PL18530B1 - Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. - Google Patents

Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. Download PDF

Info

Publication number
PL18530B1
PL18530B1 PL18530A PL1853031A PL18530B1 PL 18530 B1 PL18530 B1 PL 18530B1 PL 18530 A PL18530 A PL 18530A PL 1853031 A PL1853031 A PL 1853031A PL 18530 B1 PL18530 B1 PL 18530B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxides
parts
calcium
cyanamides
production
Prior art date
Application number
PL18530A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18530B1 publication Critical patent/PL18530B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, iz przy przepuszczaniu a- maniaku i weglowodorów!, (zwlaszcza nie¬ nasyconych, naprzyklad acetylenu, etyle¬ nu, propylenu i tak dalej, ponad tlenkami lufo weglanami wapniowców w temperatu¬ rach powyzej 400°C, najlepiej w czerwo¬ nym zarze, otrzymuje sie cyjanamidy wap¬ niowców. Proces ma nastepujacy przebieg w przypadku uzycia propylenu i tlenlku wapniowego: 3 CaO + 2 C3 H6 + 6 NH3 = = 3 CaCN2 + 3CO + 15 H2.Mozliwosc przeprowadzenia powyzszej reakcji jest tern bardziej (niespodziewana, poniewaz w literaturze zaznaczono, iz wo¬ dór niszczy cyjanamid wapnia, wzglednie ze obecnosc wodoru wplywa bardza szko¬ dliwie na azotowanie.Stosunek ilosci amoniaku i weglowo¬ dorów mozna wybrac dowolny, zalezy to od tego, który z obu srodków ma ulec przemianie jak najdalej idacej, jednako¬ woz zawartosc poszczególnych skladni¬ ków, bioracych udzial w reakcji w miesza¬ ninie gazowej, nie moze byc nizsza od 5% objetosciowych ogólnej mieszaniny gazów, poniewaz ponizej tej ilosci wytwarza sie praktycznie tylko nieznaczna ilosc cyjana- middw. <¦.Proponowano juz stosowanie gazu swietlnego do wyrobu cyjanamidu, jedna¬ kowoz zawartosc amoniaku oraz nienasy-ccnyoh weglowodorów fes* w gazie swietl- j nym tak niska, a tern samem przemiana tak niewielka, ii-sposób z powyzszym produk¬ tem wyjsciowym ni w (technice.Tlenki i weglany uzywane jako pro¬ dukty wyjsciowe moga byc pochodzenia technicznego albo naturalnego. Ponadto stwierdzono, iz przez zastosowanie katali¬ zatorów mozna znacznie zwiekszyc prze¬ miane gazów reakcyjnych. J^ko kataliza¬ tory nadaja sie uwlaszcza tlttnlki metali, jak tlenki niklu, chromu lub miedzi, ponadto tlenek glinu, zlwlasfcicza uzyty w, postaci aktywowanej. Korzystnie jest tok umie¬ scic katalizator, aby mieszanina gazów sty¬ kala sie wpierw z katalizatorem, a nastep¬ nie dopiero ze zwiazkami wapniowców, które poddaje sie azotowaniu.Przyklad I. 20 czesci weglanu wapnia traktuje sie w poziomej rurze ógnzanej do 600°C strumieniem gazowymi zawieraja¬ cym 13.9 czesci aceltylenu i 18,2 czesci a- moniaku, w. ciagu 12 godzin. Otrzymuje sie 16 czesci produktu zawierajacego 86% cy¬ janamidu wapnia czyli 30.1% azotu cyja- namidowego. Acetylen pnzereagowal w 32 procentach.Przyklad II. Przez 90 czesci palonego wapna w postoci granulowanej w rurze pio¬ nowej ogrzanej do 800°C przepuszcza sie od dolu 80 czesci amonjaku razem z 56 czesciami propylenu w ciagu l1^ godziny.Otrzymuje isie 92 czesci produktu zawiera¬ jacego 12% cyjanamidu wajpaiiowego czyli 4.2% azotu cyjanaimidoiwego. Propyleta przereagowal w ilosci 6.8%.Jesli pod wapno palone dac tlenek gli¬ nu w postaci zalu, otrzymuje sie przy wa¬ runkach poza tern jednakowych 100 czesci produktu zawierajacego 64% cyjanamidu waptaia czyli 22.4% azotu. W tym przy¬ padku 40% propylenu uleglo przemianie Przyklad IIL Prz^z rure pionowa, wypeltaiona warstwa zawierajaca 150 cze¬ sci ziarnistego weglanu wapnia, pod która znajduje sie warstwa tlenku glinu, przepu¬ szcza sie zdolu w ciagu l1^ godziny przy 800°C okolo 56 czesci propylenu razem z 120 czesciami amonjaku. Otrzymuje sie 115 czesci produktu zawierajacego 70% cyjanamidu wapnia czyli 24.6% azotu. 