Najdluzszy czas trwania patentu do 8 stycznia 1946 r.Zelatyna wybuchowa i otrzymany z niej wysokoprocentowy dynamit sa jeszcze do¬ tychczas uwazane w technice za najpotez¬ niejsze materjaly wybuchowe. Jednakze wszystkie tego rodzaju mieszaniny oprócz znacznej wrazliwosci na uderzenie, spowo¬ dowanej przez glówny skladnik, nitroglice¬ ryne, posiadaja, jak to wykryto w ostatnich czasach, glównie te niedogodnosc, ze ich poczatkowa sila kruszaca juz po krótkim okresie czasu znacznie maleje, tak np. po¬ czatkowa szybkosc wybuchu wynoszaca najwyzej od 7800 do 7000 m/sek maleje juz po jednym lub po dwóch tygodniach do wielkosci od 2000 do 1000 m/sek lub je¬ szcze bardziej. Jezeli chodzi o specjalne zelatyny wybuchowe, np. kamforowane ze¬ latyny wybuchowe do celów wojennych, to magazynowanie w ciagu kilku miesiecy hie- tylko powoduje spadek sily kruszacej, lecz równiez zmniejsza, a nawet calkowicie zno¬ si wlasnosc wybuchowa. Z powyzszego wy¬ nika, ze nitroglicerynowe materjaly wybu¬ chowe Nobla, pomimo zawartej w nich energji, która umozliwia im przezwycieza¬ nie niepodatnych i wielkich oporów, sa jed¬ nak niedostateczne przy rozsadzaniu zela¬ za lub zelazobetonu, jak równiez przy wier-ceniu tuneli albo zródel naftowych, gdyz daj ^ one zupelnie niespodziewanie bardzo ;-Ullil^.;«ifyyQ^^Z:-l-rugiej strony aromatycz¬ ne bitrozwiazki, jak np. trójnitrótoluol lub fcztefronitroinetyloanilina, które zazwyczaj wybuchaja z wielka i stala szybkoscia, nie moga byc uzyte jako techniczne materjaly wybuchowe, gdyz rozwijaja za malo ener- gji i wywiazuja jednoczesnie po wybuchu szkodliwe produkty, zmieszane z utlenio- nemi solami, np. azotan amonu. Te mate¬ rjaly winny byc tedy bardzo rozcienczone, co spowodowaloby jednak zmniejszenie szybkosci wybuchu calej mieszaniny do wartosci sredniej od 4000 do 5000 m/sek.Wykrytd, ze mieszanina plastyczna, be¬ daca przedmiotem wynalazku, opisanego w patencie glównym Nr 12887, zawierajaca 70 — 90 ^czteronitropiecioerytrytu i 30 — 10% nitrogliceryny oraz znana pod nazwa pentrynitu, stanowi w szerokich granicach skladnik innych mieszanin i moze byc nie- tylko zelatynowana, lecz równiez flegma- tyzowana i stabilizowana przez dodanie ni¬ trocelulozy lub innych produktów, jak kam¬ fora, centralit lub uretan, rozpuszczalnych w plynnych estrach kwasu azotowego. Za przyklad moze sluzyc mieszanina, zawie¬ rajaca 5 — 95% czteronitropiecioerytrytu oraz 95 — 5% trudno koagulujacej sie mie¬ szaniny, skladajacej sie z 75% nitroglice¬ ryny i 25% nitroglikolu, do której, celem zzelatynowania jej, dodaje sie na zimno lub na goraco do 8% nitrocelulozy. Aby sflegmatyzowac i stabilizowac mieszanine do celów wojennych, przed zzelatynowa- niem rozpuszcza sie w czesci plynnej do 6% kamfory oraz 1 — 3% centralitu lub uretanu. W ten sposób uzyskuje sie wraz¬ liwosc na uderzenie, mniejsza niz wrazli¬ wosc kwasu pikrynowego, który jest bar¬ dzo wytrzymaly na uderzenia i wstrzasy, przyczem jednak sila wybuchowa wspo¬ mnianej mieszaniny jest znacznie wieksza od sily wybuchowej obecnie uzywanych ladunków wybuchowych. Tego rodzaju ze¬ latyny czteronitropiecioerytrytowe róznia sie od znanych wybuchowych zelatyn tern, ze nie starzeja sie i ze podczas wybuchu rozwijaja o wiele wieksza energje i sile kruszaca.Jezeli sie zmiesza wspomniane wyzej mieszaniny czteronitropiecioerytrytowe, zwykle lub zzelatynowane, z azotanami lub nieorganicznemi nadchloranami albo tez z ich mieszanina w stosunku stechjometrycz- nym celem calkowitego spalenia, wówczas otrzymuje sie materjaly wybuchowe o naj¬ wiekszej szybkosci wybuchu