PL184389B1 - Sposób wytwarzania wyrobu chłonnego - Google Patents
Sposób wytwarzania wyrobu chłonnegoInfo
- Publication number
- PL184389B1 PL184389B1 PL95319656A PL31965695A PL184389B1 PL 184389 B1 PL184389 B1 PL 184389B1 PL 95319656 A PL95319656 A PL 95319656A PL 31965695 A PL31965695 A PL 31965695A PL 184389 B1 PL184389 B1 PL 184389B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adhesive
- hydrophobic
- hydrophilic
- fluid
- hot
- Prior art date
Links
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 title description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 title 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 title 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 38
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 59
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 59
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 32
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims description 30
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 23
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 9
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract description 9
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 5
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 5
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920013640 amorphous poly alpha olefin Polymers 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- MKRNVBXERAPZOP-UHFFFAOYSA-N Starch acetate Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OC(C)=O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 MKRNVBXERAPZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/539—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterised by the connection of the absorbent layers with each other or with the outer layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Undergarments, Swaddling Clothes, Handkerchiefs Or Underwear Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania wyrobu chlonnego takiego jak pielucha, wklad zabezpiecza- jacy przed spontanicznym wydalaniem lub podpaska higieniczna, zawierajacego przepusz- czalna dla plynów warstwe zewnetrzna, nieprzepuszczalna dla plynów podkladke, wklad chlonny oraz warstwe kleju topliwego, przy czym wklad chlonny umieszcza sie pomiedzy przepuszczalna dla plynów warstwa zewnetrzna i nieprzepuszczalna dla plynów podklad- ka, znamienny tym, ze przepuszczalna dla plynów warstwe zewnetrzna laczy sie bezpo- srednio z wkladem chlonnym za pomoca warstwy kleju hydrofilowego, korzystnie hydro- filowego kleju topliwego stanowiacego pierwotnie polimeryczny klej hydrofobowy, który modyfikuje sie przed nalozeniem do postaci kleju hydrofilowego nadajac mu wlasciwosci hydrofilowe. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wyrobu chłonnego, w szczególności takiego jak pielucha, wkład zabezpieczający przed spontanicznym wydalaniem lub podpaska higieniczna, a także stosowania kleju hydrofilowego do wytwarzania wyrobów chłonnych.
Znane jest stosowanie klejów hydrofitowych na przykład, z opisu patentowego nr EP-A 1,297,769. Ujawniono w nim skład kleju hydrofilowego, który można wygodnie stosować w wyrobach do mocowania na skórze, na przykład w bandażach.
W amerykańskim opisie patentowym nr 4,785,030, ujawniono substancję lateksową która, po usunięciu z niej fazy ciekłej, tworzy błonę o hydrofitowej powierzchni. Tę lateksową substancję można stosować jako klej do wyrobów papierowych przypominających tkaninę.
Znane są wyroby chłonne takie jak pielucha, wkład zabezpieczający przed spontanicznym wydalaniem lub podpaska higieniczna, w których w skład warstwy wierzchniej wchodzi zazwyczaj materiał włókninowy, zwykle hydrofobowy. W celu umożliwienia płynowi, takiemu jak mocz lub płyn menstruacyjny, przepływu przez tę zewnętrzną warstwę, warstwę włókninową obrabia się za pomocą środka powierzchniowo czynnego, nadając mu właściwości hydrofilowe. Warunkiem uznania materiału za hydrofitowy jest jego kąt zwilżenia wynoszący poniżej 90°. Wielokrotne zwilżanie materiału powoduje wymywanie środka powierzchniowo czynnego, w wyniku czego materiał powierzchniowy staje się hydrofobowy. Utrudnia to płynowi przepływ przez warstwę powierzchniową
184 389
W znanych wyrobach chłonnych warstwę zewnętrzną zazwyczaj mocuję się do wkładu chłonnego za pomocą kleju topliwego. Klej ten jest hydrofobowy. Jednym z celów wynalazku jest rozwiązanie problemu wymywania środków powierzchniowo czynnych z warstwy zewnętrznej, a tym samym uniemożliwiania cieczy przepływu przez tę warstwę.
Sposób wytwarzania wyrobu chłonnego takiego jak pielucha, wkład zabezpieczający przed spontanicznym wydalaniem lub podpaska higieniczna, zawierającego przepuszczalną dla płynów warstwę zewnętrzną, nieprzepuszczalną dla płynów podkładkę, wkład chłonny oraz warstwę kleju topliwego, przy czym wkład chłonny umieszcza się pomiędzy przepuszczalną dla płynów warstwą zewnętrzną i nieprzepuszczalną dla płynów podkładką, według wynalazku charakteryzuje się tym, że przepuszczalną dla płynów warstwę zewnętrzną łączy się bezpośrednio z wkładem chłonnym za pomocą warstwy kleju hydrofitowego, korzystnie hydrofilowego kleju topliwego stanowiącego pierwotnie polimeryczny klej hydrofobowy, który modyfikuje się przed nałożeniem do postaci kleju hydrofitowego nadając mu właściwości hydrofitowe.
