PL184711B1

PL184711B1 - Micro-emulsion preconcentrate

Info

Publication number: PL184711B1
Application number: PL95350206A
Authority: PL
Inventors: Sylvian Cottens; Barbara Haeberlin; Richard Sedrani; Jacky Vonderscher
Original assignee: Novartis Ag
Priority date: 1994-12-15
Filing date: 1995-10-25
Publication date: 2002-12-31
Also published as: GB9425353D0

Abstract

Microemulsion preconcentrate which contains a sparingly soluble active agent and a carrier, characterised in that: the carrier contains: a) a hydrophilic phase; b) a lipophilic phase; b) a surface-active agent.

Description

Przedmiotem wynalazku jest prekoncentrat mikroemulsji, stanowiący nową kompozycję farmaceutyczną w której składnikiem aktywnym jest trudno rozpuszczalna substancja aktywna taka, jak na przykład makrolid, a w szczególności cykliczny poli-N-metylowany undekapeptyd lub peptoliod klasy cyklosporyny (przykładowo, proszę porównać rozwiązania ujawnione w dokumentach GB 2 222 770 oraz 2 257 359 A, a także w ich światowych odpowiednikach takich, jak dokument DE 3 930 928, stanowiący analog dokumentu GB 2 222 770).The subject of the invention is a microemulsion preconcentrate, which is a new pharmaceutical composition in which the active ingredient is a sparingly soluble active substance, such as, for example, a macrolide, and in particular a cyclic poly-N-methylated undecapeptide or peptoliod of the cyclosporin class (for example, please compare the solutions disclosed in GB 2 222 770 and 2 257 359 A, and also in their world counterparts such as document DE 3 930 928, which is an analog of GB 2 222 770).

W wymienionych dokumentach patentowych brytyjskich zostało wskazane, że stosowanie cyklosporyn napotyka wysoce specyficzne trudności związane z ich podawaniem ogólnie oraz podawaniem w kompozycjach galenowych w szczególności; trudności te obejmują zwłaszcza problemy dotyczące stabilności leku, jego dostępności biologicznej oraz różnorodności reakcji na lek zarówno u różnych pacjentów, jak i u tego samego pacjenta.It is indicated in the cited British patents that the use of cyclosporins faces highly specific difficulties with their administration in general and their administration in galenical compositions in particular; These difficulties include in particular problems with the stability of the drug, its bioavailability and the variability of the response to the drug both in different patients and in the same patient.

W celu uniknięcia powyższych trudności, a także innych problemów, opracowano kompozycje galenowe zawierające cyklosporynę jako czynnik aktywny, które występują w formie, inter alia, mikroemulsji lub prekoncentratu mikroemulsji. Kompozycje te zostały ujawnione w dokumentach GB 2 222 770 oraz 2 257 359 A. Zawierają one zazwyczaj:In order to avoid the above difficulties as well as other problems, galenic compositions containing cyclosporin as the active ingredient have been developed which are in the form of, inter alia, a microemulsion or a microemulsion preconcentrate. These compositions are disclosed in GB 2 222 770 and 2 257 359 A. They typically include:

1) fazę hydrofilową. 2) fazę lipofilową oraz 3) środek powierzchniowo czynny.1) hydrophilic phase. 2) lipophilic phase; and 3) surfactant.

Prekoncentraty emulsji zostały ujawnione, przykładowo, w dokumencie EP 589 843. Natomiast dokument EP 539 319 ujawnia kompozycje zawierające jako fazę hydrofilową glikol 1,2 propylenowy.Emulsion pre-concentrates are disclosed, for example, in EP 589 843. In contrast, EP 539 319 discloses compositions containing 1,2 propylene glycol as the hydrophilic phase.

Stwierdzono, że stosując fazę hydrofilową zawierającą dimetyloizosorbid można otrzymać szczególnie stabilne kompozycje galenowe w postaci mikroemulsji lub prekoncentratu mikroemulsji, zawierające trudno rozpuszczalne czynniki aktywne, o szczególnie interesującej charakterystyce dostępności biologicznej oraz obniżonych parametrach różnorodności dostępności biologicznej zarówno u podmiotów różnych, jak i u tego samego podmiotu.It was found that using the hydrophilic phase containing dimethylisosorbide, it is possible to obtain particularly stable galenic compositions in the form of a microemulsion or microemulsion preconcentrate, containing sparingly soluble active agents, with particularly interesting bioavailability characteristics and reduced bioavailability diversity parameters both in different entities and in the same entity.

Dimetyloizosorbid został zaproponowany w rozwiązaniu według dokumentu WO 94/05312 do zastosowania przy wytwarzaniu kompozycji zawierających cyklosporynę, wyłącznie jednak w postaci skomplikowanych kompozycji. Zakres składników stosowanych w rozważanych kompozycjach jest precyzyjnie wyszczególniony, z czego wynika, że autorzy dokumentu WO 94/05312 uważali, że tylko nieliczne kompozycje na bazie dimetyloizosorbidu będą skuteczne. Przykłady 1, 2 oraz 6 dokumentu WO 94/05312 opisują kompozycje zawierające dimetyloizosorbid z eterem anhydromannitowo oleilowym jako emulgatorem (Montanide 103),Dimethyl isosorbide was proposed in WO 94/05312 for use in the preparation of compositions containing cyclosporin, but only in the form of complex compositions. The range of ingredients used in the contemplated compositions is precisely listed, and it follows that the authors of WO 94/05312 believed that only a few compositions based on dimethylisosorbide would be effective. Examples 1, 2 and 6 of WO 94/05312 describe compositions containing dimethyl isosorbide with anhydromannite oleyl ether as an emulsifier (Montanide 103),

184 711 z glicerydem kwasu cytrynowego jako innym emulgatorem (Axol C62), z hydroksystearynianem glinowo magnezowym (Gilugel MIG) jako lipożelem, glicerydem kwasu tłuszczowego o krótkim łańcuchu (Miglyol 812) oraz olejem mlecznego ostu. Dimetyloizosorbid jest przedstawiony jedynie jako rozpuszczalnik i nie ma żadnej wskazówki, że może on być stosowany jako składnik hydrofilowej fazy mikroemulsji. Autorzy dokumentu WO 94/05312 nie rozpoznali użyteczności dimetyloizosorbidu w tym zakresie.184 711 with citric acid glyceride as another emulsifier (Axol C62), with aluminum magnesium hydroxystearate (Gilugel MIG) as lipogel, short chain fatty acid glyceride (Miglyol 812) and milk thistle oil. Dimethylisosorbide is shown as a solvent only and there is no indication that it may be used as a component of the hydrophilic phase of the microemulsion. The authors of WO 94/05312 did not recognize the utility of dimethylisosorbide in this regard.

Stwierdzono nieoczekiwanie, że można wytworzyć układy mikroemulsji zawierające octan etylu jako składnik fazy hydrofilowej.It has surprisingly been found that it is possible to prepare microemulsion systems containing ethyl acetate as a component of the hydrophilic phase.

Prekoncentrat mikroemulsji, zawierający trudno rozpuszczalny środek aktywny oraz medium nośne, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że medium nośne zawieraThe microemulsion pre-concentrate, containing the sparingly soluble active agent and the carrier medium, according to the invention is characterized in that the carrier medium contains

a) fazę hydrofitową zawierającą octan etylu,a) a hydrophyte phase containing ethyl acetate,

b) fazę lipofilową, orazb) lipophilic phase, and

c) środek powierzchniowo czynny.c) surfactant.

Korzystnie, kompozycja jako środek aktywny zawiera cyklosporynę lub makrolid.Preferably, the composition comprises as an active agent a cyclosporin or a macrolide.

Korzystnie, kompozycja zawiera środek aktywny wybrany z grupy zawierającej cyklosporynę A, rapamycynę, 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycynę, 33-epichloro-33-dezoksyaskomycynę, FK 506 oraz askomycynę.Preferably, the composition comprises an active agent selected from the group consisting of cyclosporin A, rapamycin, 40-O- (2-hydroxy) ethyl rapamycin, 33-epichloro-33-deoxyascomycin, FK 506 and asomycin.

Korzystnie, kompozycja jest przeznaczona do podawania doustnego lub pozajelitowego.Preferably, the composition is for oral or parenteral administration.

Zalecane jest, aby kompozycja miała postać prekoncentratu mikroemulsji, tworzącego mikroemulsje typu olej w wodzie. Może ona jednak mieć także postać mikroemulsji dodatkowo zawierającej fazę wodną.Preferably, the composition is in the form of a microemulsion pre-concentrate, forming an oil-in-water microemulsion. However, it can also be in the form of a microemulsion additionally containing an aqueous phase.

