PL206573B1 - Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego - Google Patents

Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego

Info

Publication number
PL206573B1
PL206573B1 PL372785A PL37278505A PL206573B1 PL 206573 B1 PL206573 B1 PL 206573B1 PL 372785 A PL372785 A PL 372785A PL 37278505 A PL37278505 A PL 37278505A PL 206573 B1 PL206573 B1 PL 206573B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
visible radiation
photocatalyst
nanocrystalline
anatase
radiation
Prior art date
Application number
PL372785A
Other languages
English (en)
Other versions
PL372785A1 (pl
Inventor
Antoni Waldemar Morawski
Beata Wawrzyniak
Original Assignee
Zachodniopomorski Univ T W Szc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Univ T W Szc filed Critical Zachodniopomorski Univ T W Szc
Priority to PL372785A priority Critical patent/PL206573B1/pl
Publication of PL372785A1 publication Critical patent/PL372785A1/pl
Publication of PL206573B1 publication Critical patent/PL206573B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206573 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 372785 (51) Int.Cl.
C01G 23/047 (2006.01) B01J 21/06 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 14.02.2005
Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowania widzialnego (73) Uprawniony z patentu:
ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
21.08.2006 BUP 17/06 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.08.2010 WUP 08/10 (72) Twórca(y) wynalazku:
ANTONI WALDEMAR MORAWSKI, Szczecin, PL BEATA WAWRZYNIAK, Stargard, PL (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Zawadzka Renata
Dział Wynalaczości i Ochrony Patentowej Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie
PL 206 573 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu widzialnym stosowanego do fotokatalitycznego odbarwiania ś cieków barwnych oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowania widzialnego.
Odbarwianie ścieków przemysłu tekstylnego i innych stanowi poważny problem ze względu na pojawianie się mieszaniny barwników w ściekach oraz niskiej biodegradowalności. Stosowanie metod separacji takich jak adsorpcja, membrany czy biodegradacja jest nieefektywne i w większości przypadków jest zwykłym przeniesieniem zanieczyszczeń z fazy do nowej fazy i nie stwarza to możliwości odzysku barwników. Jedynym sposobem wydają się być metody utleniania i końcowej mineralizacji do produktów nieorganicznych i wody.
Ostatnio rozwijają się metody tzw. zaawansowanego utleniania z udziałem fotokatalizatorów na bazie krystalicznego TiO2. Zazwyczaj do fotokatalitycznej aktywacji stosuje się promieniowanie z zakresu UV (do 400 nm), gdzie krystaliczne odmiany TiO2 są zdolne do absorpcji tego promieniowania. Powszechnie stosuje się krystaliczne formy anatazowe dwutlenku tytanu, który absorbuje promieniowania tylko z zakresu UV (do 400 nm) i o energii przejścia Eg powyżej 3.0 eV. Ponieważ promieniowanie UV stanowi tylko około 4% ogólnego promieniowania docierającego do powierzchni Ziemi, duże zainteresowanie wzbudzają fotokatalizatory aktywne w obszarze widzialnym, tzn. o długości fali powyżej 400 nm. Takie właściwości wykazuje nanokrystaliczny anataz.
Znanych jest szereg metod otrzymywania tych materiałów. Opisane są modyfikacje form anatazu do postaci nanokrystalicznej, wychodząc z odczynników chemicznych o bardzo dużej czystości. Pomimo tego uzyskane efekty nie były zadowalające, a koszty wysokie, ponieważ w każdym przypadku stosowano reagenty o czystości odczynnikowej i podwyższone temperatury.
Znany jest z opisu patentowego europejskiego Nr EP 1 138 634 sposób otrzymywania tlenku tytanu metodą kalcynacji w temperaturze od 300°C do 600°C w atmosferze par amoniaku i/lub wody amonikalnej. W rozwiązaniu tym stosowano odczynnikowej czystości reagenty w celu uzyskania aktywnej fazy anatazowej.