Korzystnie, klej hydrofobowy, w szczególności klej topliwy, modyfikuje się przez dodanie środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie, modyfikuje się klej hydrofobowy, tak że szczepi się grupę hydrofitową na polimerze hydrofobowym.
Korzystnie, stosuje się klej hydrofitowy, który jest klejem topliwym na osnowie skrobi.
Korzystnie, łączy się przepuszczalną dla płynów warstwę zewnętrzną z wkładem chłonnym przy pomocy ciągłej warstwy kleju hydrofitowego.
Korzystnie, łączy się warstwę zewnętrzną z wkładem chłonnym przy pomocy kleju hydrofitowego nałożonego według określonego wzoru.
Korzystnie, stosuje się wzór w postaci punktowej.
Korzystnie, stosuje się wzór w postaci pasków lub kwadratów.
Korzystnie, warstwę kleju hydrofitowego nanosi się tylko w obszarze zwilżania.
Zaleta rozwiązania według wynalazku polega na eliminacji bariery hydrofobowej tworzonej przez hydrofobowe kleje topliwe w znanych ze stanu techniki wyrobach chłonnych, a także rozwiązanie typowego problemu w wyrobach chłonnych, którym jest odłączanie się zewnętrznych warstw od wkładu chłonnego już po jednorazowym zwilżeniu. Problem ten rozwiązano według wynalazku łącząc warstwę zewnętrzną z wkładem chłonnym za pomocą kleju hydrofitowego, co pozwala zachować powierzchnię hydrofitową, która ma w dalszym ciągu umożliwiać płynowi przepływ przez siebie, pomimo wielokrotnego zwilżania. W takich przypadkach zastosowany klej hydrofitowy pełni rolę ogniwa łączącego umożliwiającego ciągły transport płynów.
Wynalazek w przykładach wykonania objaśniono na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia przebieg doświadczenia dotyczący wyrobu wykonanego sposobu według wynalazku, fig. 2 - płytkę przelotową do wyznaczania przepuszczalności badanego wyrobu, fig. 3 - przykład sposobu nakładania kleju hydrofitowego na pieluchę w układzie punktowym, fig. 4 przykład sposobu nakładania kleju hydrofitowego na pieluchę w układzie paskowym, fig. 5 przykład sposobu nakładania kleju na pieluchę w punkcie jej zwilżania, fig. 6 i 7 - wynik testu odprowadzania płynu z włókniny obrobionej środkiem powierzchniowo czynnym według wynalazku, fig. 8 i 9 -wynik testu odprowadzania płynu z włókniny nie obrobionej środkiem powierzchniowo czynnym znanej ze stanu techniki, fig. 10 i 11 - wyniki testów powtarzalnego przelotowego przepływu płynu przez włókninę obrobioną środkiem powierzchniowo czynnym według wynalazku, fig. 12 i 13 - wyniki testów powtarzalnego przelotowego przepływu płynu przez włókninę nie obrobioną środkiem powierzchniowo czynnym znaną, ze stanu techniki, fig. 14 - wyniki uzyskane podczas pomiaru kątów zwilżenia kleju.
W sposobie wytwarzania wyrobu chłonnego według wynalazku, łączy się bezpośrednio przepuszczalną dla płynów warstwę zewnętrzną z wkładem chłonnym przy pomocy kleju hydrofitowego. Jako klej hydrofitowy, w korzystnym przykładzie wykonania stosuje się klej dyspersyjny, albo klej hydrofobowy, w korzystnym przykładzie wykonania topliwy, który modyfikuje się nadając mu właściwości hydrofitowe. Jedną z zalet zmodyfikowanego kleju topliwego jest eliminacja, w procesie wytwarzania wyrobu chłonnego, etapu przechodzenia
184 389 wody w parę, jaki ma miejsce w kleju dyspersyjnym. Klej topliwy, korzystnie modyfikuje się szczepiąc inny polimer hydrofobowy, albo w innym przykładzie wykonania dodając środek powierzchniowo czynny do innego hydrofobowego kleju topliwego lub też w kolejnym przykładzie wykonania stosując skrobię jako substancję osnowową kleju topliwego.
