PL19582B1 - Spossb wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. - Google Patents

Description

Stwierdzono, iz mozna uzyskac dosko¬ nale srodki pieniace i zmiekczajace z estrów, powstajacych z podstawionych lub niepodstawionych, nasyconych lub niena¬ syconych, alifatycznych lub hydroaroma- tycznych albo alifatyczno-aromatycznych zwiazków z grupami wodorotlenowemi lub merkaptowemi, które zawieraja przynaj¬ mniej 6 atomów wegla, oraz kwasów, za¬ wierajacych zdolne do reakcji atomy chlo¬ ru, wzglednie ich pochodnych lub produk¬ tów podstawienia.Powyzsze srodki wytwarza sie w mysl wynalazku w ten sposób, ze wymienione estry przemienia sie zapomoca organicz¬ nych zwiazków, zawierajacych grupe OH—, SH-, NH-, NH2— lub COOH, wzglednie ich zwiazków potasowcowych.Takiemi polaczeniami z grupa OH sa np. alifatyczne, hydroaromatyczne lub alifa- tyczno-aromatyczne alkohole oraz fenole.Organiczne oksyzwiazki stosuje sie najle¬ piej w postaci zwiazków potasowcowych.Zamiast tych hydroksyzwiazków mozna stosowac równiez zwiazki, zawierajace grupe wodorosiarkowa, np. sole potasowco- we kwasu tiosiarkowego, alifatyczne albo hydroaromatyczne albo alifatyczno-aroma-tyczrie lub aromatyczne mcrkaptany. Rów niez w tym przypadku korzystnie jest sto¬ sowac merkaptydy potasowcowe.Wspomniane estry, zawierajace zdolne do reakcji atomy chlorowców, mozna po¬ nadto obrabiac amonjakiem, wzglednie je¬ go produktami podstawienia, jak aminami pierwszo- lub drugorzednemi.Najkorzystniejszemi zwiazkami hydro- ksylowemi lub merkaptanowemi, stosowa- nemi do wytworzenia wspomnianych e- strów, okazaly sie alkohole alifatyczne na¬ sycone lub nienasycone, zawierajace 6 lub wiecej atomów wegla, oraz odpowiednie merkaptany oraz alkohole naftenowe i zy¬ wiczne. Mozna równiez stosowac alkohole, otrzymywane z parafin, ponadto alkohole alifatyczno-aromatyczne, jak alkohol ben¬ zylowy, alkohol betafenyloetylowy i tym po¬ dobne. Równiez nadaja sie wielowartoscio- we alkohole lub merkaptany. Mozna rów¬ niez wprowadzac inne alifatyczne zwiazki, posiadajace co najmniej 6 atomów wegla i zawierajace grupy hydroksylowe lub mer- kaptowe, oraz nasycone lub nienasycone kwasy oksytluszczowe i ich pochodne, jak estry i amidy, estry oksyalkylowe kwaspw tluszczowych i tym podobne, oksyalkyloe- tery lub tioetery wyzszych alkoholi i tak dalej.Z pomiedzy kwasów, stosowanych do wytworzenia wymienionych estrów, zawie¬ rajacych zdolne do reakcji atomy chlorow¬ cowe, okazaly sie korzystnemi kwasy a-chlorowcotluszczowe, jak kwas jed- nochlorooctowy, jednobromobursztynowy, dwuchlorooctowy, a-bromolaurynowy; za¬ miast kwasów a-chlorowcowych mozna sto¬ sowac równiez alifatyczne kwasy karbono- we, podstawione w innych miejscach chlo¬ rowcami; ponadto kwasy karbonowe innych szeregów o ruchliwych chlorowcach, np. kwas benzylo-chloro-4-karbonowy, kwas 2-chlorobenzoesowy, wzglednie ich produk¬ ty podstawienia, jak kwas 5-sulfo-2-chloro- benzoesowy.Nowe zwiazki w razie nierozpuszczal- nosci w wodzie mozna stosowac w przemy- t sle perfumeryjnym lub jako srodki zmiek¬ czajace. Produkty rozpuszczalne w wodzie, wytworzone w mysl niniejszego wynalaz¬ ku", posiadaja wlasnosci podobne do my¬ dla; mozna je stosowac takze razem z in- nemi mydlami, srodkami podobnemi do my¬ del, srodkami wypelniajacemi, zwiazkami wydzielajacemi czynny chlor i tak dalej.Przyklad I. 23 czesci wagowe sodu metalicznego rozpuszcza sie w 600 cze¬ sciach wagowych fenolu i do tego roztworu -dodaje 262 Gzesei wagowych estru dódecy- lowego kwasu chlorooctowego; mieszanine ogrzewa sie nastepnie 8 godzin bez doste¬ pu wilgoci z powietrza do 100°C. Po zwy¬ klej przeróbce otrzymuje sie ester dodecy- lowy kwasu fenoksyoctowego w postaci bialej krystalicznej masy o punkcie topnie¬ nia 33° h- 34°C, punkcie wrzenia 240° -=- 245°C