PL17311B1 - Sposób otrzymywania olowiu lub metali rzadkich w stanie metalicznym zapomoca elektrolizy oraz komora elektrolityczna sluzaca do tego celu. - Google Patents
Sposób otrzymywania olowiu lub metali rzadkich w stanie metalicznym zapomoca elektrolizy oraz komora elektrolityczna sluzaca do tego celu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17311B1 PL17311B1 PL17311A PL1731131A PL17311B1 PL 17311 B1 PL17311 B1 PL 17311B1 PL 17311 A PL17311 A PL 17311A PL 1731131 A PL1731131 A PL 1731131A PL 17311 B1 PL17311 B1 PL 17311B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lead
- hydroxide
- fact
- electrolyte
- cathodes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 11
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021514 lead(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 2
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób otrzymywania olowiu lub metali rzadkich w stanie metalicznym, zapomoca elektrolizy oraz komora elektrolityczna slu¬ zaca do tego celu.Sposób ten jest zupelna nowoscia w me¬ talurg]i, polega zasadniczo na otrzymywa¬ niu z olowiu, przy pomocy róznych poszcze¬ gólnie znanych sposobów, zwiazku rozpu¬ szczalnego (chlorku, wodorotlenku lub mie¬ szaniny wodorotlenku i chlorku lub po¬ dobnego), nastepnie na elektrolizie otrzy¬ manej soli, rozpuszczalnej w komorach e- lektrolitycznych, zaopatrzonych w odpo¬ wiednie katody i anody oraz w urzadze¬ nie, zapobiegajace dyfuzji utworzonego na anodach gazu do elektrolitu.Zapomoca tej elektrolizy otrzymuje sie, w przypadku przerobu olowiu, szczególna gabczasta postac olowiu, nadajaca sie do¬ skonale do otrzymywania rozmaitych zwiazków olowiu (minji, glejty, bieli olo¬ wianej, chromianu lub podobnych). Zwla¬ szcza korzystnem okazalo sie w ostatnich •J folasciciel patzritii oswiadczyl, %e wynalazcami sa pp. Paul Gamichon i Robert Tournaire z Pnry&s,Cz&sach zastosowanie tego rodzaju olowiu , do bezposredniego otrzymywania masy aktywnej ctó Wyrobu plyt akumulatoro¬ wych. Jesli ten olów ma byc stosowany pod postacia metaliczna, wówczas mozna go z latwoscia stlaczac i stapiac.Stosowana do przerobu rude olowiana lub podobna mozna przeniesc przy pomocy znanych sposobów (a mianowicie przy po¬ mocy Sposobów, opisanych w patencie Nr 15935 (zgl. Nr 34968), oraz w patencie Nr 15936 (zgl. Nr 34969) w chlorki olowiu lub inne, które nastepnie rozpuszcza sie w e- lektrolicie, zawierajacym solanke.W przypadku traktowania rudy olowia¬ nej mozna ja przy pomocy sposobu opisa¬ nego w patencie Nr 16921 (zgl. Nr 34970 ki 12a) przemienic w mieszanine wodorotlen¬ ku, tlenku i ewentualnie chlorku olowiu, która nastepnie rozpuszcza sie w elektroli¬ cie, utworzonym z wodorotlenków alkalji (lug sodowy lub podobny) lub z kwasu (kwas azotowy, octowy lub podobny).Jesli otrzymano olów pod postacia chlorku olowiu, a nalezy usunac wszelkie slady chloru w elektrolicie, wówczas przemienia sie ów chlorek w wodorotlenek olowiu, rozpuszczalny w wyzej wzmianko¬ wanych elektrolitach, przyczem w tym ce¬ lu straca sie ów chlorek olowiu zapomoca zasady (wodorotlenku alkalji lub ziem al¬ kalicznych), a otrzymany w ten sposób e- trolit mozna oczyscic stosujac nadtlenki i srodki naweglajace, w celu stracenia elek- troujemnych wzgledem olowiu metali.Do wykonywania tego sposobu stosuje sie jako komore elektrolityczna kadz, za¬ wierajaca anody odporne na dzialanie ga¬ zu, wytwarzajacego sie na nich i otoczone przeponami, zatrzymujacemi