Klej topliwy na osnowie polimeru szczepionego stosowany w korzystnym przykładzie wykonania według wynalazku zawiera, 75-85 procent wagowych kopolimeru szczepionego i 15-25 procent wagowych środka klejącego. W skład kopolimeru szczepionego wchodzi 40-80 procent wagowych monomeru winylowego i 20-60 procent wagowych rozpuszczalnego w wodzie politlenku alkenowego. Monomerem winylowym jest octan winylu lub akrylan podstawiony alkilem, taki jak akrylan metylu lub akrylan etylu. W korzystnym przykładzie wykonania politlenkiem alkenowym jest związek wybrany z grupy, w której skład wchodzą homopolimery tlenku etylenu, kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu oraz ich mieszanki. Środkiem klejącym może być żywica syntetyczna lub naturalna.
Klej topliwy, któremu nadano właściwości hydrofilowe dodając do niego środek powierzchniowo czynny, może być na osnowie elastomeru termoplastycznego albo ataktycznej żywicy poli-alfa-olefinowej, na przykład ataktycznego polipropylenu. W korzystnym przykładzie wykonania dodawanym środkiem powierzchniowo czynnym jest substancja niejonowa. Niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym może być alkohol, alkanoloamid, aminotlenek, ester lub inny.
Do hydrofitowych klejów topliwych na osnowie skrobi stosowanych w innym przykładzie wykonania wynalazku należy ester modyfikowany skrobią. Ester ten może być na osnowie skrobi naturalnej, na przykład kukurydzianej, ziemniaczanej, pszenicznej, ryżowej, albo na skrobi wytworzonej syntetycznie. Przykładami skrobi zmodyfikowanej jest propionian skrobi i octan skrobi. Oprócz estru skrobi, w skład kleju topliwego wchodzi również rozpuszczalnik organiczny, który nadaje substancji właściwości kleju topliwego. Rozpuszczalnikiem tym może być, na przykład, sulfonamid, kwas karboksylowy, ester kwasu karboksylowego, amid, ester fosforanowy, alkohol 'lub ester. Korzystnie, rozpuszczalnikiem jest sulfonamid, alkohol, amid lub ester.
Klej hydrofitowy można nakładać na powierzchnię materiału włókninowego obrobioną uprzednio środkiem powierzchniowo czynnym. Zapewnia to bardziej trwałą powierzchnię hydrofitową niż ta, jaką można uzyskać obrabiając materiał włókninowy wyłącznie środkami powierzchniowo czynnymi. Klej hydrofitowy można również stosować na hydrofobowym materiale włókninowym, którego nie obrobiono wstępnie środkami powierzchniowo czynnymi. W tym przypadku ważnym zadaniem kleju hydrofitowego jest wnikanie w materiał włókninowy i zmniejszanie oporu stawianego przepływowi cieczy, przy czym w grubych materiałach włókninowych opór ten jest stosunkowo duży.
Klej hydrofitowy można nakładać na różne sposoby, zgodnie z przykładami wykonania wynalazku. Klej ten można natryskiwać na całą łączoną powierzchnię. Ponadto klej hydrofitowy, w korzystnym przykładzie wykonania, można nanosić wyłącznie w miejscu zwilżania. Miejsce zwilżenia jest tym obszarem na wkładzie chłonnym, który najpierw odbiera płyn, lub ciecz, wydalane przez użytkownika. Rozumie się samo przez się, że punkt zwilżenia znajduje się w różnych miejscach, w zależności od typu wyrobu o jaki chodzi, a także od płci użytkownika. Pozostałą powierzchnię do łączenia można powlekać klejem hydrofobowym, takim jak typowy klej topliwy. Zaletą tego sposobu jest eliminacja ponownego zwilżania w tych częściach, które są pokryte klejem hydrofobowym. W innym, przykładzie wykonania wynalazku sposobem klejenia zapobiegającym ponownemu zwilżaniu jest nakładanie kleju hydrofobowego na klejoną powierzchnię według pewnego wzoru, na przykład w postaci pasków, kratki lub kropek. Zatem materiał leżący pomiędzy klejem nałożonym według wzoru jest hydrofobowy i uniemożliwia ponowne zwilżanie. Paski kleju mogą biec na danym materiale podłużnie albo poprzecznie.
Klej można nakładać, na przykład, techniką natryskiwania, powlekania pełnego lub sitodruku.
W skład wkładu chłonnego wchodzi typowy materiał chłonny, na przykład włókna celulozowe, włókna wiskozowe lub superchłonne polimery syntetyczne, takie jak poliakrylany.
184 389
Oczywiście, można również brać pod uwagę stosowanie mieszanek różnych materiałów chłonnych.
W skład warstwy zewnętrznej wchodzi materiał włókninowy. Może to być typowy materiał włókninowy, na przykład włóknina wytwarzana techniką spajania podczas przędzenia lub włóknina gręplowana. Naturalnie, klej hydrofilowy można również stosować do sklejania warstwy zewnętrznej, która jest wykonana z folii z tworzywa sztucznego. Zarówno warstwa zewnętrzna jak i wkład chłonny mogą zawierać więcej niż jedną warstwę.
