PL164121B1 - Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodornlenia etylobenzenu do styrenu - Google Patents
Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodornlenia etylobenzenu do styrenuInfo
- Publication number
- PL164121B1 PL164121B1 PL28871291A PL28871291A PL164121B1 PL 164121 B1 PL164121 B1 PL 164121B1 PL 28871291 A PL28871291 A PL 28871291A PL 28871291 A PL28871291 A PL 28871291A PL 164121 B1 PL164121 B1 PL 164121B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- styrene
- vanadium
- ethylbenzene
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Katalizator \vanadowo-magnezog7 do utlemająango odwodomienia etylobenzenu
do styrenu, oktyoowonz tlenkami kobaltu, niklu i/lub żelaza, w którym udział wagowy
pięciotlenku wanadu V2Os nie przekracza 15%, znamienny tym, że zawiera od 0,5 do 10%
wagowych tlenku chromu C1O3, a także od 1do 7% wagowych tlenku kobaltu CoO i/lub od
1 do 6% wagowych tlenku niklu NiO i/lub od 1 do 8% wagowych tlenku żelaza Fe2O3.
Description
Przedmiotem wynalazku jest katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodomienia etylobenzenu do styrenu.
Procesy udeniającego odwodomienia etylobenzenu do styrenu prowadzone są w obecności wielu różnych katalizatorów. W procesach tych szczególnie korzystnie wyróżniają się katalizatory wanadowo-magnezowe. W opisie patentowym ZSRR nr 522 851 przedstawiony jest taki katalizator wanadowo-magnezowy. Jest on utworzony z pięciotlenku wanadu V2O5 osadzonego na tlenku magnezu MgO z dodatkiem aktywatorów w postaci tlenków cynku, kadmu, cyrkonu, tytanu i ceru. Natomiast w polskim opisie patentowym nr 124 995 podany jest inny katalizator wanadowo-magnezowy. Katalizator ten składa się w 5 -15% wagowych z pięciotlenku wanadu, w 1,5 - 7,5% wagowych z tlenku kobaltu, niklu i żelaza oraz w 93,5 - 77,5% wagowych z denku magnezu. Aktywator może stanowić mieszaninę tlenków kobaltu, niklu i żelaza o dowolnym stosunku wagowym lub może występować jako jeden z tych tlenków. W trakcie prób stwierdzono, że katalizator wanadowo-magnezowy aktywowany kobaltem, niklem i żelazem umożliwia podwyższenie konwersji etylobenzenu do 92%, przy selektywności przemiany dochodzącej do 93%. Styren uzyskuje się z wydajnością wyższą, niż przy katalizatorze wanadowo-magnezowym aktywowanym tlenkami cynku, kadmu, cyrkonu, tytanu, czy ceru.
Jednak w czasie używania tego znanego katalizatora wanadowo-magnezowego okazało się, że jako aktywność stopniowo zmniejsza się w czasie trwania procesu. Szybkość tej zmiany zależna jest od warunków, w jakich prowadzi się udeniające odwodomienie etylobenzenu.
Celem wynalazku jest usprawnienie procesu udeniającego odwodomienia etylobenzenu do styrenu przez opracowanie katalizatora wanadowo-magnezowego charakteryzującego się ustabilizowaną aktywnością w czasie trwania procesu.
Zgodnie z wynalazkiem katalizator wanadowo-magnezowy zawiera pięciotlenek wanadu osadzony na denku magnzeu, przy czym udział wagowy pięciotlenku wanadu wynosi do 15%. Istotą wynalazku jest dodatek aktywatorów w ilości: od 0,5 do 10% wagowych tlenku chromu C1O3, a także od 1 do 7% wagowych denku kobaltu CoO i/lub od 1 do 6 % wagowych denku niklu NiO i/lub od 1 do 8 % denku żelaza Fe2O5. Istotą wynalazku jest również udział aktywatorów w ilości: od 0,5 do 10% wagowych denku chromu CrO i od 0,5 do 10% wagowych denku molibdenu M0O3 łącznie z 1- 7% wagowych denku kobaltu i/lub 1 - 6% wagowych denku niklu i/lub 1 - 8% wagowych denku żelaza.
Opracowany według wynalazku katalizator umożliwia osiągnięcie wyższej przemiany wydajności etylobenzenu do styrenu, a także wysokiej selektywności przemiany, zwłaszcza przy zastosowaniu aktywatorów w postaci tlenków chromu i molibdenu. W czasie procesu technologicznego na powierzchni katalizatora nie tworzy się koks i aktywność jego jest ustabilizowana.
Przedmiot wynalazku jest dokładnie wyjaśniony w przykładach zastosowania katalizatorów i prowadzenia procesu utleniającego odwodomienia etylobenzenu.