ten gaz i u- mozliwiajacemi usuwanie go nazewnatrz o- raz katody, odporne na dzialanie cieczy, jak równiez urzadzenia, sluzace do depo¬ laryzacji elektrod i regeneracji olowiu lub innego metalu, zbierajacego sie na kato¬ dzie.Depolaryzacje elektrod uskutecznia sie przy pomocy ruchomych katod albo mie¬ szadel, które sluza jednoczesnie za urza¬ dzenia do usuwania utworzonego olowiu lub innego metalu.Elektrody moga byc dwubiegunowe, przyczem jedna ich powierzchnia sluzy za anode i jest zaopatrzona w przepony, za¬ trzymujace gaz, przeciwna zas powierzch¬ nia stanowi katode i jest pokryta olowiem lub podobnym metalem.Na rysunku przedstawiono przyklady budowy komór elektrolitycznych, sluzacych do wykonywania niniejszego sposobu w przypadku przerobu olowiu.Na rysunku fig. 1 przedstawia przekrój pionowy komory elektrolitycznej z elektro¬ dami równoleglemi; na fig. 2 przedstawio¬ no w skali powiekszonej widok anody, i na fig. 3 — komore elektrolityczna odmiennej budowy.Na fig. 1 i 2 komora elektrolityczna G, zawiera szereg plytek anodowych A, roz¬ mieszczonych równolegle. Wykonywa sie je najkorzystniej z grafitu lub z olowiu, gdyz musza byc one odporne na dzialanie wydzielajacego sie na nich chloru lub tle¬ nu. Wszystkie anody sa polaczone ze wspólnym biegunem, doprowadzajacym prad.Kazda anode otacza przepona B, two¬ rzaca zamkniety worek, wykonany np. z azbestu i zapobiegajacy dyfuzji chloru lub tlenu, które usuwa sie przez rurke /, umie¬ szczona w górnej czesci kazdej przepony.Szczelna pokrywa L umozliwia regeneracja chloru lub tlenu, który wydziela sie w ko¬ morze i uchodzi przez rurki /, poczem zo¬ staje wyssany przez ssaca dmuchawe do rury zbiorczej M. Chlor ten lub tlen na¬ stepnie moze byc zastosowany badz do traktowania rud, badz do rozmaitych celów przemyslowych, np. do wyrobu nadchlo¬ ranów lub podobnych, badz wreszcie do in¬ nych celów.Katody C wykonywa sie z plyt przewo- - 2 -dzacych, odpornych na dzialanie cieczy reakcyjnej i nie zanieczyszczajacych olo¬ wiu. Do tego celu mozna np. stosowac ply¬ ty z olowiu. Korzystnie jest w praktyce na¬ dawac tym plytom ksztalt krazków i umie¬ szczac je na wspólnym wale H, polaczonym z biegunem ujemnym K. Dzieki takiemu ukladowi mozna polaczyc z pradem elek¬ trycznym wszystkie plytki katodowe, a obracajac ruchem przerywanym wal H, na którym znajduje sie kolo L, mozna zdepo- laryzowac kapiel i usunac zbierajacy sie na plytkach olów, który opada wówczas do komory katalizacyjnej.Litera E oznacza poziom plynu w ko¬ morze elektrolitycznej, przyczem do pod¬ grzewania roztworu stosuje sie wezowni- ce D.Komore elektrolityczna mozna szybko opróznic przez otwór O, znajdujacy sie w dolnej jej czesci. Utworzony olów gabcza¬ sty oddziela sie, od porywanego wraz z nim roztworu elektrolitycznego, na filtrze J, na którym sie on zbiera.Wal H moze równiez posiadac bardzo powolny, ale ciagly i regularny ruch obro¬ towy, podczas którego moze on przy pomo¬ cy, np. elastycznych skrobaczek, zgarniac olów gabczasty, który utworzyl sie na ply¬ tach katodowych C, przyczem ciecz elek¬ trolityczna splywa napowrót do komory.Mozna równiez zastosowac katody nie¬ ruchome i mieszadla ruchome powodujace depolaryzacje i ewentualnie zbierajace utworzony na katodach olów.W odmianie wykonania, przedstawio¬ nej na fig. 3, jedna powierzchnia kazdej z elektrod sluzy za anode, a przeciwna po¬ wierzchnia za katode.Glówna korzysc tego urzadzenia polega na tern, ze