PL170348B1 - Sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenu - Google Patents
Sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenuInfo
- Publication number
- PL170348B1 PL170348B1 PL29614792A PL29614792A PL170348B1 PL 170348 B1 PL170348 B1 PL 170348B1 PL 29614792 A PL29614792 A PL 29614792A PL 29614792 A PL29614792 A PL 29614792A PL 170348 B1 PL170348 B1 PL 170348B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethylbenzene
- styrene
- catalyst
- reaction
- graphite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania styrenu z etylenobenzenu polegający na reakcii ulleniającego odwodomienia etylobenzenu powietrzem i wodą wobec katalizatora, znamienny tym, że w reakcji utleniającego odwodomienia etylobenzenujako katalizatorstosuje się związek ołowiu z grafitem w postacie interkalatu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenu znajdującego szerokie zastosowanie w przemyśle.
Reakcja utleniającego odwodomienia etylobenzenu do styrenu jest jedną z obiecujących metod wytwarzania tego produktu. W metodzie tej ważną rolę odgrywa właściwy katalizator, który wpływa na stopień przemiany reakcji oraz wysoką selektywność produktu. W zależności od katalizatora obok styrenu otrzymuje się benzen, toluen, CO2, CO i niewielkie ilości innych węglowodorów (ślady).
Najszerzej stosowanymi katalizatorami według Emig C., Hofmann H., w J.Catal., 84, 15, 1983 są tlenki metali na typowych nośnikach wraz z ich modyfikacjami. Sam proces i poszukiwanie nowych katalizatorów, aby podnieść stopień przemiany i zwiększyć selektywność reakcji, jest nieprzerwanie obiektem badań w wielu ośrodkach naukowych. Uwaga uczonych skupia się zwłaszcza na prowadzeniu reakcji utleniającego odwodomienia w niskich temperaturach.
Nieoczekiwanie okazało się, że utleniające odwodornienie etylobenzenu można prowadzić z pozytywnym skutkiem z zastosowaniem interkalatów grafitu jako katalizatorów.
Sposób według wynalazku polega na tym, że reakcję utleniającego odwodornienia etylobenzenu powietrzem i wodą prowadzi się wobec katalizatora. Katalizatorem według wynalazku jest związek ołowiu z grafitem w postaci interkalatu ołów-grafit.
Korzystnie, jeśli w reakcji utleniającego odwodornienia powiększa się udział pary wodnej od 30 do 75% objętościowych.
Zaletą sposobu według wynalazku jest wysoki stopień przemiany przekraczający 60% oraz wysoka selektywność procesu przekraczająca 40%.
Poniżej podane przykłady ilustrują sposób będący przedmiotem wynalazku. Produkty analizowano zestawem chromatografów.
Przykład I. Interkalat Pb-grafit otrzymany metodą według P. 286 459 zawierający 34,8% masowych ołowiu poddano prasowaniu. Katalizator Pb-grafit o frakcji 0,38 do 0,43 mm w ilości 0,83 g rozcieńczono kulkami kwarcu o wymiarach 0,38 do 0,43 mm w stosunku 1:5. Pomiar aktywności prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym. Jako czynnika utleniającego użyto powietrza atmosferycznego i pary wodnej. Szybkość podawania etylobenzenu wynosiła 3 g/h, wody - 15 g/h, powietrza 6 dm3/h. Otrzymane wyniki aktywności i selektywności zmieszano w tabeli.
| Temperatura °C | Stopień konwersji % | Selektywność dla poszczególnych produktów, [%] | ||||
| styren | benzen | toluen | CO 2 | CO | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 680 | 23,9 | 32,6 | 7,1 | 3,8 | 35,6 | 20,9 |
| 690 | 36,1 | 41,0 | 6,9 | 3,6 | 29,1 | 19,4 |
170 348
c. d. tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 700 | 47,0 | 41,7 | 8,2 | 4,3 | 25,5 | 20,2 |
| 710 | 55,7 | 40,4 | 9,3 | 5,4 | 23,3 | 21,5 |
| 720 | 62,5 | 36,4 | 10,3 | 6,9 | 22,4 | 24,0 |
Przykład II. Interkalat Pb-grafit otrzymany według metody podanej w opisie patentowym RP nr 163 575 zawierający 34,8% masowych ołowiu poddano prasowaniu. Do badania wybrano frakcję 0,38 do 0,43 mm. Do badań użyto katalizator w postaci interkalatu ołów-grafit w ilości 0,83 g. Pomiar aktywności prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym. Temperatura pomiaru w każdym przypadku wynosiła 710°C. Zmieniano stosunki reagentów tzn. etylobenzenu, powietrza i wody.
