PL190501B1

PL190501B1 - Wyrób chłonny

Info

Publication number: PL190501B1
Application number: PL98337504A
Authority: PL
Inventors: Bo Runeman; Ulla Forsgren-Brusk
Original assignee: Sca Hygiene Prod Ab
Priority date: 1997-06-17
Filing date: 1998-06-10
Publication date: 2005-12-30
Also published as: WO1998057677A1; SE9702298D0; US6462252B1; TW408012B; GB2326348B; DE69820441T2; ATE255917T1; CA2294951C; DK0991436T3; AU738456B2; PL337504A1; GB2326348A; EP0991436B1; AR010175A1; SK285316B6; AU8049398A; JP2002511005A; CO4700403A1; KR100599698B1; TR199903094T2

Abstract

1. Wyrób chlonny, uzywany w kontakcie ze skóra osoby noszacej, który zawiera wklad chlonny i substancje regulujaca pH w postaci czesciowo zobojetnionego supe- rabsorbenta, znamienny tym, ze wklad chlonny zawiera czesciowo zobojetniony superabsorbent majacy stopien zobojetnie- nia mniejszy od 45% i spulchniona pulpe celulozowa o pH ponizej 7, a substancja regulujaca pH jest umieszczona we wkla- dzie chlonnym tak, ze podczas uzytkowania wyrobu w kontakcie ze skóra i po zwilze- niu, pH wewnatrz wyrobu chlonnego miesci sie w przedziale od 3,5 do 4,9. FIG 2 PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest wyrób chłonny'.

Chodzi tu zwłaszcza o taki wyrób chłonny jak pieluszki, zabezpieczenia dla osób nietrzymających moczu lub stolca, podpaski, opatrunki na rany i tym podobne wyroby, które stosuje się w kontakcie ze skórą. Wynalazek ukierunkowany jest na zmniejszenie niepożądanych działań ubocznych, które czasami występują podczas używania takich wyrobów.

Tego typu wyroby chłonne są znane w wielu różnych odmianach. Zwykle, wkład chłonny znajdujący się w tych wyrobach wytwarza się na drodze rozwłóknienia na sucho pulpy celulozowej, na przykład ze zwojów, bel lub arkuszy i przekształcenia pulpy w tkaninę ze spulchnionej pulpy, czasami z domieszką substancji znanych jako superabsorbenty, które są polimerami o zdolności do absorpcji wody lub płynów ustrojowych przekraczającej kilkakrotnie ich własny ciężar.

Wszystkie zastosowania wyrobów polegające na przykładaniu ich do skóry, mogą powodować niepożądane skutki uboczne. Występowanie tych skutków ubocznych może być spowodowane okluzją, wilgocią oraz czynnikami mechanicznymi, mikrobiologicznymi i enzymatycznymi, które wszystkie w różnym stopniu oddziałują wzajemnie i wzmacniają wpływ

190 501 jednego względem drugiego oraz mogą powodować występowanie różnych postaci podrażnienia skóry jak również infekcji pierwotnych lub wtórnych, które czasami zdarzają się u użytkowników tych wyrobów Wzrost pH jest normalnym zjawiskiem występującym podczas używania wyrobów absorbujących w kontakcie ze skórą, przy czym szereg niepożądanych działań ubocznych może występować jako wynik wzrostu pH albo może mieć związek ze wzrostem pH. Jednym z przykładów niepożądanych działań ubocznych tego rodzaju jest spowodowane podrażnieniem, kontaktowe zapalenie skóry, które ma związek z pH powierzchni skóry (Factors Predisposing Cutaneous Irritation, Wilhelm K-P i inni, Dermatologie Clinics 8, numer 1, 1990

Innym przykładem działań niepożądanych jest aktywność takich enzymów jak lipazy i proteazy, przy czym ich aktywność jest silnie zależna od pH i wzrasta wraz ze wzrostem pH. Skóra zaczyna rozkładać się i staje się czuła na działanie sił mechanicznych i ataki bakteryjne (Etiologie Factors in Diaper Dermatitis: The Role of Urine, Berg R.W. i inni, Pediatrie. Dermatology. 3, numer 2, 1986)

Innym przykładem niepożądanych działań ubocznych jest to, ze pewne bakterie takie jak Proteus mogą metabolizować substancje w moczu oraz w innych płynach ustrojowych i wytwarzać substancje wonne takie jak amoniak i aminy, które również powodują wzrost pH. Przy wysokich wartościach pH, równowaga tworzenia się wielu substancji wonnych jest tak przesunięta, ze tworzą się składniki bardziej lotne, dając zapach silniejszy niż przy niższym pH.

