PL19688B1 - Sposób krakowania olejów weglowodorowych, smól i podobnych matorjalów. - Google Patents

Sposób krakowania olejów weglowodorowych, smól i podobnych matorjalów. Download PDF

Info

Publication number
PL19688B1
PL19688B1 PL19688A PL1968832A PL19688B1 PL 19688 B1 PL19688 B1 PL 19688B1 PL 19688 A PL19688 A PL 19688A PL 1968832 A PL1968832 A PL 1968832A PL 19688 B1 PL19688 B1 PL 19688B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction chamber
tar
hydrocarbon oils
iron
similar
Prior art date
Application number
PL19688A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19688B1 publication Critical patent/PL19688B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy rozszcze¬ piania materjalów takich, jak oleje mine¬ ralne, substancje bitumiczne, smoly i d. t. na nizej wrzace lekkie produkty uzytkowe, jak benzyne samochodowa, nafte i pro¬ dukty podobne. Proces krakowania prze¬ prowadza sie w urzadzeniu, podobnem do opisanego w patencie angielskim Nr 266765 (patent polski Nr 9455). W patencie tym opisano sposób otrzymywania gazu z we¬ glowodorów cieklych przez wtryskiwanie o- leju weglowodorowego wraz z para wodna do retorty, w której mieszanina rozpreza sie i zostaje poddana dzialaniu odpowied¬ niej temperatury, przyczem zgazowanie zo¬ staje ulatwione dzieki zastosowaniu zmien¬ nego cisnienia. Urzadzenie jest wykonane ze stopu chromo-niklowego, w którym skladnikiem dominujacym jest nikiel.Patent angielski Nr 320619 opisuje spo¬ sób podobny, z ta róznica, ze powierzchnie metalowe urzadzenia, stykajace sie z ogrza¬ na mieszanina pary wodnej oraz par oleju, sa pokryte katalizatorem, zawierajacym krzemionke, krzemian sodowy, tlenek glinu i tlenek cynku. Wedlug tego sposobu otrzy¬ muje sie produkty, stanowiace mieszanine weglowodorów cieklych i wody, przyczem weglowodory te zawieraja: lekkie frakcje, które mozna stosowac jako paliwo do silni-ków olej smarowy i..substancje, zblizone do smoly.Wedlug niniejszego wynalazku po¬ wierzchnie metalowe urzadzenia lub wiek¬ szosc tych powierzchni,/ z któremi styka sie ogrzewana w retorcie mieszanina* sa= wykonane ze stopu chromo-niklowego* za? wiferajacego nieznaczne ilosci krzemu, cyn¬ ku, glinu i zelaza, np. ze stopu o nastepu¬ jacym skladzie: Nikiel Chrom Krzem Cynk Zelazo Glin 60% 36% m 2% m 3% Obecnosc innych metali, np. molibdenu lub tytanu, w ilosciach do 1% zwieksza dzialanie katalityczne stopu.Stosowanie wymienionych stopów czyni zbednem pokrywanie 'retorty lub innych czesci urzadzenia katalizatorem typu, r opi¬ sanego w patencie angielskim Nr 320619: Pare wodna i surowiec wtryskuje sie, do komory do mieszania pod cisnieniem nieco wyzszem od dwóch atmosfer, najko¬ rzystniej okolo trzech lub czterech atmo¬ sfer. Komora do mieszania, opisana w pa¬ tencie angielskim Nr 226676, daje najlepsze wyniki* Mieszanina parr oleju* u pary wodnej po rozprezeniu sie w komorze da mieszania przechodzi do komory ogrzewczej \ lub re¬ torty, Najkorzystniej} jest-,, gdy ta ostatnimi po¬ siada ksztalti przedstawiony w patencie angielskim Nr 266769.Niemozliwe;jeskokreslic, jakau jest.naj¬ korzystniejsza temperatura w retorcie* gdyz zalezy ona od rodzaju stosowanegosurowr ca i winna byc w kazdym poszczególnym