PL1646B1 - Sposób wytwarzania weglanu magnezu z zawiera¬ jacych wapno weglanów i krzemianów magnezowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania weglanu magnezu z zawiera¬ jacych wapno weglanów i krzemianów magnezowych. Download PDF

Info

Publication number
PL1646B1
PL1646B1 PL1646A PL164622A PL1646B1 PL 1646 B1 PL1646 B1 PL 1646B1 PL 1646 A PL1646 A PL 1646A PL 164622 A PL164622 A PL 164622A PL 1646 B1 PL1646 B1 PL 1646B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
magnesium
carbonate
carbonates
lime
calcium
Prior art date
Application number
PL1646A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1646B1 publication Critical patent/PL1646B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób wytwarzania weglanów magne¬ zowych z mineralów, zawierajacych wapn i magnez, np. magnezytu, dolomitu albo krzemianów magnezowych.Sposób ten rózni sie od znanych sposo¬ bów szczególnie tym, ze otrzymuje sie wzgl. odzyskuje sie zpowrotem zawartosc ma¬ gnezu z obrabianych mineralów wraz z u- zytym do wykonania sposobu weglanem alkalicznym w formie, przy stosowanej tem¬ peraturze, rozpuszczalnej soli, natomiast zawartosc wapnia mieszaniny przy tej tem¬ peraturze jest w postaci nierozpuszczonej w stalej pozostalosci.Wynalazek przeto znamionuje sie jako szczególna metoda oddzielania, zapomoca. której mozna zupelnie oddzielic magnez od wapna.Znana juz byla metoda, podlug której magnez z kamienia dolomitowego zostaje oddzielony od wapna, jako dwuweglan ma¬ gnezowy. Metoda taka polega na zjawisku, ze wapn i magnez w wodzie, zawierajacej kwas weglowy, sa rozpuszczalne w rozmai¬ tych stopniach, posiada jednakowoz nie¬ które wady: I. Weglany magnezowy i wapniowy w wodzie, zawierajacej kwas weglowy, sa rozpuszczalne w róznej mierze. Ta róz-nica rozpuszczalnosci nie moze byc zasto¬ sowana do rozdzielania zawartosci wapnia i magnezu, gdyz do rozpuszczenia 1 czesci wagowej MgCo3 w wodzie, nasyconej pod cisnieniem 1 atmosfery dwutlenkiem wegla, potrzeba 700 wagowych czesci wody, a za¬ tem bardzo wielkie ilosci wody, których odparowanie polaczone jest z wielkiemi kosztami.Przez powiekszenie cisnienia kwasu we¬ glowego koszta te nie moga byc zmniejszo¬ ne, gdyz i wagowa czesc MgCo3 wpraw¬ dzie rozpuszcza sie w 50 czesciach wody, gdy woda ta jest nasycona kwasem we¬ glowym przy cisnieniu 7 atmosfer, ale przy otwieraniu naczynia i zmniejszajacem sie przytem cisnieniu MgCo3 opada razem z CaCon i w roztworze pozostaja tylko ma¬ le ilosci dwuweglanu magnezu, odpowied¬ nio do danego cisnienia. 2. Rozpuszczalny w kwasie weglowym oksydwuweglan zelazowy mineralów prze¬ dostaje sie do roztworów wraz z dwuwegla¬ nem magnezowym. 3. Pochlanianie kwasu weglowego przez wode odbywa sie przy zwyklej tem¬ peraturze i zwyklem cisnieniu bardzo wol¬ no, wskutek czego proces rozpuszczania wy¬ maga dluzszego czasu, i zapomoca tego (znanego) sposobu daje sie osiagnac tylko mala wydajnosc i tylko stosunkowo nie¬ znaczne ilosci magnezu moga byc wyciagnie¬ te z surowca.Wszystkie powyzsze wady moga byc usuniete przez sposób stanowiacy przed¬ miot wynalazku, mianowicie zapomoca na¬ syconego kwasem weglowym roztworu we¬ glanu alkalicznego.Wykonanie sposobu polega na tern, ze albo zawierajace magnez pod postacia we¬ glanu mineraly albo otrzymane przez ich wypalanie produkty zostaja drobno zmielo¬ ne, nastepnie zmieszane z weglanami albo dwuweglanami alkalicznemi, rozpuszczone w wodzie nasyconej dwutlenkiem wegla pod cisnieniem albo bez niego, i ogrzane do temp. 60—70° C , przyczem weglan magne¬ zowy z weglanem albo dwuweglanem alka¬ licznym w wodzie, zawierajacej dwutlenek wegla, wytwarza rozpuszczalne podwójne sole kwasu weglowego, a zawartosc wapnia pozostaje, jako nierozpuszczalny weglan wapniowy.Roztwór, zawierajacy podwójne sole kwasu weglowego, zostaje odlany od nie¬ rozpuszczalnego weglanu wapniowego i innych pozostalosci, zawierajacych równiez zelazo z mineralu i wydzielony przez kwas weglowy kwas krzemowy i glin, przez dluz¬ szy czas ogrzewany do temp. 100°C i w tym wypadku podwójne sole kwasu weglanego rozpadaja sie na rozpuszczalny weglan al¬ kaliczny i nierozpuszczalny weglan magne¬ zowy, który wypada z roztworu. Pozostaly w roztworze weglan alkaliczny moze byc uzyty przy obrabianiu dalszych, zawiera¬ jacych wapn i magnez mineralów tak samo, jak i dwutlenek wegla, gdy poczynione zo¬ staly starania dla jego uchwycenia.Przyczyna przemiany, wystepujacej przy tym procesie, moze byc wytlomaczona w na¬ stepujacy sposób: Gdy dwuweglan wapniowy w temp. 60—70° C rozklada sie i wypada jako nie¬ rozpuszczalny weglan, to magnezowy we¬ glan alkaliczny jest w tej temperaturze jeszcze rozpuszczalny; z drugiej strony rozklada sie zawarty w nadmiarze w roz¬ tworze dwuweglan sodowy w tej tempera¬ turze na weglan sodowy i kwas weglowy i utworzony w ten sposób weglan sodowy oddzialywa i tworzy dwuweglan wapniowy i dwuweglan sodowy, które z MgCos w za¬ wierajacym kwas weglowy roztworze two¬ rza rozpuszczalna sól podwójna podlug wzorów: CaH.2 (CoH)2 -\- Na2Coa = CaC03 + 2 NaIICÓB 2 NaHCO, + 2 MgC03 =¦ 2 MgCOz • NaHCO, Prócz tego Na2Co3 gra tu role kataliza¬ tora, który znacznie przyspiesza pochla- — 2 -nianie i oddzialywanie kwasu weglowego przez co równiez znacznie przyspiesza sie tworzenie roztworu magnezowego wzgl. wy¬ ciaganie magnezu z surowców.Wkoncu korzystne dzialanie weglanu alkalicznego polega jeszcze na tern, ze w zwyklych warunkach rozpuszczalna za¬ wartosc zelaza, przy uzyciu weglanu alka¬ licznego, opada wraz z weglanem wapnio¬ wym i umozliwia w ten sposób wytworzenie chemicznie czystego weglanu magnezowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania weglanu magne¬ zowego w zawierajacych wapno weglanów i krzemianów magnezowych, tern znamien¬ ny, ze albo mineraly, zawierajace weglany wapniowe i magnezowe, jako takie, albo otrzymane z nich przez wypalanie produ¬ kty zostaja rozdrobnione, zmieszane z we¬ glanami albo dwuweglanami alkalicznemi, rozpuszczone w nasyconej dwutlenkiem weglowym wodzie, a nastepnie ogrzane do 60—70° C , poczem roztwór, zawierajacy magnez, jako podwójna sól weglowa z al- kali, zostaje oddzielony od straconego we¬ glanu wapniowego i innej stalej pozostalo¬ sci, a przez ogrzanie do 100° C rozlozony zostaje na nierozpuszczalny weglan magne¬ zowy i rozpuszczalny weglan alkaliczny. Anton Hambloch, Stefan Gelleri Jul ja Gelleri. Zastepca: Cz. Raczynski rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL1646A 1922-05-18 Sposób wytwarzania weglanu magnezu z zawiera¬ jacych wapno weglanów i krzemianów magnezowych. PL1646B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1646B1 true PL1646B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1865833A (en) Process of forming sodium bicarbonate
CN1315730C (zh) 由盐溶液和煅烧二碳酸氢三钠获取碱
US2133455A (en) Production of dense soda asii
US4044097A (en) Recovery of soda values from sodium carbonate crystallizer purge liquors
US2639217A (en) Production of sodium sesquicarbonate from crude trona
US3991160A (en) Recovery of soda values from sodium carbonate crystallizer purge liquors
GB887752A (en) Treatment of sea water
JPH01133919A (ja) 無水炭酸マグネシウムの調製方法
JPH11246217A (ja) ナトリウム塩の製造方法
PL1646B1 (pl) Sposób wytwarzania weglanu magnezu z zawiera¬ jacych wapno weglanów i krzemianów magnezowych.
US41980A (en) Improvement in the manufacture or purifying of common salt
US1537479A (en) Method of making magnesium chloride
US1836427A (en) Process of producing sodium bicarbonate and sodium sulphate dekahydrate from mixtures of sodium sulphate and sodium carbonate
US2540648A (en) Process for recovering sodium bicarbonate and sodium borate from a complex brine
US2120287A (en) Production of sodium carbonate monohydrate
GB1371404A (en) Process for the production of sodium carbonate monohydrate from a sodium hydroxide solution formed in the diaphragm process
US2603555A (en) Method of obtaining magnesia
US1674474A (en) Process for recovery of sodium bicarbonate from brines
CA1093277A (en) Process of producing aqueous solution of magnesium chloride
SU409960A1 (pl)
US1540391A (en) Preparation of magnesium carbcnates
US1305566A (en) Salizts eqttobs
US1282222A (en) Method of treating aluminous materials of high silica content.
US2174684A (en) Decomposition of alunite
US1400542A (en) Method of making potassium carbonate