Takie wyroby chłonne jak pielucha Iub tym podobne stanowią środowisko dla drobnoustrojów, które obejmuje dostęp do wilgoci, pożywienia i ciepła. Niepożądanym działaniem ubocznym jest to, ze takie środowisko sprzyja wzrostowi bakterii. Duża liczba bakterii stanowi niebezpieczeństwo występowania zakazeń. Ponadto, obecność dużych ilości bakterii stanowi zwiększone ryzyko występowania nieprzyjemnych zapachów, spowodowane tworzeniem się różnych substancji w wyniku biologicznego Iub chemicznego rozkładu składników zawartych w płynach ustrojowych, takich jak na przykład mocz Iub płyny menstruacyjne.

Drobnoustroje, które mogą mieć wpływ na występowanie problemów związanych z użyciem wyrobów stykających się ze skórą, mogą być różnego typu. Do przykładowych drobnoustrojów, które powodują występowanie nieprzyjemnego zapachu i do takich które powodują ryzyko występowania zakazeń przewodów moczowych, zalicza się Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Echerichia coli, Enterococcus i Klebsiella.

Do przykładowych drobnoustrojów, powodujących zakażenia skóry oraz występowanie innych problemów skórnych, zalicza się Candida albicans i Staphylococcus sp oraz Streptococcus sp.

Wiadomo, ze niskie pH jest korzystne w celu zmniejszenia występowania ujemnych zjawisk na skórze.

Proponowano różne sposoby rozwiązania opisanych problemów. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych numer 3,794,034, omówione jest znaczenie pH w wyrobach chłonnych, jak również opisana jest impregnacja wyrobów chłonnych przy użyciu substancji buforujących, które są pomocne w utrzymaniu pH w wyrobie w zakresie od 3,5 do 6,0, co jest korzystne zarówno dla hamowania wzrostu niepożądanych bakterii i w związku z tym ograniczenia występowania niepożądanych zapachów, jak i dla unikania ujemnych działań na skórę.

W europejskim opisie patentowym numer 0,311,344, ujawnia się sposób regulowania pH w wyrobach chłonnych, w którym właściwości buforujące uzyskuje się przez zastosowanie częściowo zobojętnionego superabsorbenta. Można także dodać oddzielną substancję hamującą bakterie, w celu uzyskania odpowiedniego hamowania rozwoju niepożądanych bakterii w wyrobie. W europejskim opisie patentowym numer EP 0,316,518 ujawnia się sposób buforowania pH w wyrobach chłonnych, za pomocą polimerycznych kwasów organicznych.

Jedną z ujemnych stron stosowania środków tłumiących rozwój bakterii, jak to opisano w europejskim opisie patentowym numer EP 0,311,344, jest to, ze środki te są często selektywne oraz ze z ich stosowaniem związane jest ryzyko, na przykład w postaci właściwości uczulających albo ujemnych konsekwencji ekologicznych przy składowaniu odpadów. Ponadto, zastosowanie tego typu środków może pociągać za sobą ryzyko wzrostu opornych szczepów drobnoustrojów.

190 501

W europejskim opisie patentowym numer EP 0,316,518 ujawnia się wyrób chłonny zawierający substancję regulującą pH, w postaci częściowo zobojętnionego superabsorbenta. Stwierdza się, ze pH w wyrobie chłonnym mieści się w przedziale od 5 do 6. Jednakże, to nie jest odpowiednio niskie pH pozwalające na uzyskanie zadowalającego rezultatu hamowania drobnoustrojów które są obecne, ponieważ większość drobnoustrojów wymaga pH wynoszącego poniżej 5, aby pH oddziaływało na nie w znaczącym stopniu.

Jedną z trudności, gdy ocenia się wpływ różnych składników na wartość pH w wymienionych rodzajach wyrobów chłonnych jest to, ze stopień kwasowości w spulchnionej pulpie celulozowej zmienia się w zależności od sposobu wytwarzania. Wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemicznej (CP) zmienia się w zakresie od 6 do 8,5 a wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej (CTMP), zmienia się w zakresie od 5,5 do 8,5. Występują także zmiany zewnętrznych wartości tych przedziałów.

