PL18530B1 - Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. - Google Patents
Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18530B1 PL18530B1 PL18530A PL1853031A PL18530B1 PL 18530 B1 PL18530 B1 PL 18530B1 PL 18530 A PL18530 A PL 18530A PL 1853031 A PL1853031 A PL 1853031A PL 18530 B1 PL18530 B1 PL 18530B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxides
- parts
- calcium
- cyanamides
- production
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001912 cyanamides Chemical class 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical class [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LHQWDZSUXOBDOJ-UHFFFAOYSA-N calcium;cyanamide Chemical class [Ca].NC#N LHQWDZSUXOBDOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFONUKZQWFSQLP-UHFFFAOYSA-N [N].NC#N Chemical compound [N].NC#N UFONUKZQWFSQLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNLSXXHOHZUADN-UHFFFAOYSA-N barium cyanide Chemical compound [Ba+2].N#[C-].N#[C-] UNLSXXHOHZUADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBEGFNBBAVRKLK-UHFFFAOYSA-N sodium;iminomethylideneazanide Chemical compound [Na+].[NH-]C#N MBEGFNBBAVRKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, iz przy przepuszczaniu a- maniaku i weglowodorów!, (zwlaszcza nie¬ nasyconych, naprzyklad acetylenu, etyle¬ nu, propylenu i tak dalej, ponad tlenkami lufo weglanami wapniowców w temperatu¬ rach powyzej 400°C, najlepiej w czerwo¬ nym zarze, otrzymuje sie cyjanamidy wap¬ niowców. Proces ma nastepujacy przebieg w przypadku uzycia propylenu i tlenlku wapniowego: 3 CaO + 2 C3 H6 + 6 NH3 = = 3 CaCN2 + 3CO + 15 H2.Mozliwosc przeprowadzenia powyzszej reakcji jest tern bardziej (niespodziewana, poniewaz w literaturze zaznaczono, iz wo¬ dór niszczy cyjanamid wapnia, wzglednie ze obecnosc wodoru wplywa bardza szko¬ dliwie na azotowanie.Stosunek ilosci amoniaku i weglowo¬ dorów mozna wybrac dowolny, zalezy to od tego, który z obu srodków ma ulec przemianie jak najdalej idacej, jednako¬ woz zawartosc poszczególnych skladni¬ ków, bioracych udzial w reakcji w miesza¬ ninie gazowej, nie moze byc nizsza od 5% objetosciowych ogólnej mieszaniny gazów, poniewaz ponizej tej ilosci wytwarza sie praktycznie tylko nieznaczna ilosc cyjana- middw. <¦.Proponowano juz stosowanie gazu swietlnego do wyrobu cyjanamidu, jedna¬ kowoz zawartosc amoniaku oraz nienasy-ccnyoh weglowodorów fes* w gazie swietl- j nym tak niska, a tern samem przemiana tak niewielka, ii-sposób z powyzszym produk¬ tem wyjsciowym ni w (technice.Tlenki i weglany uzywane jako pro¬ dukty wyjsciowe moga byc pochodzenia technicznego albo naturalnego. Ponadto stwierdzono, iz przez zastosowanie katali¬ zatorów mozna znacznie zwiekszyc prze¬ miane gazów reakcyjnych. J^ko kataliza¬ tory nadaja sie uwlaszcza tlttnlki metali, jak tlenki niklu, chromu lub miedzi, ponadto tlenek glinu, zlwlasfcicza uzyty w, postaci aktywowanej. Korzystnie jest tok umie¬ scic katalizator, aby mieszanina gazów sty¬ kala sie wpierw z katalizatorem, a nastep¬ nie dopiero ze zwiazkami wapniowców, które poddaje sie azotowaniu.Przyklad I. 20 czesci weglanu wapnia traktuje sie w poziomej rurze ógnzanej do 600°C strumieniem gazowymi zawieraja¬ cym 13.9 czesci aceltylenu i 18,2 czesci a- moniaku, w. ciagu 12 godzin. Otrzymuje sie 16 czesci produktu zawierajacego 86% cy¬ janamidu wapnia czyli 30.1% azotu cyja- namidowego. Acetylen pnzereagowal w 32 procentach.Przyklad II. Przez 90 czesci palonego wapna w postoci granulowanej w rurze pio¬ nowej ogrzanej do 800°C przepuszcza sie od dolu 80 czesci amonjaku razem z 56 czesciami propylenu w ciagu l1^ godziny.Otrzymuje isie 92 czesci produktu zawiera¬ jacego 12% cyjanamidu wajpaiiowego czyli 4.2% azotu