Prekoncentrat mikroemulsji jest zdefiniowany jako kompozycja, która w środowisku wodnym takim, jak przykładowo woda, w rozcieńczeniach wynoszących przykładowo 1:1 lub 1:10, lub też w sokach żołądkowych, po zażyciu doustnym spontanicznie tworzy mikroemulsję.A microemulsion pre-concentrate is defined as a composition which spontaneously forms a microemulsion in an aqueous medium such as, for example, water, in dilutions of, for example, 1: 1 or 1:10, or in gastric juices, when taken orally.

Mikroemulsja jest przezroczystym lub prawie przezroczystym roztworem koloidalnym tworzącym się spontanicznie lub też w znacznym stopniu spontanicznie po zmieszaniu jego składników. Mikroemulsja jest stabilna termodynamicznie i posiada cząstki rozproszone o rozmiarach mniejszych niż 200 nm. Generalnie mikroemulsje zawierają kropelki lub cząstki o przeciętnej średnicy mniejszej niż około 150 nm; zazwyczaj mniejszej niż około 100 nm, a większej niż 10 nm, które są stabilne przez okres dłuższy niż 24 godziny. Dalszą charakterystykę znaleźć można we wspomnianym powyżej brytyjskim zgłoszeniu patentowym nr 2 222 770, powołanym w niniejszym opisie na zasadzie odnośnika.A microemulsion is a clear or almost transparent colloidal solution that is formed spontaneously or to a large extent spontaneously after mixing its components. The microemulsion is thermodynamically stable and has dispersed particles smaller than 200 nm in size. Microemulsions generally include droplets or particles with an average diameter less than about 150 nm; typically less than about 100 nm and greater than 10 nm, which are stable for more than 24 hours. A further characteristic can be found in the above-mentioned British Patent Application No. 2,222,770, incorporated herein by reference.

Faza lipofilową może stanowić od 5% do 85% wagowych medium nośnego, na przykład od 10% do 85%, z zaleceniem aby zawartość ta wynosiła od 15% do 70% wagowych, ze szczególnym zaleceniem aby wynosiła od 20% do 60% wagowych, z jeszcze bardziej szczególnym zaleceniem aby wynosiła ona 25% wagowych.The lipophilic phase may constitute 5% to 85% by weight of the carrier medium, for example 10% to 85% by weight, preferably between 15% and 70% by weight, with particular preference being 20% to 60% by weight. with an even more particular recommendation that it is 25% by weight.

Środek powierzchniowo czynny może stanowić od 5% do 80% wagowych medium nośnego, z zaleceniem aby zawartość ta wynosiła od 10% do 70% wagowych, ze szczególnym zaleceniem aby wynosiła od 20% do 60% wagowych, z jeszcze bardziej szczególnym zaleceniem aby wynosiła ona 40% wagowych.The surfactant may constitute from 5% to 80% by weight of the carrier medium, preferably it is from 10% to 70% by weight, with particular preference being from 20% to 60% by weight, with even more particular preference that it is 40% by weight.

Faza hydrofilowa może stanowić od 5% do 50% wagowych medium nośnego, na przykład od 10% do 50%,z zaleceniem aby zawartość ta wynosiła od 15% do 40% wagowych, ze szczególnym zaleceniem aby wynosiła ona od 20% do 60% wagowych.The hydrophilic phase may constitute from 5% to 50% by weight of the carrier medium, for example from 10% to 50% by weight, preferably from 15% to 40% by weight, with particular preference being from 20% to 60% by weight. .

Czynnik aktywny może być obecny w ilości do około 20% wagowych kompozycji. Zalecane jest, aby czynnik aktywny był obecny w ilości od 1 do 15% wagowych kompozycji, na przykład od około 2% do około 10%.The active agent may be present in an amount up to about 20% by weight of the composition. It is preferred that the active ingredient be present in an amount of from 1 to 15% by weight of the composition, for example from about 2% to about 10%.

Zalecane jest aby trudno rozpuszczalnym czynnikiem aktywnym był lek lipofilowy, taki jak na przykład cyklosporyna lub makrolid. Określenie „trudno rozpuszczalny”, tak jak jest ono stosowane w niniejszym opisie, oznacza rozpuszczalność w wodzie o temperaturze 20°C wynoszącą mniej niż 0,01% wagowo/objętościowych.Preferably, the sparingly soluble active agent is a lipophilic drug such as, for example, cyclosporine or macrolide. The term "sparingly soluble" as used herein means a solubility in water at 20 ° C of less than 0.01% w / v.

Cyklosporynami, do których stosuje się niniejszy wynalazek mogą być jakiekolwiek cyklosporyny posiadające znaczenie farmaceutyczne, takie jak na przykład czynniki immunosupresyjne,The cyclosporins to which the present invention is applied can be any cyclosporin of pharmaceutical importance such as, for example, immunosuppressive agents,

184 711 czynniki przeciwpasożytne czy też czynniki przeciwdziałające oporności na leki jakie są znane i opisane, w szczególności cyklosporyna A (znana także pod nazwą cyklosporyna i tak nazywana w dalszym ciągu niniejszego opisu), cyklosporyna G, [0-(2-hydroksyetylo)-(D)Ser]⁸-cyklosporyna czy też [3'-dezhydroksy-3'-keto-MeBmt]¹-[Val]²-cyk;lc^i^p^oi^yma . Zalecana j est cyklosporyna.Antiparasitic agents or agents that counteract drug resistance as are known and described, in particular cyclosporin A (also known as cyclosporin and hereinafter), cyclosporin G, [0- (2-hydroxyethyl) - ( D) Ser] ⁸ -cyclosporin or also [3'-dehydroxy-3'-keto-MeBmt] ^1- [Val] ² -cycl; Cyclosporine is recommended.

Określenie „makrolid”, takjakjest ono stosowane w niniejszym opisie, odnosi się do laktonu laktocyklicznego o dwunastoczłonowym lub większym pierścieniu laktonowym. Szczególnie interesujące są „makrolidy” laktamowe, tzn. związki makrocykliczne posiadające w pierścieniu obok wiązania laktonowego (estrowego) także wiązanie laktamowe (amidowe), takie jak na przykład makrolidy laktamowe wytwarzane przez mikroorganizmy z rodzaju Streptomyces takich jak rapamycyna, askomycyna czy FK506, a także ich liczne pochodne i analogi. Wykazano, że makrolidy laktamowe tego typu posiadają interesujące własności farmaceutyczne, takie jak na przykład immunosupresyjne czy przeciwzapalne.The term "macrolide" as used herein refers to a lactone cyclic lactone having a twelve-membered or larger lactone ring. Of particular interest are lactam "macrolides", i.e. macrocyclic compounds having in the ring in addition to the lactone (ester) bond also a lactam (amide) bond, such as, for example, lactam macrolides produced by microorganisms of the genus Streptomyces, such as rapamycin, ascomycin or FK506, as well as their numerous derivatives and analogues. These types of lactam macrolides have been shown to have interesting pharmaceutical properties, such as, for example, immunosuppressive or anti-inflammatory properties.

Rapamycyna jest immunosupresyjnym makrolidem laktamowym wytwarzanym przez Streptomyces hygroscopius. Struktura rapamycyny podana została przez Kesslera i współpracowników: Kessler, H., et al.; (1993), Helv. Chim. Ata, 76: 117. Struktura ta przedstawiona jest za pomocą załączonego wzoru A.Rapamycin is an immunosuppressive lactam macrolide produced by Streptomyces hygroscopius. The structure of rapamycin is reported by Kessler et al. Kessler, H., et al .; (1993), Helv. Chim. Ata, 76: 117. This structure is represented by the attached formula A.