Korzystne, w porównaniu ze stanem techniki właściwości dotyczące transportu płynu do rdzenia chłonnego wyrobu wykonanego sposobem według wynalazku potwierdzono przeprowadzając szereg testów, które przedstawiono poniżej.
Przykład 1
Przebieg testu wydalania płynu przez włókninę
Zasada prowadzenia testu:
Pomiar ilości płynu nie wchłoniętego po wylaniu znanej ilości płynu testowego na włókninę/ bibułę filtracyjną znajdujące się na pochylonej powierzchni.
Wydalanie mierzy się kolejno trzy razy na tej samej próbce włókninowej, zmieniając tylko pomiędzy pomiarami bibułę filtracyjną.
Wyposażenie: stół pomiarowy z regulowanym pochyleniem, jak przedstawiono na fig. 1, stojak, pompka dawkująca połączona z wężem i rurką wylotową lub biuretą, bibuła filtracyjna FF3 W/S 140 x 280 mm, dłuższy bok w kierunku maszynowym, papier chłonny, płyn testowy, 0,9% roztwór NaCl w wodzie dejonizowanej.
Przygotowanie próbek:
Próbki włókniny o wymiarach 140 x 285 mm wycinano tak, żeby ich dłuższy bok biegł w kierunku podłużnym. Pochylono stół pomiarowy pod kątem 25°. Ustawiono odległość pomiędzy dyszą wylotową rurki wylotowej a próbką na 25 mm. Pompkę dawkującą wyregulowano w taki sposób, żeby odmierzała dawki o wielkości 25 ml z prędkością odmierzania 7 ml/s. Zważono papier chłonny z dokładnością do 0,01 g.
Procedura:
Na pochylonej powierzchni położono dwie bibuły filtracyjne z gładkimi powierzchniami skierowanymi do góry. Na górne powierzchnie bibuł filtracyjnych położono papier włókninowy tak, żeby jego dolna krawędź wystawała 5 mm poza dolną krawędź bibuły. Bibuły filtracyjne i papier włókninowy uchwycono metalowymi zaciskami. Urządzenie dawkujące wyregulowano na wydalanie płynu w obszar punktowy znajdujący się 25 mm od górnej krawędzi próbki, po czym uruchomiono wydalanie płynu. Ważono papier chłonny z pozostałą w nim cieczą. Po upływie około czterech minut usuwano mokre bibuły filtracyjne i tę samą próbkę umieszczano na dwóch nowych bibułach filtracyjnych. Test wydalania powtarzano jeszcze cztery razy stosując 25 ml płynu testowego na każdą dawkę.
Testy wydalania przeprowadzono z następującymi materiałami
Klej:
1) bez kleju,
2) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie polioctanu winylowego, stabilizowany polialkoholem winylowym,
3) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie kopolimeru etylenu z octanem winylu,
4) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie częściowo sieciowanego kopolimeru etylenu z octanem winylu,
5) hydrofobowy klej topliwy na osnowie ataktycznej żywicy poli-alfa-olefinowej,
6) hydrofobowy klej topliwy na osnowie estru skrobi,
7) hydrofobowy klej topliwy na osnowie kopolimeru szczepionego octanu winylu i politlenku etylenu,
8) hydrofobowy klej topliwy na osnowie ataktycznego polipropylenu i niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
Włóknina:
1) Holmestra B9W (wstęga wlóknowa), 20 g/m2, wstępnie obrobiona środkiem powierzchniowo czynnym,
184 389
2) Holmestra N9W (wstęga włóknowa), 17 g/m2, nie obrobiona wstępnie środkiem powierzchniowo czynnym,
3) Holmestra B7W (wstęga włóknowa), 20 g/m2, wstępnie obrobiona środkiem powierzchniowo czynnym,
4) Holmestra N7W (wstęga włóknowa), 20 g/m2, nie obrobiona wstępnie środkiem powierzchniowo czynnym.
Wyniki testów przedstawiono graficznie na fig. 6-9. Pokazano na nich stopień wydalania płynów. W różnych kolumnach w tych samych grupach przedstawiono graficznie wyniki uzyskane przy różnych dawkach płynów dla tej samej próbki włókninowej. Liczby nad kolumnami określają ilość nakładanego kleju. Na fig. 6-7 pokazano wyniki uzyskane dla włóknin obrobionych wstępnie środkiem powierzchniowo czynnym. Na fig. 8-9 przedstawiono wyniki uzyskane dla włóknin, których nie obrobiono środkiem powierzchniowo czynnym.