Przykład I. W procesie zastosowano katalizator o następującym składzie w % wagowych: V2Os - 13,8; CrOą - 7,0; CoO - 5,3; MgO - 73,9. Katalizator ten otrzymano przez rozpuszczenie 4,8g Co(CH3COO)2 • 4H2O w 800 ml wody destylowanej, a następnie przez dodanie 4,8g NH4VO3 i 20g MgO. Pozyskaną wilgotną masę zarabiano na gęstą pastę z roztworem zawierającym 2,4g (NH^C^O·?, po czym suszoną ją i kalcynowano, a następnie formowano pastylki i kalcynowano je.
Oznaczenie aktywności katalizatora prowadzono w reaktorze kwarcowym w warunkach przepływowych i pod ciśnieniem atmosferycznym. Przez katalizator przepuszczano mieszaninę etylobenzenu, tlenu i pary wodnej o objętościowym składzie 1:1:17, przy czym etylobenzen podawano z szybkością 1,5 -1,6 dm3/gh, zaś powietrze z szybkością 6,7-16 dm3/gh. Doświadczenie przeprowadzono po upływie 20 godzin od czasu zainicjowania reakcji. W temperaturze 520°C przy szybkości podawania mieszaniny reakcyjnej 19480 h1 uzyskano konwersję całkowitą etylobenzenu 66,0% i selektywność przemiany do styrenu 92,0%, co odpowiada wydajności styrenu 40,7 · 10'3 mol/gh.
Przykład II. Przyjęto katalizator o następującym składzie, wyrażonym w procentach wagowych: V2O5 - 13,9; C1O3 - 7,1; NiO - 5,7; MgO - 73,3. Katalizator otrzymano tak, jak w przykładzie I, przy czym nikiel wprowadzono do masy w postaci Ni(CH3COO)2 · 4H2O.
Aktywność katalizatora oznaczano, jak w przykładzie I. Przez katalizator przepuszczano mieszaninę etylobenzenu, tlenu i pary wodnej o składzie objętościowym 1:1 :18. W temperaturze 524°C, przy szybkości przepływu mieszaniny reakcyjnej 22350 h- (szybkość podawania etylobenzenu 62,3 · 10'3mol/gh) otrzymano konwersję całkowitą etylobenzenu 69,7% z selektywnością przemiany do styrenu 92,5%, a zatem z wydajnością styrenu wynoszącą 41,0 · 10'3mol/gh.
Przykład III. Katalizator zawiera następujące składniki wyrażone w procentach wagowych: V2O5 - 13,6; CrO3 - 7,0; Fe2O3 - 7,9; MgO - 71,5. Żelazo wprowadzono do katalizatora w postaci (NH4)Fe(SO4)2 · 12H2O. Przez katalizator przepuszczano mieszaninę etylobenzenu, tlenu i pary wodnej o składzie objętościowym 1:1118,2. W temperaturze 520°C, przy szybkości przepływu mieszaniny rekacyjnej 22440 π (szybkość podawania etylobenzenu 70,7 · 10 3moVgh) otrzymano konwersję całkowitą etylobenzenu 62,8% z selektywnością przemiany do styrenu 92,1%, a zatem z wydajnością styrenu wynoszącą 41,0 · 103mol/gh.
Przykład IV. Katalizator zawiera w % wagowych: V2O5 -13,9; CrOh - 5,3; CoO -1,8; NiO -1,9; Fe2O3 - 2,7 i MgO 74,4. Proces prowadzono w temperaturze 518°C, przy szybkości objętościowej przepływu mieszaniny reakcyjnej 20930 h- i stosunku objętościowym etylobenzenu, tlenu i pary wodnej 1 : 1 : 18 otrzymano konwersję całkowitą etylobenzenu 66,9%, selektywność przemiany do styrenu 92,7%, a zatem wydajność styrenu wynosi 40,9 -103mol/gh.
Przykład V. Katalizator przyjęto o składzie w procentach wagowych: V2Os - 13,7; C1O3 - 3,5; MoO3 - 3,6; CoO - 53; MgO - 73,9. Przez ten katalizator przepuszczano mieszaninę etylobenzenu, tlenu i pary wodnej o składzie objętościowym 1:1:18,7. W temperaturze 520°C, przy szybkości podawania mieszaniny reakcyjnej 21330 h4, co odpowiada szybkości podawania etylobenzenu 81,4 · 103mol/gh, otrzymano konwersję całkowitą etylobenzenu 66,0% i selektywność przemiany do styrenu 94,6%. Wydajność styrenu wynosi 46,2 · 103mol/gh.