Patrz, na przykład: McAlpine, J.B., et al.; J. Antibiotics (1991) 44: 688; Schreiber, S.L. et al.; J. Am. Chem. Soc. (19911 113: 7433; US Patent Nr 3 929 992. (Dla rapamycyny zaproponowano różne konwencje numerowania. Aby uniknąć zamieszania, pochodne rapamycyny przedstawione w niniejszym opisie nazywane sązgodnie ze schematem numerowania przed- stawionym we wzorze A.) Rapamycyna jest wyjątkowo silnym immunosupresantem. Wykazano także, że posiada ona własności przeciwrakowe oraz przeciwgrzybiczne. Jej użyteczność jako farmaceutyku jest jednak ograniczona ze względu na niską oraz zmienną dostępność biologiczną, a także na wysoką toksyczność. Co więcej rapamycyna jest wysoce nierozpuszczalna co utrudnia formułowanie stabilnych kompozycji galenowych. Znane są liczne pochodne rapamy-cyny. Niektóre z nich, takie jak pochodne rapamycyny podstawione w pozycji 16-0 przedstawione są w zgłoszeniu WO 94/02136, którego treść włączonajest do niniejszego opisu na zasadzie odnośnika. Pochodne rapamycyny podstawione w pozycji 40-(0 opisane są między innymi w zgłoszeniach: US 5 258 389 oraz wO 94/09010 (rapamycyny O-arylowe i O-alkilowe), WO 92/05179 (estry kwasów karboksylowych), US 5 118 677 (estry amidowe), US 5 118 678 (karbaminiany), US 5 100 883 (fluorowane estry), US 5 151 413 (acetale), Us 5 120 842 (etery sililowe), WO 94/02136 (metylenorapamycyna i jej pochodne), WO 94/02136 (pochodne metoksylowe), WO 94/02385 oraz WO 95/14023 (pochone alkenylowe), które wszystkie włączone są do niniejszego opisu na zasadzie odnośników.See, for example: McAlpine, J.B., et al .; J. Antibiotics (1991) 44: 688; Schreiber, S.L. et al .; J. Am. Chem. Soc. (19911 113: 7433; US Patent No. 3,929,992. (Various numbering conventions have been proposed for rapamycin. To avoid confusion, the rapamycin derivatives described herein are named according to the numbering scheme shown in Formula A.) Rapamycin is an extremely potent immunosuppressant. It has also been shown to possess anti-cancer and anti-fungal properties, but its usefulness as a pharmaceutical is limited due to its low and variable bioavailability as well as its high toxicity. Moreover, rapamycin is highly insoluble, making it difficult to formulate stable galenic compositions. Numerous derivatives are known. rapamycin, some of which, such as rapamycin derivatives substituted at position 16-0, are disclosed in WO 94/02136, the contents of which are hereby incorporated by reference. Rapamycin derivatives substituted at position 40- (0 are described, inter alia, in the applications: US 5,258,389 and WO 94/09010 (rapamycin O- aryl and O-alkyl), WO 92/05179 (carboxylic acid esters), US 5,118,677 (amide esters), US 5,118,678 (carbamates), US 5,100,883 (fluorinated esters), US 5,151,413 (acetals) , Us 5 120 842 (silyl ethers), WO 94/02136 (methylene sorapamycin and its derivatives), WO 94/02136 (methoxy derivatives), WO 94/02385 and WO 95/14023 (alkenyl derivatives), all of which are incorporated herein by reference. description on the basis of references.

Rapamycyna, a także jej strukturalnie podobne analogi oraz pochodne są wspólnie nazywane „rapamycynami”.Rapamycin and its structurally similar analogs and derivatives are collectively referred to as "rapamycins".

Askomycyny, z których najlepiej znana jest askomycyna oraz FK 506, stanowią inną klasę makrolidów laktamowych, z których wiele charakteryzuje się silnym działaniem immunosupresyjnym oraz przeciwzapalnym. FK 506 jest immunosupresyjnym makrolidem laktamowym wytwarzanym przez Streptomyces tsukubaensis nr 9993. Struktura FK 506 podana jest pod pozycją A5, w uzupełnieniu (Appendix) do Indeksu Mercka, wydanie jedenaste z roku 1989. Askomycyna opisana jest, na przykład, w dokumencie US 3 244 592. Dokonano syntezy wielu pochodnych askomycyny oraz FK 506, włącznie z pochodnymi chlorowcowymi takimi, jak 33-epichloro-33-dezoksy-askomycyna, opisana w dokumencie EP 427 680. Askomycyna, FK 506, a także ich strukturalnie podobne analogi oraz pochodne są wspólnie nazywane „askomycynami”.Ascomycins, of which ascomycin and FK 506 are the best known, are another class of lactam macrolides, many of which are highly immunosuppressive and anti-inflammatory. FK 506 is an immunosuppressive lactam macrolide produced by Streptomyces tsukubaensis No. 9993. The structure of FK 506 is given under entry A5 in the Appendix to the Merck Index, eleventh edition 1989. Ascomycin is described, for example, in US 3,244,592. A number of ascomycin and FK 506 derivatives have been synthesized, including halogen derivatives such as 33-epichloro-33-deoxy-ascomycin as described in EP 427 680. Ascomycin, FK 506 and their structurally similar analogs and derivatives are collectively named. "Ascomycins".

Makrolidem może być więc rapamycyna lub jej O-podstawiona pochodna, w której grupa hydroksylowa przy pierścieniu cykloheksylowym rapamycyny zastąpiona jest grupą -OR_bw której R1 oznacza rodnik hydroksyalkilowy, hydroalkoksyalkilowy, acyloaminoalkilowy lub aminoalkilowy taka, jak na przykład 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycyna, 40-O-(3-hydroksy)propylo-rapamycyna, 40-O-[2-(2-hydroksy)etoksy]etylo-rapamycyna lub 40-O-(2-acetaminoetylo)-rapamycyna.The macrolide can therefore be rapamycin or an O-substituted derivative thereof, in which the hydroxyl group on the rapamycin cyclohexyl ring is replaced with the -OR group _b in which R1 is a hydroxyalkyl, hydroalkoxyalkyl, acylaminoalkyl or aminoalkyl radical such as, for example, 40-O- (2- hydroxy) ethyl rapamycin, 40-O- (3-hydroxy) propyl rapamycin, 40-O- [2- (2-hydroxy) ethoxy] ethyl rapamycin or 40-O- (2-acetaminoethyl) -rapamycin.

184 711184 711

Zalecanym związkiem jest 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycyna ujawniona w dokumencie WO 94/09010.The preferred compound is 40-O- (2-hydroxy) ethyl rapamycin as disclosed in WO 94/09010.

Przykładami związków klasy FK 506 są związki wspomniane powyżej. Obejmują one, na przykład FK506, askomycynę oraz inne występujące w naturze. Przykłady te obejmują także analogi syntetyczne.Examples of compounds of the FK 506 class are those mentioned above. These include, for example, FK506, ascomycin and others found in nature. These examples also include synthetic analogs.

Korzystny związek z klasy FK 506 jest ujawniony w dokumencie EP 427 680 jako przykład 66a; związek ten jest znany także pod nazwą 33-epichloro-33-dezoksy-askomycyny. Inne zalecane związki są ujawnione w dokumentach EP 465 426 oraz EP 569 337, na przykład związek przedstawiony w przykładzie 71 publikacji EP 569 337.A preferred compound from the FK 506 class is disclosed in EP 427 680 as example 66a; this compound is also known as 33-epichloro-33-deoxy-ascomycin. Other preferred compounds are disclosed in EP 465 426 and EP 569 337, for example the compound shown in Example 71 of EP 569 337.

Składnikiem fazy hydrofilowej jest octan etylu. Rozpuszczalność octanu etylu w wodzie w temperaturze pokojowej wynosi 8,5 g na 100 ml.The component of the hydrophilic phase is ethyl acetate. The solubility of ethyl acetate in water at room temperature is 8.5 g per 100 ml.

Faza hydrofilowa może także zawierać dodatkowy składnik wybrany z grupy zawierającej Transcutol (który ma wzór C₂H₅-[O-(CH₂)₂]₂-OH), Glikofurol (znany także jako eter alkoholu tetrafurfurylowego oraz glikolu polietylenowego) oraz glikol 1,2-propylenowy. Faza hydrofilowa może również zawierać inne składniki hydrofilowe, na przykład niższe alkohole takie, jak alkohol etylowy. Generalnie składniki te będą obecne jako częściowe substytuty w stosunku do innych składników fazy hydrofilowej. Chociaż użycie alkoholu w kompozycji nie jest istotne, stwierdzono, że jest ono korzystne, jeśli kompozycja ma być wytwarzana w formie kapsułek z miękkiej żelatyny. Poprawia się w ten sposób charakterystykę składowania, w szczególności zaś obniża ryzyko precypitacji czynnika aktywnego po zamknięciu w kapsułkach. W ten sposób, przez zastosowanie etanolu lub innego podobnego związku jako składnika dodatkowego fazy hydrofilowej można przedłużyć czas stabilnego składowania. Etanol może stanowić od 0% do 60% wagowych fazy hydrofitowej, z zaleceniem, aby udział ten wynosił od 20% do 55% wagowych, ze szczególnym zaleceniem, aby wynosił on od 40% do 50% wagowych. Do fazy hydrofitowej dodać można także niewielkie ilości ciekłych glikoli polietylenowych.The hydrophilic phase may also contain an additional component selected from the group consisting of Transcutol (which has the formula C ₂ H ₅ - [O- (CH ₂ ) ₂ ] ₂ -OH), Glycofurol (also known as tetrafurfuryl alcohol and polyethylene glycol ether) and glycol 1 , 2-propylene. The hydrophilic phase may also contain other hydrophilic components, for example lower alcohols such as ethyl alcohol. Generally these components will be present as partial substitutes to the other components of the hydrophilic phase. While the use of alcohol in the composition is not essential, it has been found to be advantageous if the composition is to be manufactured in the form of soft gelatin capsules. Thereby the storage characteristics are improved, and in particular the risk of precipitation of the active ingredient after encapsulation is lowered. Thus, by using ethanol or another similar compound as an additional component of the hydrophilic phase, the stable storage time can be extended. Ethanol may constitute from 0% to 60% by weight of the hydrophyte phase, preferably it is from 20% to 55% by weight, with particular recommendation it is from 40% to 50% by weight. Small amounts of liquid polyethylene glycols can also be added to the wetland phase.

