PL182762B1 - Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną - Google Patents

Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną

Info

Publication number
PL182762B1
PL182762B1 PL96317771A PL31777196A PL182762B1 PL 182762 B1 PL182762 B1 PL 182762B1 PL 96317771 A PL96317771 A PL 96317771A PL 31777196 A PL31777196 A PL 31777196A PL 182762 B1 PL182762 B1 PL 182762B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
chloride
lye
production
sodium chloride
Prior art date
Application number
PL96317771A
Other languages
English (en)
Other versions
PL317771A1 (en
Inventor
Mieczysław Trypuć
Grzegorz Łyjak
Urszula Kiełkowska
Zbigniew Torski
Original Assignee
Univ Mikolaja Kopernika
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Mikolaja Kopernika filed Critical Univ Mikolaja Kopernika
Priority to PL96317771A priority Critical patent/PL182762B1/pl
Publication of PL317771A1 publication Critical patent/PL317771A1/xx
Publication of PL182762B1 publication Critical patent/PL182762B1/pl

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Sposób utylizacji ługu poliltracyjnego z prockń^cji sody metodą amoniakalną, (zawierającego chlorek amonu, chlorek sodu oraz węglany amonu, znamienny tym, że ług ZPOillraayjac zobojętnia się kwasem solnym lub chlorowodorem i oddziela dwutlenek węgla, a otrzymane ług poddaje reakcji z metzwznz0znem sodu w temperaturze 273-333K, po czym wytrącony metzwanzdan amonu oddziela się i kzlaynuje w znany sposób, a uzyskany pięciotlenek wanadu po przekształceniu w metzwaaadza sodu, w wyniku reakcji z chlorkiem sodu, zawraca do obiegu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną zawierającego chlorek amonu, chlorek sodu oraz węglany amonu.
Dotychczas ług pofiltracyjny poddawany jest regeneracji mlekiem wapiennym celem odzyskania amoniaku i zawrócenia go ponownie do amonizacji solanki. Natomiast alkaliczny roztwór po regeneracji zawierający głównie chlorek wapnia i chlorek sodu poprzez studzienki osadnikowe kierowany jest do otwartych zbiorników wodnych a odpady stałe na tzw'. białe morza.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 113 402 sposób uzyskiwania pięciotlenku wanadu z wodnych roztworów wanadanów metali alkalicznych przez wytrącanie za pomocą chlorku amonowego metawanadanu amonowego, a następnie jego kalcynację w temperaturze 373-523K.
Niedogodnością znanego sposobu utylizacji ługu pofiltracyjnego jest jego bardzo mała sprawność energetyczna i materiałowa oraz wysoki stopień uciążliwości dla środowiska naturalnego. I tak udział energii w kosztach ogólnych produkcji sody metodą amoniakalną stanowi 33%, a stopień wykorzystania chlorku sodu, kamienia wapiennego i koksu wynosi odpowiednio 70, 69 i 53% wagowych. Natomiast białe morza przy produkcji sody około 1 mln ton pochłaniają corocznie 5 ha gleby.
Celem wynalazku jest opracowanie bezodpadowej utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną.
Cel ten został osiągnięty poprzez użycie do utylizacji ługu pofiltracyjnego metawanadanu sodu.
Istota wynalazku polega na tym, że ług pofiltracyjny zobojętnia się kwasem solnym lub chlorowodorem i oddziela dwutlenek węgla, a otrzymany ług poddaje się reakcji z metawanadanem sodu w temperaturze 273-333K zgodnie z równaniem:
NH4 Cl + NaVO 3 = NH4V03 + NaCl
Następnie wytrącony metawanadan amonu oddziela się i kalcynuje w znany sposób zgodnie z równaniem:
2NH4VO3 = 2NH3 + V20 5 + H20,
182 762 a uzyskany pięciotlenek wanadu po przekształceniu w metawanadan sodu w wyniku reakcji z chlorkiem sodu zgodnie z równaniem:
2NaC1 + V205 + H2Op,ara) = 2NaVO3 + 2HC1 zawraca do obiegu. Oddzielony dwutlenek węgla korzystnie kieruje się do węzła karbonizacji solanki, lub do produkcji kredy strąconej. Wytworzony chlorek sodu podczas reakcji ługu z metawanadanem sodu, po dosyceniu stałym chlorkiem sodu oraz wydzielony podczas kalcynacji amoniak korzystnie zawraca się do węzła amonizacji solanki. Natomiast chlorowodór, powstały w wyniku reakcji pięciotlenku wanadu i chlorku sodu w obecności pary wodnej, kieruje się do zobojętnienia ługu pofiltracyjnego.
Istotną zaletą sposobu według wynalazku jest całkowita utylizacja ługu pofiltracyjnego dzięki 100% zagospodarowaniu jonów chlorkowych. Ponadto sposób według wynalazku umożliwia prawie pełną utylizację ługu pofiltracyjnego bez konieczności jego dodatkowego podgrzewania.
P r z y k ł a d. Do termostatycznego reaktora o pojemności 4 dcm3 wprowadza się 1 dcm3 ługu pofiltracyjnego zobojętnionego gazowym chlorowodorem o składzie 4,1 mola/kg NH4CI i 1,1 mola/kg NaCl. Następnie zawartość reaktora podgrzewa się do temperatury 323K i mieszając dodaje małymi porcjami 550 g stałego metawanadanu sodu. Po zakończeniu procesu krystalizacji, mieszaninę reakcyjną chłodzi się do temperatury 293K, a następnie poddaje filtracji.
Tak otrzymany placek filtracyjny w postaci metawanadanu amonu barwy cielistej i zawartości chlorków nie przekraczającej 0,01% wagowych poddaje się kalcynacji w temperaturze 55OK. Otrzymany w wyniku kalcynacji pięciotlenek wanadu poddaje się w temperaturze 830K reakcji z 300 g chlorku sodu w obecności pary wodnej.
Tak wytworzony wanadan sodu i gazowy chlorowodór zawraca się do ługu pofiltracyjnego. Natomiast ług pozostały po oddzieleniu kryształów metawanadanu amonu wraz z amoniakiem pokalcynacyjnym oraz dwutlenek węgla z reakcji zobojętnienia wyjściowego ługu pofiltracyjnego kierowane są do właściwych węzłów procesu produkcji sody metodą amoniakalną.
Węglan sodu, wytworzony w wyniku zastosowania sposobu utylizacji ługu pofiltracyjnego według wynalazku, przeznaczony jest dla przemysłów szklarskiego i metalurgicznego, w których metale ciężkie dodawane są jako uszlachetniające.
182 762
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną, zawierającego chlorek amonu, chlorek sodu oraz węglany amonu, znamienny tym, że ług pofiltracyjny zobojętnia się kwasem solnym lub chlorowodorem i oddziela dwutlenek węgla, a otrzymany ług poddaje reakcji z metawanadanem sodu w temperaturze 273-333K, po czym wytrącony metawanadan amonu oddziela się i kalcynuje w znany sposób, a uzyskany pięciotlenek wanadu po przekształceniu w metawanadan sodu, w wyniku reakcji z chlorkiem sodu, zawraca do obiegu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że oddzielony dwutlenek węgla kieruje się korzystnie do węzła karbonizacji solanki lub do produkcji kredy strącanej.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytworzony chlorek sodu podczas reakcji ługu z metawanadanem sodu, po dosyceniu stałym chlorkiem sodu, zawraca się korzystnie do węzła amonizacji solanki.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytworzony podczas kalcynacji amoniak korzystnie zawraca się do węzła amonizacji solanki.
PL96317771A 1996-12-31 1996-12-31 Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną PL182762B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL96317771A PL182762B1 (pl) 1996-12-31 1996-12-31 Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL96317771A PL182762B1 (pl) 1996-12-31 1996-12-31 Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL317771A1 PL317771A1 (en) 1998-07-06
PL182762B1 true PL182762B1 (pl) 2002-02-28