Nieoczekiwanie okazało się, że bardzo dobre materiały na bazie nanokrystalicznego anatazu i aktywne w zakresie promieniowania widzialnego można uzyskać po wygrzewaniu w atmosferze amoniaku zanieczyszczonego przemysłowego kwasu metatytanowego w temperaturach poniżej 300°C. Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu widzialnym według wynalazku charakteryzuje się tym, że przemysłowy zanieczyszczony półprodukt-niekalcynowany uwodniony dwutlenek tytanu w postaci kwasu metatytanowego z technologii siarczanowej poddaje się kalcynacji w atmosferze gazowego amoniaku w temperaturach 106-299°C. Korzystnie stosuje się kwas metatytanowy zawierający zanieczyszczony kwas siarkowy. Korzystnie w celu usunięcia kwasu siarkowego kwas metatytanowy przed kalcynacją przemywa się wodą i/lub wodą amoniakalną.
Fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowania widzialnego charakteryzuje się tym, że zawiera fazę nanokrystalicznego anatazu w ilości od 10 do 60%, uzupełnioną amorficzną postacią, która to mieszanina wykazuje absorbcję promieniowania o energii przejścia powyżej 3.0 eV.
Rozwiązanie według wynalazku przedstawiono w przykładach wykonania, w których wykazano fotoaktywność otrzymanego nanokrystalicznego anatazu w zakresie widzialnym podczas katalitycznego utleniania zanieczyszczeń organicznych barwnych w wodzie. Jako materiał wyjściowy do przykładów w niniejszym zgłoszeniu stosowano tzw. uwodniony dwutlenek tytanu po filtracji (zanieczyszczony kwas metatytanowy H2TiO3) w technologii siarczanowej przed dodaniem dodatków prażalniczych i przed wysokotemperaturową kalcynacją. Uwodniony dwutlenek tytanu zawierał resztki kwasu siarkowego i zanieczyszczenia pochodzące ze stosowanej rudy (np. ilmenit) oraz może zawierać zarodki krystalizacji. Przybliżony skład użytego do niniejszego wynalazku przemysłowego kwasu metatytanowego: TiO2 do 66,8%; H2SO4 - do 2%; Sb - do 0.005%; Fe - do 0.06%; Si - do 0.13%; Mg - do 0.04%; V - do 0.005%; Na - do 0.06%. Woda stanowi uzupełnienie do 100%.
P r z y k ł a d 1
W zlewce o pojemnoś ci 1 dm3 umieszczono okoł o 100 cm3 przemysł owego kwasu metatytanowego i zalano wodą amoniakalną. Objętość całkowita mieszaniny około 800 cm3. Nie obserwowano wydzielania ciepła. Zaobserwowano szybszą sedymentację katalizatora w roztworze amoniakalnym w porównaniu z roztworem wodnym. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Osad zalano wodą destylowaną. Po dokładnym wymieszaniu
PL 206 573 B1 bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Czynność powtarzano trzykrotnie. Pozostałość suszono w suszarce w temp. 100-105°C przez noc. Wysuszony prekursor katalizatora roztarto w moździerzu. Odważono 2 g prekursora katalizatora, umieszczono w łódeczce porcelanowej i wstawiono do pieca elektrycznego z przepływem gazowego amoniaku. Proces prowadzono w temperaturze 106°C przez 4 godziny. Po procesie katalizator pozostawiono w piecu do ostudzenia. Otrzymany materiał zawierał głównie fazę amorficzną (do 70%) i nanokrystaliczną (do 30%) o energii przejś cia Eg = 3.34 eV.
Do fotokatalitycznego rozkładu na otrzymanym materiale użyto wodnego roztworu Czerwieni Reaktywnej (Reactive Red 198 - 1^=518 nm, m.cz.=913 g/mol) o stężeniu 5 mg/dm3 oraz wodnego roztworu Zieleni Bezpośredniej (Direct Green 99 - 1max = 624 nm, m.cz. = 1168 g/mol) o stężeniu 10 mg/dm3.
