PL20509B1 - Sposób wytwarzania srodków wybuchowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków wybuchowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20509B1 PL20509B1 PL20509A PL2050932A PL20509B1 PL 20509 B1 PL20509 B1 PL 20509B1 PL 20509 A PL20509 A PL 20509A PL 2050932 A PL2050932 A PL 2050932A PL 20509 B1 PL20509 B1 PL 20509B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- nitration
- nitrates
- carbohydrates
- excess
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- -1 fiber Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHFIWNMHGCYRS-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[OH4+2] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[OH4+2] LSHFIWNMHGCYRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze bawelne strzelnicza — materjal wybuchowy o znacznej sile wy¬ buchowej — otrzymuje sie przez nitrowa¬ nie celulozy mieszanina stezonego kwasu azotowego i siarkowego. Jednakze tak wy¬ tworzona bawelna strzelnicza jest malo bezpieczna w uzyciu, poniewaz juz przy stosunkowo malem powiekszeniu sie tem¬ peratury oraz pod dzialaniem wstrzasu lub uderzenia latwo wybucha. Jesli nato¬ miast do nitrowania zastosowac kwas azo¬ towy o mniejszem stezeniu, to powstaja sla¬ biej znitrowane nitrocelulozy, posiadajace mniejsza nieco sile wybuchowa, lecz znacz¬ nie bezpieczniejsze przy poslugiwaniu sie niemi.Wykryto, ze przy tej samej sile wybu¬ chowej mozna znacznie zwiekszyc bezpie¬ czenstwo, jesli np. nitroceluloze o nizszym stopniu znitrowania zmieszac z azotanem o duzej sile wybuchowej. W ten sposób o- trzymuje sie srodek wybuchowy, który po zapaleniu bez cisnienia (np. zapomoca lon¬ tu w przestrzeni otwartej albo zapomoca otwartego plomienia) spala sie jedynie w miejscu zapalenia i gasnie po odjeciu plo¬ mienia zapalajacego. Wybuch calego ma- terjalu wybuchowego, stanowiacy niebez¬ pieczenstwo dla osób, znajdujacych sie wpoblizu, w przypadku tego rodzaju ma- terjalu wybuchowego nie nastepuje. Zjawi¬ sko to polega na tern, ze tlen azotanu, uwol¬ niony obok innych gazów przez podwyz¬ szenie temperatury, zostaje zuzyty przeznadmiar wegla i wodoru lekko znitrowa- nej nitrocelulozy. A zatem brak tlenu prze¬ szkadza rozszerzaniu sie plomienia.Zalet tych przy znanych sposobach o- trzymywania srodków wybuchowych, w których sole kwasu azotowego wprowadza sie w zetkniecie z materjalami, zawieraja- cemi wegiel, np. blonnikiem, nie mozna o- siagnac wskutek tego, ze uwalniajace sie gazy nie moga ulec zwiazaniu przez che¬ micznie wzgledem nich obojetne materjaly, zawierajace wegiel, w wyniku czego wysu¬ szony blonnik spala sie duzym plomieniem.Znane sa juz sposoby, zgadnie z któremi celuloze wprowadza sie w zetkniecie ze slabszym kwasem azotowym. Jednakze w procesie tym znitrowanie celulozy wogóle nie moze nastapic, wskutek dodatku wody.Przedmiotem wynalazku jest sposób, polegajacy na wprowadzaniu weglowoda¬ nów, mogacych wytwarzac azotany, oraz azotanów w zetkniecie z kwasem azotowym o wiekszem stezeniu. Mozna równiez wpro¬ wadzac w zetkniecie kwas azotowy o tiaj- wiekszem stezeniu z materjalami, podiega- jacemi w tych warunkach przemianie w a- zotany. W ten sposób zmniejsza sie steze¬ nie kwasu azotowego przez wytworzenie wody i tym nieco slabszym kwasem azoto¬ wym mozna dzialac na weglowodany. Po skonczonem nitrowaniu mieszanine odparo¬ wuje sie do sucha.Stezenie kwasu azotowego, uzywanego do przeprowadzania sposobu wedlug wy¬ nalazku, dobiera sie zaleznie od stopnia bezpieczenstwa, pozadanego przy stoso¬ waniu produktu ostatecznego. Wskutek te¬ go, ze produkt koncowy zawiera co naj¬ mniej slady niezuzytego kwasu oraz wode krystalizacyjna, suszenie srodka wybucho¬ wego wymaga naogól temperatury 120° w celu rozkladu, a tern samem calkowitego usuniecia kwasu. Im slabszy jest stopien znitrowania celulozy, tern wieksze jest bez¬ pieczenstwo uzycia materjalu wybuchowe¬ go. W razie suszenia w nizszej lub wyzszej temperaturze w mysl wynalazku stosuje sie kwas azotowy o odpowiedniem steze¬ niu, poniewaz bezpieczenstwo uzycia oraz niebezpieczenstwo wybuchu zaleza od stop¬ nia znitrowania celulozy.Jesli