PL182762B1 - Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną - Google Patents
Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalnąInfo
- Publication number
- PL182762B1 PL182762B1 PL96317771A PL31777196A PL182762B1 PL 182762 B1 PL182762 B1 PL 182762B1 PL 96317771 A PL96317771 A PL 96317771A PL 31777196 A PL31777196 A PL 31777196A PL 182762 B1 PL182762 B1 PL 182762B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lye
- chloride
- sodium
- separated
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Sposób utylizacji ługu poliltracyjnego z prockń^cji sody metodą amoniakalną, (zawierającego chlorek amonu, chlorek sodu oraz węglany amonu, znamienny tym, że ług ZPOillraayjac zobojętnia się kwasem solnym lub chlorowodorem i oddziela dwutlenek węgla, a otrzymane ług poddaje reakcji z metzwznz0znem sodu w temperaturze 273-333K, po czym wytrącony metzwanzdan amonu oddziela się i kzlaynuje w znany sposób, a uzyskany pięciotlenek wanadu po przekształceniu w metzwaaadza sodu, w wyniku reakcji z chlorkiem sodu, zawraca do obiegu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną zawierającego chlorek amonu, chlorek sodu oraz węglany amonu.
Dotychczas ług pofiltracyjny poddawany jest regeneracji mlekiem wapiennym celem odzyskania amoniaku i zawrócenia go ponownie do amonizacji solanki. Natomiast alkaliczny roztwór po regeneracji zawierający głównie chlorek wapnia i chlorek sodu poprzez studzienki osadnikowe kierowany jest do otwartych zbiorników wodnych a odpady stałe na tzw'. białe morza.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 113 402 sposób uzyskiwania pięciotlenku wanadu z wodnych roztworów wanadanów metali alkalicznych przez wytrącanie za pomocą chlorku amonowego metawanadanu amonowego, a następnie jego kalcynację w temperaturze 373-523K.
Niedogodnością znanego sposobu utylizacji ługu pofiltracyjnego jest jego bardzo mała sprawność energetyczna i materiałowa oraz wysoki stopień uciążliwości dla środowiska naturalnego. I tak udział energii w kosztach ogólnych produkcji sody metodą amoniakalną stanowi 33%, a stopień wykorzystania chlorku sodu, kamienia wapiennego i koksu wynosi odpowiednio 70, 69 i 53% wagowych. Natomiast białe morza przy produkcji sody około 1 mln ton pochłaniają corocznie 5 ha gleby.
Celem wynalazku jest opracowanie bezodpadowej utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną.
Cel ten został osiągnięty poprzez użycie do utylizacji ługu pofiltracyjnego metawanadanu sodu.
Istota wynalazku polega na tym, że ług pofiltracyjny zobojętnia się kwasem solnym lub chlorowodorem i oddziela dwutlenek węgla, a otrzymany ług poddaje się reakcji z metawanadanem sodu w temperaturze 273-333K zgodnie z równaniem:
NH4 Cl + NaVO 3 = NH4V03 + NaCl
Następnie wytrącony metawanadan amonu oddziela się i kalcynuje w znany sposób zgodnie z równaniem:
2NH4VO3 = 2NH3 + V20 5 + H20,
182 762 a uzyskany pięciotlenek wanadu po przekształceniu w metawanadan sodu w wyniku reakcji z chlorkiem sodu zgodnie z równaniem:
2NaC1 + V205 + H2Op,ara) = 2NaVO3 + 2HC1 zawraca do obiegu. Oddzielony dwutlenek węgla korzystnie kieruje się do węzła karbonizacji solanki, lub do produkcji kredy strąconej. Wytworzony chlorek sodu podczas reakcji ługu z metawanadanem sodu, po dosyceniu stałym chlorkiem sodu oraz wydzielony podczas kalcynacji amoniak korzystnie zawraca się do węzła amonizacji solanki. Natomiast chlorowodór, powstały w wyniku reakcji pięciotlenku wanadu i chlorku sodu w obecności pary wodnej, kieruje się do zobojętnienia ługu pofiltracyjnego.
Istotną zaletą sposobu według wynalazku jest całkowita utylizacja ługu pofiltracyjnego dzięki 100% zagospodarowaniu jonów chlorkowych. Ponadto sposób według wynalazku umożliwia prawie pełną utylizację ługu pofiltracyjnego bez konieczności jego dodatkowego podgrzewania.
P r z y k ł a d. Do termostatycznego reaktora o pojemności 4 dcm3 wprowadza się 1 dcm3 ługu pofiltracyjnego zobojętnionego gazowym chlorowodorem o składzie 4,1 mola/kg NH4CI i 1,1 mola/kg NaCl. Następnie zawartość reaktora podgrzewa się do temperatury 323K i mieszając dodaje małymi porcjami 550 g stałego metawanadanu sodu. Po zakończeniu procesu krystalizacji, mieszaninę reakcyjną chłodzi się do temperatury 293K, a następnie poddaje filtracji.