Zadaniem wynalazku jest sposób opracowania wymienionego na wstępie rodzaju wyrobu chłonnego, który pozwala na jego stosowanie przez dłuższy okres czasu, bez występowania niepożądanych skutków ubocznych, takich jak nieprzyjemny zapach, zwiększone ryzyko zakażeń albo ujemne oddziaływanie na skórę, spowodowanych rozwojem drobnoustrojów który jest rezultatem niepożądanego podwyższenia pH skóry albo innych przyczyn.

Wyrób chłonny, używany w kontakcie ze skórą osoby noszącej, który zawiera wkład chłonny i substancję regulującą pH w postaci częściowo zobojętnionego superabsorbenta, odznacza się według wynalazku tym, ze wkład chłonny zawiera częściowo zobojętniony superabsorbent mający stopień zobojętnienia mniejszy od 45% i spulchnioną pulpę celulozową o pH poniżej 7, a substancja regulująca pH jest umieszczona we wkładzie chłonnym tak, ze podczas użytkowania wyrobu w kontakcie ze skórą i po zwilżeniu, pH wewnątrz wyrobu chłonnego mieści się w przedziale od 3,5 do 4,9.

Korzystnie podczas użytkowania wyrobu w kontakcie ze skórą i po zwilżeniu pH wewnątrz wyrobu chłonnego mieści się w przedziale od 4,1 do 4,7.

Korzystnie wspomnianą wartość pH uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego w procesie wytwarzania pulpy.

Korzystnie wspomnianą wartość pH uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego w oddzielnym etapie, po procesie wytwarzania pulpy.

Korzystnie spulchnioną pulpę celulozową stanowi pulpa celulozowa po obróbce chemicznej (CP).

Korzystnie wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemicznej zawiera się w zakresie od 2,5 do 7,0.

Korzystnie spulchnioną pulpę celulozową stanowi pulpa celulozowa po obróbce chemotermomechanicznej (CTMP).

Korzystnie wartość pH pulpy po obróbce chemotermomechanicznej zawiera się w zakresie od 2,5 do 6,5.

Korzystnie wartość pH pulpy po obróbce chemotermomechanicznej zawiera się w zakresie od 2,5 do 5,5.

Korzystnie wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego.

Korzystnie wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego w oddzielnym etapie, po procesie wytwarzania pulpy.

Wyrób chłonny rodzaju wymienionego we wstępie, w którym problemy związane z jego stosowaniem przez wydłużony okres czasu zostały w zasadzie usunięte, został uzyskany zgodnie z wynalazkiem dzięki obecności w wyrobie chłonnym wkładu chłonnego, zawierającego substancję regulującą pH w postaci częściowo zobojętnionego superabsorbenta oraz dzięki temu, że pH wewnątrz wyrobu chłonnego, po jego zwilżeniu, zawiera się w przedziale od 3,5 do 4,9, w celu ograniczenia rozwoju niepożądanych szczepów drobnoustrojów 1 zmniejszenia występowania niepożądanych skutków ubocznych wynikających z zastosowania wyrobu.

Wykazano, ze jeżeli wkład chłonny w wyrobie chłonnym zawiera substancję regulującą pH w postaci częściowo zobojętnionego superabsorbenta, która po zwilżeniu powoduje ze

190 501 wartość pH wewnątrz wyrobu chłonnego zawiera się w przedziale od 3,5 do 4,9, korzystnie od 4,1 do 4,7, to uzyskuje się znaczący efekt hamujący rozwój niepożądanych drobnoustrojów. Efekt hamujący uzyskany jest dzięki temu, ze wiele drobnoustrojów wykazuje aktywność silnie zależną od pH, która zmniejsza się wraz z obniżeniem pH, co oznacza ze obniżenie pH prowadzi do obniżenia aktywności większości drobnoustrojów, co z kolei prowadzi do obniżenia nieprzyjemnego zapachu, jak również zmniejszenia ujemnych skutków na skórze w postaci podrażnienia skóry oraz infekcji pierwotnych i wtórnych i ogólnie obniża ryzyko zakazeń.

Enzymy, takie jak lipazy i proteazy wykazują aktywność która jest silnie zależna od pH i maleje wraz z obniżeniem pH, co oznacza ze obniżenie pH będzie także prowadzić do obniżenia aktywności enzymatycznej i towarzyszącej temu redukcji ujemnych oddziaływań na skórę.