Przykład VI. Przyjęto katalizator o składzie w % wagowych: V2O5 -13,9; C1O3 - 5,3; Mo O3 - 0,6; CoO - 1,8; NiO - 1,9; Fe2O5 - 2,7; MgO - 73,8. Postępując podobnie, jak w poprzednich przykładach, w temperaturze 522°C, przy szybkości objętościowej przepływu mieszaniny reakcyjnej 21390 h^, w której stosunek molowy etylobenzenu do tlenu i pary wodnej
164 121 wynosił 1 : 1 : 16,8 uzyskano konwersję całkowitą etylobenzenu 65,8% z selektywnością przemiany do styrenu 92,5%, co odpowiada wydajności styrenu 51,5 · 10'3mol/gh.
Przykład VII. Przyjęto katalizator o składzie w % wagowych: V2O5 - 13,6; C1O3 5,8; Mo O3 - 2,4; CoO - 5,3; MgO - 72,9. Parametry procesu są następujące : stosunek molowy etylobenzenu do tlenu i pary wodnej 1:1: 17,1, temperatura 520°C, prędkość przepływu mieszaniny reakcyjnej 20040 h1, co odpowiada obciążeniu katalizatora etylobenzenem 77,8 »10' -3nol//^łi. Uzyskano konwersję całkouwtą etylobbnzenu 661% z selektywnością przemiany do styrenu 94,2%, a zatem z wydajnością styrenu 44,0· 10‘3mol/gh.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodomienia etylobenzenu do styrenu, aktywowany denkami kobaltu, niklu i/lub żelaza, w którym udział wagowy pięciotlenku wanadu V2O5 nie przekracza 15%, znamienny tym, że zawiera od 0,5 do 10% wagowych tlenku chromu C1O3, a także od 1 do 7% wagowych tlenku kobaltu CoO i/lub od 1 do 6% wagowych tlenku niklu NiO i/lub od 1 do 8% wagowych tlenku żelaza Fe2O3.
- 2. Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodomienia etylobenzenu do styrenu, aktywowany denkami kobaltu, niklu i/lub żelaza, w którym udział wagowy pięciotlenku wanadu V2O5 nie przekracza 15%, znamienny tym, że zawiera od 0,5 do 10% wagowych denku chromu CrO3 i od 0,5 do 10 % wagowych tlenku molibdenu MoO3, a także od 1 do 7% wagowych tlenku kobaltu CoO i/lub od 1 do 6% wagowych tlenku niklu NiO i/lub od 1 do 8% wagowych tlenku żelaza Fe2O3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL28871291A PL164121B1 (pl) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodornlenia etylobenzenu do styrenu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL28871291A PL164121B1 (pl) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodornlenia etylobenzenu do styrenu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL288712A2 PL288712A2 (en) | 1992-01-13 |
PL164121B1 true PL164121B1 (pl) | 1994-06-30 |
Family
ID=20053527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL28871291A PL164121B1 (pl) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodornlenia etylobenzenu do styrenu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL164121B1 (pl) |
-
1991
- 1991-01-14 PL PL28871291A patent/PL164121B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL288712A2 (en) | 1992-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5093299A (en) | Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile | |
US5212137A (en) | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile | |
US4863891A (en) | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile | |
US3198750A (en) | Mixed antimony oxide-uranium oxide oxidation catalyst | |
US5008427A (en) | Ammoxidation of paraffins | |
US3435069A (en) | Oxidation of acrolein and methacrolein with a molybdenum polyvalent metaloxygen catalyst | |
US4217309A (en) | Process for producing methacrolein | |
US4156660A (en) | Catalyst useful for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile | |
US4767878A (en) | Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile | |
CA2417987C (en) | Improved catalyst for the manufacture of acrylonitrile | |
US4267385A (en) | Process for the catalytic preparation of acrolein and methacrolein | |
US4182907A (en) | Process for the oxidation of olefins to aldehydes and acids | |
JP2011178719A (ja) | ブタジエンの製造方法 | |
US5175334A (en) | Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile | |
US4143082A (en) | Method for making indene | |
US4176234A (en) | Process for the oxidation of olefins to aldehydes and acids | |
US5079207A (en) | Catalyst for ammoxidation of paraffins | |
CA1045619A (en) | Method of preparing maleic anhydride and catalysts utilized therefor | |
US4036901A (en) | Process for producing styrene | |
US4323703A (en) | Process for the oxidation of olefins to aldehydes and acids | |
US4495109A (en) | Production of unsaturated nitriles using catalysts promoted with various metals | |
US4000176A (en) | Process for simultaneously producing methacrylo-nitrile and butadiene by vapor-phase catalytic oxidation of mixed butenes | |
US3929899A (en) | Process for the oxidation of olefins to unsaturated aldehydes and catalysts therefore | |
PL164121B1 (pl) | Katalizator wanadowo-magnezowy do utleniającego odwodornlenia etylobenzenu do styrenu | |
EP0000663B1 (en) | Process for the oxidation of olefins using molybdenum containing catalysts containing various promoter elements |