zatem suszyc w temperaturze niz¬ szej niz 120°, a wiec np. 105 do 110°C, to z produktu koncowego nie zostaja usuniete wszystkie slady kwasu. W tym przypadku trzeba dodac jeszcze srodka zobojetniaja¬ cego, np. pylu wapiennego. Jest to jednak¬ ze niekorzystne, poniewaz w ten sposób sklad procentowy produktu koncowego, który zgodnie z wynalazkiem powinien byc zupelnie okreslony, zostaje zmieniony przez wytworzenie azotanu wapnia oraz przez nadmiar pylu wapiennego.Nalezy jednak zaznaczyc, ze wszystkie slady kwasu azotowego mozna usunac rów¬ niez i w nizszej temperaturze, niz 120°C, na¬ wet bez stosowania srodka zobojetniajace¬ go, jesli suszenie wykonac pod zmniejszo- nem cisnieniem. W tych warunkach rozklad i ulatnianie sie kwasu azotowego zachodza juz w nizszej temperaturze tak, iz oszcze¬ dza sie równiez na paliwie. W ten sposób zwieksza sie równiez oczywiscie w znacz¬ nym stopniu i bezpieczenstwo uzycia, po¬ niewaz wylaczone jest tu wszelkie niebez¬ pieczenstwo wybuchu. Prócz tego pary zo¬ staja usuniete przez przewody, wytwarza¬ jace niedopreznosc, tak iz robotnik nie pod¬ lega dzialaniu zadnych gazów, szkodliwych dla zdrowia. Poza tern ma sie moznosc su¬ szenia przy takiej niedopreznosci w samym bebnie do mieszania.Zgodnie z wynalazkiem dzialanie wy¬ buchowe nowego srodka mozna zmieniac w pewnym zakresie przez odpowiednia zmiane stosunku procentowego azotanów do weglowodanu.Zgodnie ze sposobem wedlug wynalaz¬ ku dziala sie nadmiarem kwasu azotowe¬ go o wiekszem stezeniu na odpowiednie we¬ glowodany, np. blonnik i materjaly, daja¬ ce sie przeprowadzic w azotany, przyczem — 2 —najlepiej jest dodac do tego matefjalu naj¬ pierw nadmiaru kwasu. Roztworem, zlozo¬ nym z tego azotanu i nadmiaru k wasu, dziala sie na blonnik, przyczem czas trwa¬ nia procesu nitrowania zalezy od wielkosci ziarn uzytego blonnika, od stezenia, jak równiez od ilosci uzytego kwasu, W przy¬ padku, gdy suszenie ma byc przeprowadza¬ ne nie w 120°, lecz zaledwie w 105—110°, nalezy po skonczonym procesie nitrowania nadmiar wolnego kwasu azotowego, za¬ warty jeszcze w produkcie, zobojetnic, np. przez dodanie pylu wapiennego. Poniewaz przepisy prawne pozwalaja stosowac jedy¬ nie srodki wybuchowe, nie reagujace kwa¬ sno, zaleca sie wiec uzyc niewielkiego nad¬ miaru srodka zobojetniajacego. Wskutek tego produkt staje sie lekko alkaliczny, co jednakze nie wplywa ujemnie ani na bez¬ pieczenstwo uzycia, ani na sile wybucho¬ wa. Otrzymany obecnie produkt suszy sie, przyczem nie nalezy przekraczac maksy¬ malnej temperatury, uwarunkowanej ste¬ zeniem uzytego kwasu azotowego. Nie przekraczajac zakresu wynalazku zobojet¬ nienie mozna uskutecznic równiez po wy¬ suszeniu.Wysuszony produkt prasuje sie i w po¬ staci ziarnistej lub w postaci ladunków po¬ wleka sie odpowiednia powloka ochronna przeciw wilgoci. Produkt koncowy jest cal¬ kowicie bezpieczny w uzyciu. Samozapale¬ nie sie w razie wytworzenia iskry jest moz¬ liwe zaledwie z trudnoscia. Calkowite spa¬ lenie, a tern samem wybuch, jest mozliwy jedynie pod cisnieniem. Wskutek tego tez nawet plomien zgacy moze doprowadzic do wybuchu nowy srodek wybuchowy tylko wtedy, gdy srodek ten jest tak mocno i her¬ metycznie zamkniety, iz moze sie wytwo¬ rzyc odpowiednie cisnienie gazów, jak to ma miejsce, np. w naladowanym otworze, zaopatrzonym w dobra przybitke ilowa.Ponizej podano dwa przyklady prze¬ prowadzania sposobu wedlug niniejszego wynalazku.Przyklad I. Przyrzadza sie mieszani¬ ne z 1 czesci wagowej gaszonego wapna i 4 do 8 czesci wagowych kwasu azotowego (okolo 40°Be). Do 2 — 6 czesci wagowych tego roztworu wprowadza sie 1 czesc wa¬ gowa blonnika. Mieszanine te po osiagnie¬ ciu zadanego stopnia znitrowania odparo¬ wuje sie do sucha. Gazy nitrozowe mozna zbierac w celu ponownego ich zuzytkowa¬ nia. Przez podwyzszenie temperatury su¬ szenia do 121° usuwa sie resztki kwasu azo¬ towego i wody krystalizacyjnej tak, iz mozliwe jest zapalenie materjalu zapomo- ca lontu.Przyklad II. Do roztworu gaszonego wapna z nadmiarem kWasu azotowego wprowadza sie trociny, Po skonczonym pro¬ cesie nitrowania wprowadza sie w celu zo¬ bojetnienia potrzebna ilosc mleka wapien¬ nego i produkt koncowy odparowuje sie do sucha. PL