Przeprowadzono reakcje fotokatalitycznego rozkładu barwników azowych z ww. katalizatorami. Całkowita objętość fotoreaktora wynosiła 0.5 dm3. Stężenie fotokatalizatora wynosiło 0.2 g/dm3. Stosowano promieniowanie z zakresu widzialnego (żarówka Philips o mocy 100 W). Natężenie promieniowania przy lustrze ścieku barwnego dla promieniowania widzialnego Vis - 385 W/m2 z niewielkim udziałem składnika UV (0.09 W/m2). Po 5 godzinach naświetlania promieniowaniem widzialnym uzyskano 12% rozkład Czerwieni Reaktywnej RR198 i 70% Zieleni Bezpośredniej DG99.
P r z y k ł a d 2
W zlewce o pojemności 1 dm3 umieszczono około 100 cm3 przemysłowego kwasu metatytanowego i zalano wodą amoniakalną. Objętość całkowita mieszaniny około 800 cm3. Nie obserwowano wydzielania ciepła. Zaobserwowano szybszą sedymentację katalizatora w roztworze amoniakalnym w porównaniu z roztworem wodnym. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Osad zalano wodą destylowaną. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Czynność powtarzano trzykrotnie.
Pozostałość suszono w suszarce w temp. 100-105°C przez noc. Wysuszony prekursor katalizatora roztarto w moździerzu. Odważono 2 g prekursora katalizatora, umieszczono w łódeczce porcelanowej i wstawiono do pieca elektrycznego z przepływem gazowego amoniaku. Proces prowadzono w temperaturze 200°C przez 4 godziny. Po procesie katalizator pozostawiono w piecu do ostudzenia. Otrzymany materiał zawierał formę amorficzną (do około 60%) i nanokrystaliczą (do około 40%) o energii przejścia Eg = 3.34 eV.
Do fotokatalitycznego rozkładu na otrzymanym materiale użyto wodnego roztworu Czerwieni Reaktywnej (Reactive Red 198 - 1max = 518 nm, m.cz. = 913 g/mol) o stężeniu 5 mg/dm3 oraz wodnego roztworu Zieleni Bezpośredniej (Direct Green 99 - 1max = 624 nm, m.cz.= 1168 g/mol) o stężeniu 10 mg/dm3.
Przeprowadzono reakcje fotokatalitycznego rozkładu barwników azowych z ww. katalizatorami. Całkowita objętość fotoreaktora wynosiła 0.5 dm3. Stężenie fotokatalizatora wynosiło 0.2 g/dm3. Stosowano promieniowanie z zakresu widzialnego (żarówka Philips o mocy 100 W). Natężenie promieniowania przy lustrze ścieku barwnego dla promieniowania widzialnego Vis - 385 W/m2 z niewielkim udziałem składnika UV (0.09 W/m2). Po 5 godzinach naświetlania promieniowaniem widzialnym uzyskano 14% rozkład Czerwieni Reaktywnej RR198 i 63% Zieleni Bezpośredniej DG99.
P r z y k ł a d 3
W zlewce o pojemności 1 dm3 umieszczono około 100 cm3 przemysłowego kwasu metatytanowego i zalano wodą amoniakalną. Objętość całkowita mieszaniny około 800 cm3. Nie obserwowano wydzielania ciepła. Zaobserwowano szybszą sedymentację katalizatora w roztworze amoniakalnym w porównaniu z roztworem wodnym. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Osad zalano wodą destylowaną. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Czynność powtarzano trzykrotnie. Pozostałość suszono w suszarce w temp. 100-105°C przez noc. Wysuszony prekursor katalizatora roztarto w moździerzu. Odważono 2 g prekursora katalizatora, umieszczono w łódeczce porcelanowej i wstawiono do pieca elektrycznego z przepływem gazowego amoniaku. Proces prowadzono w temperaturze 275°C przez 4 godziny, odpowiednio. Po procesie katalizator pozostawiono w piecu do ostudzenia. Otrzymany materiał zawierał anataz w formie amorficznej (do około 50%) i nanokrystalicznej (do około 50%) o energii przejścia Eg = 3.36 eV.