Z punktu widzenia pH, wkład chłonny zawierający materiał chłonny i zaabsorbowany płyn, jest układem niejednorodnym (heterogenicznym). Układ może zawierać superabsorbent, włókna oraz ciecz zawierającą wiele rodzajów jonów. W celu uzyskania powtarzalnych wartości pH, pomiary należy wykonywać w wielu miejscach wkładu chłonnego, po czym obliczyć wartość średnią.

Wkład chłonny zgodnie z wynalazkiem może, poza częściowo zobojętnianym superabsorbentem, zawierać także inne materiały absorbujące, na przykład spulchnioną pulpę celulozową. Okazało się korzystne użycie częściowo zobojętnionego superabsorbenta, jak powyżej, w połączeniu ze spulchnioną pulpą celulozową mającą pH poniżej 7, korzystnie poniżej 6, co skutkowało w dalszym udoskonaleniu wyrobu.

Odpowiednia, spulchniona pulpa celulozowa może zawierać pulpę celulozową po obróbce chemotermomechanicznej, której pH wynosi od 2,5 do 8,5, korzystnie od 2,5 do 6,5 i najkorzystniej od 2,5 do 5,5 albo pulpę po obróbce chemicznej, której pH wynosi od 2,5 do 8,5, korzystnie od 2,5 do 8,0 i najkorzystniej od 2,5 do 7,0.

W celu uzyskania odpowiedniego stopnia kwasowości w pulpie celulozowej, jej pH można regulować podczas procesu wytwarzania, na przykład przez dodanie substancji zakwaszającej. Ta substancja dodana może na przykład zawierać układ SCT-woda. Tym sposobem, możliwe jest także zobojętnienie NaOH, który może znajdować się w pulpie. Innym sposobem uzyskania odpowiedniego stopnia kwasowości w pulpie celulozowej jest dodanie odpowiedniego kwasu po wytworzeniu pulpy.

Odpowiedni, częściowo zobojętniony superabsorbent, może na przykład zawierać usieciowany poliakrylan, takiego typu jaki jest opisany w patencie europejskim numer EP 0 391 108. Można uzyć inne niż wskazane powyżej rodzaje superabsorbenta, posiadające odpowiednie właściwości. Odpowiedni udział superabsorbenta w wyrobie wynosi od 5% do 100%, korzystnie od 15% do 50% i najkorzystniej od 15% do 50%. Udział superabsorbenta, który uznano za korzystny, odnosi się do powierzchni wyrobu, które absorbują główną część płynu i w konsekwencji nie dotyczy części końcowych lub na krawędziach albo podobnych części wyrobu, ponieważ te jego części w większości nie współuczestniczą w funkcji chłonnej wyrobu.

Poniżej podano przykłady zależności pomiędzy stopniem zobojętnienia i pH w superabsorbencie.

Stopień zobojętnienia %	pH
18	4,0
25	4,3
30	4,5
35	4,7
45	5,0
60	5,5

Na podstawie danych zamieszczonych w tabeli można stwierdzić, że stopień zobojętnienia powinien zwykle wynosić poniżej 45%, korzystnie 35%. Jednakże, stopień zobojętnienia powinien być wyższy od około 20%.

190 501

Wkład chłonny według wynalazku, zawierający częściowo zobojętniony superabsorbent zgodnie z wynalazkiem, może posiadać nieco nizszą zdolność absorpcyjną w porównaniu do odpowiednich wkładów chłonnych zawierających tradycyjny superabsorbent Takie obniżenie zdolności absorpcyjnej może być skompensowane zwiększeniem, w odpowiednim stopniu, ilości materiału absorbującego.

Wkład chłonny według wynalazku, zawierający częściowo zobojętniony superabsorbent, może także zawierać pewnego typu tradycyjne substancje hamujące rozwój bakteni, takie jak parabeny lub kwas benzoesowy. Takie inhibitory bakterii działają skuteczniej przy nizszym pH.

Przedmiot wynalazku jest przedstawiony bardziej szczegółowo w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia na wykresie tworzenie się amoniaku w produkcie odniesienia w porównaniu z produktem według wynalazku i fig. 2 - na wykresie pH powierzchni skóry podczas używania testowanego produktu zawierającego tradycyjny wkład chłonny, w porównaniu do pH podczas używania odpowiedniego, testowanego produktu zgodnego z wynalazkiem.