przy 17 mm Hg.W podobny sposób mozna równiez wy¬ tworzyc ester tetra- lub heksadecylowy kwasu fenoksyoctowego oraz ich mieszani¬ ny. Podobne zwiazki otrzymuje sie, stosujac zamiast estru kwasu chlorooctowego ester kwasu bromooctowego.Przyklad II. 132 czesci wagowe tiofe- nolanu sodu obrabia sie 262 czesciami estru dodecylowego kwasu chlorooctowego w roztworze alkoholowym przez dluzsze go¬ towanie z chlodnica zwrotna. Oczyszczony przez destylacje w prózni ester dodecylowy kwasu fenylomerkaptooctowego jest lekko zóltym olejem o punkcie wrzenia 244° -=- 246°C przy 15 mm Hg.W podobny sposób mozna wytworzyc ester tetra- i heksadecylowy oraz ich mie¬ szaniny. Zamiast fenylomerkaptydu sodu mozna przemieniac w podobny sposób jego homologi, np. toluylomerkaptany i inne.Równiez w tym przykladzie mozna z taka sama korzyscia stosowac ester kwasu bro¬ mooctowego.Przyklad III. 92 czesci wagowe kwa- — 2 —wazna flostiav^tiiidfai)S;^^ rze alkoholowym i nastepnie miesza z 262 czesciami 'wafgowetni1 cs-trfi;;i dodecylowego ikwaiu-chióroorto^go;^SPrzez dluzsze go- towaiiiife pod chlodnica zwrotna otrzymuje sie sól sodowa kwasnego estru decylowe- go kwasu tiodwuglikolowego. Z roztworu wodnego otrzymuje sie po zakwaszeniu kwasny ester w postaci blaszek o punkcie topnienia 34°C.W podobny sposób mozna równiez wy¬ twarzac odpowiednie estry tetra- i heksa- decylowe oraz ich mieszaniny, przyczem z równem powodzeniem mozna stosowac tak¬ ze ester kwasu bromooctowego.W podobny sposób otrzymuje sie przez przemiane estru dodecylowego kwasu chlo¬ rooctowego sola sodowa kwasu /J-oksy-y- merkapto-propano-a-sulfonowego SH.CH2.CH.CH2SOHNa I OH sól sodowa estru H03S.CH2.CHOH.CH2..S.CH^CO.O.C12H^.Przyklad IV. Mieszanine, zawierajaca 186 czesci wagowych aniliny oraz 262 cze¬ sci estru dodecylowego kwasu chloroocto¬ wego, ogrzewa sie 8 -s- 10 godzin do 100°C.Uzyskany ester dodecylowy kwasu feny- loaminooctowego topi sie po przekrystali- zowaniu z alkoholu przy 61°C.W podobny sposób otrzymuje sie estry tetra- i heksadecylowe oraz ich mieszani¬ ny, przyczem mozna z równem powodze¬ niem stosowac estry kwasu bromooctowego.Zamiast aniliny mozna stosowac równiez inne aminy, np. oksyetyloamine, dwuoksy- etyloamine lub paratoluidyne.Przyklad V. Mieszanine, skladajaca sie ze r70 czesci wagowych zasad pipery- dynowych i 262 czesci estru dodecylowego kwasu chlorooctowego, ogrzewa sie przez kilka godzin na lazni wodnej. Otrzymuje sie zólto-brunatny olej, wrzacy przy 18 mm Hg przy 220° ^ 223°C i skladajacy sie gfoi/tór 2 tjste4 dó^ykW^fk#«Ui^ |ilpw- W p<^obity'^ ^atótó¦¦*stry itifeszantóy,p1tópk&to: nierii moina stótoiM rówra^ esitty 4kwasu bromooctowego.Przyklad VL 262 czesci wagowe estru dodecylowego kwasu chlorooctowego i 100 czesci wagowych suchego octanu sodu o- grzewa sie przez dluzszy czas do 180°C.Po ukonczonej reakcji oddziela sie produkt reakcji od nadmiaru octanu sodu i utwo¬ rzonego chlorku sodu przy pomocy orga¬ nicznego rozpuszczalnika. Otrzymany pro¬ dukt wrze przy 185° (15 mm cisnienia).Przyklad VII. 262 czesci wagowe estru dodecylowego kwasu chlorooctowego o- grzewa sie z równa iloscia tiosiarczanu so¬ du, poprzednio wysuszonego przez dluzszy czas przy wyzszej temperaturze. Produkt reakcji oddziela sie przy pomocy benzolu od nadmiaru tiosiarczanu i wydzielonej so¬ li kuchennej. Utworzona sól sodowa estru dodecylowego kwasu glikolotiosiarkowego o wzorze C12H25.O.CO.CH2.S.SOsNa przed¬ stawia biala krystaliczna mase latwo roz¬ puszczalna w wodzie. Wodny roztwór po¬ siada wysoka zdolnosc pieniaca.Podobne zwiazki otrzymuje sie przez przemiane estrów kwasu chlorooctowego lub podobnych chlorowcowanych estrów in¬ nych wysokoczasteczkowych zwiazków hy¬ droksylowych lub ich mieszanin z tiosiar¬ czanami. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.