Do fotokatalitycznego rozkładu na otrzymanym materiale użyto wodnego roztworu Czerwieni Reaktywnej (Reactive Red 198 - 1max= 518 nm, m.cz. = 913 g/mol) o stężeniu 5 mg/dm3 oraz wodnego roztworu Zieleni Bezpośredniej (Direct Green 99 - 1max = 624 nm, m.cz.= 1168 g/mol) o stężeniu 10 mg/dm3.
PL 206 573 B1
Przeprowadzono reakcje fotokatalitycznego rozkładu barwników azowych z ww. katalizatorami. Całkowita objętość fotoreaktora wynosiła 0.5 dm3. Stężenie fotokatalizatora wynosiło 0.2 g/dm3. Stosowano promieniowanie z zakresu widzialnego (żarówka Philips o mocy 100 W). Natężenie promieniowania przy lustrze ścieku barwnego dla promieniowania widzialnego Vis - 385 W/m2 z niewielkim udziałem składnika UV (0.09 W/m2). Po 5 godzinach naświetlania promieniowaniem widzialnym uzyskano 6% rozkład Czerwieni Reaktywnej RR198 i 21% Zieleni Bezpośredniej DG99.
P r z y k ł a d 4
W zlewce o pojemnoś ci 1 dm3 umieszczono okoł o 100 cm3 przemysł owego kwasu metatytanowego i zalano wodą amoniakalną. Objętość całkowita mieszaniny około 800 cm3. Nie obserwowano wydzielania ciepła. Zaobserwowano szybszą sedymentację katalizatora w roztworze amoniakalnym w porównaniu z roztworem wodnym. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Osad zalano wodą destylowaną. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Czynność powtarzano trzykrotnie. Pozostałość suszono w suszarce w temp. 100-105°C przez noc. Wysuszony prekursor katalizatora roztarto w moździerzu. Odważono 2 g prekursora katalizatora, umieszczono w łódeczce porcelanowej i wstawiono do pieca elektrycznego z przepływem gazowego amoniaku. Proces prowadzono w temperaturze 299°C przez 4 godziny. Po procesie katalizator pozostawiono w piecu do ostudzenia. Otrzymany materiał zawierał formę amorficzną (do około 50%) i nanokrystaliczą (do około 50%) o energii przejścia Eg = 3.35 eV.
Do fotokatalitycznego rozkładu na otrzymanym materiale użyto wodnego roztworu Czerwieni Reaktywnej (Reactive Red 198 - λ^ = 518 nm, m.cz.= 913 g/mol) o stężeniu 5 mg/dm3 oraz wodnego roztworu Zieleni Bezpośredniej (Direct Green 99 - 624 nm, m.cz.= 1168 g/mol) o stężeniu 10 mg/dm3.
Przeprowadzono reakcje fotokatalitycznego rozkładu barwników azowych z ww. katalizatorami. Całkowita objętość fotoreaktora wynosiła 0.5 dm3. Stężenie fotokatalizatora wynosiło 0.2 g/dm3. Stosowano promieniowanie z zakresu widzialnego (żarówka Philips o mocy 100 W). Natężenie promieniowania przy lustrze ścieku barwnego dla promieniowania widzialnego Vis - 385 W/m2 z niewielkim udziałem składnika UV (0.09 W/m2). Po 5 godzinach naświetlania promieniowaniem widzialnym uzyskano 18% rozkład Czerwieni Reaktywnej RR198 i 86% Zieleni Bezpośredniej DG99.
P r z y k ł a d 5
W zlewce o pojemności 1 dm3 umieszczono około 100 cm3 przemysłowego kwasu metatytanowego i zalano wodą destylowaną. Objętość całkowita mieszaniny około 800 cm3. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Osad zalano ponownie wodą destylowaną. Po dokładnym wymieszaniu bagietką, pozostawiono na noc, po czym zdekantowano ciecz znad osadu. Czynność powtarzano trzykrotnie. Pozostałość suszono w suszarce w temp. 100-105°C przez noc. Wysuszony prekursor katalizatora roztarto w moździerzu. Odważono 2 g prekursora katalizatora, umieszczono w łódeczce porcelanowej i wstawiono do pieca elektrycznego z przepływem gazowego amoniaku. Proces prowadzono w temperaturze 200°C przez 4 godziny. Po procesie katalizator pozostawiono w piecu do ostudzenia. Otrzymany materiał zawierał formę amorficzną (do około 60%) i nanokrystaliczą (do około 40%) o energii przejścia Eg = 3.34 eV.