Przykład 2
Test miał na celu określenie powtarzalnej przelotowości płynu przez włókninę
Zasada prowadzenia testu:
Mierzono czas potrzebny na przepłynięcie przez materiał włókninowy a następnie na wchłonięcie przez rdzeń chłonny danej ilości płynu (moczu syntetycznego).
Czas ten mierzono pięć razy pod rząd dla tej samej próbki włókninowej, ale zmieniając bibułę filtracyjną pomiędzy każdymi pomiarami.
Wyposażenie: płytka przelotowa (patrz fig. 2) i instrumenty do pomiaru czasu przepływu, pleksiglasowa płytka dolna, 125 x 125 mm, stoper o dokładności do 0,1 s, cylindry pomiarowe: 5 i 50 ml lub biureta z podziałką liczbową, rdzeń chłonny: papier filtracyjny FF3 W/S o wymiarach 100 x 200 mm, syntetyczny mocz, 9 g NaCl/ 1000 ml destylowanej wody, wagi laboratoryjne, dokładność do 0,01 g.
Przygotowanie próbek:
Z materiału testowego odcinano próbki o wymiarach 125 x 125 mm. Próbki wraz z bibułą filtracyjną kondycjonowano w warunkach o wilgotności względnej 65% przez cztery godziny w temperaturze 20°C.
Procedura:
Pięć warstw bibuły filtracyjnej kładziono na dolną płytkę w ten sposób, że ich gładkie powierzchnie były zwrócone do góry. Na górnej powierzchni bibuł filtracyjnych umieszczano próbkę z włókniny. Na górnej powierzchni próbki umieszczono płytkę przelotową odpowiednio względem niej wycentrowaną. Instrument wyregulowano w pionie w taki sposób, że odległość pomiędzy dyszą wylotową, rurki wylotowej a górną częścią płytki wynosiła 5 mm, innymi słowy 30 mm nad próbką. Odmierzono 5 ml syntetycznego moczu i wlano go do pojemnika na ciecz aparatu pomiarowego. Rozpoczęto dawkowanie płynu z równoczesnym rejestrowaniem czasu z dokładnością 0,1 s. Uruchomiono stoper i po upływie czterech minut zdjęto płytkę przelotową Następnie zdjęto bibuły filtracyjne. Tę samą próbkę włókninową umieszczono na pięciu świeżych bibułach filtracyjnych. Procedurę pomiaru przelotowości lub zwilżania przelotowego powtórzono jeszcze dwa razy.
Test przepuszczalności przeprowadzono na następujących materiałach
Kle:
1) bez kleju,
2) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie polioctanu winylowego, stabilizowany polialkoholem winylowym,
3) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie kopolimeru etylenu z octanem winylu,
4) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie częściowo sieciowanego kopolimeru etylenu z octanem winylu,
5) hydrofobowy klej topliwy na osnowie ataktycznej żywicy poli-alfa-olefinowej,
6) hydrofobowy klej topliwy na osnowie estru skrobi,
7) hydrofobowy klej topliwy na osnowie kopolimeru szczepionego octanu winylu i politlenku etylenu,
8) hydrofobowy klej topliwy na osnowie ataktycznego polipropylenu i niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
184 389
Włóknina:
1) Holmestra B9W (wstęga włóknowa), 20 g/m2, wstępnie obrobiona środkiem powierzchniowo czynnym,
2) Holmestra N9W (wstęga włóknowa), 17 g/m2, nie obrobiona wstępnie środkiem powierzchniowo czynnym,
3) Holmestra B7W (wstęga włóknowa), 20 g/m2, wstępnie obrobiona środkiem powierzchniowo czynnym,
4) Holmestra N7W (wstęga włóknowa), 20 g/m2, nie obrobiona wstępnie środkiem powierzchniowo czynnym.
Wyniki badań przedstawiono graficznie na fig. 10-13. W różnych kolumnach w tej samej grupie pokazano wyniki uzyskane przy różnych dawkach płynów dla tej samej próbki włókninowej. Liczby nad kolumnami określają ilość nakładanego kleju. Na fig. 10-11 przedstawiono wyniki uzyskane dla włóknin obrobionych środkiem powierzchniowo czynnym. Na fig. 12-13 przedstawiono wyniki uzyskane dla włóknin, których nie obrobiono środkiem powierzchniowo czynnym.
Przykład 3
Pomiar kąta zwilżenia kleju
Zasada prowadzenia testu:
Warunkiem uznania kleju za hydrofilowy jest wielość kąta zwilżenia teta pomiędzy kroplą wody a materiałem, dla którego prowadzi się pomiar, wynosząca poniżej 90°.
Wyposażenie: kąt zwilżenia mierzono na urządzeniu DAT (dynamiczny tester chłonności), woda destylowana, papier, gramatura 80 g/m2.
Procedura prowadzenia testu:
Papier pokryto trzema różnymi klejami. Następnie wycięto z próbki paski o szerokości 25 mm. Przeprowadzono dwa różne testy: jeden polegał na pomiarze po 0,1; 1,0 i 10,0 sekundach, a drugi na pomiarze po 10,0; 30,0 i 60,0 sekundach. Dla próbki 5 przeprowadzono tylko pomiary po 0,1; 1,0 i 10,0 sekundach. Dla próbki 8 przeprowadzono pomiary tylko po 0,1 sekundy.
Pomiary kątów zwilżenia przeprowadzono dla następujących klejów:
2) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie polioctanu winylowego, stabilizowany polialkoholem winylowym,
4) hydrofilowy klej dyspersyjny na osnowie częściowo sieciowanego kopolimeru etylenu z octanem winylu,
5) hydrofobowy klej topliwy na osnowie ataktycznej żywicy poli-alfa-olefinowej,
8) hydrofobowy klej topliwy na osnowie ataktycznego polipropylenu i niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
Wyniki badań przedstawiono graficznie na fig. 11.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania wyrobu chłonnego takiego jak pielucha, wkład zabezpieczający przed spontanicznym wydalaniem lub podpaska higieniczna, zawierającego przepuszczalną, dla płynów warstwę zewnętrzną, nieprzepuszczalną dla płynów podkładkę, wkład chłonny oraz warstwę kleju topliwego, przy czym wkład chłonny umieszcza się pomiędzy przepuszczalną dla płynów warstwą zewnętrzną, i nieprzepuszczalną dla płynów podkładką, znamienny tym, że przepuszczalną dla płynów warstwę zewnętrzną łączy się bezpośrednio z wkładem chłonnym za pomocą warstwy kleju hydrofilowego, korzystnie hydrofitowego kleju topliwego stanowiącego pierwotnie polimeryczny klej hydrofobowy, który modyfikuje się przed nałożeniem do postaci kleju hydrofilowego nadając mu właściwości hydrofitowe.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się klej hydrofitowy, który uzyskuje się modyfikując klej hydrofobowy, korzystnie klej topliwy, przez dodanie środka powierzchniowo czynnego.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się klej hydrofitowy, który uzyskuje się modyfikując klej hydrofobowy przez szczepienie grupy hydrofilowej na polimerze hydrofobowym.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się klej hydrofitowy, który jest klejem topliwym na osnowie skrobi.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że łączy się przepuszczalną dla płynów warstwę zewnętrzną z wkładem chłonnym przy pomocy ciągłej warstwy kleju hydrofilowego.
- 6. Sposób według zastrz. 1, _ znamienny tym, że łączy się warstwę zewnętrzną z wkładem chłonnym przy pomocy kleju hydrofilowego nałożonego według określonego wzoru.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się wzór w postaci punktowej.
- 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się wzór w postaci pasków lub kwadratów.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że warstwę kleju hydrofilowego nanosi się tylko w obszarze zwilżania.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9403689A SE503798C2 (sv) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Absorberande produkt såsom en blöja, ett inkontinensskydd, en dambinda eller liknande med ingående hydrofilt lim |
| PCT/SE1995/001100 WO1996013283A1 (en) | 1994-10-27 | 1995-09-27 | An absorbent article such as a diaper, an incontinence guard, a sanitary napkin or like article |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL319656A1 PL319656A1 (en) | 1997-08-18 |
| PL184389B1 true PL184389B1 (pl) | 2002-10-31 |
Family
ID=20395771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95319656A PL184389B1 (pl) | 1994-10-27 | 1995-09-27 | Sposób wytwarzania wyrobu chłonnego |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5885266A (pl) |
| EP (1) | EP0788379A1 (pl) |
| JP (1) | JPH10508512A (pl) |
| AU (1) | AU689970B2 (pl) |
| CO (1) | CO4480016A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ118597A3 (pl) |
| GB (1) | GB2294397B (pl) |
| IL (1) | IL115494A (pl) |
| MX (1) | MX9702716A (pl) |
| NZ (1) | NZ295271A (pl) |
| PE (1) | PE59696A1 (pl) |
| PL (1) | PL184389B1 (pl) |
| SE (1) | SE503798C2 (pl) |
| SK (1) | SK46497A3 (pl) |
| TN (1) | TNSN95104A1 (pl) |
| TR (1) | TR199501288A2 (pl) |
| TW (1) | TW286280B (pl) |
| WO (1) | WO1996013283A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA958626B (pl) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0710737A3 (en) * | 1994-10-27 | 1998-01-07 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Hot melt adhesive compositions |
