PL17856B1 - Sposób jednoczesnego wytwarzania alkoholu butylowego i acetonu zapomoca fermentacji. - Google Patents

Sposób jednoczesnego wytwarzania alkoholu butylowego i acetonu zapomoca fermentacji. Download PDF

Info

Publication number
PL17856B1
PL17856B1 PL17856A PL1785630A PL17856B1 PL 17856 B1 PL17856 B1 PL 17856B1 PL 17856 A PL17856 A PL 17856A PL 1785630 A PL1785630 A PL 1785630A PL 17856 B1 PL17856 B1 PL 17856B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fermentation
mash
main
acidity
acetone
Prior art date
Application number
PL17856A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL17856B1 publication Critical patent/PL17856B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy wytwarzania alko- nej bardzo szybko na skale przemyslowa, holu butylowego i acetonu zapomoca fer- Jako materjaly wyjsciowe moga sluzyc za- mentacji weglowodanu. równo surowce, zawierajace skrobie, jak i Po stwierdzeniu przez Fernbacha (pa- inne, zawierajace cukier surowce natural- tent niemiecki Nr 323533), ze podczas fer- ne, przyczem czynniki bakteryjne fermen- mentacji weglowodanów lub malerjalów, tacji butylo-acetonowej z latwoscia rozkla- zawierajacych weglowodany, pod dziala- daja skrobie enzymatycznie na jednocu- niem czynników fermentacyjnych typu kry. Alkohol butylowy i aceton tworza sie Bac. butylicus Fitz bez dostepu powietrza przy uzyciu dotychczas stosowanych czyn- jako produkt glówny tworzy sie aceton i ników fermentacyjnych w stosunku sta- alkohol butylowy obok niewielkiej ilosci in- lym 2:1. Wydajnosc acetonu i alkoholu nych alkoholi, proces ten rozwinal sie w butylowego waha sie miedzy 21 do 25%, Stanach Zjednoczonych Ameryki Pólnoc- liczac na sucha kukurydze, przyczem jako**» gazowe produkty fermentacji tworza sie i^ dwiitlenek wegla i wodór. u * Rozwój tago sposobu fermentacji az do ooecnego stanu przemyslowego zostal przy¬ spieszony glównie dzieki spostrzezeniu, ze aby osiagnac jednakowej sily fermentacje, nalezy stosowac hodowle, niezawierajace form wegetatywnych, lecz wylacznie zarod¬ niki (spory). A zatem jako hodowle siew¬ na stosuje sie hodowle, ogrzana uprzednio przez czas krótki w przyblizeniu do 95°C.Dalej okazalo sie, ze kwasów tworzacych sie podczas fermentacji nie nalezy zobojet¬ niac kreda; przeciwnie dla prawidlowego przebiegu fermentacji okazal sie koniecz¬ nym poczatkowy staly wzrost kwasowosci az do osiagniecia pewnego maksimum, a nastepnie staly spadek tej kwasowo¬ sci az do konca fermentacji. Krzywa fermentacji stanowi wiec wazny sro¬ dek do kontrolowania procesu; gdy kwa¬ sowosc slabnie bardzo powoli lub nie slabnie zupelnie, jest to niezawodnym znakiem, ze zaciery sa zakazone, albo ze czynnik fermentacyjny jest oslabiony. Za¬ wartosc weglowodanów w zacierach powin¬ na lezec znacznie ponizej stezenia, dopu¬ szczalnego przy fermentacji alkoholowej; górna granice stanowi 8% zawartosci skro¬ bi. Pomimo niewielkiego stezenia, lepkosc zacierów otrzymywanych przez wyparowa¬ nie produktów wyjsciowych pod cisnie¬ niem, a zwlaszcza przy przeróbce maki ku- kurydzanej, jest znaczna, i z tego powodu zaleca sie podwyzszac cisnienie, dodajac pewna ograniczona ilosc kwasu solnego, scisle wystarczajaca do przeprowadzenia zawartych w mace dwufosforanów w jed- nofosforany. Wreszcie, juz Fernbach zale¬ cal dodawanie do zacieru rozpuszczonych lub czesciowo rozlozonych drozdzy, jako pozywki.Zgodnie z wynalazkiem fermentacja odbywa