Poniższe przykłady mają na celu bliższe zilustrowanie efektów związanych z wyrobami chłonnymi posiadającymi wkład chłonny zawierający połączenie częściowo zobojętnionego superabsorbenta i pulpy celulozowej o pH w zakresie od 2,5 do 8,5, w porównaniu z tradycyjnymi materiałami tego rodzaju.

Ciecze testowe

Ciecz testowa 1

Roztwór 0,9% chlorku sodu.

Ciecz testowa 2

Mocz syntetyczny według, między innymi opisu w europejskim opisie patentowym numer EP 0,565,606, który można otrzymać z firmy Jayco Pharmaceuticals Co., Pennsylvania. Skład jest następujący: 2 g/l KCl; 2 g/l Na2SO4; 0,85 g/l (N^jHzPCU; 0,15 g/l (NH4)₂HPO4; 0,19 g/l CaCl2 oraz 0,23 g/l MgCh. Wartość pH tej kompozycji wynosiła od 6,0 do 6,4.

Ciecz testowa 3

Mocz syntetyczny zawierający następujące substancje: KCl, NaCl, MgSO4, KH2PO4, Na2HPO4, NH2CONH2. Wartość pH tej kompozycji wynosiła od 6,0 do 6,5.

Ciecz testowa 4

Sterylny mocz syntetyczny do którego dodano pożywkę wzrostową dla drobnoustrojów. Mocz syntetyczny zawiera jedno- i dwuwartościowe kationy i aniony, przy czym mocz został sporządzony zgodnie z informacją w Geigy, Scientific Tables, tom 2, wydanie 8, 1981, strona 53. Pożywka wzrostowa dla drobnoustrojów sporządzona została w oparciu o informacje dotyczące pożywek Hook i FSA dla pałeczek jelitowych. Wartość pH mieszaniny wynosiła 6,6.

Metody wykonywania testów

Metoda 1: Otrzymywanie wkładów chłonnych do testowania.

Wkłady chłonne wykonano z użyciem lekko zmodyfikowanej próbki według SCAN C 33:80. Spulchnioną pulpę i superabsorbent żądanego typu odważono i następnie jednorodną mieszaninę spulchnionej pulpy oraz superabsorbentu wprowadzono do strumienia powietrza o obniżonym ciśnieniu wynoszącym 8,5 x 10³ Pa (85 mbarów), przez rurę o średnicy 5 cm, posiadającą dno zakończone siatką metalową z położoną na nią cienką tkaniną. Mieszanina spulchnionej pulpy oraz superabsorbenta gromadziła się na tkaninie położonej na siatce metalowej tworząc tym samym wkład chłonny. Wkład chłonny zważono i sprasowano do objętości właściwej 6-12 cm³/g. Wykonano szereg wkładów chłonnych oznaczonych jako produkt odniesienia 1, produkt odniesienia 2, produkt testowany 1, produkt testowany 2, produkt testowany 3, produkt testowany 4 i tak dalej, posiadających różne składy, jak to opisano poniżej Ilość materiału absorbującego, odpowiednio w jednordzeniowych i dwurdzeniowych wkładach chłonnych, była tak dobrana, aby wkłady jednordzeniowe i dwurdzeniowe posiadały w przybliżeniu taką samą pojemność absorpcyjną.

Metoda 2: Pomiar pH w pulpie celulozowej.

Wartość pH w pulpie celulozowej w różnych testowanych produktach mierzono przez oznaczenie pH ekstraktu wodnego z pulpy, zgodnie ze SCAN P 14:65. W pojemniku szklanym o objętości 100 ml umieszczono 1,0 g wysuszonej na powietrzu pulpy celulozowej i do190 501 dano 20 ml wody destylowanej. Po wymieszaniu, dodano dalsze 50 ml wody destylowanej, po czym całość mieszano przez około 30 sekund i pozostawiono na 1 godzinę. Ciecz odlano i mierzono pH za pomocą elektrody szklanej w temperaturze od 20°C do 30°C. Wykonano dwa oznaczenia i obliczono wartość średnią.

Metoda 3: Pomiar pH we wkładzie chłonnym.

