PL18967B1 - Sposób wytwarzania [srodków zwilzajacych, czyszczacych i dyspergujacych. - Google Patents

Description

Stwierdzono, iz mozna wytworzyc cen¬ ne sfodki zwilzajace, czyszczace i dysper¬ gujace i tak dalej, dzialajac na bezwodniki lub chlorowcobezwodniki kwasów karbono¬ wych albo produkty ich podstawienia kwa¬ sami aminometanosulJonowemi, ich pochod- nemi lub solami* Jako kwasy karbonowe, których bez¬ wodniki sa stosowane, nadaja sie do po¬ wyzszego procesu nasycone lub nienasyco¬ ne kwasy tluszczowe, zywiczne i nafteno¬ we, kwasy otrzymywane przez utlenienie parafin, olejów mineralnych, olejów sred¬ nich i tak dalej, kwasy montanowe, mie¬ szane kwasy karbonowe alifatycznoaroma- tyczne, naprzyklad kwas fenylostearynowy, alkylowane aromatyczne kwasy karbono¬ we lub kwasy aromatyczne, jak kwas ben¬ zoesowy, naftoesowy. Bezwodniki lub chlo- robezwodniki kwasów karbonowych moga ponadto zawierac inne grupy podstawione, jak chlorowiec, grupe nitrowa lub oksygru- pe. Jako kwasy aminometanosulfotnowe lub ich pochodne stosowane sa produkty, o- trzymane z polaczen kwasnego siarczynu i formaldehydu, dzialaniem amonjaku lub organicznych amin, lub inne produkty tego samego skladu, równiez na innej drodze u- zyskane. Amonjak oraz aminy podstawio¬ ne grupami alifatycznemi daja przy obróbce zwiazkami kwasnego siarczynu produkty, które posiadaja wieksza zdolnosc reagowa¬ nia z bezwodnikami lub chlorobezwodnika- mi kwasów karbonowych, niz same aminypodstawione grupami aromatycznemi. 0- trzymanc produkty reakcji sa estrami lub amidami: estrami, jesli kwasy aminoalky- losulfonowe zawieraja grupy wodorotleno¬ we, amidami, jesli kwasy aminoalkylosul- fottowe zawieraja przy azocie przynajmniej jeden wolny atom wodoru. Mozna takze o- trzymac mieszanine obu typów zwiazków.Produkty, które sa zarówno estrami, jak i amidami, mozna otrzymac przez obróbke kwasów aminometanosulfonowych, które czynia zadosc wyzej podanym warunkom równoczesnie, zapomoca bezwodników lub chlorobezwodników kwasów tluszczowych.Reakcje przeprowadza sie zwykle w o- becnosci rozpuszczalników lub srodków rozcienczajacych, jak woda; korzystne sa przytem niskie temperatury. Poniewaz podczas przemiany tworza sie wolne kwa¬ sy, dodaje sie alkaljów celem zwiazania kwasów. Do wiazania kwasów moga sluzyc równiez trzeciorzedne zasady, jak piry¬ dyna.Produkty otrzymane powyzszym spo¬ sobem sa niezwykle odporne wobec alka¬ ljów, kwasów oraz wobec czynników nada¬ jacych twardosc wodzie. Sa one odporne na alkalja nawet na goraco, podczas gdy gotowanie z silnemi kwasami mineralnemi powodujeczesciowe zmydlenie. Produkty te wykazuja duza zdolnosc zwilzania, czy¬ szczenia i emulgowania, dzieki czemu na¬ daja sie do wielu celów w uzyciu codzien- nem i do celów przemyslowych, zwlaszcza w przemysle tkackim, skórnictwie i papier¬ nictwie. Produkty powyzsze nadaja sie do czyszczenia, egalizowania, zmiekczania i CHt-(CH —? CH,- (CHJ7 - CH= CH- (CHJ7 przenikania oraz jako srodki pomocnicze do wielu innych procesów uszlachetniania, ja¬ ko srodki emulgujace do tluszczów, olejów, wosków, weglowodorów i tak dalej.Produkty kondensacji mozna stosowac pojedynczo lub w mieszaninie albo razem