sie w zacierach, zakwaszonych przed jej rozpoczeciem zapomoca dodatku kwasów organicznych, a zwlaszcza mle¬ kowego. Niezaleznie od tego, jaka bakterje stosowac do fermentacji butylo-acetono- wej, osiaga sie w ten sposób czystosc i pewnosc przebiegu fermentacji. Kwasy or¬ ganiczne w mieszaninie z wlasnemi swemi solami, jakie wytwarzaja z silnemi zasada¬ mi, oddzialywuja, jak wiadomo, jako sub¬ stancje buforowe i zapobiegaja w ten spo¬ sób przekroczeniu pewnych granic stezenia jonów wodorowych, pomimo wzrostu kwa¬ sowosci podczas fermentacji. Tego skutku wlasciwego kwasom organicznym (obok ich zdolnosci obnizania niebezpieczenstwa powstawania fermentacji pobocznych) nie mozna osiagnac dodatkiem kwasów nieor¬ ganicznych. Ustalajace sie samorzutnie dzialanie buforowe ukladów: kwasy orga¬ niczne — sole tych kwasów z silnemi za¬ sadami, zostaje z powodzeniem spotego¬ wane przez znane dodawanie zabitych lub zautolizowanych drozdzy albo przez doda¬ tek zwyklych, dobrze buforujacych mie¬ szanin, stanowiacych jednoczesnie pozyw¬ ki zawierajace azot, jak np. mieszanin bial¬ kowych pochodzenia roslinnego. Obok tego zaleca sie dodatek zwiazków azotowych, a zwlaszcza soli amonowych, zwiazków a- midowych, mocznika i t. d.Zamiast dodawac do zacieru gotowe kwasy organiczne, mozna je wytwarzac w zacierze zapomoca procesów fermentacyj¬ nych, jak n,p. kwas mlekowy zapomoca zwyklej przy fabrykacji drozdzy fermen¬ tacji na kwas mlekowy.Kwasowosc poczatkowa zacieru (mia¬ reczkowana blekitem bromotymolowym) nastawia sie korzystnie na 1,4 do 1,6. War¬ tosc Ph na poczatku fermentacji, przy stopniu moderacji wynoszacym co najmniej 4, powinna lezec miedzy 5 a 4,6.Stopien moderacji ux wyraza sie mate- dA. matycznie zapomoca równania n = -~ d Pk Stopien moderacji okresla sie, jak wiado¬ mo, przez zmierzenie zmiany wartosci Ph do dodaniu pewnej niewielkiej ilosci kwa- - 2 —su lub alkaljów w danej ilosci srodowiska fenmentacyjnego. Dodatki powinny teore¬ tycznie byc nieskonczenie male; w prakty¬ ce dolna granica uzalezniona jest od do¬ kladnosci metody okreslania Ph - Aby o- trzymac wyniki pomiarów, dajace sie po¬ równywac, dodawana ilosc kwasu (lugu) powinna byc we wszystkich próbach stala.Wartosci tt wyznacza sie podana ponizej znana metoda. Pobiera sie jednoczesnie trzy próbki srodowiska fermentacji, kazda po jednym cm3. W jednej z tych próbek mie¬ rzy sie Ph zwykla metoda. Do drugiej do¬ daje sie 0,5 cm3 n/100 H2S04, a do trzeciej 0,5 cm3 n/100 NaOH, poczem ta sama me¬ toda mierzy sie wartosc Ph równiez w tych obu próbach. Zmiany wartosci P h sa od¬ wrotnie proporcjonalne do moderacji tt.Teoretycznie wielkosc tych zmian przy rozmaitych znakach powinna dac te sama wartosc. W praktyce jednak zmiany war¬ tosci P h spowodowane przez równowazne ilosci kwasu i lugu, wykazuja czesto znacz¬ ne róznice. Przy praktycznem oznaczaniu przyjmuje sie srednia arytmetyczna od¬ wrotnosci zmiany wartosci Ph w kierunku alkalicznym i kwasnym jako wartosc tt. W celu oznaczenia Ph stosowano znana me¬ tode wskazników foljowych dr. Wulffa (pa¬ tent niemiecki 405091).Przy zastosowaniu tej metody zaleca sie kontrolowanie przebiegu fermentacji równiez zapomoca oznaczania droga po¬ miarów okresowych stopnia moderacji ce¬ lem regulowania moderacji w ten sposób, by wartosc tt wzrastala wraz z kwasowo¬ scia i osiagala maksimum najlepiej przy maxinium kwasowosci. Jesli w ciagu fer¬ mentacji glównej