Wykonano wkład chłonny o średnicy wynoszącej w przybliżeniu 50 mm, postępując zgodnie z metodą 1. Określoną wcześniej ilość cieczy testowej 1, 2 lub 3, w ilości 10 ml dodano do jednordzeniowego wkładu chłonnego oraz w ilości 20 ml do wkładu chłonnego dwurdzeniowego, po czym wkład chłonny pozostawiono na 30 minut do spęcznienia. Następnie zmierzono pH we wkładzie chłonnym z zastosowaniem elektrody powierzchniowej Beckmana φ 12 lub φ72 pehametru Flat-bottomed Metrohm. Wykonano równoległe pomiary na co najmniej dwóch różnych wkładach chłonnych. Oznaczono pH w 10 miejscach na każdym wkładzie chłonnym i obliczano wartość średnią.

Metoda 4: Pomiar hamowania rozwoju bakterii we wkładach chłonnych.

Wkłady chłonne otrzymano zgodnie z metodą 1. Wykonano zarówno jednordzeniowe jak i dwurdzeniowe wkłady chłonne. Sporządzono ciecz testową 1. Zawiesiny każdej z bakterii Escherichia coli (E.c.), Proteus mirabilis (P.m.) i Enterom coccus faecalis (E.fj hodowano w pożywce bulionowej przez okres nocy, w temperaturze 30°C. Hodowle szczepione rozcieńczono i zliczono bakterie. Hodowle mieszano w różnych proporcjach, tak ze końcowa zmieszana hodowla zawierała w przybliżeniu 104 drobnoustroje w 1 ml cieczy testowej 4. Ciecz testową 4 wprowadzono do sterylnego pojemnika na plwocinę, o wymiarach 70,5 mm x 52 mm i pojemności 100 ml, po czym wkład chłonny umieszczono w pojemniku ustawionym do góry nogami i pozostawiono go na 5 minut dla absorpcji cieczy i następnie pojemnik obrócono i inkubowano w temperaturze 35°C odpowiednio przez 0, 6 oraz 12 godzin, po czym oznaczono ilość bakterii we wkładzie chłonnym. Zastosowaną pożywką był agar TGE, stosowany do oznaczenia całkowitej ilości bakterii oraz agar Drigalskiego, stosowany do specyficznego oznaczenia Escherichia coli i Proteus mirabilis i agar Slanetz Bartley'a stosowany do specyficznego oznaczenia Enterococcus faecalis.

Metoda 5: Pomiar zawartości amoniaku.

Jednordzeniowe wkłady chłonne otrzymano zgodnie z metodą 1. Ciecz testową i drobnoustroje dodano zgodnie z metodą 5, po czym pojemniki inkubowano w temperaturze 35°C przez 0, 3, 6 i 12 godzin i następnie próbki wyjęto z pojemników przy użyciu ręcznej pompki, tak zwanej rurki Dragera. Zmiana koloru na skali wyrażonej w ppm lub % objętościowych określa zawartość amoniaku.

Metoda 6: Pomiar pH powierzchni skóry.

Produkty testowane wytworzono przez zastosowanie do wkładów chłonnych podłoża z polietylenu o gramaturze 25 g/m² i arkusza górnego z włókniny z polipropylenu o gramaturze 20 g/m², odpowiednio do produktu odniesienia 1 i produktu testowanego 4. Ciecz testową 3 wprowadzono na arkusz górny i została ona zaabsorbowana w produkcie testowanym. Otrzymane tym sposobem produkty testowane umieszczono na przedramionach osób poddanych testowi i po 24 godzinach usunięto je. Procedurę tą powtarzano dwa razy. W miejscu zetknięcia mierzono pH powierzchni skóry przed zastosowaniem produktu i po 24, 48 i 72 godzinach, przy użyciu pehametru do skóry Courage + Khazaka wyposażonego w płaskodenną elektrodę szklaną Mettler-Toledo 403/120.

Produkty testowane

Produkt odniesienia 1: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z tradycyjnego superabsorbenta i z tradycyjnej pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt testowany 1: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,2, zgodnego z wynalazkiem oraz pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej o pH = 5,8, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt testowany 2: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,2, zgodnego z wy8

190 501 nalazkiem oraz pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej o pH = 3,7, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt odniesienia 2: Wkład chłonny dwurdzeniowy. Rdzeń górny (skrót angielski - uc) o całkowitym cięzarze 1,2 g, wytworzony z tradycyjnego superabsorbenta i z tradycyjnej pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 12/88 Rdzeń dolny (skrót angielski - 1c) o całkowitym ciężarze 1,1 g, wytworzony z tradycyjnego superabsorbenta i z tradycyjnej pulpy po obróbce chemicznej, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 12/88.

