winyloaromatów z polikondensatami fenoli.
Środek według wynalazku cechuje wysoka głębokość wnikania w drewno, przekraczająca 10 mm przy badaniu na drewnie sosny o gęstości 5-8 słoi/cm, którą zapewnia udział ftalanu dibutylu.
Środek według wynalazku odznacza się niską agresywnością korozyjną wobec stali, klasyfikowaną jako mała malejąca.
Wartość grzybobójcza środka wg wynalazku wobec grzyba testowego Coniophora puteana (szczep BAM Ebw. 15) zawiera się w przedziale od 1 do 4 kg/m3, co odpowiada stężeniu roztworu impregnacyjnego między 1,0% i 1,6%.
Wartość owadobójcza środka wg wynalazku przeciwko larwom Hylotrupes bajulus L. bielu sosny pospolitej wynosi poniżej 22 kg/m3 drewna po 24 tygodniach ekspozycji.
Środek wg wynalazku zabezpiecza w 100% drewno sosny przed wgryzaniem się świeżo wylęgniętych larw spuszczela pospolitego Hylotrupes bajulus L. przy naniesieniu powyżej 215 g/m2.
| P r z y k ł a d I | |
| Ftalan dibutylu | 15,0 cz. mas. |
| Tebukonazol | 0,3 cz. mas. |
| Propikonazol | 0,25 cz. mas. |
| Tolilfluanid | 0,5 cz. mas. |
| Flufenoksuron | 0,02 cz. mas. |
| Kompozycja olejów mineralnych | 53,2 cz. mas |
| Chloroparafina 42 | 10,0 cz. mas. |
| Metoksypropyloksypropanol | 0,78 cz. mas |
| Rozpuszczalnik węglowodorowy 20,0 cz. mas | |
| P r z y k ł a d II Ftalan dibutylu | 13,0 cz. mas. |
| Propikonazol | 1,5 cz. mas. |
| Dichlofluanid | 0,5 cz. mas. |
| Flufenoksuron | 0,02 cz. mas. |
| Fosforan trietylu | 0,48 cz. mas. |
| Kompozycja olejów mineralnych | 47,0 cz. mas. |
| Chloroparafina 42 | 10,0 cz. mas. |
| Metoksypropyloksypropanol | 1,5 cz. mas |
| Rozpuszczalnik węglowodorowy | 26,0 cz. mas |
| P r z y k ł a d II Ftalan dibutylu | 20,0 cz. mas. |
| Tebukonazol | 1,5 cz. mas. |
| Tolilfluanid | 0,5 cz. mas. |
| Flufenoksuron | 0,02 cz. mas. |
| Metoksypropyloksypropanol | 0,48 cz. mas |
| Kompozycja olejów mineralnych | 37,5 cz. mas. |
| Chloroparafina 42 | 10,0 cz. mas. |
| Rozpuszczalnik węglowodorowy | 30,0 cz. mas |
| P r z y k ł a d IV Ftalan dibutylu | 10,0 cz. mas. |
| Propikonazol | 1,5 cz. mas. |
| Dichlofluanid | 0,6 cz. mas. |
PL 207 337 B1
Permetryna 0,2 cz. mas.
Metoksypropyloksypropanol 1,5 cz. mas
Żywica węglowodorowa 8,0 cz. mas.
Sykatywa 1,2%Co, 7,2% Ba, 3,2%Zn 0,3 cz. mas. Oksym metyloetyloketonu 0,1 cz. mas.
Kompozycja olejów mineralnych 37,5 cz. mas. Rozpuszczalnik węglowodorowy 77,6 cz. mas.
P r z y k ł a d V
Ftalan dibutylu
Tebukonazol
Propikonazol
Tolilfluanid
Permetryna
Metoksypropyloksypropanol Żywica węglowodorowa Sykatywa 1,2%Co, 7,2% Ba, Oksym metyloetyloketonu
15,0 cz 0,75 cz 0,75 cz 0,5 cz 0,2 cz 1,5 cz 8,0 cz mas.
mas.
mas.
mas.
mas.
mas mas.
3,2%Zn 0,3 cz. mas. 0,1 cz. mas.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweBio- i wodochronny impregnat do drewna eksploatowanego w zmiennych warunkach atmosferycznych; zabezpieczający je przed grzybami podstawkowymi powodującymi brunatny lub biały rozkład drewna, grzybami rozkładu szarego (pleśniowego) z klasy workowców i grzybów niedoskonałych, sinizną oraz przed owadami niszczącymi drewno, zawierający fungicydy konazolowe, fungicydy fenylosulfamidowe, insektycydy / akarycydy acylokarbamidowe lub insektycydy z grupy syntetycznych pyretroidów, nośniki substancji aktywnych, środki hydrofobizujące, rozpuszczalniki / rozcieńczalniki naftopochodne, opcjonalnie: sykatywy i dodatki, znamienny tym, że zawiera 0,3 do 1,5 cz. mas. propikonazolu lub tebukonazolu lub ich mieszaniny, 0,3 do 0,5 cz. mas. dichlofluanidu lub tolilfluanidu, 0 do 0,02 flufenoksuronu lub 0,01 do 0,25 cz. mas. permetryny lub deltametryny lub cypermetryny, 0,4 do 20 cz. mas. metoksypropyloksypropanolu lub fosforanu trietylu i/lub flalanu dibutylu, 8 do 60 cz. mas. oleju mineralnego o lepkoś ci w 40°C poniż ej 20 mm2/s i/lub chloroparafiny o zawartoś ci zwią zanego chloru powyż ej 40% m/m i/lub ciekłej żywicy węglowodorowej stanowiącej produkt polimeryzacji winyloaromatycznych związków z polikondensatami fenoli.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379335A PL207337B1 (pl) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Bio- i wodochronny impregnat do drewna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379335A PL207337B1 (pl) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Bio- i wodochronny impregnat do drewna |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379335A1 PL379335A1 (pl) | 2007-10-01 |
| PL207337B1 true PL207337B1 (pl) | 2010-12-31 |
Family
ID=43015554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379335A PL207337B1 (pl) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Bio- i wodochronny impregnat do drewna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207337B1 (pl) |
-
2006
- 2006-03-30 PL PL379335A patent/PL207337B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL379335A1 (pl) | 2007-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5296240A (en) | Methods and compositions for retarding and eradicating infestation in trees and tree derived products | |
| US7959723B2 (en) | Use of biocide compositions for wood preservation | |
| US7896960B2 (en) | Method of protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives and a related solution | |
| AU2009241641A1 (en) | Antisapstain compositions comprising a haloalkynyl compound, an azole and an unsaturated acid | |
| US20160316754A1 (en) | Wood preservative | |
| US20010051190A1 (en) | Methods and compositions for retarding and eradicating infestation in trees and tree derived products | |
| DE4016602A1 (de) | Mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen | |
| AU2015215849B2 (en) | Improved wood preservative formulations | |
| GB1590069A (en) | Agent for the preservation of wood and wood materials | |
| NO137375B (no) | Middel til beskyttelse av tre. | |
| PL207337B1 (pl) | Bio- i wodochronny impregnat do drewna | |
| SI21088A (sl) | Sredstvo za vnašanje kemičnih spojin v les | |
| AU2015101281B4 (en) | Preservative formulations for treating wood | |
| AU2019213415B2 (en) | A method and formulation for the treatment of timber | |
| AU2020203172A1 (en) | A method and formulation for the treatment of timber | |
| LV13143B (en) | Vehicle used to apply chemical compounds to wood |