Dokument GB 2 222 770 przedstawia szeroki zakres składników fazy lipofilowej odpowiednich do użycia w niniejszym wynalazku. Zalecanymi składnikami fazy lipofilowej są trójglicerydy kwasów tłuszczowych o łańcuchach średniej długości, mieszaniny mono-, di- oraz trójglicerydów oraz transestryfikowane, etoksylowane oleje roślinne.GB 2 222 770 discloses a wide range of lipophilic phase ingredients suitable for use in the present invention. The preferred components of the lipophilic phase are medium chain fatty acid triglycerides, mixtures of mono-, di- and triglycerides, and transesterified, ethoxylated vegetable oils.

Odpowiednie trój glicerydy kwasów tłuszczowych o łańcuchach średniej długości są znane i dostępne pod nazwami handlowymi Captex, Myritol, Campul, Captex, Neobee oraz Mazol; przy czym najbardziej zalecanym jest Miglyol 812. Miglyol 812 jest frakcjonowanym olejem kokosowym zawierającym trój glicerydy kwasów kaprylowego oraz kaprynowego o masie częsteczkowej wynoszącej około 520 daltonów. Skład kwasów tłuszczowych: C₆ maksimum 3%, C₈około 50% do 65%, C,_ookoło 30% do 45%, C₁₂ maksimum 5%; liczba kwasowa: około 0,1; liczba zmydlenia od około 330 do około 345; liczba jodowa: maksimum 1. Mi-glyol 812 jest dostępny w handlu jako produkt firmy Huls.Suitable medium chain fatty acid triglycerides are known and available under the tradenames Captex, Myritol, Campul, Captex, Neobee and Mazol; with Miglyol 812 being the most preferred. Miglyol 812 is a fractionated coconut oil containing caprylic and capric triglycerides with a molecular weight of about 520 Daltons. The fatty acid composition: _C6 maximum 3%, _C8 about 50% to 65% C, _about 30% to 45%, C ₁₂ max 5%; acid number: about 0.1; saponification number from about 330 to about 345; iodine number: maximum 1. Mi-glyol 812 is commercially available from Huls.

Powyższe trójglicerydy opisane są w leksykonie: Fiedler, H.P. „Lexikon der Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete”. Editio Cantor, D-7960 Aulendorf, wydanie trzecie poprawione i rozszerzone (1989), którego treść jest zawarta w niniejszym opisie na zasadzie odnośnika.The above triglycerides are described in the reference book: Fiedler, H.P. "Lexikon der Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete". Editio Cantor, D-7960 Aulendorf, 3rd edition, revised and expanded (1989), the contents of which are incorporated herein by reference.

Zalecane jest, aby mieszane mono-, di- oraz trójglicerydy zawierały mieszaniny mono-, dioraz trójglicerydów kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 20 atomów węgla, w szczególności zaś mieszaniny mono-, di- oraz trójglicerydów kwasów tłuszczowych zawierających od 16 do 18 atomów węgla. W swojej części kwasowej mieszane mono-, di- oraz trójglicerydy, mogą zawierać zarówno nienasycone jak i nasycone reszty kwasów tłuszczowych, zalecane jest jednak, aby w znacznej części były to reszty nienasyconych kwasów tłuszczowych, w szczególności reszty nienasyconych kwasów tłuszczowych zawierających 18 atomów węgla. Odpowiednie mieszane mono-, di- oraz trójglicerydy zawierają przynajmniej 60%, z zaleceniem aby zawierały przynajmniej 75%, ze szczególnym zaleceniem aby zawierały przynajmniej 85% wagowych mono-, di- oraz trójglicerydów nienasyconych kwasów tłuszczowych o 18 atomach węgla (na przykład kwasu linolenowego, kwasu linolowego czy kwasu oleinowego). OdpowiedniePreferably, the mixed mono-, di- and triglycerides contain mixtures of mono-, diorase fatty acid triglycerides containing from 12 to 20 carbon atoms, in particular mixtures of mono-, di- and triglycerides of fatty acids containing 16 to 18 carbon atoms. In their acid portion, the mixed mono-, di- and triglycerides may contain both unsaturated and saturated fatty acid residues, but it is preferred that they are largely unsaturated fatty acid residues, in particular unsaturated fatty acid residues containing 18 carbon atoms. Suitable mixed mono-, di- and triglycerides contain at least 60%, preferably at least 75%, with particular recommendation that they contain at least 85% by weight of mono-, di- and triglycerides of unsaturated fatty acids with 18 carbon atoms (e.g. linolenic acid , linoleic acid or oleic acid). Suitable

784 711 mieszane mono-, di- oraz trójglicerydy zawierają mniej niż 20%, na przykład 15%, 10% wagowych lub mniej mono-, di- oraz trój glicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych (na przykład kwasu palmitynowego, lub stearynowego).784 711 mixed mono-, di-, and triglycerides contain less than 20%, such as 15%, 10% by weight or less of mono-, di- and triglycerides of saturated fatty acids (for example palmitic or stearic acid).

Zalecane jest aby mieszane mono-, di- oraz trójglicerydy zawierały głównie mono- oraz di-glicerydy; na przykład mono- oraz di-glicerydy mogąstnowić co najmniej 50%, z zaleceniem aby stanowiły 70% całkowitej wagi fazy lipofilowej. Szczególnie zalecane jest aby mono- oraz di-glicerydy stanowiły przynajmniej 75% (na przykład 80% lub 85%) całkowitej wagi fazy lipofilowej.Preferably, the mixed mono-, di- and triglycerides contain mainly mono- and di-glycerides; for example mono- and di-glycerides can be at least 50%, preferably 70% of the total weight of the lipophilic phase. It is especially preferred that mono- and di-glycerides constitute at least 75% (for example 80% or 85%) of the total weight of the lipophilic phase.

Zalecane jest aby monoglicerydy stanowiły od około 25% do około 50%, w oparciu o całkowitą masę fazy lipofilowej, mieszaniny mono-, di- oraz trójglicerydów. Szczególnie zalecane jest, aby monoglicerydy obecne były w ilości od około 30% do około 40% (na przykład od 35% do 40%).It is preferred that monoglycerides be from about 25% to about 50%, based on the total weight of the lipophilic phase, mixture of mono-, di-, and triglycerides. It is especially preferred that the monoglycerides be present in an amount of from about 30% to about 40% (e.g., from 35% to 40%).

Zalecane jest aby di-glicerydy stanowiły od około 30% do około 60% mieszaniny mono-, di- oraz trójglicerydów w stosunku do całkowitej wagi fazy lipofilowej. Szczególnie zalecane jest, aby di-glicerydy obecne były w ilości od około 40% do około 55% (na przykład od 48% do 50%).It is preferred that the di-glycerides constitute from about 30% to about 60% of the mixture of mono-, di- and triglycerides based on the total weight of the lipophilic phase. It is particularly preferred that the di-glycerides be present in an amount of from about 40% to about 55% (e.g., from 48% to 50%).

Trójglicerydy stanowią odpowiednio co najmniej 5% lecz nie więcej niż 25% mieszaniny mono-, di- oraz trójglicerydów w stosunku do całkowitej wagi fazy lipofilowej. Szczególnie zalecane jest, aby trójglicerydy obecne były w ilości od około 7,5% do około 15% (na przykład od 9% do 12%).Triglycerides suitably represent at least 5% but not more than 25% of the mixture of mono-, di- and triglycerides by the total weight of the lipophilic phase. It is especially preferred that the triglycerides be present in an amount of from about 7.5% to about 15% (e.g., from 9% to 12%).

Mieszaniny mono-, di- oraz trójglicerydów można wytworzyć poprzez zmieszanie indywidualnych mono-, di- oraz trójglicerydów w odpowiednich proporcjach. Wygodnie jednak jest stosować produkty transestryfikacji z gliceryną olejów roślinnych takich jak, na przykład olej migdałowy, olej arachidowy, oliwa z oliwek, olej brzoskwiniowy, olej palmowy czy też zalecany olej kukurydziany, olej słonecznikowy, olej szafranowy, przy czym najbardziej zalecany jest olej kukurydziany.Mixtures of mono-, di- and triglycerides can be prepared by mixing the individual mono-, di- and triglycerides in the appropriate proportions. However, it is convenient to use the glycerol transesterification products of vegetable oils such as, for example, almond oil, peanut oil, olive oil, peach oil, palm oil or recommended corn oil, sunflower oil, safflower oil, with corn oil being the most preferred.