przypadku okreslona zgóry. Mozna! jed¬ nakze zaznaczyc, ze najkorzystniejsza tem¬ peratury sa zawarte w granicach od 450°C do 950°C, przyczem winien nastepowac stopniowy spadek temperatury mieszaniny w miare przesuwania sie jej od otworu wejsciowegpdo otworu wyjsciowego retor¬ ty. Mozna np: czesc retorty wpoblizu otwo¬ ru wyjsciowego chronic od bezposredniego dzialania ciepla i ogrzewac jedynie przez przewodnictwo dq temperatury 350°C — 600°C.Ze wzgledu na jakosc otrzymywanych produktów zalecacie usuwanie siarki z su¬ rowca, przyczem mozna to uskuteczniac w dowolny znany sposób. Mozna np. suro¬ wiec, przed? wtryskiwaniem go do komory do mieszania, przepuscic w stanie pary* po¬ nad tlenkiem zelaza lub zwiazkiem podob¬ nym albo tez, w przypadku surowca plyn¬ nego, mozna go ogrzewac z tlfenkiem zela¬ za. Wreszcie tlenek zelaza albo inny zwia¬ zek, sluzacy do usuwania siarki, mozna wtryskiwac wraz z mieszanina do retorty.Stwierdzono, ze wdmuchiwanie do re¬ torty tlenku zelaza, zawierajacego tlenek tytanu i ewentualnie siarczek zelaza, daje doskonale wyniki, nietylko pod* wzgledem odsiarczania. Subtelnie rozdrobniona sub¬ stancja, wdmuchiwana do retorty, prze¬ chodzi przez nia i moze byc oddzielona od par zapomoca odkurzacza, umieszczonego przed skraplaczem. Po oczyszczeniu i od- powedniem: wysuszeniu mozna substancje teuiyó; powtórnie*, a * nawet tfckie; powtórne uzycie daje:czesta? lepsze wyniki. Jest rze¬ cza jasna, ze to polepszenie wyniku, spo¬ wodowane ponowiem wprowadzaniem» u- zywanej juz substancji, zczasem, to jesi przy, wielokrotnem jej uzyciu, zanika. W tymi przypadku nalezy substancje te oczy scic lub zastapic ja swieza, Krakowanie: sposobem wedlug wynar lazku mozna prowadzic, w atmosferze gazu.Najkorzystniej, jest stosowac gaz, wytwa¬ rzajacy sie: w samym procesie i uchodzacy z aparatów do skraplania produktów, reakr cji. Rozcienczanie gazami masy; reakcyjnej — 2 —powoduje zwiekszenie wydajnosci weglo¬ wodorów cieklych.Przyklad. 455 litrów smoly, skladaja¬ cej sie z mieszaniny weglowodorów alifa¬ tycznych, nieznacznej ilosci weglowodorów aromatycznych, okolo 40% kwasów smo¬ lowych i innych domieszek, np. zasad i tym podobnych zwiazków, wtryskuje sie po u- przedniem ogrzaniu do temperatury okolo 200°C poprzez komore do mieszania do jednej lub kilku retort, do których dopro¬ wadza sie jednoczesnie przegrzana pare wodna. Na 455 litrów smoly doprowadza sie 69 kg pary. Temperatura w retorcie wy¬ nosi okolo 850° C w czesci dolnej i srodko¬ wej i okolo 600°C w czesci górnej.Pary produktów, wyplywajacych z re¬ torty wraz z para wodna, prowadzi sie do odpowiednich skraplaczy i aparatów frak¬ cjonujacych, w których najpierw oddziela sie ciezsze frakcje, np. wrzace powyzej temp. 230°C. Lzejsze frakcje i para wodna kondensuja sie w dalszych aparatach. Ciez¬ sze frakcje olejowe mozna skierowac do ponownej obróbki.Z 455 litrów smoly otrzymuje sie okolo 182 litrów frakcji lekkiej, która pó oczy¬ szczeniu mozna stosowac jako benzyne sa¬ mochodowa pierwszego gatunku, i okolo 227 litrów frakcji ciezkiej, która w calosci lub tez czesciowo nadaje sie do ponownej prze¬ róbki. Straty w ilosci okolo 10% ^sa powo¬ dowane tworzeniem sie w czasie procesu gazów.Jezeli chce sie pracowac w atmosferze gazu trwalego, otrzymywanego w czasie procesu, to mozna go ponownie wprowa¬ dzic do aparatury zapomoca pompy, pra¬ cujacej pod odpowiedniem cisnieniem, przyczem gazy wplywaja do komór do mie¬ szania przez specjalne otwory. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób krakowania olejów weglo¬ wodorowych, smól i podobnych materja- lów, z zastosowaniem urzadzenia, opisane¬ go w patencie Nr 9455, znamienny tern, ze stosuje sie powierzchnie metalowe, z któ- remi styka sie mieszanina par w komorze reakcyjnej, wykonane ze stopu chromo-ni- klowego, zawierajacego nieznaczne ilosci krzemu, cynku, zelaza i glinu, ewentualnie z dodatkiem molibdenu lub tytanu albo obydwu tych metali.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze do komory reakcyjnej wdmuchuje sie materjal odsiarczajacy, najkorzystniej sproszkowany tlenek zelaza, zawierajacy tlenek tytanu i, ewentualnie, siarczek ze¬ laza.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze materjal odsiarczajacy, po przejsciu przez komore reakcyjna, oddzie¬ la sie od produktów reakcji, suszy i po¬ nownie stosuje do odsiarczania.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1h-3, zna¬ mienny tern, ze do komory reakcyjnej do¬ prowadza sie trwaly gaz, najkorzystniej gaz, wytwarzajacy sie podczas procesu kra¬ kowania. Robert Edwin/ Goldsbrough. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL19688A 1932-02-19 Sposób krakowania olejów weglowodorowych, smól i podobnych matorjalów. PL19688B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19688B1 true PL19688B1 (pl) 1934-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2626955C2 (ru) Введение добавок в коксовый барабан
US1881534A (en) Process of refining hydrocarbon oils
PL19688B1 (pl) Sposób krakowania olejów weglowodorowych, smól i podobnych matorjalów.
US2037792A (en) Treatment of hydrocarbon oils
JPS61213291A (ja) 産業スラツジを使用した冷却浮遊分離によるフルードコーキング
US2090007A (en) Manufacture of motor fuel
US1903568A (en) Production of benzines, benzenes, and other hydrocarbons from coal tars and oils
US2043646A (en) Process for the conversion of acid sludge into sulphur dioxide, hydrocarbons, and coke
US2868715A (en) Process and apparatus for conversion of hydrocarbon oils
US2167339A (en) Hydrogenation of cyclic hydrocarbons
US2050025A (en) Method of treating hydrocarbon oils
US1647445A (en) Treating oil with aluminum chloride
US1326072A (en) Improving oils.
US1949632A (en) Process for the production of low boiling from higher boiling hydrocarbons by the action of hydrogen at elevated temperatures
US2029785A (en) Treatment of hydrocarbon oil
US1941267A (en) Treatment of hydrocarbon oil
US1974301A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US1326073A (en) Almer mcduffie mcafee
US2088756A (en) Vapor purification and cracking method, and apparatus, for petroleum oils
US1861956A (en) Process for decomposing organic materials
US1903407A (en) Process for preparing crude oil for distillation into lubricating oils
US2166787A (en) Hydrocarbon oil conversion
US1937959A (en) Process of cracking hydrocarbon oils
US1952692A (en) Hydrocarbon oil conversion
US1462247A (en) Treatment of hydrocarbons