PL20185B1 - Sposób wytwarzania szczawianów potasowców. - Google Patents
Sposób wytwarzania szczawianów potasowców. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20185B1 PL20185B1 PL20185A PL2018533A PL20185B1 PL 20185 B1 PL20185 B1 PL 20185B1 PL 20185 A PL20185 A PL 20185A PL 2018533 A PL2018533 A PL 2018533A PL 20185 B1 PL20185 B1 PL 20185B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- potassium
- hydroxide
- formate
- oxygen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical class [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- UQKJYPMYTWFTPI-UHFFFAOYSA-M potassium formic acid hydroxide Chemical compound [OH-].[K+].OC=O UQKJYPMYTWFTPI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 229910000799 K alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- -1 amine sulphate Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, mozna wytwarzac szcza¬ wiany potasowców przez ogrzewanie od¬ powiednich mrówczanów. Latwa ta napo- zór reakcja powoduje jednak w praktyce powazne trudnosci, usuwanie których do¬ tychczas nie dalo zadowalajacych wyni¬ ków, mimo róznych czynionych w tym kie¬ runku prób. Proponowano ogrzewac mrów¬ czany w obecnosci wodorotlenków potasow¬ ców. Ten sposób daje coprawda w przypad¬ ku szczawianu sodowego stosunkowo dobre wydajnosci, jednak przebieg reakcji jest bardzo gwaltowny, przyczem powstaja ba¬ ble, co jest trudne do opanowania; poza tern wymaga dosc wysokiej temperatury i do¬ prowadza w wyniku do zbyt duzych ilosci sody, jako produktu ubocznego. Zastosowa¬ nie tego sposobu do wytwarzania szczawia¬ nu potasowego dalo zle wyniki, poniewaz wydajnosc w najlepszym przypadku nie przekracza 75%.Obecnie stwierdzono, ze mozna uniknac wymienionych trudnosci i uzyskac dobre wydajnosci, zarówno dla szczawianu sodo¬ wego, jak i potasowego, jesli ogrzewac mrówczany potasowców, dokladnie zmie¬ szane z wodorem, do temperatury nieprze- kraczajacej 400°C, najkorzystniej w grani¬ cach miedzy 260° a 350°C. Przy zastosowa¬ niu tego sposobu przebieg reakcji jest spo¬ kojny, bez wielkiej ilosci babli i doprowa¬ dza, odpowiednio do nizszych temperatur,• do tworzenia sie weglanu w daleko mniej¬ szej ilosci, niz to ma miejsce przy zastoso- 'wdjpiu 2jftaaych sposobpw/ : Wyniki* te £a tern bardziej znamienhe, ze przy reakcji wytwarza sie równiez wo¬ dór i dlatego nie mozna bylo przypuszczac, ze praca w obecnosci dodatkowego wodoru doprowadza do lepszych wyników. Jako szczególna zalete niniejszego sposobu nale¬ zy w zwiazku z powyzszem wymienic te, ze odpadaja, pomijajac pierwsze prace, wszel¬ kie koszty na zdobycie i oczyszczenie gazu, gdyz, jak to juz wyzej wymieniono, po¬ trzebny do wykonania pracy gaz wytwarza sie podczas reakcji, wzglednie uzyskany przy poprzedniej reakcji gaz moze byc u- zyty do nastepnego procesu. Wytwarzaja-' cego sie podczas reakcji wodoru nie zanie¬ czyszczaja zadne inne gazy; istnieje wiec mozliwosc uzyskania w drodze bardzo pro¬ stej i bezpiecznej wodoru jako produktu ubocznego.W celu wykonania sposobu wedlug ni¬ niejszego wynalazku przepuszcza sie, np. przez wdmuchiwanie, wodór przez stop mrówczanu potasowca z wodorotlenkiem potasowca. Mozna równiez stop mrówczanu potasowca z wodorotlenkiem laczyc z wo¬ dorem w postaci bardzo rozdrobnionej, np. w ten sposób, ze wtryskuje sie ten stop do strumienia wodoru.Przyklad I. Przez stop szczawianu po¬ tasowego o zawartosci 3% wolnego lugu zracego przeprowadza sie przy temperatu¬ rze 300° -h- 350° C silny strumien wodoru.Masa staje sie powoli stala i zawiera po mniej wiecej 1 -^ 1% godz. 93% szczawia¬ nu potasowego, podczas gdy pozostala czesc masy reakcyjnej stanowi niezmieniony mrówczan potasowy.Przyklad II. Jesli przez stop mrówcza¬ nu sodowego o zawartosci 3% wolnego lu¬ gu zracego przeprowadza sie silny strumien wodoru, to wówczas powstaje przy 260°, a wiec tuz ponad punktem topliwosci, burze¬ nie sie, jako znak rozpoczynajacej sie prze¬ miany na szczawian sodowy. Jesli tempe¬ rature podnosic w przeciagu pól godziny do 320°C, wówczas przemiana jest prak¬ tycznie ukonczona. Wydajnosc wynosi 93% szczawianu sodowego.Jak przyklad ten wykazuje, mozna przy zastosowaniu sposobu wedlug niniejszego wynalazku do wytwarzania szczawianu so¬ dowego pracowac równiez przy temperatu¬ rach nieco nizszych od tych, jakie stosuje sie przy przemianie mrówczanu potasowe¬ go na szczawian potasowy.Dalej stwierdzono, ze jest rzecza wazna dbac o nieobecnosc w wodorze, w razie zas obecnosci o unieszkodliwienie obecnych w wodorze tlenu i zwiazków tlenu, jak tlenek wegla, tlenek azotu. Jezeli wodór zawiera takie gazy, uzyskuje sie wyniki znacznie gorsze, anizeli przy uzyciu czystego wodo¬ ru, pomimo, ze nalezaloby przypuszczac, ze obecnosc tych gazów nie powinna miec zadnego wplywu na reakcje. Jezeli zatem ma sie do dyspozycji jedynie wodór z ta- kiemi zanieczyszczeniami, to nalezy je przedewszystkiem usunac. Mozna jednak równiez unieszkodliwic te zanieczyszczenia przez to, ze zwieksza sie zarówno zawar¬ tosc lugu w stopie, jak i temperature poza granice normalnie potrzebne.Ponizsze przyklady ilustruja szczegó¬ lowiej wyzej powiedziane.Przyklad III. Jezeli i przy 320° -+- 350°C przez stop mrówczanu potasu o za¬ wartosci 3% wolnego lugu zracego przepu¬ szczac silnym strumieniem wodór, zawiera¬ jacy 25% tlenku wegla, to po uplywie 1V2 godz. zostanie przemienionych na szczawian potasu okolo 40% mrówczanu potasu. Wy¬ dajnosc jest zatem wiecej jak dwa razy gorsza, niz wedlug przykladu I, przy sto¬ sowaniu czystego wodoru.Przyklad IV. Jezeli pracowac w takich samych warunkach, jak w przykladzie III, z ta róznica, ze zawartosc wolnego lugu w stopie zwiekszy sie na 10%, a temperature podniesie sie do 400°C, to w ciagu takiego - 2 -samego czasu otrzyma sie wydajnosc w wy¬ sokosci okolo 91 % szczawianu potasowego. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania szczawianów potasowców przez ogrzewanie odpowied¬ nich mrówczanów w obecnosci wodorotlen¬ ku potasowca, znamienny tern, ze zada¬ ne wodorotlenkiem mrówczany potasowca, zmieszane dokladnie z wodorem, ogrzewa sie do temperatury, nieprzekraczajacej 400aC, najkorzystniej znajdujacej sie w granicach 260° do 350°C.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze wodór przedmuchuje sie przez stop mrówczanu potasowca, zawierajacego wodorotlenek.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stopiony, zadany wodorotlenkiem mrówczan potasowca w dokladnie rozdrob¬ nionej postaci wtryskuje sie do strumienia wodoru.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 -i- 3, zna¬ mienny tern, ze wodór uwalnia sie od za¬ wartych w nim domieszek tlenu i zwiazków tlenu, np. tlenku wegla, tlenku azotu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze tlen lub zwiazki tlenu zawarte w wodorze unieszkodliwia sie przez zwiek¬ szenie zawartosci w stopie lugu oraz pod¬ wyzszenie temperatury reakcji. Rudolph Koepp & C o. ChemischeFabrik A. G. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20185B1 true PL20185B1 (pl) | 1934-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103526049B (zh) | 一种火法冶炼锑除砷的方法 | |
| GB1011294A (en) | Production of hydrogen-containing gases from liquid hydrocarbon | |
| CN113277555B (zh) | 一种高纯度三氧化二锑的制备方法 | |
| SE441189B (sv) | Forfarande for framstellning av metalliskt bly genom smeltreduktion | |
| CN106745260A (zh) | 一种利用熔盐法制备铜铬黑颜料的方法 | |
| PL20185B1 (pl) | Sposób wytwarzania szczawianów potasowców. | |
| CN102602996A (zh) | 催化剂级三氧化二锑制备装置 | |
| US3661516A (en) | Method of preparing ammonium amido-sulfonate | |
| CN109369202A (zh) | 一种利用两步焙烧法制备优质六铝酸钙耐火原料的方法 | |
| CN101109106A (zh) | 一种氧化铝晶须的制备方法 | |
| CN202492377U (zh) | 催化剂级三氧化二锑制备装置 | |
| CN103058200B (zh) | 一种炉外精炼提纯工业硅熔体的方法 | |
| CN106495714B (zh) | 一种蜂窝状钛铝酸钙空心球及其制备方法 | |
| US2383247A (en) | Treatment of certain sodium-sulphur compounds to produce certain soluble nonsulphur compounds of sodium | |
| US2040573A (en) | Process for the production of lithium salts | |
| CN109879612B (zh) | 一种高纯度透明晶体电熔镁砂的制备方法 | |
| CN113501506A (zh) | 一种高纯二氧化碲及其制备方法 | |
| US2416551A (en) | Production of chromium compounds | |
| US1891293A (en) | Production of alkali phosphates from metal-phosphorus alloys | |
| CN103569972A (zh) | 一种制糖工业二氧化硫气体的制备方法 | |
| US1640314A (en) | Process of manufacture of alkali-metal sulphides | |
| CN109455676A (zh) | 一种硫化碱的环保精制方法 | |
| US1376563A (en) | Process for the preparation of pure alkaline aluminates | |
| JPS61106412A (ja) | 石灰窒素の製造方法 | |
| US4685935A (en) | Process for producing pure magnesium sulphite |