zamiast stosowac wielkie komo¬ ry o duzem natezeniu pradu i slabem na¬ pieciu, jak to podano w poprzednich przy¬ kladach, oraz zamiast ustawiania szerego¬ wego znacznej ilosci tych komór, w celu u- zyskania napiecia o wysokosci napiecia przemyslowego, w niniejszym urzadzeniu kazda wewnetrzna komórke komory o e- lektrodach dwubiegunowych umieszcza sie szeregowo wzgledem sasiednich komórek tejze komory. W ten sposób stosuje sie ko¬ more o wzglednie slabem natezeniu i napie¬ ciu, które, w zaleznosci od ilosci komórek, waha sie od 50 do 110 v. W ten sposób kazda komora jest uniezalezniona. Dzieki temu mozna usunac kontakty elektryczne na kazdej elektrodzie, co znacznie zmniej¬ sza straty pradu.Na fig. 3 komora sklada sie, jak po¬ przednio, z komory G odpowiedniego ksztaltu i najkorzystniej przekroju pól¬ okraglego z drzewa lakierowanego lub me¬ talu, pokrytego farba.Ta komora jest podzielona na dwa od¬ dzialy, oddzielone od siebie zapomoca e- lektrod A, np. w ksztalcie pólkola, które w celu dobrego uszczelnienia wsuwa sie np. w rowki wykonane w dnie samej komory.Takie elektrody wyrabia sie z materja- lu, odpornego na dzialanie cieczy elektro¬ litycznej i nie zanieczyszczajacego olowiu.Mozna je z latwoscia wykonywac z plytek grafitowych, które, po stronie anody A, tworza powierzchnie grafitowe, zas po stro¬ nie katody C sa pokryte warstwa olowiu, albo tez wykonywa sie je z plytek olowia¬ nych.Plytki od strony anody A posiadaja przepone B, np. z tkaniny azbestowej. Ta przepona tworzy w górnej czesci zamknie¬ ty worek, usuwajacy bez strat chlor lub tlen przez mala rurke /, polaczona ze zbior¬ cza rura ssaca M.Cala komore mozna pokrywac szczelna pokrywa F, na której znajduje sie ta rura zbiorcza M.Komora moze byc zaopatrzona w roz¬ maite urzadzenia mechaniczne (nieprzed- stawione na rysunku), sluzace do usuwa¬ nia otrzymanego olowiu.W przypadku elektrolizy wodorotlen¬ ku olowiu zamiast zbierania tlenu na ano- — 3 —dach mozna go wprowadzac do kapieli e- lektrolitycznej, w celu otrzymywania w sa¬ mej komorze tlenków olowiu. PL
Claims (11)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania olowiu lub metali rzadkich w stanie metalicznym za- pomoca elektrolizy, znamienny tern, ze o- lów lub inny metal przemienia sie w zwia¬ zek rozpuszczalny, który nastepnie podda¬ je sie elektrolizie w odpowiednim elektro¬ licie, zatrzymujac wydobywajace sie gazy w miare ich powstawania w celu unikniecia dyfuzji ich do elektrolitu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w przypadku przerobu olowiu stosuje sie jako elektrolit solanke, w któ¬ rej rozpuszcza sie olów w postaci chlorku olowiu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w przypadku przerobu olowiu stosuje sie jako elektrolit wodorotlenek al- kalji albo kwas (np. octowy lub azotowy), w którym rozpuszcza sie olów w postaci tlenku lub wodorotlenku.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze olów w postaci chlorku olowiu straca sie najpierw zapomoca wodorotlen¬ ku alkalji lub ziem alkalicznych, a nastep¬ nie przemienia w wodorotlenek olowiu, któ¬ ry poddaje sie elektrolizie w elektrolicie, utworzonym z wodorotlenku alkalji lub kwasu (np. octowego lub azotowego).
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, zna¬ mienny tern, ze roztwór otrzymanego wodo¬ rotlenku olowiu oczyszcza sie zapomoca nadtlenków lub srodków naweglajacych( a to w celu stracenia elektroujemnych wzgle¬ dem olowiu metali.
