PL159691B1 - Sposób wytwarzania kopolimerów laktydu z ?- kaprolaktonem PL PL PL - Google Patents
Sposób wytwarzania kopolimerów laktydu z ?- kaprolaktonem PL PL PLInfo
- Publication number
- PL159691B1 PL159691B1 PL27852589A PL27852589A PL159691B1 PL 159691 B1 PL159691 B1 PL 159691B1 PL 27852589 A PL27852589 A PL 27852589A PL 27852589 A PL27852589 A PL 27852589A PL 159691 B1 PL159691 B1 PL 159691B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactide
- caprolactone
- capolymers
- preparation
- aluminum
- Prior art date
Links
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-USLFZFAMSA-N LSM-4015 Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-USLFZFAMSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- JAUOCGQUHUSGIX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn].[Zn] JAUOCGQUHUSGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania kopolim erów laktydu z ? -kaprolaktonem w obecnosci inicjatora, znamienny tym, ze kopolimeryzacje prowadzi sie w obecnosci acetyloacetonianu glinu. PL PL PL
Description
^^zad^^ot^^m ^nalazku jesk spoeób wywarzanie kopollm^i^^w laktydu z £-kaprolaiktonQm w obecności Inicjatora.
Kopolimary laktydu z £-keprolaktonem poaiadeję dobrę biodegrrdlieloość, jak również zapa^^naje łetwę dyfuzję laku przez kopolimer. Kopolimery ke mogę służyć do ^twerzania kapsuł, weMnntrz kkórych umieszczone sę laki o ch^rakterza hormonów, o dzieleniu przaciwoerkokyczoya lub o działaniu erzłciwreliwγi Piżk. C., Schinder A. US Pat. 4 148 871. Kapsuła jasł ^plantowana w organlźile ludzkim i po uwolnianlu aię laku na drodza dyfuzji ulega biodegradacji na nietoksyczne produkty, kkóre zoetaję wydalona z organizmu.
Zgodnie z dlkyJhczaβowyml danymi literetulowγil k^^^^^mery kakie okrziiywana aę w obecności cyny Colin G. , Pitk C.O. Biomed. Mtorlala Ree. 13, 497 1979 lub m.eszanych lkrlalklhllβnów glinowo-cynkowych Song. Peng X. O. Mcromioecules 17, 112, 2764
1984. Związki cyny sę jednak allnla toksyczne. Okβoalkoholaoy giOn<wo-cyπe:<:we wymiaβJt sklmmlikowanyJh metod syntazy 1 jak dotychczas nia ag one produktom! handlowymi.
Sposób według wynalazku polega na kym, ża ^polimeryzację laktydu z £-krprllektonei prowadzi aię w obecności acβtyileJatonienu glinu.
Proces klpolimeay^acJi według wnalazku prowadzi eię w skopie lub w rozpuszczalniku w kempeeaturza 323-423 K, przy stosunku molowym laktydu do £-kreroiaktoou od 95:5 do 5:95.
AcetyllrJetonian glinu jesk krwałym, ogólnodostępnym produktem hand^twym.
Przykładl. W szklanej am^L^le ^^(^^ł^ionej osuszonym argonem umieszczono 20 g reJamlJ2oago laktydu oraz 16 £-kaerolrktoou, jak również 0,07 g aJekyltaJetoolenu glinu. Amfjułę zatopiono 1 ogrzewano w keippłeturze 423 K w cięgu 60 godz. Otrzymany kopolimer wydzielono jak w przykładzie I. Otrzymano 29 g stołego kopolimeru o średniej miale częetaJzkoioj Mo 61 kyś., kkórego kampeaaturr zeszklenia wynooiła 282,2 K s kamp. mięknięcia 358 K. Z otrzimanagl kopolimeru 0 własnościach alreklpiaeku można formować a^atycznę folię lub kapsułki o dowolnych kształtach 1 rozmiarach.
Przykład II. W szklanej ample umieszczono 32 g L-lakkydu, 8 g £-kserllβktoou oraz 0,05 g aJekylołJetoolanu glinu. Amipłt zatopiono 1 ogrzewano w 423 K w clęgu 60 godz. Otrzymany erldukk wyodrębni jak w przykładzie I.
Otrzymano 31 g produkto o iiaie JząskaJZkliej Mn 70 kyś. kkórego kamp, zaszklenia W/mniła 318 K s kamper-βturr ιΜο^!->ο1ι 371 K.
