PL19155B1 - Sposób otrzymywania produktów przylaczenia chloru do acetylenu. - Google Patents
Sposób otrzymywania produktów przylaczenia chloru do acetylenu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19155B1 PL19155B1 PL19155A PL1915532A PL19155B1 PL 19155 B1 PL19155 B1 PL 19155B1 PL 19155 A PL19155 A PL 19155A PL 1915532 A PL1915532 A PL 1915532A PL 19155 B1 PL19155 B1 PL 19155B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetylene
- chlorine
- products
- hydrogen
- obtaining
- Prior art date
Links
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 title claims description 22
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Znane sa sposoby chlorowania acety¬ lenu przy uzyciu katalizatorów, np. zelaza.Postepuje sie przytem w ten sposób, ze czysty acetylen miesza sie z chlorem we¬ wnatrz masy kontaktowej w temperatu¬ rach miedzy 30 a 200°, w zaleznosci od u- zytego katalizatora. Jako glówny produkt reakcji otrzymuje sie czterochloroetan.Chcac chlorowac acetylen nie w stanie czystym, lecz otrzymywany przy prze¬ ksztalcaniu weglowodorów, w mieszaninie z wodorem i weglowodorami, postepowano w ten sposób, ze zapomoca specjalnych procesów przemywania, wymagajacych du¬ zo zachodu i kosztów, wydzielano acetylen z mieszaniny gazów, wzbogacano go spe- cjalnemi zabiegami, otrzymujac w wyniku znowu acetylen praktycznie 100%-owy, poddawany reakcji z chlorem w znany sposób.Obecnie stwierdzono, ze rozcienczony acetylen, wystepujacy glównie w mieszani¬ nie z wodorem w ilosci znacznie wiekszej od ilosci acetylenu, udaje sie przy zasto¬ sowaniu tych samych katalizatorów, które stosuje sie przy reakcji z czystym acety¬ lenem, lub tez innych odpowiednich kata¬ lizatorów, poddac chlorowaniu, przyczem wodór nie wchodzi w reakcje. Fakt ten jest tembardziej nieoczekiwany, ze znana jest wielka wybuchowosc mieszanin chloru z wodorem, znanych pod nazwa chlorowego gazu piorunujacego. Nalezaloby sie spo¬ dziewac, ie obecnosc wodoru uniemozliwireakcje przylaczania sie chloru do acety¬ lenu lub przynajmniej bardzo ja utrudni pod wzgledem technicznym i spowoduje znaczne straty chloru i wodoru. W prze¬ ciwienstwie do tego stwierdzono nieocze¬ kiwany fakt, ze wodór praktycznie nie jest atakowany, podczas gdy chlor przylacza sie gladko do acetylenu, tworzac produkty chlorowania w zaleznosci od ilosci obecne¬ go chloru. Np. udaje sie chlorowac bezpo¬ srednio mieszanine, zawierajaca okolo 12% acetylenu, 40% wodoru, 20% metanu, a poza tern jeszcze tlenek wegla i azot, za- pomoca chloru nad katalizatorami zelazne- mi w temperaturze okolo 200°, w wyniku czego 90% acetylenu przechodzi w cztero- chloroetan, podczas gdy zaledwie 1 albo 2% wodoru przechodzi w kwas solny.Dzieki temu nieoczekiwanemu wynikowi u- zyskuje sie nadzwyczajny postep technicz¬ ny, poniewaz mozna obecnie zaoszczedzic sobie trudne wydzielanie acetylenu z ga¬ zowych produktów reakcji lub wogóle z mieszanin z wodorem oraz nastepujaca po¬ tem koncentracje. Mozna np. przy prze¬ mianie metanu na acetylen gazowe pro¬ dukty reakcji, zawierajace okolo 12% ace¬ tylenu, zadawac bezposrednio chlorem, nie oddzielajac acetylenu, i prowadzic ponad kontaktami celem przeprowadzenia reak¬ cji. Wydzielanie utworzonych produktów chlorowania jest nadzwyczaj proste, ponie¬ waz przez samo tylko oziebianie produkty te w znacznej ilosci skraplaja sie ze wzgle¬ du na wysoki punkt wrzenia. Pozostale pro¬ dukty przylaczenia, nie otrzymane bezpo¬ srednio jako ciecz, mozna wydzielic z ga¬ zów zapomoca dowolnych znanych srod¬ ków, np. przez zastosowanie aktywnego wegla. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania produktów przylaczenia chloru do acetylenu przez dzialanie chloru na acetylen, najlepiej w obecnosci katalizatorów, znamienny tern, ze chlorowaniu poddaje sie bez uprzed¬ niego oddzielenia acetylenu gazy, zawiera¬ jace prócz acetylenu wodór w ilosci bli¬ skiej albo nawet przekraczajacej 50% ca¬ losci.
- 2. Sposób wykonywania sposobu we¬ dlug zastrz. 1, znamienny tem, ze jako produkty wyjsciowe stosowane sa miesza¬ niny gazowe, otrzymywane przy termicz¬ nej i elektrycznej obróbce metanu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze stosuje sie mieszaniny ga¬ zowe, zawierajace okolo 12% acetylenu, 40% wodoru i 20% metanu. Ruhrchemie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. JJruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19155B1 true PL19155B1 (pl) | 1933-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2352923C (en) | Hydrogen cyanide synthesis process | |
| US2169379A (en) | Elemental sulphur from hydrocarbon gases containing hydrogen sulphide | |
| US1979151A (en) | Manufacture of alkali carbonate or alkali hydroxide | |
| PL19155B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów przylaczenia chloru do acetylenu. | |
| US1934836A (en) | Process for the catalytic conversion of hydrocarbons | |
| US2259248A (en) | Process for the production of sulphuryl chloride | |
| US1102715A (en) | Purification of mixtures containing nitrids. | |
| US2016572A (en) | Chlorinated organic compounds containing substantial amounts of acetylene tetrachloride | |
| US2401644A (en) | Method for producing chlorine | |
| US4208390A (en) | Process for the recovery of ammonia and sulphur dioxide from a contaminated ammonium salt of sulphuric acid | |
| US2291345A (en) | Hydrocarbon nitration | |
| US1908312A (en) | Separation of methane from hydrocarbon gas mixtures | |
| DE578824C (de) | Umsetzung von Kohlenwasserstoffen oder solche enthaltenden Gasgemischen | |
| US1930664A (en) | Process for the recovery of free chlorine from chlorides | |
| US1732373A (en) | Catalytically manufacturing phosphoric acid and hydrogen | |
| US1311175A (en) | Herbert h | |
| US1884625A (en) | Henby dreyfus | |
| GB406116A (en) | Process for the production of sulphuric acid | |
| US507331A (en) | Fritz salomon | |
| US1510425A (en) | Process for the production of ethylesters of halogen sulphonic acids | |
| US1425579A (en) | Island | |
| US1695130A (en) | Production of pure carbon monoxide | |
| US2090072A (en) | Recovery of sulphur from sulphurous gases | |
| US1840076A (en) | Recovery of sulphur from sulphur dioxide | |
| US2377138A (en) | Separation of chlorine and sulphur dioxide |