PL166541B1 - Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego - Google Patents

Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego

Info

Publication number
PL166541B1
PL166541B1 PL29263491A PL29263491A PL166541B1 PL 166541 B1 PL166541 B1 PL 166541B1 PL 29263491 A PL29263491 A PL 29263491A PL 29263491 A PL29263491 A PL 29263491A PL 166541 B1 PL166541 B1 PL 166541B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mercury
gaps
electrolytic
microculometer
electrolyte
Prior art date
Application number
PL29263491A
Other languages
English (en)
Other versions
PL292634A1 (en
Inventor
Jerzy Berlinski
Wiktor Hibner
Janusz Maciejewski
Janina Osinska
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL29263491A priority Critical patent/PL166541B1/pl
Publication of PL292634A1 publication Critical patent/PL292634A1/xx
Publication of PL166541B1 publication Critical patent/PL166541B1/pl

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

1. Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mikrokulometru rtęciowego napełnianego metodą elektrolityczną, znamienny tym, że w czasie trwania procesu wytwarzania przerw międzyelektrodowych mierzy się wartość rezystancji elektrolitu zawartego między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru prowadząc proces napełniania kapilary elektrolitem do uzyskania zadanej wartości rezystancji mikrokulometru. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pomiar rezystancji realizuje się mierząc spadek potencjału między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mikrokulometru rtęciowego w procesie jego wytwarzania.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 84 467 sposób wytwarzania przerw elektrolitycznych w mikrokulometrach rtęciowych polegający na tym, że wypełnioną całkowicie rtęcią rurkę kapilarną stanowiącą anodę zanurza się, przy trwającym procesie elektrolizy, do wodnego roztworu soli rtęci a następnie do rtęci katodowej. Powtarzając na przemian cykl zanurzania końca kapilary do wodnego roztworu soli rtęci katodowej napełnia się rurkę kapilarną określoną liczbą słupków rtęci i przerw elektrolitycznych. Wielkość porcji wprowadzanego do kapilary elektrolitu oraz wysokość słupka rtęci dozuje się wielkością ładunku elektrycznego, a właściwie przy stałym natężeniu prądu wielkość wprowadzanej porcji elektrolitu ustala się czasem trwania procesu elektrolizy jaki teoretycznie wynika z praw fizycznych mających zastosowanie w tej metodzie. Okazuje się jednak, że przy sterowaniu mechanizmem czasowym występujące w trakcie wytwarzania przerw międzyelektrodowych niekontrolowane efekty na granicy faz powodują znaczną destandaryzację tych przerw. Konieczna zatem staje się dodatkowa selekcja mikrokulometrów gdyż niektóre z nich nie spełniają wymagań i stanowią odrzut technologiczny.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że w czasie trwania procesu wytwarzania przerw międzyelektrodowych mierzy się wartość rezystancji elektrolitu zawartego między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru prowadząc proces napełniania kapilary elektrolitem do uzyskania zadanej wartości rezystancji mikrokulometru. Pomiar rezystancji prowadzi się metodą bezpośrednią lub pośrednią mierząc korzystnie spadek potencjału między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru.
W rozwiązaniu tym biorąc pod uwagę różnicę wielkości powierzchni czynnej rtęci katodowej i anodowej można przyjąć, że w danych warunkach za przewodnictwo wytwarzanego mikrokulometru praktycznie odpowiedzialnajest warstwa stosowanego elektrolitu znajdującego się w kapilarze. Przekrój stosowanych do produkcji mikrokulometrów kapilar jest dostatecznie stały, aby można było uznać iż w ustalonych warunkach przewodnictwo elektryczne jest odwrotnie proporcjonalne do szerokości przerwy elektrolitycznej.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony na przykładzie stosowania.
Szklaną rurkę kapilarną o stałej średnicy wewnętrznej i długości kilkunastu centymetrów napełnia się całkowicie rtęcią i zamyka hermetycznie jeden z jej końców zaopatrując go w wyprowadzenie z drutu platynowego - anodę. Kapilarę tę drugim końcem zanurza się do naczynia elektrolitycznego, w którym znajduje się na jego dnie warstwa rtęci metalicznej a nad nią warstwa elektrolitu zawierającego jony rtęci. Warstwa dolna również zaopatrzona jest w drut platynowy stanowiący wyprowadzenie elektryczne - katodę. W momencie przyłożenia napięcia elektrolizy między wyprowadzenia elektrod rtęciowych, koniec kapilary znajduje się w górnej warstwie zawierającej roztwór soli rtęci. W tym położeniu następuje wprowadzenie elektrolitu do kapilary. W trakcie wprowadzania elektrolitu do kapilary mierzy się spadek potencjału między rtęcią anodową i katodową kulometru do momentu aż nie uzyska się zadanej wartości przewodnictwa elektrolitu. Następnie po wprowadzeniu żądanej porcji elektrolitu koniec kapilary zanurza się do rtęci katodowej znajdującej się na dnie naczynia. Wskutek zachodzącego procesu elektrolizy następuje przesuwanie się przerwy wypełnionej elektrolitem ku dodatniemu biegunowi zasilania. Powtarzając na przemian te cykle napełnia się rurkę kapilarną określoną liczbą słupków rtęci i przerw elektrolitycznych. W opisanym przykładzie zastosowano kapilarę szklaną o średnicy wewnętrznej 0,4 mm i typowy elektrolit nadchloranowy. Przy natężeniu prądu elektrolizy 0,3 mA założoną wysokość przerwy uzyskano po około 13 minutach gdy przewodnictwo elektrolitu osiągnęło wartość 8x10'3s.
166 541
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mikrokulometru rtęciowego napełnianego metodą elektrolityczną, znamienny tym, że w czasie trwania procesu wytwarzania przerw międzyelektrodowych mierzy się wartość rezystancji elektrolitu zawartego między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru prowadząc proces napełniania kapilary elektrolitem do uzyskania zadanej wartości rezystancji mikrokulometru.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pomiar rezystancji realizuje się mierząc spadek potencjału między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru.
PL29263491A 1991-12-04 1991-12-04 Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego PL166541B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29263491A PL166541B1 (pl) 1991-12-04 1991-12-04 Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29263491A PL166541B1 (pl) 1991-12-04 1991-12-04 Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL292634A1 PL292634A1 (en) 1993-06-14
PL166541B1 true PL166541B1 (pl) 1995-05-31

