PL1864B1 - Sposób wytwarzania barwników indygowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników indygowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1864B1 PL1864B1 PL1864A PL186423A PL1864B1 PL 1864 B1 PL1864 B1 PL 1864B1 PL 1864 A PL1864 A PL 1864A PL 186423 A PL186423 A PL 186423A PL 1864 B1 PL1864 B1 PL 1864B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- indigo dyes
- derivatives
- producing indigo
- anthrole
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 9
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 title 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 title 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Patenty niemieckie 241826 i 241827 do¬ tycza barwników, otrzymywanych przez sprzeganie zdolnych do reakcji a—pochod¬ nych naftisatyn za — naftolem lub a — antrolem i ich pochodnemi niepodstawio- nemi w pozycji orto.Wykryto obecnie, ze barwniki te, za¬ wieszone najpraktyczniej w odpowiednim srodku rozcienczajacym, daja sie z latwo¬ scia chlorowac oddzialywaniem chlorku sulfurylowego, przyczem chlor przystepu¬ je tylko do pozostalosci naftolowej lub antrolowej. Zadziwia to tembardziej, ze naftisatyna przeciez poddaje sie z latwo¬ scia oddzialywaniu chlorowców.Otrzymujemy w ten sposób nowe barw¬ niki, rózniace sie od barwników wyjscio¬ wych znacznem poglebieniem odcieni w kierunku barwy czarnej i wieksza wytrzy¬ maloscia na gotowanie.Przyklad. 37,3 cz. na wage barwnika, skladajacego sie z (3 — naftisatyno—a—chlo- rydu i a — antrolu zawiesza sie w 500 cz. na wage chlorobenzolu i mieszajac ciagle, oraz chlodzac stopniowo laczy sie z 14 cz. na wage chlorku sulfurylu. Po ukonczeniu procesu podnosimy temperature do 70°.Chlorowanie nastepuje wówczas przy jed- noczesnem energicznem wytwarzaniu sie kwasów siarkawego i solnego. Po ukon¬ czeniu reakcji dajemy produktowi ostygnac i barwnik oddzielamy, jak zwykle.Stanowi on niebieskawo-czarny bly¬ szczacy na podobienstwo miedzi proszekkrystaliczny, rozpuszczajacy sie w stezo¬ nym kwasie siarkowym w barwie szyfrowo- niebieskiej. Z roztworem podsiarczynu al¬ kalicznego daje on kadz pomaranczowo- brunatna, barwiaca wlókno na tony glebo¬ kie i niebieskawo-czarne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników indy- gowycli, znamienny tern, ze barwniki o- trzymywane przez sprzeganie zdolnych do reakcji a — pochodnych naftisatyn za — naftolem lub a — antrolem tudziez ich w pozycji orto niepodstawionemi pochodne- mi traktuje sie chlorkiem sulfurylu. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L, Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1864B1 true PL1864B1 (pl) | 1925-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1864B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników indygowych. | |
| US2086843A (en) | Anthraquinone acridone carbazoles | |
| US1949299A (en) | Sulphuric ester of the anthraquinone series and process suitable for making the same | |
| US2022240A (en) | Halogenated vat dyestuff of the benzanthronylaminoanthraquinone series and process of making same | |
| US1925410A (en) | Chlorination products of isodibenzanthrone and process of manufacturing same | |
| US1562468A (en) | Manufacture of vat dyestuffs | |
| US2559667A (en) | Azo dye intermediates of the anthraquinone series | |
| US1850482A (en) | Production of new vat dyestuffs of the anthraquinone acridone series and the products | |
| US2029237A (en) | Producing vat dyestuffs of the dibenzanthrone series | |
| US2081874A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone series | |
| US1883525A (en) | Chloro-anthraquinone-acridones and process of making same | |
| US941320A (en) | Halogenated naphthanthraquinon and process of making same. | |
| US2267124A (en) | Leuco-sulphuric acid esters of anthraquinone-naphthalene-carbazoles | |
| US1878050A (en) | Vat dyestuffs of the benzanthrone-pyrazolanthrone series | |
| US1704983A (en) | Dyestuff of the isodibenzanthrone series | |
| US1832594A (en) | Black and grey vat dyes | |
| US1948178A (en) | Vat dyestuffs of the dipyrazolanthronyl series | |
| GB190620837A (en) | Improvements in the Manufacture and Production of Anthracene Compounds and of Colouring Matters therefrom. | |
| US1922481A (en) | Production of halogen derivatives of dibenzopyrene quinones | |
| US1999999A (en) | Benzanthrone selenoethers | |
| DE254098C (pl) | ||
| US2167434A (en) | Vat dyestuff of the anthraquinone series and process for producing the same | |
| US2107000A (en) | Acid wool dyestuffs of the anthraquinone series | |
| US1931821A (en) | Dyestuff of the anthanthrone series | |
| US2032539A (en) | Products of the anthrapyrimidine series |