Powyższe produkty transestryfikacji otrzymuje się generalnie w sposób opisany w dokumentach GB 2 257 359 oraz WO 94/09211, których treść jest załączona w niniejszym opisie na zasadzie odnośnika.The above transesterification products are generally obtained as described in GB 2 257 359 and WO 94/09211, the contents of which are incorporated herein by reference.

Zaleca się aby przy wytwarzaniu miękkich kapsułek żelatynowych część gliceryny została usunięta w celu otrzymania partii „w znacznym stopniu wolnej od gliceryny”.It is recommended that in the preparation of soft gelatin capsules some of the glycerin is removed in order to obtain a "substantially glycerin free" batch.

Oczyszczone produkty transestryfikacji oleju kukurydzianego i gliceryny wytworzone zgodnie z opisem przedstawionym w dokumentach GB 2 257 359 oraz WO 94/09211 stanowią szczególnie odpowiednią mieszaninę mono-, di- oraz trójglicerydów w niniejszym opisie określoną pojęciem „olej rafinowany”.The purified transesterification products of corn oil and glycerin prepared as described in GB 2 257 359 and WO 94/09211 are a particularly suitable mixture of mono-, di- and triglycerides herein defined by the term "refined oil".

Alternatywnie, fazę lipofilową może stanowić farmaceutycznie dopuszczalny olej, z zaleceniem aby posiadał on składnik nienasycony taki jak olej roślinny lub rybny.Alternatively, the lipophilic phase may be a pharmaceutically acceptable oil, preferably having an unsaturated component such as vegetable or fish oil.

Fazę lipofilową może stanowić także odpowiednio transestryfikowany etoksylowany olej roślinny, taki jak oleje otrzymane w reakcji różnych naturalnych olejów roślinnych (na przykład oleju kukurydzianego, oleju kemelowego, oleju migdałowego, oleju arachidowego, oliwy z oliwek, oleju sojowego, oleju słonecznikowego, oleju szafranowego, oleju palmowego lub ich mieszanin) z glikolami polietylenowymi o średniej masie cząsteczkowej pomiędzy 200 a 800 w obecności stosownych katalizatorów. Takie procedury sąznane i opisane, na przykład w patencie amerykańskim nr 3 288 824. Szczegónie zalecany jest transestryfikowany etoksylowany olej kukurydziany.The lipophilic phase may also be a suitably transesterified ethoxylated vegetable oil, such as oils obtained by reacting various natural vegetable oils (e.g. corn oil, kemel oil, almond oil, peanut oil, olive oil, soybean oil, sunflower oil, safflower oil, palm oil or mixtures thereof) with polyethylene glycols of average molecular weight between 200 and 800 in the presence of suitable catalysts. Such procedures are known and described, for example, in US Pat. No. 3,288,824. Transesterified ethoxylated corn oil is particularly preferred.

Transestryfikowane etoksylowane oleje roślinne sąznane i dostępne w handlu pod nazwą handlowąLABRAFIL (H. Fiedler, loc cit tom 2 str 707). Przykładami sąLABRAFIL M 2125 CS (wytwarzany z oleju kukurydzianego i posiadający liczbę kwasową mniejszą niż około 2, liczbę zmydlenia od 155 do 175, wartość HLB od 3 do 4, a liczbę jodową od 90 do 110) oraz LABRAFIL M 1944 CS (wytwarzany z oleju kemelowego i posiadający liczbę kwasową wynoszącą około 2, liczbę zmydlenia od 145 do 175, a liczbę jodowąod 60 do 90). Stosować można także LABRAFIL M 2130 CS (który jest produktem transestryfikacji glicerydów kwasów tłuszczowychTransesterified ethoxylated vegetable oils are known and commercially available under the trade name LABRAFIL (H. Fiedler, loc cit vol. 2 page 707). Examples are LABRAFIL M 2125 CS (made from corn oil and having an acid value less than about 2, a saponification value from 155 to 175, an HLB value from 3 to 4, and an iodine value from 90 to 110) and LABRAFIL M 1944 CS (made from oil kemelic acid and having an acid number of about 2, a saponification number from 145 to 175, and an iodine number from 60 to 90). LABRAFIL M 2130 CS (which is a transesterification product of glycerides of fatty acids) can also be used

184 711 o liczbie atomów węgla od, 12 do 18 oraz glikolu polietylenowego i który posiada temperaturę topnienia wynoszącą od około 35°C do około 40°C, liczbę kwasową mniejszą niż około 2, liczbę zmydlenia od 185 do 200, a liczbę jodową mniejszą niż 3). Zalecanym transestryfikowanym etoksylowanym olejem roślinnym jest LABRAFIL M 2125 CS, który można uzyskać na przykład od firmy Gattefosse, Saint-Priest Cedex, Francja.184,711 having a carbon number of 12 to 18 and polyethylene glycol which has a melting point of about 35 ° C to about 40 ° C, an acid number of less than about 2, a saponification number of 185 to 200, and an iodine number of less than 3). A preferred transesterified ethoxylated vegetable oil is LABRAFIL M 2125 CS, which can be obtained for example from Gattefosse, Saint-Priest Cedex, France.

Przykłady środków powierzchniowo czynnych odpowiednich do użycia w niniejszym wynalazku obejmują:Examples of suitable surfactants for use in the present invention include:

i) produkty reakcji naturalnego lub uwodornionego oleju rycynowego z tlenkiem etylenu. Naturalny lub uwodorniony olej rycynowy może być poddany reakcji z tlenkiem etylenu w stosunku molowym wynoszącym od około 1:35 do około 1:60 z możliwością usuwania glikolu polietylenowego z mieszaniny produktów. W handlu dostępne są różne środki tego typu. Szczególnie odpowiednie są układy glikol polietylenowy-uwodorniony olej rycynowy dostępne pod nazwą handlową CREMOPHOR. Szczególnie zalecane są: CREMOPHORRH40, który posiada liczbę zmydlenia wynoszącą od około 50 do około 60, liczbę kwasową mniejszą niż 1, zawartość wody (w/g Fischera) mniejszą niż 2%, współczynnik n_D6Q wynoszący od około 1,453 do około 1,457 oraz wartość HBL wynoszącą od około 14 do około 16; oraz CREMOPHOR RH 60, który posiada liczbę zmydlenia wynoszącą od około 40 do około 50, liczbę kwasową mniejszą niż 1, liczbę jodową mniejszą niż 1, zawartość wody (w/g Fischera) wynoszącą od około 4,5% do około 5,5%, współczynnik n_D60 wynoszący od około 1,453 do około 1,457 oraz wartość HBL wynoszącą od około 15 do około 17. W tej klasie szczególnie preferowanym produktem jest CREMOPHOR RH 40. Odpowiednie są także takie układy glikol polietylenowy-uwodorniony olej rycynowyjak ten dostępny pod nazwą handlową CREMOPHOR EL, charakteryzujący się masą cząsteczkową (mierzoną za pomocą osmometru parowego) wynoszącą 1630, liczbą zmydlenia wynoszącą od około 65 do około 70, liczbą kwasową wynoszącą około 2, liczbą jodową wynoszącą od około 28 do około 32 oraz współczynnikiem nD60 wynoszącym około 1,471.i) reaction products of natural or hydrogenated castor oil with ethylene oxide. Natural or hydrogenated castor oil can be reacted with ethylene oxide in a molar ratio of from about 1:35 to about 1:60 with the ability to remove polyethylene glycol from the product mixture. Various agents of this type are available commercially. The polyethylene glycol-hydrogenated castor oil systems available under the trade name CREMOPHOR are particularly suitable. Particularly recommended are: CREMOPHORRH40, which has a saponification value of about 50 to about 60, an acid value of less than 1, a water content (w / g Fischer) of less than 2%, an n _D6 Q factor of about 1.453 to about 1.457, and a HBL of from about 14 to about 16; and CREMOPHOR RH 60, which has a saponification value of from about 40 to about 50, an acid value of less than 1, an iodine number of less than 1, a water content (w / g Fischer) of from about 4.5% to about 5.5% , an n _{D60 value} of from about 1.453 to about 1.457, and an HBL value of from about 15 to about 17. CREMOPHOR RH 40 is a particularly preferred product in this class. Polyethylene glycol-hydrogenated castor oil systems such as that available under the trade name CREMOPHOR are also suitable. EL, having a molecular weight (as measured by a steam osmometer) of 1630, a saponification number of about 65 to about 70, an acid number of about 2, an iodine number of about 28 to about 32, and an nD60 of about 1.471.