| US6380292B1 (en) * | 1996-06-21 | 2002-04-30 | Bostik Findley, Inc. | Hydrophilic hot melt adhesive |
| CA2273854C (en) | 1996-12-20 | 2005-08-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles having reduced outer cover dampness |
| US5865824A (en) * | 1997-04-21 | 1999-02-02 | Chen; Fung-Jou | Self-texturing absorbent structures and absorbent articles made therefrom |
| US6676646B2 (en) * | 1997-11-14 | 2004-01-13 | The Procter & Gamble Company | Zoned disposable absorbent article for urine and low-viscosity fecal material |
| US6186992B1 (en) | 1997-11-14 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Viscous fluid bodily waste management article |
| HU225508B1 (en) * | 1997-11-14 | 2007-01-29 | Procter & Gamble | Zoned disposable absorbent article for urine and low-viscosity fecal material |
| US6127595A (en) * | 1998-04-22 | 2000-10-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cover sheet lamination for absorbent article and low temperature lamination process |
| EP0963747A1 (en) * | 1998-06-04 | 1999-12-15 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having fecal management member |
| EP0966978A1 (en) * | 1998-06-26 | 1999-12-29 | The Procter & Gamble Company | Hygienic article comprising oil resistant, hydrophilic adhesive |
| EP0966977A3 (en) * | 1998-06-26 | 2000-05-24 | The Procter & Gamble Company | Hygienic article comprising hydrophilic adhesive having low surfactant release |
| EP0970710A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-12 | The Procter & Gamble Company | Hygienic article comprising oil resistant, hydrophilic adhesive |
| EP0970709A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-12 | The Procter & Gamble Company | Hygienic article comprising oil resistant, hydrophilic adhesive |
| EP0976373A1 (en) | 1998-07-29 | 2000-02-02 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having fecal management member |
| EP0976374A1 (en) | 1998-07-29 | 2000-02-02 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having fecal management member |
| US6749593B1 (en) | 1998-08-07 | 2004-06-15 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article comprising fecal management member having fibers oriented in the z-direction |
| EP1051958A1 (en) * | 1999-05-14 | 2000-11-15 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having hydrophobic topsheet and improved liquid handling performance |
| US6503238B1 (en) | 2000-06-16 | 2003-01-07 | Sca Hygiene Products Ab | Disposable liquid absorbent article with elasticizing members |
| SE0100532L (sv) * | 2001-02-16 | 2002-08-17 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster |
| US6685686B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-02-03 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article |
| US6548732B2 (en) | 2001-03-23 | 2003-04-15 | Paragon Trade Brands, Inc. | Absorbent article having hydrophobic leak protection zones |
| US20040019339A1 (en) * | 2002-07-26 | 2004-01-29 | Sridhar Ranganathan | Absorbent layer attachment |
| US7294591B2 (en) | 2002-12-13 | 2007-11-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent composite including a folded substrate and an absorbent adhesive composition |
| US7378566B2 (en) * | 2002-12-13 | 2008-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent core including folded substrate |
| US9339424B2 (en) | 2013-10-24 | 2016-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent assembly with integral containment flaps |
| US9820889B2 (en) | 2013-10-31 | 2017-11-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of manufacturing an absorbent article having fully encircling bodyside and garment-side waistband |
| US9265669B2 (en) | 2013-10-31 | 2016-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having fully encircling bodyside and garment-side waistband |
| US9320655B2 (en) | 2013-11-27 | 2016-04-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of manufacturing an absorbent article having a fin seam |
| US10327963B2 (en) | 2014-01-31 | 2019-06-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having a zoned attachment area for securing an absorbent assembly to a chassis |
| US10695100B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-06-30 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Spinal implant system and methods of use |
| WO2022222031A1 (en) * | 2021-04-20 | 2022-10-27 | The Procter & Gamble Company | Hydrophilic hotmelt adhesive |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991018042A1 (en) * | 1990-05-19 | 1991-11-28 | The Dow Chemical Company | Water-absorbent resin particles for absorbent structures |