Do fotokatalitycznego rozkładu na otrzymanym materiale użyto wodnego roztworu Czerwieni Reaktywnej (Reactive Red 198 - λΠ3>! = 518 nm, m.cz.= 913 g/mol) o stężeniu 5 mg/dm3 oraz wodnego roztworu Zieleni Bezpośredniej (Direct Green 99 - λΠ3λ = 624 nm, m.cz.= 1168 g/mol) o stężeniu 10 mg/dm3.
Przeprowadzono reakcje fotokatalitycznego rozkładu barwników azowych z ww. katalizatorami. Całkowita objętość fotoreaktora wynosiła 0.5 dm3. Stężenie fotokatalizatora wynosiło 0.2 g/dm3. Stosowano promieniowanie z zakresu widzialnego (żarówka Philips o mocy 100 W). Natężenie promieniowania przy lustrze ścieku barwnego dla promieniowania widzialnego Vis - 385 W/m2 z niewielkim udziałem składnika UV (0.09 W/m2). Po 5 godzinach naświetlania promieniowaniem widzialnym uzyskano 14% rozkład Czerwieni Reaktywnej RR198 i 63% Zieleni Bezpośredniej DG99.
P r z y k ł a d 6
W zlewce o pojemności 1 dm3 umieszczono około 100 cm3 przemysłowego kwasu metatytanowego i suszono w suszarce w temp. 100-105°C przez noc. Wysuszony prekursor katalizatora roztarto w moździerzu. Odważono 2 g prekursora katalizatora, umieszczono w łódeczce porcelanowej i wstawiono do pieca elektrycznego z przepływem gazowego amoniaku. Proces prowadzono w temperaturze 299°C przez 4 godziny. Po procesie katalizator pozostawiono w piecu do ostudzenia. Otrzymany materiał zawierał formę amorficzną (do około 50%) i nanokrystaliczą (do około 50%) o energii przejścia Eg = 3.35 eV.
PL 206 573 B1
Do fotokatalitycznego rozkładu na otrzymanym materiale użyto wodnego roztworu Czerwieni Reaktywnej (Reactive Red 198 - 518 nm, m.cz.= 913 g/mol) o stężeniu 5 mg/dm3 oraz wodnego roztworu
Zieleni Bezpośredniej (Direct Green 99 - Xmax = 624 nm, m.cz.= 1168 g/mol) o stężeniu 10 mg/dm3.
Przeprowadzono reakcje fotokatalitycznego rozkładu barwników azowych z ww. katalizatorami. Całkowita objętość fotoreaktora wynosiła 0.5 dm3. Stężenie fotokatalizatora wynosiło 0.2 g/dm3. Stosowano promieniowanie z zakresu widzialnego (żarówka Philips o mocy 100 W). Natężenie promieniowania przy lustrze ścieku barwnego dla promieniowania widzialnego Vis - 385 W/m2 z niewielkim udziałem składnika UV (0.09 W/m2). Po 5 godzinach naświetlania promieniowaniem widzialnym uzyskano 18% rozkład Czerwieni Reaktywnej RR198 i 86% Zieleni Bezpośredniej DG99.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu widzialnym, znamienny tym, że przemysłowy zanieczyszczony niekalcynowany uwodniony dwutlenek tytanu, w postaci kwasu metatytanowego z technologii siarczanowej, poddaje się kalcynacji w atmosferze gazowego amoniaku w temperaturach 106 - 299°C.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się kwas metatytanowy zawierający zanieczyszczony kwas siarkowy.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przed kalcynacją kwas metatytanowy przemywa się wodą i/lub wodą amoniakalną, a następnie suszy.
  4. 4. Fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowania widzialnego, znamienny tym, że zawiera fazę nanokrystalicznego anatazu w ilości od 10 do 60%, uzupełnioną amorficzną postacią, która to mieszanina wykazuje absorbcję promieniowania o energii przejścia powyżej 3.0 eV.