cyjanaimidoiwego. Propyleta przereagowal w ilosci 6.8%.Jesli pod wapno palone dac tlenek gli¬ nu w postaci zalu, otrzymuje sie przy wa¬ runkach poza tern jednakowych 100 czesci produktu zawierajacego 64% cyjanamidu waptaia czyli 22.4% azotu. W tym przy¬ padku 40% propylenu uleglo przemianie Przyklad IIL Prz^z rure pionowa, wypeltaiona warstwa zawierajaca 150 cze¬ sci ziarnistego weglanu wapnia, pod która znajduje sie warstwa tlenku glinu, przepu¬ szcza sie zdolu w ciagu l1^ godziny przy 800°C okolo 56 czesci propylenu razem z 120 czesciami amonjaku. Otrzymuje sie 115 czesci produktu zawierajacego 70% cyjanamidu wapnia czyli 24.6% azotu. 50% propylenu uleglo w reakcji przemianie.Pbzyklad IV. Przez 100 czesci tlenku barowego, pod którym znajduje sie war¬ stwa tlenku glinu, przepuszcza sie w rurze pionowej ogrzanej do 800°C od dolu 90 czesci amonjaku i 56 czesci propylenu w ciagu l1/^ godziny. Otrzymuje sie 120 cze¬ sci produktu zawierajacego 45% cyjana¬ midu baru czyli 7.2% azotu. 15.4% propy¬ lenu uleglo przemianie. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców, znamienny tern, ze mieszani¬ na weglowodorów, zwlaszcza nienasyco¬ nych, oraz amonjaku traktuje sie powy¬ zej 400°C tlenki lub weglany 'waptaiowlców, przycziem z&wartosc poszczególnych sklad¬ nikowy bioracych udzial w reakcji nie moze byc nizsza od 5% objetosciowych ogólnej mieszaniny gazów-
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, zlnamien- ny tern, ze pracuje sie w obebnosci katali¬ zatorów, zwlaszcza przepuszcza mieszani¬ ny gazowe wpierw ponad tlenkami metali, jak tlerikami chromu, hiklu, miedzi orajz glinu, najlepiej w postaci aktywowanej, a nastepnie dopiero ponad tlenkami lub we¬ glanami wapniowiców. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18530B1 true PL18530B1 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4363790A (en) | Desulfurization of H2 S containing gas streams with production of elemental sulfur | |
| EA014136B1 (ru) | Способ получения портландцементного клинкера | |
| PL18530B1 (pl) | Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. | |
| US3472622A (en) | Desulfurization of coke | |
| EP0042638B1 (de) | Verfahren zur Heissentschwefelung von Brenn- oder Reduktionsgasen | |
| US1900883A (en) | Process for purifying gas | |
| US1772652A (en) | Process of synthesizing methane from gases | |
| US4994246A (en) | Method for removing sulfur oxides from combusting gases in wet, calcium-based flue gas desulfurization processes | |
| US3615219A (en) | Sulfur dioxide removal from a gas | |
| US3475328A (en) | Treatment of hydrocarbons and catalysts therefor | |
| US1896489A (en) | Production of cyanamides of the alkaline earth metals | |
| US2940824A (en) | Manufacture of white calcium cyanamide | |
| DE1101683B (de) | Verfahren zur gemeinsamen Herstellung von Acetylen und Natriumbicarbonat und/oder Natriumcarbonat | |
| US2966396A (en) | Pyrolysis of ammonia base waste sulfite liquor | |
| CN106517279B (zh) | 粉煤灰硫酸铵焙烧熟料还原分解提取氧化铝的方法 | |
| PL9809B1 (pl) | Sposób oczyszczania wodoru, | |
| Buroni et al. | Behaviour of calcium-based sorbents towards SO2 capture in a high pressure thermobalance | |
| JP2618471B2 (ja) | アンモニアと二酸化硫黄の製造方法 | |
| US4398924A (en) | Sulfur oxide reduction in a coal gasification process | |
| US2018135A (en) | Process for the production of high percentage alkali cyanides free from sulphides and chlorides | |
| SU829556A1 (ru) | Способ переработки фосфогипса | |
| SU1033423A1 (ru) | Способ получени сульфида кали | |
| GB1463419A (en) | Process for preparing alkali metal and alkaline-earth metal cyanates | |
| US1313886A (en) | bubebt | |
| GB364225A (en) | Improved manufacture of metallic cyanamides |