Poniższa tabela ilustruje uzyskane rezultaty testów w poniższym przykładzie.
| Stężenia, % objętościowy | Przepływ całkowity dm3/h | Stopień konwersji % | Selektywność do produktów, % | ||||||
| etylo- benzen | tlen | woda | styren | benzen | toluen | CO2 | CO | ||
| 2,9 | 14,0 | 28 | 29 | 54,6 | 10,4 | 1,1 | 0,5 | 68 | 20 |
| 4,0 | 11,5 | 38 | 21 | 55,7 | 26,6 | 2,7 | 1,8 | 48 | 20 |
| 2,9 | 8,2 | 56 | 29 | 48,1 | 36,5 | 0,8 | 0,4 | 42 | 21 |
| 2,6 | 4,4 | 75 | 32 | 55,7 | 40,4 | 9,3 | 5,4 | 23 | 21 |
170 348
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz Cena 2,00 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania styrenu z etylenobenzenu polegający na reakcji utleniającego odwodomienia etylobenzenu powietrzem i wodą wobec katalizatora, znamienny tym, że w reakcji utleniającego odwodomienia etylobenzenu jako katalizator stosuje się związek ołowiu z grafitem w postacie interkalatu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w reakcji powiększa się udział pary wodnej od 30 do 75% objętościowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29614792A PL170348B1 (pl) | 1992-10-01 | 1992-10-01 | Sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29614792A PL170348B1 (pl) | 1992-10-01 | 1992-10-01 | Sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL296147A1 PL296147A1 (en) | 1994-04-05 |
| PL170348B1 true PL170348B1 (pl) | 1996-12-31 |
Family
ID=20058619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29614792A PL170348B1 (pl) | 1992-10-01 | 1992-10-01 | Sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL170348B1 (pl) |
-
1992
- 1992-10-01 PL PL29614792A patent/PL170348B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL296147A1 (en) | 1994-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4695663A (en) | Production of aromatics from hydrocarbon feedstock | |
| US2451485A (en) | Production of unsaturated carbonylic compounds | |
| KR100192527B1 (ko) | 수소가 풍부한 기체의 제조방법 | |
| US3243387A (en) | Palladium-silver-iron oxide on alphaalumina catalyst composition for the selective hydrogenation of acetylene | |
| Hutchings et al. | Hydrochlorination of acetylene: The effect of mercuric chloride concentration on catalyst life | |
| US2359759A (en) | Purification and production of olefins | |
| US3128317A (en) | Selective hydrogenation of acetylene in ethylene with a zeolitic catalyst | |
| Wehrli et al. | Selective hydrogenation of propyne over an ion-exchanged copper on silica catalyst | |
| EP0216984B1 (en) | Catalyst composition and method for the oxidative conversion of organic compounds | |
| CA1130265A (en) | Process for the production of amorphous aluminosilicates and their use as catalysts | |
| Farkas | Part. II.—Catalytic reactions of hydrocarbons. The activation of hydrogen in catalytic reactions of hydrocarbons | |
| EP1005444B1 (en) | Process for the production of aromatic amines | |
| GB947365A (en) | Process for preparing unsaturated nitriles | |
| US3898298A (en) | Selective hydrogenation of vinyl acetylene | |
| EP3712124A1 (en) | Method for directly preparing p-xylene from synthetic gas and aromatic hydrocarbon | |
| KR950008454A (ko) | 탄화수소의 부분 산화반응 생성물의 제조방법 | |
| Hernandez et al. | Structural specificity of molybdenum trioxide in C4 hydrocarbon oxidation | |
| Buronov et al. | Mathematical modeling of ethylene oxidative acetylation process | |
| EP0336622A2 (en) | Hydrocarbon dehydrogenation reactions | |
| PL170348B1 (pl) | Sposób wytwarzania styrenu z etylobenzenu | |
| US5089532A (en) | Catalyst, method of producing and using same for production of methanol and higher alcohols | |
| US3315009A (en) | Polymerization process | |
| EP0215579A1 (en) | Production of aromatics from hydrocarbon feedstock | |
| US3164628A (en) | Method for preparing acrylonitrile | |
| US2338805A (en) | Production of organic compounds |