- 6. Komora elektrolityczna do wykony¬ wania sposobu wedlug zastrz. lf znamien¬ na tern, ze posiada anody (A), zaopatrzone w przepony (B), sluzace do zatrzymywania wytwarzajacych sie na nich gazów (chloru lub tlenu), urzadzenia do usuwania tych gazów nazewnatrz, urzadzenia do depola¬ ryzacji elektrod oraz urzadzenia do rege¬ neracji olowiu gabczastego lub innego me¬ talu, osiadajacego na katodach.
- 7. Komora elektrolityczna wedlug zastrz. 6, znamienna tern, ze kazda anoda jest otoczona przepona w ksztalcie worka, który zatrzymuje wytwarzajace sie gazy i umozliwia ich usuwanie nazewnatrz.
- 8. Komora elektrolityczna wedlug zastrz. 6, znamienna tern, ze stosowane ka¬ tody posiadaja ksztalt krazków (c), które obracaja sie ruchem ciaglym lub przery¬ wanym, przyczem depolaryzuja elektrody, wskutek czego zbierajacy sie na nich olów gabczasty opada swobodnie wglab komory elektrolitycznej lub tez mozna go zbierac bezposrednio z krazków zapomoca skroba¬ czek.
- 9. Komora elektrolityczna wedlug zastrz. 6, znamienna tern, ze posiada kato¬ dy nieruchome (C fig. 3), przyczem spe¬ cjalne ruchome mieszadla sluza do depola¬ ryzacji elektrod i ewentualnie do usuwania zbierajacego sie na katodach olowiu lub in¬ nego metalu.
- 10. Komora elektrolityczna wedlug zastrz. 6, znamienna tern, ze posiada elek¬ trody dwubiegunowe (fig. 3), których jed¬ na powierzchnia stanowi katode, a prze¬ ciwlegla powierzchnia anode, przyczem a- noda jest zaopatrzona w przepone, zatrzy¬ mujaca wytwarzajace sie gazy. Paul Gamichon. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 173
- 11. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17311B1 true PL17311B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4075069A (en) | Processes for preventing the generation of a mist of electrolyte and for recovering generated gases in electrowinning metal recovery, and electrodes for use in said processes | |
| RU2725871C2 (ru) | Фильтр-прессующее устройство для электроосаждения металлов из растворов, состоящее из отдельных элементов, образованных ионообменными мембранами, формирующими множество анолитных и католитных камер, в котором электроды соединены последовательно с автоматическим отделением металлического продукта | |
| US2273798A (en) | Electrolytic process | |
| US2848397A (en) | Electrolytic production of metallic titanium | |
| US1942208A (en) | Means for obtaining lead in metallic condition | |
| US1032623A (en) | Electrolytic process. | |
| PL17311B1 (pl) | Sposób otrzymywania olowiu lub metali rzadkich w stanie metalicznym zapomoca elektrolizy oraz komora elektrolityczna sluzaca do tego celu. | |
| US2691628A (en) | Electrode structures | |
| US3082159A (en) | Production of titanium | |
| US923411A (en) | Manufacture of zinc-dust. | |
| US1336281A (en) | Process and apparatus for the electrolytic decomposition of chlorids | |
| US4597839A (en) | Method and apparatus for production of a metal from metallic oxide ore | |
| CA2517379C (en) | Method for copper electrowinning in hydrochloric solution | |
| US1726236A (en) | Electrochemical treatment of saline and alkaline solutions | |
| JPH09263985A (ja) | エッチング液処理用電解槽 | |
| US1444787A (en) | Electrolytic apparatus | |
| US2898276A (en) | Production of titanium | |
| US895159A (en) | Method of producing amalgams or alloys. | |
| US947741A (en) | Apparatus for the electrolytical decomposition of alkali-chlorid solutions. | |
| US1893817A (en) | Electrode cleaning process | |
| US3198720A (en) | Method of detinning tin-plate | |
| CN215976068U (zh) | 一种电解装置 | |
| CN117210878A (zh) | 一种高纯铟粉的制备方法 | |
| US1281857A (en) | Process for recovery battery fluids. | |
| US2542888A (en) | Electrochemical processes of producing manganese from aqueous manganese salt solution |