stwierdzi sie niedosta¬ teczna moderacje, to uzupelnia sie ja, do¬ dajac do zacieru substancyj wysoko-bufo- rujacych, jak kwas mlekowy, winowy, cy¬ trynowy lub szczawiowy.Do wykonania fermentacji stosuje sie hodowle zawierajace zarodniki, jak sie to zwykle praktykuje, w kilku porcjach o wzrastajacej objetosci, az wreszcie otrzy¬ muje sie ilosc zaczynu, potrzebna do nasta¬ wienia zacieru glównego.Równiez i zaciery do wielkiej fermen¬ tacji przygotowuje sie w zwykly sposób.Optymalne stezenie skrobi albo cukru wy¬ nosi 6 do 1%.Przyklad. 100 litrów zacieru powin¬ no zawierac okolo 35 — 37 kg ziemniaków albo 9 do 10 kg maki kukurydzanej. Inne materjaly zawierajace skrobie odpowied¬ nio do jej zawartosci przerabia sie na za¬ ciery o takiem samem stezeniu (6 do 7% czystej skrobi). Kartofle w postaci nieroz- drobnionej, a kukurydze w postaci maki wprowadza sie wraz z odpowiednia iloscia wody do autoklawu, zaopatrzonego w mie¬ szadla, i zaparza pod cisnieniem 2 do 3 at¬ mosfer przez 1 do 2 godzin. Dodatki po- zywkowe (zabite lub zautolizowane droz¬ dze albo kielki slodowe lacznie z moczni¬ kiem lub fosforanem amonu albo siarcza¬ nem amonu lub podobnemi materjalami, zawierajacemi azot, w rozmaitych kombi¬ nacjach) dodaje sie do zacieru najlepiej w autoklawie. Odpowiednim skladem iloscio¬ wym jest, naprzyklad na 100 litrów zacie¬ ru 125 g zabitych lufo rozlozonych drozdzy, 125 g kielków slodowych i 40 g siarczanu amonowego. Zacier zostaje bezposrednio potem przedmuchany do uprzednio staran¬ nie wyjalowionych i zaopatrzonych w mie¬ szadla naczyn fermentacyjnych, calkowi¬ cie zamknietych i zaopatrzonych w nasady fermentacyjne do chwytania wywiazuja¬ cych sie gazów. Po nastawieniu odpowied¬ niej kwasowosci poczatkowej, najlepiej przy uzyciu 80 do 90 cm3 80% kwasu mle¬ kowego na kazde 100 litrów zacieru, ozie¬ bia sie zacier, np. zapomoca wbudowanej chlodnicy, do temperatury fermentacyjnej 37° — 38°C. Mozna równiez zastosowac u- rzadzenie rekuperacyjne, wlaczone przed kadzia fermentacyjna.Gdy zacier glówny gotowy jest do na¬ stawienia, musi byc rrówtniez gotowy zaczyn — 3 —bakteryjny o odpowiedniej objetosci. W ce¬ lu wytworzenia zaczynu hodowle zarodni¬ kowa Species Bakterium Amylobacter A.M. et Bredemann, sprawdzona doswiad¬ czalnie na zdatnosc do wytwarzania fer¬ mentacji acetóno-butylowej, po krótkiem ogrzaniu do okolo 90° przeszczepia sie na 100 cm3 pozywki, przygotowanej w przy¬ blizeniu w taki sam sposób, jak zacier glówny, i pozostawia sie ja do rozwoju w 37° do 38°C bez doplywu powietrza. Po 48 godzinach rozpoczyna sie wzrost i rozwój oidiów. Po stwierdzeniu dobrych wlasci¬ wosci hodowli przeszczepia sie ja na okolo 2 litry wyjalowionego zacieru o takich sa¬ mych wlasciwosciach, a po okolo 24 godzi¬ nach znowu na 20 litrów takiego samego zacieru. Po dalszych 24 godzinach te 20 li¬ trów wprowadza sie do przygotowanego zacieru w ilosci 200 do 300 litrów, które po dalszych 24 godzinach wprowadza sie do zacieru glównego, przygotowanego tym¬ czasem do nastawienia. Podczas fermenta¬ cji zacieru glównego co najmniej 4 razy dziennie oprócz kontroli bakterjologiczirej ustala sie miareczkowo kwasowosc P h i stopien moderacji, dajac w miare potrzeby dalsze ilosci cial buforowych. Po fermen¬ tacji, trwajacej 30 — 32 godziny, w ciagu której fermentujacy zaci«r nalezy poruszac tam i zpowroiem bardzo ostroznie, osiaga sie najwyzszy punkt fermentacji, a tern sa¬ mem maximum kwasowosci.Po skonczonej fermentacji wytworzone produkty glówne (alkohol butylowy i ace¬ ton oraz nieznaczna ilosc alkoholu etylo¬ wego) oddziela sie w zwykly sposób zapo- moca destylacji czastkowej. Niewielkie ilo¬ sci innych alkoholi nie oplaca sie oddzielac osobno.Gazy uchodzace podczas fermentacji, a wiec wodór i dwutlenek wegla, mozna zu¬ zytkowac, jak sie to zreszta obecnie dzie¬ je; to samo dotyczy równiez pozostalosci, zawierajacych cenne materjaly na pasze. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób jednoczesnego wytwarzania alkoholu butylowego i acetonu zapomoca fermentacji, znamienny tern, ze zaciery fer¬ mentacji glównej w celu zapobiezenia za¬ kazeniu zakwasza sie przed rozpoczeciem fermentacji przez dodanie lub przez fer¬ mentacyjne wytworzenie nielotnych wol¬ nych kwasów organicznych, a zwlaszcza kwasu mlekowego, przyczem kwasowosc poczatkowa zacieru glównego (zmiarecz- kowana blekitem bromotymolowym) nasta¬ wia sie najkorzystniej co najmniej na 1,4— 1,6 cm3 In NaOH na 100 cm3 zacieru, war¬ tosc P h zas na 5 — 4,6 przy stopniu mo¬ deracji co najmniej 4.
  2. 2. Postac wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze w czasie fer¬ mentacji stopien moderacji n dostosowuje sie do zmiany kwasowosci tak, by wzrastal on z nia i osiagal wartosc najwyzsza naj¬ korzystniej przy maximum kwasowosci, przyczem, w razie stwierdzenia niedosta¬ tecznej moderacji w ciagu fermentacji glównej, do zacieru glównego dodaje sie wysoko-moderujacych domieszek, np. soli kwasu mlekowego, winowego, cytrynowego lub szczawiowego. Hugo Wertheim. Walter Pollak. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL17856A 1930-02-18 Sposób jednoczesnego wytwarzania alkoholu butylowego i acetonu zapomoca fermentacji. PL17856B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL17856B1 true PL17856B1 (pl) 1933-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU219519A1 (ru) Способ производства концентрации хлебного кваса
Scott Food stabilization, glucose conversion in preparation of albumen solids by glucose oxidase-catalase system
RU2358430C1 (ru) Способ производства хлеба
CN108522781A (zh) 一种富含游离氨基酸的酵母蛋白粉及其制备方法
PL17856B1 (pl) Sposób jednoczesnego wytwarzania alkoholu butylowego i acetonu zapomoca fermentacji.
US1391219A (en) Enzymic substance and process of making the same
US2570231A (en) Condensed milk composition and its preparation
Oshima et al. Industrial Mold Enzymes.
US2610918A (en) Preparation of dried eggs
US2060264A (en) Souring material
CN109349525A (zh) 一种香甜发酵面条的制备方法
Neryng et al. Laboratory wet milling of ensiled corn kernels
Perlin et al. Studies on the decomposition of cellulose by micro-organisms
Leggatt Catalase activity as a measure of seed viability
Daji The Decomposition of Green Manures in Soil 1
US904573A (en) Process of preparing liquid yeast mixtures for bread.
US1475471A (en) Process of manufacturing yeast
SU882511A1 (ru) Способ переработки соломы в углеводно-протеиновый корм
Balls et al. Studies in yeast metabolism. I
Guirguis et al. Presence and oxidation of amino acids in rhizosphere and non-rhizosphere soil
US2013456A (en) Process for the production of yeast
US1917283A (en) Process for manufacturing yeast
Sherwood Control of diastatic activity in wheat flour...
US2567258A (en) Enhancing the feed value of distillers' slop
US1923880A (en) Pressure fermentation of dough for bread and similar bakery products