| DK0599871T3 (da) * | 1991-07-23 | 1997-04-21 | Procter & Gamble | Absorberende artikler, navnlig menstruationsartikler, med forbedret fluidretningsbestemthed, komfort og pasform |
| CA2073815C (en) * | 1991-07-23 | 1998-05-05 | Clemson University Research Foundation | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality, comfort and fit |
| TW320647B (pl) * | 1993-02-24 | 1997-11-21 | ||
| US5356963A (en) * | 1993-07-16 | 1994-10-18 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydrophilic hot melt adhesives |
-
1994
- 1994-10-27 SE SE9403689A patent/SE503798C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-09-27 CZ CZ971185A patent/CZ118597A3/cs unknown
- 1995-09-27 EP EP95936809A patent/EP0788379A1/en not_active Ceased
- 1995-09-27 AU AU38605/95A patent/AU689970B2/en not_active Ceased
- 1995-09-27 US US08/809,235 patent/US5885266A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-27 MX MX9702716A patent/MX9702716A/es unknown
- 1995-09-27 SK SK464-97A patent/SK46497A3/sk unknown
- 1995-09-27 PL PL95319656A patent/PL184389B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 WO PCT/SE1995/001100 patent/WO1996013283A1/en not_active Ceased
- 1995-09-27 NZ NZ295271A patent/NZ295271A/en unknown
- 1995-09-27 JP JP8514484A patent/JPH10508512A/ja not_active Ceased
- 1995-09-29 GB GB9519934A patent/GB2294397B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-02 IL IL11549495A patent/IL115494A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-05 TW TW084110477A patent/TW286280B/zh active
- 1995-10-11 CO CO95047545A patent/CO4480016A1/es unknown
- 1995-10-12 ZA ZA958626A patent/ZA958626B/xx unknown
- 1995-10-13 PE PE1995281842A patent/PE59696A1/es not_active Application Discontinuation
- 1995-10-19 TR TR95/01288A patent/TR199501288A2/xx unknown
- 1995-10-24 TN TNTNSN95104A patent/TNSN95104A1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2294397B (en) | 1998-07-29 |
| IL115494A (en) | 2000-02-17 |
| CO4480016A1 (es) | 1997-07-09 |
| IL115494A0 (en) | 1996-01-19 |
| WO1996013283A1 (en) | 1996-05-09 |
| TNSN95104A1 (fr) | 1996-02-06 |
| MX9702716A (es) | 1997-06-28 |
| SK46497A3 (en) | 1997-12-10 |
| EP0788379A1 (en) | 1997-08-13 |
| SE9403689L (sv) | 1996-04-28 |
| SE9403689D0 (sv) | 1994-10-27 |
| PE59696A1 (es) | 1996-12-30 |
| TR199501288A2 (tr) | 1996-06-21 |
| PL319656A1 (en) | 1997-08-18 |
| SE503798C2 (sv) | 1996-09-09 |
| AU689970B2 (en) | 1998-04-09 |
| JPH10508512A (ja) | 1998-08-25 |
| TW286280B (pl) | 1996-09-21 |
| NZ295271A (en) | 1998-09-24 |
| GB2294397A (en) | 1996-05-01 |
| ZA958626B (en) | 1996-05-23 |
| GB9519934D0 (en) | 1995-11-29 |
| US5885266A (en) | 1999-03-23 |
| CZ118597A3 (en) | 1997-07-16 |
| AU3860595A (en) | 1996-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL184389B1 (pl) | Sposób wytwarzania wyrobu chłonnego | |
| MXPA97002716A (en) | An absorbent article, such as a diaper, an incontinence protector, a sanitary towel or a semile article | |
| AU680558B2 (en) | Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same | |
| US9480968B2 (en) | Fluid-absorbent articles | |
| US6730387B2 (en) | Absorbent materials having improved structural stability in dry and wet states and making methods therefor | |
| CN100423788C (zh) | 颗粒状超吸收材料、吸收结构体、吸收制品及其制备方法 | |
| EP0689817A2 (en) | Absorbent structure including an adhesive | |
| US8778490B2 (en) | Absorbent composite material comprising water-absorbent resin particles having specific surface strength, and method for manufacturing the same | |
| CZ287990B6 (cs) | Absorpční výrobek | |
| IE57958B1 (en) | Disposable waste-containment garment | |
| US20210169709A1 (en) | Thin fluid absorbent core-absorbent paper | |
| KR100323818B1 (ko) | 유체 처리 능력을 개선하기 위한 상이한 하이드로겔-형성 흡수성중합체의 혼합물로부터 제조된 흡수성 거대 구조물 | |
| US6482344B1 (en) | Superabsorbent polymer fibers having improved absorption characteristics | |
| WO1998006364A9 (en) | Absorbent macrostructure made from mixtures of different hydrogel-forming absorbent polymers for improved fluid handling capability | |
| US7351302B2 (en) | Method for binding particulate, water-absorbing, acid group-containing polymers to a base material | |
| KR20010052647A (ko) | 초흡수성 중합체 입자의 내재층을 가진 흡수구조 | |
| KR20020013906A (ko) | 유체 취급성이 개선된 개인 위생 용품 | |
| MXPA98008431A (en) | Disposable absorbent product resistant to ace | |
| MXPA98008793A (en) | Absorbent materials that have improved structural stability in the dry and wet states, and methods to make myself |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050927 |