PL175386B1 - Sposób preparatyki biokatalizatorów - Google Patents

Sposób preparatyki biokatalizatorów

Info

Publication number
PL175386B1
PL175386B1 PL94305889A PL30588994A PL175386B1 PL 175386 B1 PL175386 B1 PL 175386B1 PL 94305889 A PL94305889 A PL 94305889A PL 30588994 A PL30588994 A PL 30588994A PL 175386 B1 PL175386 B1 PL 175386B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
biocatalysts
polymer matrix
immobilized enzymes
matrix
silica polymer
Prior art date
Application number
PL94305889A
Other languages
English (en)
Other versions
PL305889A1 (en
Inventor
Andrzej Jarzębski
Andrzej Lachowski
Jarosław Lorenc
Janusz Malinowski
Tadeusz Antczak
Stanisław Bielecki
Edward Galas
Original Assignee
Inst Inzynierii Chemicznej Pan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Inzynierii Chemicznej Pan filed Critical Inst Inzynierii Chemicznej Pan
Priority to PL94305889A priority Critical patent/PL175386B1/pl
Publication of PL305889A1 publication Critical patent/PL305889A1/xx
Publication of PL175386B1 publication Critical patent/PL175386B1/pl

Links

Landscapes

  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

Sposób preparatyki biokatalizatorów, polegający na wytwarzaniu metodą zol-żel krzemionkowej matrycy polimerowej z immobilizowanymi enzymami, a następnie suszeniu otrzymanej matrycy w atmosferze gazu obojętnego, znamienny tym, ze otrzymaną krzemionkową matrycę polimerową z immobilizowanymi enzymami korzystnie w preparatach lipaz suszy się w atmosferze dwutlenku węgla pod ciśnieniem 6,5 do 25 MPa i w temperaturze 300 do 330K do uzyskania biokatalizatorów o objętości właściwej mezoporów w zakresie od 1,2 do 1,3 cm3/g.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób preparatyki biokatalizatorów z immobilizowanymi enzymami, jako substancją bioaktywną, na nieorganicznej matrycy polimerowej.
Znany z literatury (D. Avnir i współ. Biotechnol. Appl. Biochem., 15, 227-235, 1992) sposób wytwarzania biokatalizatorów polega na otrzymywaniu techniką zol-żel krzemionkowej matrycy polimerowej z immobilizowanymi enzymami, a następnie suszeniu otrzymanej matrycy w atmosferze powietrza w temperaturze pokojowej i pod normalnym ciśnieniem.
Otrzymane katalizatory charakteryzują się dobrą stabilnością i aktywnością substancji biologicznie czynnej oraz dobrą mechaniczną i chemiczną stabilnością matrycy, jak również możliwością nadawania pożądanego ze względu na zastosowanie kształtu. Niemniej jednak uzyskane w ten sposób katalizatory mają strukturę porowatego szkła z przewagą porów o średnicy 3 do 4 nm, co determinuje wielkość transportowanych cząstek substratów i produktów do i od substancji bioaktywnej.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu zapewniającego uzyskanie biokatalizatorów o takiej strukturze i takim rozkładzie objętości porów, aby umożliwić efektywny transport substancji do i od centrów aktywnych. Katalizatory takie są bardziej aktywne od otrzymanych w sposób konwencjonalny.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że susząc biokatalizatory z krzemionkową matrycą polimerową w atmosferze gazu obojętnego pod wysokim ciśnieniem i w podwyższonej temperaturze można poprzez odpowiedni dobór tych parametrów procesu uzyskać założony rozkład wielkości i objętości porów, a zatem pożądaną strukturę produktu końcowego. Katalizatory tak otrzymane zachowują zalety katalizatorów suszonych na powietrzu w warunkach otoczenia, uzyskując ponadto wyższą aktywność.
Sposób preparatyki biokatalizatorów według wynalazku polega na wytwarzaniu metodą zol-żel krzemionkowej matrycy polimerowej z immobilizowanymi enzymami, zawartymi korzystnie w preparatach lipaz, a następnie suszeniu otrzymanej matrycy w atmosferze dwutlenku węgla pod ciśnieniem 6,5 do 25 MPa i w temperaturze 300 do 330k do uzyskania biokatalizatorów o objętości właściwej mezoporów w zakresie od 1,2 do 1,3 cm3/g.
Zaletą sposobu według wynalazku jest możliwość uzyskiwania struktury biokatalizatorów właściwej dla określonych reakcji katalitycznych, umożliwiając transport produktów i substratów do i od centrów aktywnych, czego nie udaje się osiągnąć metodami klasycznymi. Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.
Przykład. Matrycę krzemionkową zawierającą preparaty lipaz Mucor jawanicus T45, otrzymaną w procesie zol-żel przez kondensację kwasu ortokrzemowego, suszono w ciśnieniowym termostatowanym naczyniu w atmosferze przepływającego dwutlenku węgla pod ciśnieniem 12 MPa i w temperaturze 308K uzyskując biokatalizator.
Aktywność otrzymanego biokatalizatora oceniano na podstawie dwóch reakcji: reakcji estryfikacji kwasu oleinowego z alkoholem butylowym, prowadzącej do otrzymania oleinianu
175 386 butylu oraz reakcji hydrolizy p-nitrofenylu. Stopień estryfikacji kwasu oleinowego mierzono metodą alkalimetryczną, natomiast stopień hydrolizy p-nitrofenylu określano mierząc przyrost absorbancji przy długości fali 399 nm. Stopień estryfikacji wyniósł 40%, co świadczy o dobrej aktywności biokatalizatora.
Badania struktury biokatalizatora, to znaczy rozkładu wielkości i objętości porów, prowadzone metodą niskotemperaturowej adsorpcji azotu w temperaturze 77K. wykazały dominację mezoporów o średnicy 8 do 10 nm i objętości właściwej 1,2 do 1,3 cm3/g.
Katalizator suszony klasycznie posiadał mezopory o średnicy 3 do 4 nm i objętość właściwą 0,2 do 0,6 cm3/g, co świadczy o korzystniejszej strukturze i w konsekwencji większej aktywności biokatalizatora otrzymanego sposobem według wynalazku.
175 386
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób preparatyki biokatalizatorów, polegający na wytwarzaniu metodą zol-żel krzemionkowej matrycy polimerowej z immobilizowanymi enzymami, a następnie suszeniu otrzymanej matrycy w atmosferze gazu obojętnego, znamienny tym, że otrzymaną krzemionkową matrycę polimerową z immobilizowanymi enzymami korzystnie w preparatach lipaz suszy się w atmosferze dwutlenku węgla pod ciśnieniem 6,5 do 25 MPa i w temperaturze 300 do 330K do uzyskania biokatalizatorów o objętości właściwej mezoporów w zakresie od 1,2 do 1,3 cm3/g.
PL94305889A 1994-11-16 1994-11-16 Sposób preparatyki biokatalizatorów PL175386B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94305889A PL175386B1 (pl) 1994-11-16 1994-11-16 Sposób preparatyki biokatalizatorów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94305889A PL175386B1 (pl) 1994-11-16 1994-11-16 Sposób preparatyki biokatalizatorów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL305889A1 PL305889A1 (en) 1996-05-27
PL175386B1 true PL175386B1 (pl) 1998-12-31