50% propylenu uleglo w reakcji przemianie.Pbzyklad IV. Przez 100 czesci tlenku barowego, pod którym znajduje sie war¬ stwa tlenku glinu, przepuszcza sie w rurze pionowej ogrzanej do 800°C od dolu 90 czesci amonjaku i 56 czesci propylenu w ciagu l1/^ godziny. Otrzymuje sie 120 cze¬ sci produktu zawierajacego 45% cyjana¬ midu baru czyli 7.2% azotu. 15.4% propy¬ lenu uleglo przemianie. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców, znamienny tern, ze mieszani¬ na weglowodorów, zwlaszcza nienasyco¬ nych, oraz amonjaku traktuje sie powy¬ zej 400°C tlenki lub weglany 'waptaiowlców, przycziem z&wartosc poszczególnych sklad¬ nikowy bioracych udzial w reakcji nie moze byc nizsza od 5% objetosciowych ogólnej mieszaniny gazów-
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, zlnamien- ny tern, ze pracuje sie w obebnosci katali¬ zatorów, zwlaszcza przepuszcza mieszani¬ ny gazowe wpierw ponad tlenkami metali, jak tlerikami chromu, hiklu, miedzi orajz glinu, najlepiej w postaci aktywowanej, a nastepnie dopiero ponad tlenkami lub we¬ glanami wapniowiców. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL18530A 1931-06-25 Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. PL18530B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18530B1 true PL18530B1 (pl) 1933-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4363790A (en) Desulfurization of H2 S containing gas streams with production of elemental sulfur
EA014136B1 (ru) Способ получения портландцементного клинкера
PL18530B1 (pl) Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców.
US3472622A (en) Desulfurization of coke
EP0042638B1 (de) Verfahren zur Heissentschwefelung von Brenn- oder Reduktionsgasen
US1900883A (en) Process for purifying gas
US1772652A (en) Process of synthesizing methane from gases
US4994246A (en) Method for removing sulfur oxides from combusting gases in wet, calcium-based flue gas desulfurization processes
US3615219A (en) Sulfur dioxide removal from a gas
US3475328A (en) Treatment of hydrocarbons and catalysts therefor
US1896489A (en) Production of cyanamides of the alkaline earth metals
US2940824A (en) Manufacture of white calcium cyanamide
DE1101683B (de) Verfahren zur gemeinsamen Herstellung von Acetylen und Natriumbicarbonat und/oder Natriumcarbonat
US2966396A (en) Pyrolysis of ammonia base waste sulfite liquor
CN106517279B (zh) 粉煤灰硫酸铵焙烧熟料还原分解提取氧化铝的方法
PL9809B1 (pl) Sposób oczyszczania wodoru,
Buroni et al. Behaviour of calcium-based sorbents towards SO2 capture in a high pressure thermobalance
JP2618471B2 (ja) アンモニアと二酸化硫黄の製造方法
US4398924A (en) Sulfur oxide reduction in a coal gasification process
US2018135A (en) Process for the production of high percentage alkali cyanides free from sulphides and chlorides
SU829556A1 (ru) Способ переработки фосфогипса
SU1033423A1 (ru) Способ получени сульфида кали
GB1463419A (en) Process for preparing alkali metal and alkaline-earth metal cyanates
US1313886A (en) bubebt
GB364225A (en) Improved manufacture of metallic cyanamides