Claims (11)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania srodków wy¬ buchowych, bezpiecznych w uzyciu, zna¬ mienny tem, ze weglowodany, mogace wy¬ twarzac azotany, np. blonnik, nitruje sie za- pomoca kwasu azotowego o sredniem lub wiekszem stezeniu wraz z materjalami, u- legajacemi przemianie na azotany, a na¬ stepnie mieszanine odparowuje sie do su¬ cha.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze jako materjalów, ulegajacych przemianie na azotany, uzywa sie tlenków, wodorotlenków, albo weglanów potasow- ców, wapniowców albo magnezu, na które dziala sie nadmiarem kwasu azotowego o wiekszem stezeniu i do tego roztworu wpro¬ wadza sie weglowodany, podlegajace nitro¬ waniu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze produkt koncowy suszy sie w temperaturze 120°.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien- — 3 —ny tem, ze produkt koncowy suszy sie w temperaturze nizszej, niz 120°, jednakze pod zmniejszonem cisnieniem.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tem, ze suszenie odbywa sie w samym beb¬ nie do mieszania.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze na zwiazki wapnia dziala sie nadmiarem kwasu azotowego o sredniem stezeniu i do roztworu tego wprowadza sie weglowodany, nadajace sie do nitrowania, poczem produkt, po osiagnieciu równomier¬ nego znitrowania go, odparowuje sie do sucha.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze przed procesem suszenia do ewentualnie kwasnego produktu koncowe¬ go dodaje sie srodków zobojetniajacych.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze po procesie suszenia do ewen¬ tualnie kwasnego produktu koncowego do¬ daje sie srodków zobojetniajacych.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 7 i 8, zna¬ mienny tem, ze jako srodek zobojetniajacy stosuje sie pyl wapienny.
- 10. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze do 2 — 6 czesci wagowych roz¬ tworu, zlozonego z azotanów i nadmiaru kwasu azotowego, dodaje sie 1 czesc wa¬ gowa weglowodanów, nadajacych sie do ni¬ trowania.
- 11. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze stosuje sie kwas azotowy o ste¬ zeniu 40°Be. Carl W a che. Zastepca: Inz. J. Waliszewski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20509B1 true PL20509B1 (pl) | 1934-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG61604B1 (bg) | Нетоксична детонаторна смес | |
| KR890000383A (ko) | 다공성 발화약 과립체 및 그 제조방법 | |
| US6982014B1 (en) | Explosive composition for fireworks and method for manufacturing the same | |
| RU2250800C2 (ru) | Способ генерирования газов, предпочтительно азота, с низкой температурой и газогенератор для его осуществления | |
| PL20509B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków wybuchowych. | |
| CN1203030C (zh) | 安全烟花鞭炮药剂组合物 | |
| US2885277A (en) | Hydrogen gas generating propellent compositions | |
| Bebie | Manual of explosives military pyrotechnics and chemical warfare agents | |
| RU2119903C1 (ru) | Пиротехнический состав, детонирующий под действием ударно-волновых нагрузок | |
| US1674163A (en) | Fuel lighter | |
| US3046728A (en) | Hydrogen gas generating propellant compositions | |
| US2297538A (en) | Liquid oxygen explosive | |
| Wisniak | The development of dynamite: from Braconnot to Nobel | |
| von Maltitz | Our present knowledge of the chemistry of black powder | |
| KR890001682Y1 (ko) | 구멍탄용 착화탄 | |
| RU2770196C1 (ru) | Ручной генератор огнетушащего аэрозоля | |
| USRE6601E (en) | Improvement in explosive compounds | |
| US1975679A (en) | Percussion detonating composition | |
| Davis et al. | Organic Material and Ammonium Nitrate in Fertilizer Mixtures | |
| DE339109C (de) | Verfahren zur Entzuendung von Oelnebelkegeln bei Oelfeuerungen mittels Zuendpatrone | |
| CN110498723B (zh) | 磷酸二氢铵新用途、添加它的发烟剂及制备方法 | |
| DE305520C (pl) | ||
| CN1386726A (zh) | 烟花爆竹组合物及其制造方法 | |
| US1287819A (en) | Match. | |
| US1424487A (en) | Fuse for blasting with a liquefied gas and method of producing the same |