i o najwiek¬ szej energji, przyczem te materjaly wybu¬ chowe sa pod kazdym wzgledem lepsze od zelatyny wybuchowej. Jasnem jest, ze aby uzyskac odmiany w tym lub innym kierun¬ ku, mozna uzywac wszelkie inne materjaly, które stosuje sie w mieszaninie z dyna¬ mitami zelatynowemi, np. trociny drzewne i roslinne i nitrowane weglowodory alifa¬ tyczne i aromatyczne. Mieszanina, zawie¬ rajaca 40% czteronitropiecioerytrytu, 10% nitrogliceryny, 1,7% wazeliny i 48,3% azo¬ tanu amonu, dziala jak swiezo przygotowa¬ na zelatyna wybuchowa, przyczem posia¬ da wieksza zdolnosc wybuchowa przy roz¬ sadzaniu otworów.Plastyczne i zzelatynowane mieszaniny czteronitropiecioerytrytu i nitrogliceryny z cych calkowite spalanie, posiadaja w sto¬ sunku do uzywanych dynamitów zelatyno¬ wych specjalna wlasciwosc. Mianowicie, podczas gdy przy uzyciu wybuchowej zela¬ tyny i dynamitów zelatynowych uklad ni- trogliceryna-nitroceluloza zostaje utlenio¬ ny tak, ze otrzymywany proch i sole utle¬ niajace staja sie raczej dodatkiem szkodli- dodatkiem soli utleniajacych, powoduja- wym i zmniejszaja wlasnosci wybuchowe, to w mieszaninach czteronitropiecioerytry- to-nitroglicerynowych sole utleniajace sta¬ ja sie dodatkiem pozadanym, gdyz zwiek¬ szaja wlasnosci wybuchowe glównego skladnika organicznego az do rozwiniecia najwiekszej sily czynnej. W tym wypadkuwrazliwosc na uderzenie Jest znacznie mniej sza, niz przy zwyklych dynamitach, gdyz pod uderzeniem pieciokilogramo- wego mlota czteronitropiecioerytryt wybu¬ cha dopiero przy wysokosci spadku mlota 28 cm, podczas gdy nitrogliceryna wybucha juz przy wysokosci spadku 5 cm.Ponizej podano przyklad zwyklej pla¬ stycznej lub zzelatynowanej miesizaniny soli utleniajacych, przyczem podano górne i dolne granice poszczególnych skladników: czteronitropiecioerytryt 90 — 4% nitrogliceryna 70 — 4% dwunitroglikol 20 — 2% nitroceluloza 0 — 20% azotan lub nadchloran amonu, sodu i potasu, razem lub od¬ dzielnie 70 — 10% trociny drzewne lub roslinne 0 — 5% wazelina lub parafina 0 — 5% aromatyczne weglowodory ni¬ trowane 2 — 20%. PLThe longest term of the patent until January 8, 1946 Explosive gelatin and the high percentage dynamite obtained from it are still considered in the art to be the most powerful explosives. However, all such mixtures, apart from the considerable impact sensitivity caused by the main ingredient, nitroglycerin, have, as has been discovered recently, the main drawback that their initial breaking power is significantly reduced after a short period of time, e.g. The initial burst speed of at most 7800 to 7000 m / sec decreases after just one or two weeks to 2000 to 1000 m / sec or even more. When it comes to special explosive gelatins, for example campforated explosive gelatins for war purposes, storage over a period of several months only causes a decrease in the crushing force, but also reduces or even completely tolerates the explosive property. It follows from the above that Nobel nitroglycerin explosives, despite the energy contained in them, which enable them to overcome insusceptible and great resistances, are, however, insufficient for the breaking of iron or iron concrete, as well as for drilling. tunnels or oil springs, because they produce, unexpectedly, very much; "ifyyQ"; "ifyyQ ^^ From: -l-other side aromatic compounds such as trinitrotoluol or ftepronitroinethylaniline, which usually explode at great and steady speed, They cannot be used as technical explosives, because they develop too little energy and at the same time release harmful products after the