Tak otrzymany placek filtracyjny w postaci metawanadanu amonu barwy cielistej i zawartości chlorków nie przekraczającej 0,01% wagowych poddaje się kalcynacji w temperaturze 55OK. Otrzymany w wyniku kalcynacji pięciotlenek wanadu poddaje się w temperaturze 830K reakcji z 300 g chlorku sodu w obecności pary wodnej.
Tak wytworzony wanadan sodu i gazowy chlorowodór zawraca się do ługu pofiltracyjnego. Natomiast ług pozostały po oddzieleniu kryształów metawanadanu amonu wraz z amoniakiem pokalcynacyjnym oraz dwutlenek węgla z reakcji zobojętnienia wyjściowego ługu pofiltracyjnego kierowane są do właściwych węzłów procesu produkcji sody metodą amoniakalną.
Węglan sodu, wytworzony w wyniku zastosowania sposobu utylizacji ługu pofiltracyjnego według wynalazku, przeznaczony jest dla przemysłów szklarskiego i metalurgicznego, w których metale ciężkie dodawane są jako uszlachetniające.
182 762
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną, zawierającego chlorek amonu, chlorek sodu oraz węglany amonu, znamienny tym, że ług pofiltracyjny zobojętnia się kwasem solnym lub chlorowodorem i oddziela dwutlenek węgla, a otrzymany ług poddaje reakcji z metawanadanem sodu w temperaturze 273-333K, po czym wytrącony metawanadan amonu oddziela się i kalcynuje w znany sposób, a uzyskany pięciotlenek wanadu po przekształceniu w metawanadan sodu, w wyniku reakcji z chlorkiem sodu, zawraca do obiegu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że oddzielony dwutlenek węgla kieruje się korzystnie do węzła karbonizacji solanki lub do produkcji kredy strącanej.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytworzony chlorek sodu podczas reakcji ługu z metawanadanem sodu, po dosyceniu stałym chlorkiem sodu, zawraca się korzystnie do węzła amonizacji solanki.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytworzony podczas kalcynacji amoniak korzystnie zawraca się do węzła amonizacji solanki.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96317771A PL182762B1 (pl) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96317771A PL182762B1 (pl) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL317771A1 PL317771A1 (en) | 1998-07-06 |
| PL182762B1 true PL182762B1 (pl) | 2002-02-28 |
Family
ID=20068943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96317771A PL182762B1 (pl) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL182762B1 (pl) |
-
1996
- 1996-12-31 PL PL96317771A patent/PL182762B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL317771A1 (en) | 1998-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3350292A (en) | Utilization of saline water | |
| CN102910594B (zh) | 利用钛白粉焙烧炉废热浓缩废硫酸的方法 | |
| US5808159A (en) | Process and device for recovering amines and use of residues obtainable thereby | |
| US7090809B2 (en) | Production of aluminum compounds and silica from ores | |
| CA1258961A (en) | PROCESS FOR PRODUCING .alpha.-FORM GYPSUM HEMIHYDRATE | |
| US4091075A (en) | Method for removing sulfur dioxide from flue gases | |
| CA1071382A (en) | Method of removing fly ash particulates from flue gases in a closed-loop wet scrubbing system | |
| US6676917B2 (en) | Process for the production of hydrochloric acid and neutralized sulfates | |
| CN106102867A (zh) | 基于碳酸氢钠的反应性组合物及其生产方法 | |
| US3383170A (en) | Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia | |
| CA1160426A (en) | Method for the production of very pure magnesium oxide | |
| CN109647152A (zh) | 一种含氯或/和含硫废气的净化方法及其净化装置 | |
| CA1335690C (en) | Process for producing ammonia and sulfur dioxide | |
| CN106986360A (zh) | 含钙镁碳酸盐物矿制备氢氧化镁的方法 | |
| CN1014508B (zh) | 以蛇纹石为原料生产碳酸镁和/或氧化镁及多孔性二氧化硅的方法 | |
| PL182762B1 (pl) | Sposób utylizacji ługu pofiltracyjnego z produkcji sody metodą amoniakalną | |
| US20230008305A1 (en) | System and method thereof for efficient production of ammonia | |
| CN100518893C (zh) | 一种含钒石煤钠化焙烧烟气净化方法 | |
| US4031195A (en) | Regenerative method removal of sulfur dioxide from stack gases | |
| PL123782B1 (en) | Process for manufacturing sodium bicarbonate and hydrogen chloride | |
| CN108394920A (zh) | 一种亚硫酸镁制取氢氧化镁、亚硫酸钠的工艺 | |
| US3812242A (en) | Process for the simultaneous production of sulphur dioxide and concentrated aqueous sulphuric acid | |
| AU742410B2 (en) | Process and device for recovering amines and use of residues obtainable thereby | |
| US3313593A (en) | Process for the production of sodium carbonate and hydrochloric acid and/or chlorine | |
| US4100260A (en) | Regenerative method for quantitative removal of sulfur dioxide from stack gases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20041231 |