Znana jest wlasciwosc tlenowych zwiaz¬ ków magnezu, jak tlenku, wodorotlenku lub weglanu zasadowego, przechodzenia pod dzialaniem bezwodnika kwasu weglowego, w obecnosci wody, w rozpuszczalny w wo¬ dzie trójwodny weglan magnezowy (MgCO^ 3H20). Równiez wiadomo, ze siarczan wapnia jest latwiej rozpuszczalny w wo¬ dzie od weglanu wapnia. Powyzsze wlasci¬ wosci zwiazków magnezu i wapnia zostaly zuzytkowane przy opracowaniu niniejszego sposobu wytwarzania siarczanu magnezu.Jezeli bowiem do roztworu trójwodnego weglanu magnezu w wodzie doda sie odpo¬ wiednia ilosc siarczanu wapnia (gipsu), wówczas, w odpowiednich warunkach tem¬ peratury oraz mieszania, nastapi reakcja, dzieki której otrzymuje sie siarczan magne¬ zu w roztworze i osad weglanu wapnia: MgCOs.3H20+CaSO^ = MgS04+CaC03.Jak wykazaly badania, nie jest konieczne u- zycie gotowego weglanu magnezu trójwod- nego. Ze wzgledów praktycznych reakcje tworzenia sie soli trójwodnej mozna pola¬ czyc z reakcja wymiany z siarczanem wap¬ nia, dzialajac bezwodnikiem kwasu weglo¬ wego na zawiesine tlenku, wodorotlenku lub zasadowego weglanu magnezu oraz siarcza¬ nu wapnia w wodzie. Reakcje powyzsza pro¬ wadzi sie w temperaturach ponizej 50°, ze wzgledu na nietrwalosc trójwodnego we- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazca jest im. Stefan Batorski w Chorzowil,glanu magnezowego powyzej tej tempera¬ tury. Korzystne jest stpsowanie C02 pod cisnieniem, w celu zwiekszenia jego rozpu¬ szczalnosci. Po' ukonczeniu reakcji wskaza¬ ne jest podgrzanie cieczy przed oddziele¬ niem jej od osadu, w celu rozlozenia re¬ sztek rozpuszczonego weglanu magnezu o- raz kwasnego weglanu wapnia i przeprowa¬ dzenia ich w stan nierozpuszczalny.Przyklad. Do zbiornika z mieszadlem wprowadza sie 4Q00 litrów wody, 2500 kg gipsu dwuwodnego oraz 500 kg tlenku ma¬ gnezu i doprowadza sie bezwodnik weglowy az do nasycenia, utrzymujac temperature zawiesiny równa 209C przy pomocy we- zownicy, chlodzonej woda. Po skonczonej reakcji zawartosc zbiornika podgrzewa sie do 100°C, a nastepnie filtruje na prasie. W przesaczu otrzymuje sie okolo 1500 kg MgSO± w roztworze wodnym, z którego po odparowaniu czesci wody wydziela sie siar¬ czan magnezowy w postaci krysztalów sied- miowodnych. PL PL