Podobne lub też identyczne produkty, które można zastosować w niniejszym wynalazku dostępne są pod nazwami handlowymi: NIKKOL (na przykład, NIKKOL HCO-40 i HCO-60), MAPEG (na przykład MAPEG CO-40h), INCROCAS (na przykład, INCROCAS 40) czy TAGAT (na przykład estry polioksyetylenowo-glicerynowe kwasów tłuszczowych takie jak TAGAT RH 40, oraz TAGAt TO czyli trójoleinian polioksyetylenowo-glicerynowy o wartości HLB wynoszącej 11,3; przy czym zalecany jest TAGAT TO). Wymienione środki powierzchniowo czynne opisane są bardziej szczegółowo w: Fiedler loc. cit.Similar or identical products that can be used in the present invention are available under the trade names: NIKKOL (e.g. NIKKOL HCO-40 and HCO-60), MAPEG (e.g. MAPEG CO-40h), INCROCAS (e.g. INCROCAS 40) ) or TAGAT (for example polyoxyethylene glycerol fatty acid esters such as TAGAT RH 40, and TAGAt TO or polyoxyethylene glycerol trioleate with an HLB value of 11.3; TAGAT TO is recommended). The surfactants mentioned are described in more detail in: Fiedler loc. cit.

ii) Estry polioksyetylenowo-sorbitowe kwasów tłuszczowych takie jak, na przykład monolub trój- lauryniany, palmityniany, staeryniany, czy oleiniany znanych typów dostępne pod nazwami handlowymi TWEEN (Fiedler loc. cit., 2, str. 1300-1304), włącznie z następującymi produktami TWEEN [monolaurynian polioksyetylenowo(20)sorbitowy], [monolaurynian polioksyetylenowo(4)sorbitowy], [monopalmitynian polioksyetylenowo(20)sorbitowy], [monostearynian polioksyetylenowo(20)sorbitowy], [trójstearynian polioksyetylenowo(20)sorbitowy], [monooleinian polioksyetylenowo(20)sorbitowy], [monooleinian polioksyetylenowo(5)sorbitowy], [trójoleinian polioksyetylenowo(20)sorbitowy].ii) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as, for example, mono- or tri-laurates, palmitate, staerates or oleates of known types available under the trade names TWEEN (Fiedler loc. cit., 2, pp. 1300-1304), including the following TWEEN products [polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate], [polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate], [polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate], [polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate], [polyoxyethylene (20) sorbitan triestearate], polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate] (20) sorbitan], [polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate], [polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate].

Szczególnie zalecanymi produktami tej klasy są TWEEN 40 oraz TWEEN 80.TWEEN 40 and TWEEN 80 are particularly recommended products in this class.

iii) Estry polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych, na przykład estry kwasu stearynowego i polioksy etylenu znanego typu, dostępne pod nazwąhandlowąMYRJ (Fiedler loc. cit., 2, str. 834-835). Szczególnie zalecanym produktem tej klasy jest MYRJ 52, charakteryzujący się współczynnikiem nD60 wynoszącym około 1,1, temperaturą topnienia wynoszącą od około 40 do około 44°C, wartością HLB wynoszącą około 16,9, liczbą kwasową wynoszącą od około 0 do około 1 oraz liczbą zmydlenia wynoszącą od około 25 do około 35.iii) Polyoxyethylene fatty acid esters, for example stearic acid polyoxyethylene esters of a known type, available under the trade name MYRJ (Fiedler loc. cit., 2, pp. 834-835). A particularly preferred product of this class is MYRJ 52, which has an nD60 of about 1.1, a melting point of about 40 to about 44 ° C, an HLB of about 16.9, an acid number of about 0 to about 1, and saponification of from about 25 to about 35.

184 711 iv) Znanego typu kopolimery oraz kopolimery blokowe polioksyetylenu i polioksypropylenu, dostępne pod nazwami handlowymi PLURONIC, EMKALYX oraz POLOXAMER (Fiedler loc. cit., 2, str. 959). Szczególnie zalecanym produktem tej klasy jest PLURONIC F68, charakteryzujący się temperaturą topnienia wynoszącą 52°C oraz masą cząsteczkową wynoszącą od około 6800 do około 8975. Kolejnym zalecanym produktem tej klasy jest POlOxAMER 188.Iv) Known type copolymers and block copolymers of polyoxyethylene and polyoxypropylene, available under the trade names PLURONIC, EMKALYX and POLOXAMER (Fiedler loc. Cit., 2, p. 959). A particularly recommended product in this class is PLURONIC F68, which has a melting point of 52 ° C and a molecular weight ranging from about 6800 to about 8975. Another recommended product in this class is POlOxAMER 188.

v) Bursztyniany: dioktylosulfonowy oraz di-[2-etyloheksylowy] (Fiedler loc. cit., 1, str. ^^7-108).v) Succinates: dioctylsulfonic and di- [2-ethylhexyl] (Fiedler loc. cit., 1, pp. ^^ 7-108).

vi) Fosfolipidy, w szczególności lecytyny (Fiedler loc. cit., 2, str. 943-944). W szczególności odpowiednie lecytyny obejmują lecytyny sojowe.vi) Phospholipids, in particular lecithins (Fiedler loc. cit., 2, pp. 943-944). Particularly suitable lecithins include soybean lecithins.

vii) Mono- oraz di- estry kwasów tłuszczowych i glikolu propylenowego, takie jak dikaprylan glikolu propylenowego (znany także pod handlową nazwą MIGLYOL 840), dilaurynian glikolu propylenowego, hydroksystearynian glikolu propylenowego, izostearynian glikolu propylenowego, laurynian glikolu propylenowego, rycynolenian glikolu propylenowego, stearynian glikolu propylenowego i tak dalej (Fiedler loc. cit., 2, str. 808-809).vii) Propylene glycol mono and di esters of fatty acids, such as propylene glycol dicaprylate (also known under the trade name MIGLYOL 840), propylene glycol dilaurate, propylene glycol hydroxystearate, propylene glycol isostearate, propylene glycol laurate, propylene glycol stearate, roluene glycolate propylene glycol and so on (Fiedler loc. cit., 2, pp. 808-809).

Odpowiednio dobrany środek powierzchniowo czynny posiada wartość równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) wynoszącą przynajmniej 10, tak jak na przykład Cremophor.A suitably selected surfactant has a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) value of at least 10, such as, for example, Cremophor.

Zalecane jest, aby na standartowym diagramie trójskładnikowym względne zawartości składników fazy hydrofitowej, fazy lipofilowej oraz środka powierzchniowo czynnego znajdowały się wewnątrz obszaru „mikroemulsji”. Tak otrzymane kompozycje sąwysokostabilnymi prekoncentratami mikroemulsji, które po dodaniu wody tworzą mikroemulsje o średnim rozmiarze cząstek mniejszym niż 150 nm.Preferably, in the standard ternary diagram, the relative contents of the components of the hydrophyte phase, the lipophilic phase and the surfactant be within the "microemulsion" region. The compositions thus obtained are highly stable microemulsion pre-concentrates which, upon addition of water, form microemulsions with an average particle size less than 150 nm.

Kompozycje prekoncentratów mikroemulsji, takie jakna przykład przedstawione w poniższych przykładach, charakteryzują się dobrą stabilnością wykazaną za pomocą standardowych testów stabilności, na przykład posiadająstabilność składowania wynoszącądo jednego roku, do dwóch lat, do trzech lat lub nawet dłuższą. Kompozycje prekoncentratów mikroemulsji będące przedmiotem niniejszego wynalazku wytwarzają mikroemulsje stabilne przez okres do jednego dnia lub dłuższy.Microemulsion pre-concentrate compositions, such as those exemplified in the examples below, exhibit good stability as demonstrated by standard stability tests, for example, have a storage stability of up to one year, up to two years, up to three years or even more. The microemulsion pre-concentrate compositions of the present invention produce microemulsions that are stable for up to a day or more.