Produkt testowany 3: Wkład chłonny dwurdzeniowy. Rdzeń górny (skrót angielski - uc) o całkowitym ciężarze 1,3 g, wytworzony z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,5 zgodnego z wynalazkiem oraz pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej o pH = 5,8, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85. Rdzeń dolny (skrót angielski - 1c) o całkowitym ciężarze 1,2 g, wytworzony z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,5, zgodnie z wynalazkiem oraz z pulpy celulozowej po obróbce chemicznej o pH = 6,3, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt odniesienia 3: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z tradycyjnego superabsorbenta i z tradycyjnej pulpy celulozowej po obróbce chemicznej, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt testowany 4: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,2, zgodnie z wynalazkiem oraz z tradycyjnej pulpy celulozowej po obróbce chemicznej, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt odniesienia 4: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z tradycyjnego superabsorbenta i z pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej o pH = 6,7 w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt testowany 5: Wkład chłonny jednordzeniowy o całkowitym ciężarze wynoszącym 1 g, otrzymany z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,2, zgodnie z wynalazkiem oraz z pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej o pH = 6,7 w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Produkt testowany 6: Wkład chłonny dwurdzeniowy. Rdzeń górny (skrót angielski - uc) o całkowitym ciężarze 1,3 g, wytworzony z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,6, zgodnie z wynalazkiem oraz z pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej o pH = 5,8, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85. Rdzeń dolny (skrót angielski - 1c) o całkowitym ciężarze 1,2 g, wytworzony z częściowo zobojętnionego superabsorbenta o pH = 4,6, zgodnie z wynalazkiem oraz z pulpy celulozowej po obróbce chemicznej o pH = 6,3, w stosunku wyrażonym w % wagowych wynoszącym 15/85.

Wyniki testów

Przykład 1

W tabeli 1 pokazano, że w jednordzeniowym, tradycyjnym wkładzie chłonnym według produktu odniesienia 1, dominuje dobry rozwój drobnoustrojów Pomiar wykonano zgodnie z metodą 4.

Tabela 1

Czas (godziny)	Esherichia coli	Proteus mirabihs	Enterococcus faecalis
0	3,3	3,1	3,7
6	7,0	6,4	7,1
12	9,2	9,1	8,3

Przykład 2

W tabeli 2 pokazano, że w jednordzeniowym wkładzie chłonnym według produktu testowanego 1, uzyskuje się dobre hamowanie rozwoju drobnoustrojów Pomiar wykonano zgodnie z metodą 4.

190 501

Tabela 2

Czas (godziny)	Esherichia coli	Proteus mirabilis	Enterococcus faecalis
0	3,2	3,3	3,4
6	5,5	3,2	4,8
12	7,3	4,0	6,1

Przykład 3

W tabeli 3 pokazano, że w jednordzeniowym wkładzie chłonnym według produktu testowanego 2, uzyskuje się dobre hamowanie rozwoju drobnoustrojów. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 4.

Tabela 3

Czas (godziny)	Esherichia coli	Proteus mirabilis	Enterococcus faecalis
0	3,4	3,3	3,5
6	3,2	2,6	3,6
12	2,8	2,0	3,5

Przykład 4

W tabeli 4 pokazano, ze w dwurdzeniowym, tradycyjnym wkładzie chłonnym według produktu odniesienia 2, dominuje dobry rozwój drobnoustrojów. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 4.

Tabela 4

Czas (godziny)	Esherichia coli	Proteus mirabilis	Enterococcus faecalis
	uc*	lc*	uc*	lc*	uc*	lc*
0	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4
6	6,8	7,0	6,6	6,7	6,7	6,2
12	9,0	9,0	9,1	9,0	8,0	7,8

*) uc = rdzeń wyższy, **) 1c = rdzeń niższy,

Przykład 5

W tabeli 5 pokazano, ze w jednordzeniowym wkładzie chłonnym według produktu testowanego 3, uzyskuje się dobre hamowanie rozwoju drobnoustrojów. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 4.

Tabela 5

Czas (godziny)	Esherichia coli	Proteus mirabilis	Enterococcus faecalis
	uc*	lc*	uc*	1c*	uc*	lc*
0	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4	3,4
6	5,1	5,6	3,3	4,2	4,4	4,5
12	7,3	7,4	4,0	4,0	5,9	4,8

*) uc = rdzeń wyższy, **) 1c = rdzeń niższy,

190 501

Przykład 6

Na fig. 1 pokazano, ze w jednordzeniowym wkładzie chłonnym według produktu testowanego 5, uzyskuje się skuteczne opóźnienie wydzielania amoniaku, w porównaniu z jednordzeniowym, tradycyjnym wkładem chłonnym według produktu odniesienia 4. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 5.