explosion, mixed with oxidized salts, eg ammonium nitrate. These materials should therefore be very diluted, which would, however, reduce the explosion speed of the whole mixture to an average value of 4,000 to 5,000 m / sec. We found that the plastic mixture, being the subject of the invention, described in the main patent No. 12887, containing 70 - 90% tetrapiethritol and 30-10% nitroglycerin, and known as pentrinite, are widely used in other mixtures and can be not only gelatinized, but also phlegmatized and stabilized by adding nitrocellulose or other products such as camomile. fora, centralite or urethane, soluble in the liquid esters of nitric acid. For example, a mixture of 5-95% tetrapiethritol and 95-5% of a hardly coagulating mixture consisting of 75% nitroglycerin and 25% nitroglycol, to which is added cold to gelatinize it. or hot to 8% nitrocellulose. In order to phlegmatize and stabilize the mixture for war purposes, before gelatinization, up to 6% camphor and 1 - 3% centralite or urethane are dissolved in the liquid part. In this way, an impact sensitivity is obtained which is lower than that of picric acid, which is very resistant to impacts and shocks, but the explosive power of the said mixture is much greater than that of the explosives currently used. This type of tetra nitrileerythritol of this type differs from the known explosive gelatines in that they do not age and develop much greater energy and crushing power when they explode. with their mixture in a stoichiometric ratio for the purpose of complete combustion, the explosives are obtained with the highest rate of explosion and the highest energy, and these explosives are in every way better than explosive gelatin. It is clear that in order to obtain variation in one direction or another, any other material which is used in a mixture with gelatin dynamics, for example, wood and vegetable sawdust and nitrated aliphatic and aromatic hydrocarbons, can be used. The mixture of 40% tetrapiethritol, 10% nitroglycerin, 1.7% petroleum jelly and 48.3% ammonium nitrate acts as a freshly prepared explosive gelatin, thus having a greater explosive capacity when opening holes. Plastic and gelatinized mixtures of tetrapentryerythritol and nitroglycerin with complete combustion, have a special property in relation to the used gelatine dynamites. Namely, while with the use of explosive gelatin and gelatin dynamites, the nitroglycerin-nitrocellulose system is oxidized so that the resulting powder and oxidizing salts become an additive of harmful addition of oxidizing salts, causing and reducing the explosive properties. , it is in the tetramethiethrite-nitroglycerin mixtures that the oxidizing salts become a desirable additive, because they increase the explosive properties of the main organic component until the greatest active force is developed. In this case, the impact sensitivity is considerably lower than with conventional dynamites, because when hit by a five-kilogram hammer, the four-nitrileerythritol explodes only at a hammer drop height of 28 cm, while nitroglycerin explodes at a drop height of 5 cm. Below is an example of a normal beach. Tangential or gelatinized mixture of oxidizing salts, with upper and lower limits for the individual components: tetrapiethritol 90 - 4% nitroglycerin 70 - 4% dinitroglycol 20 - 2% nitrocellulose 0 - 20% nitrate or perchlorate of ammonium, sodium and potassium, together or separately valiantly 70-10% wood or vegetable sawdust 0-5% vaseline or paraffin 0-5% aromatic nitrated hydrocarbons 2-20%. PL