Przykład III. W szklanej amiula osuszonej argonem umieszczono 38 g raJero^Jzoego laktydu 1 2 g £-krerolaktoou oraz 0,05 g ecekyloeJetooleoł glinu. Amit^łę zatopiono 1 ogrzeiano i kem^^et^turza 418 K w clęgu 50 godz. Otrzymany prod^k WYOdrębniono jak w przykładzie I. Otrzymano 35 g skałego kopolimeru o maela JztekaJzkoiej Mn 90 kysitJy, kkórago keipełatura zaszklenie ^noHla 309 k, a kampełstura mięknięcia 383 K.
Claims (3)
1. Sposób wytwarzanie kopolimerów laktydu z £-kaprolektonem w obecnoócż inicjatora, znamienny kym, ża kopolimeryzację prowadzi aię w obecności acetyloacakoolenu glinu.
2. Sposób według zaetrz. 1, znamienny kym, ża akoauja aię ekoeunak molowy laktydu do C-kaprolaktonu od 95:5 do 5:95.
3. Spoeób według zaetrz. Iznamienny kym, ża kopolimaryzację prowadzi aię w kampeasturza 323-423 K.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27852589A PL159691B1 (pl) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | Sposób wytwarzania kopolimerów laktydu z ?- kaprolaktonem PL PL PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27852589A PL159691B1 (pl) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | Sposób wytwarzania kopolimerów laktydu z ?- kaprolaktonem PL PL PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159691B1 true PL159691B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20046802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27852589A PL159691B1 (pl) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | Sposób wytwarzania kopolimerów laktydu z ?- kaprolaktonem PL PL PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159691B1 (pl) |
-
1989
- 1989-03-29 PL PL27852589A patent/PL159691B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3115418A (en) | Process of producing graft polymers and resultant graft polymer | |
| AU1401688A (en) | Compact polymer/metal particles and a method of manufacture | |
| NO863135D0 (no) | Polysakkaridpolymer fremstilt ved hjelp av en mikroorganisme av slekten xanthomonas. | |
| Laschewsky et al. | Molecular recognition by hydrogen bonding in polyelectrolyte multilayers | |
| Kusrini et al. | Modification of chitosan by using samarium for potential use in drug delivery system | |
| PL159691B1 (pl) | Sposób wytwarzania kopolimerów laktydu z ?- kaprolaktonem PL PL PL | |
| HUP9803031A2 (hu) | Kémiailag kötött fémvegyületeket tartalmazó mezoszkópikus szerves polisziloxánrészecskék, eljárás ezen részecskék előállítására, valamint e részecskék alkalmazása | |
| CA2020148A1 (en) | Ultra-thin, pure flexible graphite | |
| US4389433A (en) | Sulfur dioxide cured coatings | |
| US2273822A (en) | Treatment of polystyrene | |
| Yoon et al. | Studies on the degradable polyethylenes: Use of coated photodegradants with biopolymers | |
| EP1086965A3 (de) | Kohlenhydratlatices, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| Skarby et al. | Exine structure of Upper Cretaceous Normapolles grains from anthers (northeastern Scania, Sweden) | |
| US2495137A (en) | Polymerization of butadiene | |
| US4233336A (en) | Method of applying luminescent material to a glass support | |
| JPS5242592A (en) | Process for preparing styene-acrylonitrile copolymers | |
| PALAGHIAS | Corrosion of dental amalgams in solutions of sodium chloride, sodium sulfide and ammonia | |
| EP0302829A3 (en) | Photopolymerisable compositions | |
| DE2964306D1 (en) | Polymers containing aromatic aldehyde groups and process for the preparation of such polymers | |
| ATE90899T1 (de) | Verfahren zum herstellen von werkzeugen. | |
| KR880001736A (ko) | 금속화합물 담지입자 및 그 제조방법 | |
| JPS5237581A (en) | Method of producing fluorescent substance | |
| DE3066192D1 (en) | Fibrillated and orientated reinforcement films made of at least one film-forming, orientable synthetic polymer, process for the preparation of such films and hydraulic binder-based products containing these films | |
| Vulić et al. | Improved synthesis of polystyrene–poly (ethylene oxide)‐heparin block copolymers | |
| JPS57156229A (en) | Fibrillated film for reinforcing hydraulic binder group product and its manufacture |