Kompozycja farmaceutyczna zawierać może również inne składniki lub dodatki, na przykład antyutleniacze (takie, jak palmitynian askorbilu, butylohydroksyanizol (BHA), butylohydroksytoluen (BHT) czy tokoferole), środki konserwujące lub też jedne i drugie razem. Te składniki oraz dodatki mogą w sumie stanowić od około 0,05% do około 1% wagowego kompozycji. Kompozycja farmaceutyczna zawierać może również słodziki lub środki smakowe w ilości od około 2,5% do około 5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą wagę kompozycji. Zalecanym środkiem przeciwutleniającym jest α-tokoferol (witamina E).The pharmaceutical composition may also contain other ingredients or additives, for example antioxidants (such as ascorbil palmitate, butylhydroxyanisole (BHA), butylhydroxytoluene (BHT) or tocopherols), preservatives, or both. These ingredients and additives may, in total, constitute from about 0.05% to about 1% by weight of the composition. The pharmaceutical composition may also contain sweeteners or flavoring agents in an amount of from about 2.5% to about 5% by weight based on the total weight of the composition. The preferred antioxidant is α-tocopherol (vitamin E).

Podawane doustnie kompozycje farmaceutyczne wykazują szczególnie korzystne własności; na przykład jeśli chodzi o stałość i wysoki poziom dostępności biologicznej uzyskane w standardowych testach są one od 2 do 4 razy wyższe niż w przypadku emulsj i. Testy te przeprowadza się na zwierzętach, na przykład na szczurach lub psach, a także na zdrowych ochotnikach przy użyciu wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej łub też zestawu monoklonalnego, specyficznego lub niespecyficznego, służącego do określania poziomu leku, na przykład makrolidu, we krwi. Przykładowo, kompozycja podana doustnie psom może dawać zaskakująco wysokie wartości C_ma_X zmierzone za pomocą ELISA przy użyciu specyficznego przeciwciała monoklonalnego.The orally administered pharmaceutical compositions exhibit particularly advantageous properties; for example, in terms of the consistency and high level of bioavailability obtained in standard tests, they are 2 to 4 times higher than that of emulsions. These tests are carried out on animals, for example rats or dogs, as well as high pressure liquid chromatography; or a monoclonal kit, specific or non-specific, for determining the level of a drug, for example macrolide, in the blood. For example, a composition administered orally to dogs can produce surprisingly high C _m and _X values as measured by ELISA using a specific monoclonal antibody.

Parametry farmakokinetyczne takie, jak wchłanianie czy poziom we krwi, stają się w sposób zaskakujący możliwe do przewidzenia. Można w ten sposób wyeliminować lub poważnie ograniczyć problemy dawkowania związane z błędną oceną absorbcji. Dodatkowo, owe kompozycje farmaceutyczne są skuteczne w obecności substancji tenzydowych, takich, jak na przykład sole żółciowe, obecne w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Tak więc omawiane kompozycje farmaceutyczne są całkowicie zdolne do dyspersji w układach wodnych zawierających takie naturalne tenzydy i sąw związku z tym władne wytworzyć in situ mikroemulsję, która będzie stabilna i w której czynnik aktywny nie będzie wytrącany ani też nie będzie miało miejsca żadne innePharmacokinetic parameters such as absorption and blood levels become surprisingly predictable. In this way, dosing problems associated with misassessment of absorption can be eliminated or severely reduced. Additionally, these pharmaceutical compositions are effective in the presence of tensides, such as for example bile salts, present in the gastrointestinal tract. Thus, the pharmaceutical compositions in question are fully dispersible in aqueous systems containing such natural tensides, and are therefore capable of forming an in situ microemulsion that will be stable and in which the active ingredient will not precipitate or any other occur.

184 711 zakłócenie delikatnej struktury cząstek. W przypadku podania doustnego funkcja tych kompozycji farmaceutycznych pozostaje zasadniczo niezależna i niezaburzona względną obecnością lub też nieobecnością u danego osobnika soli żółciowych w jakimkolwiek czasie.Disruption of the delicate particle structure. When administered orally, the function of these pharmaceutical compositions remains substantially independent and not affected by the relative presence or absence of bile salts in a given subject at any time.

Kompozycje farmaceutyczne, stanowiące prekoncentrat mikroemulsji będący przedmiotem wynalazku, zmniejszają różnorodność reakcji na dawkowanie leku zarówno u różnych pacjentów, jak i u tego samego pacjenta.The pharmaceutical compositions constituting the microemulsion pre-concentrate of the invention reduce the variability in drug dosage responses in both different patients and the same patient.

Te kompozycje farmaceutyczne wytwarza się w sposób, który polega na dokładnym zmieszaniu: 1) fazy hydrofilowej, 2) fazy lipofilowej oraz 3) środka powierzchniowo czynnego oraz dodaniu substancji aktywnej, na przykład cyklosporyny lub też związku klasy makrolidów. Jeśli jest to konieczne, kompozycja ta może być pakowana w postaci dawek jednostkowych, na przykład poprzez napełnianie kapsułek żelatynowych.These pharmaceutical compositions are prepared by thoroughly mixing: 1) the hydrophilic phase, 2) the lipophilic phase and 3) the surfactant, and adding the active substance, for example cyclosporin or a compound of the macrolide class. If necessary, the composition may be packaged in unit dose form, for example by filling into gelatin capsules.

Dowolnie, można do składników 1), 2) lub 3), przed lub po dodaniu substancji aktywnej, w szczególności zaś do fazy hydrofilowej, dodać dalsze składniki lub dodatki takie, jak na przykład etanol.Optionally, further components or additives, such as, for example, ethanol, can be added to the components 1), 2) or 3), before or after the addition of the active substance, in particular to the hydrophilic phase.

W celu otrzymania mikroemulsji kompozycję tę można zmieszać z wodą lub z innym układem powstałym na bazie rozpuszczalnika wodnego.This composition may be mixed with water or other aqueous solvent based system to obtain a microemulsion.

Użyteczność kompozycji farmaceutycznych stanowiących prekoncentraty mikroemulsji, będące przedmiotem wynalazku można badać za pomocą standardowych testów klinicznych, w których dla przykładu znane wskazania dawek substancji aktywnej dają równoważne zawartości tego składnika we krwi; na przykład stosując dawki w zakresie od 2,5 mg do 1000 mg dziennie w przypadku ssaka o wadze 75 kilogramów, na przykład ssaka dorosłego w standardowych modelach zwierzęcych. Podwyższoną dostępność biologiczną substancji aktywnej spowodowaną zastosowaniem omawianych kompozycji obserwować można za pomocą standardowych testów na zwierzętach oraz prób klinicznych takich, jak na przykład opisane powyżej.The usefulness of the pharmaceutical compositions of the microemulsion pre-concentrates according to the invention can be tested with the aid of standard clinical tests in which, for example, known indications of active ingredient doses give equivalent blood levels of this component; for example using doses ranging from 2.5 mg to 1000 mg per day for a 75 kilogram mammal, for example an adult mammal in standard animal models. The increased bioavailability of the active ingredient caused by the use of these compositions can be observed by standard animal tests and clinical trials such as, for example, those described above.

Optymalne dawkowanie substancji aktywnej poszczególnym pacjentom należy starannie rozważyć, gdyż zarówno indywidualna reakcja, jak i metabolizm związku makrolidowego, takiego jak na przykład rapamycyna, mogą się różnić. Wskazane może być monitorowanie poziomu substancji aktywnej w surowicy krwi za pomocą testu radio-immunologicznego, testu przeciwciał monoklonalnych lub innych odpowiednich metod konwencjonalnych. Dawkowanie makrolidów zawierało się będzie generalnie w zakresie od 1 mg do 1000 mg dziennie, na przykład od 2,5 mg do 1000 mg dziennie na dorosłego osobnika ważącego 75 kilogramów, z zaleceniem, aby zawarte było one w zakresie od 20 mg do 500 mg przy optymalnej dawce zawartej pomiędzy 50 mg a 100 mg dziennie.The optimal dosage of the active ingredient for each individual patient should be carefully considered, as both the individual response and the metabolism of a macrolide compound, such as, for example, rapamycin, may vary. It may be desirable to monitor serum levels of the active ingredient by radioimmunoassay, monoclonal antibody test, or other appropriate conventional methods. The dosages of the macrolides will generally be in the range from 1 mg to 1000 mg per day, for example from 2.5 mg to 1000 mg per day per 75 kg adult, preferably in the range 20 mg to 500 mg per day. the optimal dose is between 50 mg and 100 mg per day.

Zadowalające wyniki otrzymuje się podając około 75 mg dziennie, na przykład w postaci dwóch kapsułek, jednej zawierającej 50 mg i drugiej zawierającej 25 mg lub trzech kapsułek, każdej zawierającej po 25 mg. Dawki cyklosporyny mogą wynosić od 25 mg do 1000 mg dziennie (z zaleceniem, aby wynosiły one od 50 mg do 500 mg), a dawki FK 506 mogą wynosić od 2,5 mg do 1000 mg dziennie (z zaleceniem, aby wynosiły od 10 mg do 250 mg). Dzienna dawka wynosząca pomiędzy 0,5 mg/kg a 5 mg/kg wagi ciała wskazana jest przy podawaniu 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycyny.Satisfactory results are obtained with about 75 mg per day, for example in the form of two capsules one containing 50 mg and the other one containing 25 mg, or three capsules each containing 25 mg. Cyclosporin doses can range from 25 mg to 1000 mg per day (with a recommendation to be between 50 mg and 500 mg), and FK 506 doses can be from 2.5 mg to 1000 mg per day (with a recommendation to be from 10 mg up to 250 mg). A daily dose of between 0.5 mg / kg and 5 mg / kg body weight is indicated for the administration of 40-O- (2-hydroxy) ethyl rapamycin.