Family

ID=20056256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29263491A PL166541B1 (pl) 1991-12-04 1991-12-04 Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166541B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL292634A1 (en) 1993-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bode Jr et al. Anion and pH effects on the potentials of zero charge of gold and silver electrodes
Laitinen et al. The electrolytic formation and dissolution of oxide films on platinum
Samec et al. Double layers at liquid/liquid interfaces
Kakiuchi et al. Polarizability and electrocapillary measurements of the nitrobenzene-water interface.
Edwards The Mechanism of Electropoiishing of Copper in Phosphoric Acid Solutions: I. Processes Preceding the Establisment of Polishing Conditions
US3564347A (en) Electrochemical timer
Yao et al. Diffusion behavior of oxygen in the electro-deoxidation of uranium oxide in LiCl-rich melt
US2684938A (en) Device for measuring the ph
PL166541B1 (pl) Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego
Garbarz-Olivier et al. The origin of the electrode effect in various electrolytes
Harrison et al. The entropy of formation of the mercury-aqueous solution interface and the structure of the inner layer
Rüetschi et al. Oxygen Overvoltage and Electrode Potentials of Alpha‐and Beta‐PbO2
Kim Immersion method for the potential of zero charge determination. Electrode pretreatment
US4208253A (en) Method for measuring the concentration of sodium in a flow of mercury-sodium amalgam
Wakkad et al. The Anodic'Behavior of Antimony
PL84467B1 (pl)
EP0420983A4 (en) Solid phase ionoselective electrode
US3190826A (en) Comparison and derivation electrode for potentiometric measurements
CN216525577U (zh) 一种控制电位库伦仪电解池装置
Ramachandran et al. Effect of pretreatment on the anodic behaviour of lead alloys for use in electrowinning operations. I
Britton et al. Influence of Area of the Steel Component On Behavior of a Tin-Steel Couple
DE3408726C2 (pl)
CA2074622A1 (en) Antimony-lithium electrode
Noninski et al. Hydrogen Overvoltage on Tin Self‐Cleaning Rotating Electrode (SRE) in Absence and Presence of Surface Active Ions
JP3484890B2 (ja) 電気泳動装置