Family

ID=20063703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94305889A PL175386B1 (pl) 1994-11-16 1994-11-16 Sposób preparatyki biokatalizatorów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL175386B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL305889A1 (en) 1996-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yiu et al. Enzyme immobilisation using siliceous mesoporous molecular sieves
EP0949000B1 (en) Process for the preparation of fluid bed vinyl acetate catalyst support
Wisdom et al. Enzymic interesterification of fats: Laboratory and pilot‐scale studies with immobilized lipase from Rhizopus arrhizus
EP0322213A3 (en) Process for the preparation of fatty acid esters
Cho et al. Immobilization of enzymes on activated carbon: properties of immobilized glucoamylase, glucose oxidase, and gluconolactonase
Jarzębski et al. Covalent immobilization of trypsin on to siliceous mesostructured cellular foams to obtain effective biocatalysts
Barbosa et al. The novel mesoporous silica aerogel modified with protic ionic liquid for lipase immobilization
Pirozzi et al. Lipase entrapment in a zirconia matrix: Sol–gel synthesis and catalytic properties
DK1060791T3 (da) Fast syrekatalysator, fremgangsmåde til fremstilling deraf og reaktion, der anvender den
Schmid et al. A mesoporous ruthenium silica hybrid aerogel with outstanding catalytic properties in the synthesis of N, N-diethylformamide from CO 2, H 2 and diethylamine
Zhao et al. Immobilization of Papain on the Mesoporous Molecular Sieve MCM‐48
AU5872586A (en) Catalyst support, process for its manufacture, and catalysts prepared with this support
JPH0143573B2 (pl)
Suzuki et al. Application of a microporous glass-ceramics with a skeleton of CaTi4 (PO4) 6 to carriers for immobilization of enzymes
PL175386B1 (pl) Sposób preparatyki biokatalizatorów
Ramírez-Montoya et al. Protein adsorption and activity on carbon xerogels with narrow pore size distributions covering a wide mesoporous range
RU2668405C2 (ru) Биокатализатор, способ его приготовления и способ получения сложных эфиров жирных кислот с использованием этого биокатализатора
Debeche et al. Structured fiber supports for gas phase biocatalysis
Sorokin et al. Encapsulation of iron phthalocyanine in sol–gel materials
Zhu et al. Immobilization of hemoglobin on stable mesoporous multilamellar silica vesicles and their activity and stability
Janolino et al. Effect of support pore size on activity of immobilized sulfhydryl oxidase
Veloso et al. Activated carbon from sugarcane bagasse as support for lipase immobilization by physical adsorption technique
Basso et al. A novel support for enzyme adsorption: properties and applications of aerogels in low water media
Buisson et al. Immobilization in quartz fiber felt reinforced silica aerogel improves the activity of Candida rugosa lipase in organic solvents
CN118995690A (zh) 多级孔二氧化硅固定化脂肪酶及其制备方法和在生产结构油脂制品中的应用