Przykład 7

Na fig. 2 pokazano, ze pH powierzchni skóry po okresie używania produktu testowanego zawierającego wkład chłonny według wynalazku, to jest produktu testowanego 4, jest stabilizowane na niższym poziomie, niż po użyciu odpowiedniego produktu testowanego zawierającego tradycyjny superabsorbent według produktu odniesienia 3, po dodaniu cieczy testowej 3. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 6.

Przykład 8

W tabeli 6 pokazano, ze gdy pH mierzy się w jednordzeniowym wkładzie chłonnym, produktu testowanego 1 według wynalazku po dodaniu cieczy testowej, to wartość pH mieści się w granicach skutecznego przedziału pH od 3,5 do 4,9. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 3.

Tabela 6

	Ciecz testowa 1	Ciecz testowa 2	Ciecz testowa 3
pH	4,29	4,42	4,54

Przykład 9

W tabeli 7 pokazano, ze gdy pH mierzy się w dwurdzeniowym wkładzie chłonnym, produktu testowanego 6 według wynalazku, po dodaniu cieczy testowej, to wartość pH mieści się w granicach skutecznego przedziału pH od 3,5 do 4,9. Pomiar wykonano zgodnie z metodą 3.

Tabela 7

	Ciecz testowa 1	Ciecz testowa 2	Ciecz testowa 3
pH uc*	4,72	4,83	4,80
pH 1c*	4,75	4,73	4,73

*) uc = rdzeń wyższy, **) lc = rdzeń nizszy,

Wynalazku nie można traktować jako ograniczonego do opisanych tu ukształtowań.

190 501

CZAS (godziny) |

Produkt 4 Produkt 5 { odniesienia testowany j

FIG.2

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims

Zastrzezenia patentowe

1. Wyrób chłonny, używany w kontakcie ze skórą osoby noszącej, który zawiera wkład chłonny i substancję regulującą pH w postaci częściowo zobojętnionego superabsorbenta, znamienny tym, ze wkład chłonny zawiera częściowo zobojętniony superabsorbent mający stopień zobojętnienia mniejszy od 45% i spulchnioną pulpę celulozową o pH poniżej 7, a substancja regulująca pH jest umieszczona we wkładzie chłonnym tak, ze podczas użytkowania wyrobu w kontakcie ze skórą i po zwilżeniu, pH wewnątrz wyrobu chłonnego mieści się w przedziale od 3,5 do 4,9.
2. Wyrób chłonny według zastrz. 1, znamienny tym, ze podczas użytkowania wyrobu w kontakcie ze skórą i po zwilżeniu pH wewnątrz wyrobu chłonnego mieści się w przedziale od 4,1 do 4,7.
3. Wyrób chłonny według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze wspomnianą wartość pH uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego w procesie wytwarzania pulpy.
4. Wyrób chłonny według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze wspomnianą wartość pH uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego w oddzielnym etapie, po procesie wytwarzania pulpy.
5. Wyrób chłonny według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że spulchnioną pulpę celulozową stanowi pulpa celulozowa po obróbce chemicznej (CP).
6. Wyrób chłonny według zastrz. 5, znamienny tym, ze wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemicznej zawiera się w zakresie od 2,5 do 7,0.
7. Wyrób chłonny według zastrz. 1, znamienny tym, ze spulchnioną pulpę celulozową stanowi pulpa celulozowa po obróbce chemotermomechanicznej (CTMP).
8. Wyrób chłonny według zastrz. 7, znamienny tym, że wartość pH pulpy po obróbce chemotermomechanicznej zawiera się w zakresie od 2,5 do 6,5.
9. Wyrób chłonny według zastrz. 7, znamienny tym, że wartość pH pulpy po obróbce chemotermomechanicznej zawiera się w zakresie od 2,5 do 5,5.
10. Wyrób chłonny według zastrz. 8 albo 9, znamienny tym, ze wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego.
11. Wyrób chłonny według zastrz. 8 albo 9, znamienny tym, ze wartość pH pulpy celulozowej po obróbce chemotermomechanicznej uzyskuje się przez dodanie środka zakwaszającego w oddzielnym etapie, po procesie wytwarzania pulpy.