Zalecane jest, aby omawiane kompozycje farmaceutyczne pakowane były w postaci dawekjednostkowych, na przykład poprzez napełnienie nimi podawanych doustnie kapsułek. Jeżeli kompozycja farmaceutyczna dana jest w postaci dawek jednostkowych, to jedna dawka jednostkowa powinna zawierać odpowiednio od 10 mg do 100 mg substancji aktywnej, z zaleceniem, aby zawierała od 10 mg do 50 mg; na przykład 15 mg, 20 mg, 25 mg lub 50 mg. Taką dawkę jednostkową podawać można od jednego do pięciu razy dziennie, w zależności od celu terapii, jej fazy i tym podobnych czynników.Preferably, these pharmaceutical compositions are packaged in unit dose form, for example by filling them into orally administered capsules. If the pharmaceutical composition is presented in unit dosage form, one unit dose should contain from 10 mg to 100 mg of the active ingredient, respectively, preferably it should be from 10 mg to 50 mg; for example 15 mg, 20 mg, 25 mg or 50 mg. Such unit dose may be administered one to five times daily, depending on the purpose of the therapy, its phase, and the like.

Jeśli jest to wskazane, omawiane kompozycje farmaceutyczne mogą znajdować się w postaci roztworów do picia i zawierać wodę lub inne układy wodne tak, aby utworzyć odpowiedni do wypicia układ mikroemulsji.If desired, these pharmaceutical compositions may be in the form of drinking solutions and contain water or other aqueous systems so as to form a drink-suitable microemulsion system.

Omawiane kompozycje farmaceutyczne są szczególnie użyteczne w leczeniu stanów oraz zapobieganiu stanom przedstawionym na stronach 40 i 41 dokumentu nr EP 427 680 orazThese pharmaceutical compositions are particularly useful in treating the conditions and preventing the conditions set out on pages 40 and 41 of EP 427 680 and

184 711 na stronach 5 i 6 dokumentu PCT/EP 93/02604, których treść włączona jest do niniejszego opisu na zasadzie odnośnika.184 711 on pages 5 and 6 of PCT / EP 93/02604, the contents of which are hereby incorporated by reference.

Omawiane kompozycje farmaceutyczne są szczególnie użyteczne przy:The pharmaceutical compositions in question are particularly useful for:

a) leczeniu odrzutów oraz zapobieganiu odrzutom przeszczepianych tkanek lub organów, na przykład przy leczeniu pacjentów z przeszczepami serca, płuc, serca i płuc łącznie, wątroby, nerki, trzustki, skóry oraz rogówki. Omawiane kompozycje farmaceutyczne sąrównież wskazane przy zapobieganiu chorób typu reakcja przeszczepu przeciw gospodarzowi takich, jakie się czasami zdarzają po przeszczepie szpiku kostnego;a) treating rejection and preventing rejection of transplanted tissues or organs, for example in the treatment of patients with heart, lung, heart and lung transplants combined, liver, kidney, pancreas, skin and cornea. These pharmaceutical compositions are also indicated for the prevention of graft-versus-host disease such as sometimes occurs after bone marrow transplantation;

b) leczeniu chorób typu autoalergicznego oraz stanów zapalnych, w szczególności stanów zapalnych o etiologii zawierającej czynnik autoalergiczny takich, jak zapalenie stawów (na przykład reumatyczne zapalenie stawów, chroniczne postępujące zapalenie stawów czy też zniekształcające zapalenie stawów) czy choroby reumatyczne oraz zapobieganiu tym chorobom i stanom; a takżeb) treatment of autoallergic diseases and inflammatory conditions, in particular inflammatory conditions with an autoallergic etiology such as arthritis (e.g. rheumatic arthritis, chronic progressive arthritis or distorting arthritis) or rheumatic diseases and the prevention of these diseases and conditions ; and

c) leczeniu mnogiej oporności na leki (MDR).c) treatment of multiple drug resistance (MDR).

Substancje aktywne typu makrolidów wykazują również działanie przeciwnowotworowe oraz przeciwgrzybicze, w związku z czym omawiane kompozycje farmaceutyczne mogąbyć stosowane jako środki przeciwnowotworowe oraz przeciwgrzybicze.Active substances of the macrolide type also exhibit antitumor and antifungal activity, therefore the pharmaceutical compositions in question can be used as antitumor and antifungal agents.

Treść przedstawionych wcześniej odnośników literaturowych jest powołana w opisie wynalazku w charakterze referencji. W szczególności, każdy ze związków ujawnionych w przykładach wymienionych dokumentów może zostać zastosowany jako makrolid w przedstawionych poniżej przykładach ilustrujących wynalazek. W przykładach tych, jeśli nie jest to zaznaczone inaczej, udział poszczególnych składników podany jest w % wagowych w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.The content of the previously presented references is hereby incorporated by reference in the description of the invention. In particular, each of the compounds disclosed in the examples of the mentioned documents can be used as a macrolide in the following examples illustrating the invention. In these examples, unless otherwise stated, the proportion of the individual ingredients is given in% by weight, based on the total weight of the composition.

Przykłady 1-5.Examples 1-5.

Prekoncentraty mikroemulsji zostały przygotowane przy zastosowaniu octanu etylu jako fazy hydrofilowej. W celu wytworzenia mikroemulsji kompozycje te były następnie rozcieńczane wodą, w stosunku 1:1 oraz 1 część kompozycji: 10 części wody.Microemulsion pre-concentrates were prepared using ethyl acetate as the hydrophilic phase. These compositions were then diluted 1: 1 with water and 1 part of the composition: 10 parts of water to prepare the microemulsion.

Przykład Example 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 Cremophor RH 40 Cremophor RH 40 40 40 45 45 45 45 54 54 48 48 Gliceryd oleju kukurydzianego Corn oil glyceride 24 24 27 27 Labrafil M2 125 CS Labrafil M2 125 CS 27 27 Miglyol 812 Miglyol 812 18 18 24 24 Octan etylu Ethyl acetate 16 16 18 18 18 18 18 18 8 8 Etanol Ethanol 10 10 10 10 Cyklosporyna A Cyclosporin A 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Rozcieńczenie wodą Dilution with water 1 : 1 1: 1 klar. clear klar. clear klar. clear klar. clear klar. clear 1 10 1 10 klar. clear klar. clear klar. clear klar. clear klar. clear Rozmiary cząstek Z-średni rozmiar [nm] Polidyspersja Particle sizes Z-mean size [nm] Polydispersion 26,9 0,08 26.9 0.08 23,7 0,089 23.7 0.089 29,3 0,110 29.3 0.110 27,1 0,152 27.1 0.152 33,2 0,111 33.2 0.111

Za pomocą oceny wizualnej stwierdzono, że kompozycje od 1 do 5 wytwarzają klarowne i stabilne mikroemulsje.By visual inspection, compositions 1 to 5 were found to produce clear and stable microemulsions.

Przechowywanie.Storage.

Nierozcieńczone kompozycje przedstawione w przykładach od 1 do 5 pozostają stabilne, to znaczy w ciągu co najmniej jednego miesiąca w temperaturze pokojowej nie obserwuje się ani precypitacji, ani krystalizacji.The undiluted compositions of Examples 1 to 5 remain stable, i.e. no precipitation or crystallization is observed for at least one month at room temperature.

184 711184 711

Wzór APattern A

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.Publishing Department of the UP RP. Mintage 60 copies. Price PLN 4.00.

Claims

Patent claims

1. Microemulsion pre-concentrate, containing an active agent sparingly soluble and a carrier medium, characterized in that the carrier medium contains

a) a hydrophilic phase containing ethyl acetate,

b) lipophilic phase, and

c) surfactant.

2. A composition according to claim 1 The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the active agent is cyclosporin or macrolide.

3. A composition according to p. The composition of claim 1 or 2, wherein the active agent is selected from the group consisting of cyclosporin A, rapamycin, 40-O- (2-hydroxy) ethyl rapamycin, 33-epichloro-33-deoxyascomycin, FK 506 and ascomycin.

4. A composition according to p. The formulation of claim 1, which is for oral or parenteral administration.