PL17234B3 - Sposób wytwarzania karbonylów metali- - Google Patents

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 8 kwietnia 1947 r.W patencie Nr 16208 opisano sposób wytwarzania karbonylów metali, polegajacy na tern, ze na metale, wytwarzajace karbo- nyle, albo na materjaly zawierajace tako¬ we, zmieszane z cieczami albo stopami, dzia¬ la sie tlenkiem wegla. Jezeli sie nie chce byc narazonym na zmniejszenie sie pewnych warunków predkosci powstawania karbony- lu, to trzeba przytem uzywac cieczy lub sto¬ pów, w których tlenek wegla latwo sie roz¬ puszcza. Poza tern stosuje sie celowo mozli¬ wie wysokie cisnienie, bo przez to zwieksza sie rozpuszczalnosc tlenku wegla w odnos¬ nym mater jale.Otóz okazalo sie, ze mozna zwlaszcza uzywac materjalów, w których tlenek we¬ gla rozpuszcza sie mniej dobrze, a prze-de- wszystkiem mozna pracowac wiecej nieza¬ leznie od cisnien tlenku wegla, o ile na mie¬ szanine materjalu, wytwarzajacego karbo- nyie, z ciecza, wzglednie stopem, dziala sie tlenkiem wegla w takich warunkach, ze do¬ mieszana ciecz, wzglednie stop, znajduje sie w czasie reakcji tylko, albo prawie tylko, wfazie paltoWey. W teri sposób unika sie jfroi^tawajaia na powierzchni metalu war- * stwy ci^lK^.^itw^l.moi^:ajby hamowac wy- twkiiizajnie sie karbonylu.Celowo dobiera sie ciecze i stopy o Wy¬ sokiem cisnieniu pary, np, latwolotne we¬ glowodory, jak np, ksylol i t, p. Szczególnie korzystnem jest uzywanie jako srodków do zarobienia (na paste) surowego materjalu karbonylów tych metali, które maja byc u- zyskane, jako karbonyl, np. plynny karbo- nyl niklu lub zelaza, albo stopiony karbonyl kobaltu, ewentualnie takze ich mieszaniny.W ten sposób zapobiega sie zanieczyszcze¬ niu produktów reakcji i zaoszczedza sie na ich oddzielaniu od obcych domieszek. Starac sie nalezy przez odpowiednia regulacje^ temperatury lub predkosci przeplywu ga¬ zów, aby "w przestrzeni reakcyjnej cisnienie czesciowe odnosnej domieszki, zwlaszcza przy uzyciu karbonylów, co najwyzej do¬ chodzilo do cisnienia jej pary przy odnosnej temperaturze roboczej.Ulatnianie sie domieszki moze sie odby¬ wac w samej przestrzeni reakcyjnej, albo tez w jakiejs czesci urzadzenia, wlaczonej przed przestrzenia reakcyjna i ogrzewanej np, do temperatury wyzszej od temperatu¬ ry panujacej w przestrzeni reakcyjnej, przy¬ czem tlenek wegla lub gaz, zawierajacy tle¬ nek wegla, prowadzi sie celowo naprzeciw materjalu reakcyjnego. Jezeli materjal re¬ akcyjny porusza sie w zgodnym pradzie z gaizem reakcyjnym przez przestrzen reak¬ cyjna, to w przestrzeni Wstepnej podtrzy¬ muje sie tak wysoka temperature, ze srodek dodatkowy juz tam paruje calkowicie lub czesciowo, przyczem moze byc, ewentual¬ nie, skroplony i oddzielnie odprowadzany przez chlodnice wbudowana w urzadzenie, np, zlboku. Para srodka dodatkowego moze byc i jednak równiez unoszona przeiz odply¬ wa jace gazy i potem czesciowo lub calkowi¬ cie skroplona na istniejacej jeszcze pozosta¬ losci reakcji Pozostalosc zamienia sie przeiz to znowu na paste lub zawiesine i w tej po¬ staci mozna ja z urzadzenia latwo usunac.Pozostalosc reakcji mozna jednak przera¬ biac takze na paste w odpowiedniem miejscu pieca, wciskajac w nia matonjaly plynne, lotne liuib nieulartniajiace sie, Sposób ten jest szczególnie wazny dla wytwarzania karbonylów metali w pracy ciaglej; przytem zyskuje sie, w porównaniu z przeróbka suchych materjalów surowych, na tem, ze urzadzenie do wytwarzania) kar¬ bonylu jest znacznie prostsze i pewniejsze w ruchu, poniewaz domieszane ciecze i sto¬ py sluza, jako smar i szczeliwo, zwlaszcza przy .wprowadzaniu jnaterjalów stalych, przyczem nie powoduje to powstawania warstw cieczy, któreby utrudnialy w pew¬ nych warunkach dostep tlenku wegla do metalu i zmniejszaly wydajnosc karbonylu w przestrzeni i czasie.Przyklad, 1 czesc wagowa zredukowa¬ nej i sproszkowanej prazonki pirytu zara¬ bia sie na tpastte z 1 czescia wagowa karbo¬ nylu zelaza i wtlacza do pieca; tam ogrzewa sie paste do 200®C i dziala ma nia tlenkiem wegla pod cisnieniem 200 atm, przeprowa¬ dzajac tlenek wegla z taka predkoscia prze¬ plywu, ze w pdplywajacym gazie czesciowe cisnienie karbonylu nie dochodzi do wyso¬ kosci cisnienia pary karbonylu zelaza przy 200°C (okolo 8 atm). W ten sposób przemie¬ nia sie w ciagu 3 godzin 87% zelaza na kar¬ bonyl. Oziebiona pozostalosc zarabia sie znowu nai paste, wciskajac w nia plynny karbonyl zelaza, i wyciska sie ja z pieca w tej postaci. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe, 1. , Sposób wytwarzania karbonylów metali przez dzialanie tlenkiem weglai pod cisnieniem na metale wytwarzajace karbo- nyle albo na materjaly zawierajace takowe, w obecnosci cieczy i stopów, wedlug patentu Nr 16208, znamieniny tem, ze materjal mie¬ sza sie naprzód z cieczami lulb stopami, w postaci karbonylów tych metali, które w - 3. -hiaterjale surowym maja byc przemienione na karbonyl, a potem dziala na nie tlenkiem wegla w takich warunkach cisnienia, tem¬ peratury i szybkosci przeplywu uzytego ga¬ zu, ze domieszana ciecz lub stopy sa obecne podczas reakcji tylko, lub prawie tylko, w fazie parowej.
2. 2. Sjpoisób wiedluig zastrz. 1 wytwa¬ rzania karbonylów metali sposobem cia¬ glym, znamienny tem, ze mieszanine mate- rjalu surowego z cieczami lub stopami wtla¬ cza sie do przestrzeni reakcyjnej nieprze¬ rwanie, a pozostalosc reakcji miesza sie ce¬ lowo znowu z ciecza, ewentualnie z czescia skroplonej domieszki, i wyprowadza z prze¬ strzeni reakcyjkiej nieprzerwanie. L G, Farb enindustrie A k t i e n g e s e 11 s eh a f L Zastepca: Di. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Skl. Warszawa. PL