Family

ID=20068943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96317771A PL182762B1 (pl) 1996-12-31 1996-12-31 Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL182762B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL317771A1 (en) 1998-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3350292A (en) Utilization of saline water
CA2187428C (en) Process and device for recovering amines and use of residues obtainable thereby
CA1258961A (en) PROCESS FOR PRODUCING .alpha.-FORM GYPSUM HEMIHYDRATE
US4091075A (en) Method for removing sulfur dioxide from flue gases
CN106102867A (zh) 基于碳酸氢钠的反应性组合物及其生产方法
US20020114759A1 (en) Process for the production of hydrochloric acid and neutralized sulfates
CN101503203B (zh) 分解硫酸铵的方法及从废酸及酸性废水中回收硫酸的方法
CA1335690C (en) Process for producing ammonia and sulfur dioxide
CN106986360A (zh) 含钙镁碳酸盐物矿制备氢氧化镁的方法
PL182762B1 (pl) Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną
US4248851A (en) Promoted oxidation of aqueous ferrous chloride solution
US5227032A (en) Method for producing oxygen from lunar materials
EP0128689B1 (en) Iron chloride waste treatment in molten salt
US4698216A (en) Production of an aqueous phosphoric acid solution
CN101069807A (zh) 一种含钒石煤钠化焙烧烟气净化方法
US5730950A (en) Sulfuric acid waste recycling by regenerative process
US4031195A (en) Regenerative method removal of sulfur dioxide from stack gases
CN103626206A (zh) 一种基于氯化铵化学链循环的纯碱—氯乙烯联产工艺
US4029754A (en) Process for producing hydrogen and oxygen
US4269817A (en) Production of chlorine from chloride salts
US20230008305A1 (en) System and method thereof for efficient production of ammonia
US3812242A (en) Process for the simultaneous production of sulphur dioxide and concentrated aqueous sulphuric acid
AU742410B2 (en) Process and device for recovering amines and use of residues obtainable thereby
RU2740015C1 (ru) Способ очистки отходящих газов от хлора и оксида серы с получением вяжущих
US4100260A (en) Regenerative method for quantitative removal of sulfur dioxide from stack gases

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20041231