z innemu srodkami, jak mydlami lub materja- lami podobnemi do mydel, z srodkami bie- lacemi, solami, organicznemi rozpuszczal¬ nikami i tak dalej.Przyklad I. 40 czesci wagowych kwa¬ su metyloaminometanosulfonowego, otrzy¬ manego dzialaniem dwusiarczynu formal¬ dehydu na metylamine, rozpuszcza sie w 250 czesciach wagowych wody i dodaje 60 czesci wagowych chlorobezwodnika kwasu otrzymanego z oleju kokosowego. Chlodzac i dobrze mieszajac, dodaje sie do tej mie¬ szaniny w temperaturze 15° h- 20°C 60 czesci wagowych lugu sodowego o 40° Be.Po mieszaniu przez pewien czas otrzymu¬ je sie 410 czesci wagowych okolo 20 pro¬ centowej pasty, jako produkt reakcji. Pro¬ dukt otrzymany rozpuszcza sie klarownie w wodzie i jest na zimno nadzwyczaj od¬ porny na kwasy, odczynniki alkaliczne oraz na czynniki nadajace wodzie twardosc. 10 czesci wagowych pasty, otrzymanej powyzszym sposobem, rozpuszcza sie w 1000 czesciach wody i traktuje tym roztwo¬ rem w temperaturze 40° -s- 45°C 20 czesci wagowych welny potnej przez pól godziny.Otrzymuje sie produkt wyprany bez zarzu¬ tu; uzyty roztwór mozna stosowac do pra¬ nia dalszych ilosci welny potnej.Tworzenie sie powyzej opisanego pro¬ duktu ma nastepujacy przebieg: + CHt -\-NaOH SC/ H-N-CH*-SOsNa ^O CHS -C / X N - CHo_ SOt Na + Na Cl + ff„0 — 2 —Przyklad II. 40 czesci kwasu amino- metanosulfonowego rozpuszcza sie, z do¬ datkiem lugu sodowego az do slabo alka¬ licznej reakcji, w 250 czesciach wody i do mieszaniny dodaje sie przy 20° -s- 25°C 50 czesci chlorobezwodnika kwasu palmityno¬ wego oraz tyle lugu sodowego, ile potrzeba dla utrzymania odczynu alkalicznego. Na¬ stepnie miesza sie przez 3-^4 godzin i od- Przyklad III. 40 czesci kwasu amino- metanosulfonowego rozpuszcza sie, z do¬ datkiem lugu sodowego az do slabo alka¬ licznej reakcji, w 250 cm3 wody i dodaje przy 20° -s- 25°C 50 czesci chlorobezwod¬ nika kwasu olejowego oraz tyle lugu sodo¬ wego, ile potrzeba dla utrzymania odczynu slabo alkalicznego. Nastepnie miesza sie PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania srodków zwilzaja¬ cych, czyszczacych, dyspergujacych i tak dalej, znamienny tern, ze bezwodniki lub chlorowcobezwodniki kwasów karbonowych albo produkty ich podstawienia poddaje sie stawia celem osadzenia sie. Uzyskuje sie paste, która sie nadaje jako doskonaly sro¬ dek zmiekczajacy. Zamiast chlorobezwod¬ nika kwasu palmitynowego mozna uzyc równiez innych chlorowcobezwodników kwasowych, naprzyklad bromobezwodniki kwasów naftenowych. Przebieg reakcji jest nastepujacy: przez 3^-4 godzin. Otrzymuje sie produkt, który doskonale pierze, zwlaszcza bielizne. Zamiat chlorobezwodnika kwasu olejowego mozna uzyc odpowiedniego bezwodnika. W ten sposób uzyskuje sie mieszaniny, skla¬ dajace sie z mydel i wyzej przytoczonych produktów. Reakcja ma nastepujacy przebieg: kondensacji z kwasami aminometanosulfo- nowemi, ich pochodnemi lub solami. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. C15 Hn— C _|_ XC/ Na OH + H - N - Cff2 - SOtNa I H ^O C,.#«, C. \ N -CH2- SOt Na + NaCl + ff20 I H O H / r C17ff„ -C +NaOH+ N-CH2-S03Na Cl H yC fj Q Xtf- CH2- SOtNa+ NaCl + H.J0. I H Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL