PL166541B1 - Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego - Google Patents
Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowegoInfo
- Publication number
- PL166541B1 PL166541B1 PL29263491A PL29263491A PL166541B1 PL 166541 B1 PL166541 B1 PL 166541B1 PL 29263491 A PL29263491 A PL 29263491A PL 29263491 A PL29263491 A PL 29263491A PL 166541 B1 PL166541 B1 PL 166541B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercury
- gaps
- electrolytic
- microculometer
- electrolyte
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
1. Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mikrokulometru rtęciowego napełnianego metodą elektrolityczną, znamienny tym, że w czasie trwania procesu wytwarzania przerw międzyelektrodowych mierzy się wartość rezystancji elektrolitu zawartego między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru prowadząc proces napełniania kapilary elektrolitem do uzyskania zadanej wartości rezystancji mikrokulometru. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pomiar rezystancji realizuje się mierząc spadek potencjału między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mikrokulometru rtęciowego w procesie jego wytwarzania.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 84 467 sposób wytwarzania przerw elektrolitycznych w mikrokulometrach rtęciowych polegający na tym, że wypełnioną całkowicie rtęcią rurkę kapilarną stanowiącą anodę zanurza się, przy trwającym procesie elektrolizy, do wodnego roztworu soli rtęci a następnie do rtęci katodowej. Powtarzając na przemian cykl zanurzania końca kapilary do wodnego roztworu soli rtęci katodowej napełnia się rurkę kapilarną określoną liczbą słupków rtęci i przerw elektrolitycznych. Wielkość porcji wprowadzanego do kapilary elektrolitu oraz wysokość słupka rtęci dozuje się wielkością ładunku elektrycznego, a właściwie przy stałym natężeniu prądu wielkość wprowadzanej porcji elektrolitu ustala się czasem trwania procesu elektrolizy jaki teoretycznie wynika z praw fizycznych mających zastosowanie w tej metodzie. Okazuje się jednak, że przy sterowaniu mechanizmem czasowym występujące w trakcie wytwarzania przerw międzyelektrodowych niekontrolowane efekty na granicy faz powodują znaczną destandaryzację tych przerw. Konieczna zatem staje się dodatkowa selekcja mikrokulometrów gdyż niektóre z nich nie spełniają wymagań i stanowią odrzut technologiczny.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że w czasie trwania procesu wytwarzania przerw międzyelektrodowych mierzy się wartość rezystancji elektrolitu zawartego między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru prowadząc proces napełniania kapilary elektrolitem do uzyskania zadanej wartości rezystancji mikrokulometru. Pomiar rezystancji prowadzi się metodą bezpośrednią lub pośrednią mierząc korzystnie spadek potencjału między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru.
W rozwiązaniu tym biorąc pod uwagę różnicę wielkości powierzchni czynnej rtęci katodowej i anodowej można przyjąć, że w danych warunkach za przewodnictwo wytwarzanego mikrokulometru praktycznie odpowiedzialnajest warstwa stosowanego elektrolitu znajdującego się w kapilarze. Przekrój stosowanych do produkcji mikrokulometrów kapilar jest dostatecznie stały, aby można było uznać iż w ustalonych warunkach przewodnictwo elektryczne jest odwrotnie proporcjonalne do szerokości przerwy elektrolitycznej.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony na przykładzie stosowania.
Szklaną rurkę kapilarną o stałej średnicy wewnętrznej i długości kilkunastu centymetrów napełnia się całkowicie rtęcią i zamyka hermetycznie jeden z jej końców zaopatrując go w wyprowadzenie z drutu platynowego - anodę. Kapilarę tę drugim końcem zanurza się do naczynia elektrolitycznego, w którym znajduje się na jego dnie warstwa rtęci metalicznej a nad nią warstwa elektrolitu zawierającego jony rtęci. Warstwa dolna również zaopatrzona jest w drut platynowy stanowiący wyprowadzenie elektryczne - katodę. W momencie przyłożenia napięcia elektrolizy między wyprowadzenia elektrod rtęciowych, koniec kapilary znajduje się w górnej warstwie zawierającej roztwór soli rtęci. W tym położeniu następuje wprowadzenie elektrolitu do kapilary. W trakcie wprowadzania elektrolitu do kapilary mierzy się spadek potencjału między rtęcią anodową i katodową kulometru do momentu aż nie uzyska się zadanej wartości przewodnictwa elektrolitu. Następnie po wprowadzeniu żądanej porcji elektrolitu koniec kapilary zanurza się do rtęci katodowej znajdującej się na dnie naczynia. Wskutek zachodzącego procesu elektrolizy następuje przesuwanie się przerwy wypełnionej elektrolitem ku dodatniemu biegunowi zasilania. Powtarzając na przemian te cykle napełnia się rurkę kapilarną określoną liczbą słupków rtęci i przerw elektrolitycznych. W opisanym przykładzie zastosowano kapilarę szklaną o średnicy wewnętrznej 0,4 mm i typowy elektrolit nadchloranowy. Przy natężeniu prądu elektrolizy 0,3 mA założoną wysokość przerwy uzyskano po około 13 minutach gdy przewodnictwo elektrolitu osiągnęło wartość 8x10'3s.
166 541
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mikrokulometru rtęciowego napełnianego metodą elektrolityczną, znamienny tym, że w czasie trwania procesu wytwarzania przerw międzyelektrodowych mierzy się wartość rezystancji elektrolitu zawartego między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru prowadząc proces napełniania kapilary elektrolitem do uzyskania zadanej wartości rezystancji mikrokulometru.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pomiar rezystancji realizuje się mierząc spadek potencjału między rtęcią anodową a katodową mikrokulometru.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29263491A PL166541B1 (pl) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29263491A PL166541B1 (pl) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL292634A1 PL292634A1 (en) | 1993-06-14 |
| PL166541B1 true PL166541B1 (pl) | 1995-05-31 |
Family
ID=20056256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29263491A PL166541B1 (pl) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL166541B1 (pl) |
-
1991
- 1991-12-04 PL PL29263491A patent/PL166541B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL292634A1 (en) | 1993-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bode Jr et al. | Anion and pH effects on the potentials of zero charge of gold and silver electrodes | |
| Laitinen et al. | The electrolytic formation and dissolution of oxide films on platinum | |
| Samec et al. | Double layers at liquid/liquid interfaces | |
| Kakiuchi et al. | Polarizability and electrocapillary measurements of the nitrobenzene-water interface. | |
| Edwards | The Mechanism of Electropoiishing of Copper in Phosphoric Acid Solutions: I. Processes Preceding the Establisment of Polishing Conditions | |
| US3564347A (en) | Electrochemical timer | |
| Yao et al. | Diffusion behavior of oxygen in the electro-deoxidation of uranium oxide in LiCl-rich melt | |
| US2684938A (en) | Device for measuring the ph | |
| PL166541B1 (pl) | Sposób kontroli wielkości przerw elektrolitycznych między elektrodami mlkrokulometru rtęciowego | |
| Garbarz-Olivier et al. | The origin of the electrode effect in various electrolytes | |
| Harrison et al. | The entropy of formation of the mercury-aqueous solution interface and the structure of the inner layer | |
| Rüetschi et al. | Oxygen Overvoltage and Electrode Potentials of Alpha‐and Beta‐PbO2 | |
| Kim | Immersion method for the potential of zero charge determination. Electrode pretreatment | |
| US4208253A (en) | Method for measuring the concentration of sodium in a flow of mercury-sodium amalgam | |
| Wakkad et al. | The Anodic'Behavior of Antimony | |
| PL84467B1 (pl) | ||
| EP0420983A4 (en) | Solid phase ionoselective electrode | |
| US3190826A (en) | Comparison and derivation electrode for potentiometric measurements | |
| CN216525577U (zh) | 一种控制电位库伦仪电解池装置 | |
| Ramachandran et al. | Effect of pretreatment on the anodic behaviour of lead alloys for use in electrowinning operations. I | |
| Britton et al. | Influence of Area of the Steel Component On Behavior of a Tin-Steel Couple | |
| DE3408726C2 (pl) | ||
| CA2074622A1 (en) | Antimony-lithium electrode | |
| Noninski et al. | Hydrogen Overvoltage on Tin Self‐Cleaning Rotating Electrode (SRE) in Absence and Presence of Surface Active Ions | |
| JP3484890B2 (ja) | 電気泳動装置 |