PL372785A 2005-02-14 2005-02-14 Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego PL206573B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL372785A PL206573B1 (pl) 2005-02-14 2005-02-14 Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL372785A PL206573B1 (pl) 2005-02-14 2005-02-14 Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL372785A1 PL372785A1 (pl) 2006-08-21
PL206573B1 true PL206573B1 (pl) 2010-08-31

Family

ID=39592255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL372785A PL206573B1 (pl) 2005-02-14 2005-02-14 Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL206573B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL372785A1 (pl) 2006-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmed et al. Photocatalytic degradation of methylene blue dye using Fe2O3/TiO2 nanoparticles prepared by sol–gel method
Martínez-de La Cruz et al. Synthesis and characterization of WO3 nanoparticles prepared by the precipitation method: evaluation of photocatalytic activity under vis-irradiation
Moon et al. Preparation and characterization of the Sb-doped TiO2 photocatalysts
Rey et al. WO3–TiO2 based catalysts for the simulated solar radiation assisted photocatalytic ozonation of emerging contaminants in a municipal wastewater treatment plant effluent
Yuan et al. Enhanced photocatalytic degradation of humic acids using Al and Fe co-doped TiO2 nanotubes under UV/ozonation for drinking water purification
Chithambararaj et al. Preparation of h-MoO 3 and α-MoO 3 nanocrystals: comparative study on photocatalytic degradation of methylene blue under visible light irradiation
Elhalil et al. Synthesis, characterization and efficient photocatalytic activity of novel Ca/ZnO-Al2O3 nanomaterial
Shad et al. Synthesis of flake-like bismuth tungstate (Bi2WO6) for photocatalytic degradation of coomassie brilliant blue (CBB)
Elhalil et al. Enhanced photocatalytic degradation of caffeine as a model pharmaceutical pollutant by Ag-ZnO-Al2O3 nanocomposite
Nešić et al. Preparation, characterization and photocatalytic activity of lanthanum and vanadium co-doped mesoporous TiO2 for azo-dye degradation
Darzi et al. Visible-light-active nitrogen doped TiO2 nanoparticles prepared by sol–gel acid catalyzed reaction
CN101549299A (zh) 非金属元素多元掺杂纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法
Blin et al. Use of ordered mesoporous titania with semi-crystalline framework as photocatalyst
Suwannaruang et al. Effects of hydrothermal temperature and time on uncalcined TiO2 synthesis for reactive red 120 photocatalytic degradation
NO328749B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av en fotokatalysator inneholdende titanoksyd.
Zhang et al. MnO2-doped anatase TiO2–An excellent photocatalyst for degradation of organic contaminants in aqueous solution
Joseph et al. Photodegradation of indigo dye using TiO2 and TiO2/zeolite system
Lu et al. Enhanced visible-light photocatalytic activity of BiVO4 microstructures via annealing process
Bhosale et al. Photocatalytic efficiency of sol–gel synthesized Mn‐doped TiO2 nanoparticles for degradation of brilliant green dye and mixture of dyes
PL206573B1 (pl) Sposób otrzymywania nanokrystalicznego anatazu fotoaktywnego w promieniowaniu (54) widzialnym oraz fotokatalizator do odbarwiania ścieków barwnych w zakresie promieniowaniawidzialnego
Sato et al. High performance visible light responsive photocatalysts for environmental cleanup via solution processing
Goswami et al. Synthesis and Characterization of Aluminium Oxide Nano Adsorbents via a Sustainable Combustion Method for Methyl Red Remediation
PL213380B1 (pl) Sposób otrzymywania rutylu fotoaktywnego w promieniowaniu widzialnym oraz zastosowanie rutylu fotoaktywnego w promieniowaniu widzialnym do wytwarzania fotokatalizatora do odbarwiania ścieków barwnych
Kadhim et al. Synthesis, characterization and catalytic activity of NiO-CoO-MgO nano-composite catalyst
CN109569569A (zh) 一种具有三元异质结结构的光催化剂及其制备方法和应用