PL159554B1 - Sposób utwardzania nienasyconych zywic winyloestrowych PL - Google Patents
Sposób utwardzania nienasyconych zywic winyloestrowych PLInfo
- Publication number
- PL159554B1 PL159554B1 PL29342888A PL29342888A PL159554B1 PL 159554 B1 PL159554 B1 PL 159554B1 PL 29342888 A PL29342888 A PL 29342888A PL 29342888 A PL29342888 A PL 29342888A PL 159554 B1 PL159554 B1 PL 159554B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- compounds
- general formula
- generalized formula
- meaning
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- -1 2-ethylhexyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 125000000486 o-cresyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(O*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 9
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106943 azor Drugs 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Sposób utwardzania nienasyconych zywic winy- loestrowych przez dodanie zwiazków nadtlenowych i trzeciorzedowych amin aromatycznych oraz ewentualnie zwiazków metali o zmiennej wartosciowosci i nadanie ksztaltu, znamienny tym, ze ja k o aminy trzeciorzedowe stosuje sie zwiazki o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza grupe alkilow a, zwlaszcza butylowa lub 2- etyloheksylowa, grupe alkenylowa, zwlaszcza allilowa lub grupe arylowa, zwlaszcza fenylowa, o-krezylowa, p- tert-butylofenylow a, p-heksylofenylowa lub p-nonylo- fenylowa, a R oznacza atom wodoru, atom chlorow ca lub grupe metylowa lub stosuje sie zwiazki o wzorze ogólnym 2, w którym k wynosi 2 -1 5 , a R ma podane powyzej znaczenie lub stosuje sie zwiazki o wzorze ogól- nym 3, w którym R i k maja podane powyzej znaczenia lub stosuje sie zwiazki o wzorze ogólnym 4, w którym m wynosi srednio od 2,5 do 20, R ma podane powyzej znaczenia, a X oznacza grupe o wzorze ogólnym 5, 6 lub 7, w której n wynosi srednio od 0,1 do 3, p wynosi 2 -4 , a r wynosi 2 ,4 lub 6 lub stosuje sie zwiazki o wzorze ogólnym 8, w którym X i m m aja podane powyzej znaczenie, a Y oznacza grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 4 atomów wegla, grupe cykloheksylowa, 2-etyloheksylowa lub grupe o wzorze ogólnym 9, w którym R ma podane powyzej znaczenie. w z ó r 1 w z ó r 5 W z ó r 2 Wzór 6 W z ó r 7 W z ó r 3 w z ó r 8 Wzór 4 Wzór 9 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sptsób utwardzania nienasyconych żywic wlnyloestrooych przez dodanie zoiązkóo nadtlenowych 1 tΓzecloręędooych amin aromatycznych traz ^βη^θ^^ związków rae^H t zmiennej wartościowości 1 nadanie kształtu.
Znane sptstby utwardzania nienasyconych żywic oinyltestrowych polegają na tym, że jako inicjatory polimeryzacji rodnikowej sttsuje się związki nadtlenowe, np, nadtlenek benzotlu, nadtlenek melyltetyloketotu, wodoΓontatlenek ku^lu i ιοβιΛηβΙ^ι jakt przyśpieszacze polimeiyzaαji związki rae^li o zmiennej wartościowości np, na^enlen kobaltu oraz trzeclorzę<looe aminy aromatyczne Jaki N, H-dimelyloantlitα, N, K-dietattltMitlina. Stosowane trzeσ^^β^οη aminy aromatyczne są lotne i toksyczne, ct znacznie pogarsza warunki przetwórstwa żywic nienasyconych.
Celem wynalazku jest usunięcie wycenionych wyżej trudności przez zastosowanie nowego sposobu utwardzania nimasyctrych żywic ol^loest^3^<^oych, polegającego na wprowadzeniu nowego przyśpieszacza polimeiyzacji t zraneJazonej toksyczności 1 lotności. Przydatność do tego celu wybranej grupy nowych ollgomirycztych polihydrokayetθróo zawierających trzecloręędowe grupy aminowe trudno byłoby przewidzieć.
Obecnie stwierdzono, że ptpraoę warunków higienicznych podczas przetwórstwa nienasyconych żyoic ^^i^ltes^^^oych uzyskuje się przez wprowadzenie w procesie utwardzania trzeciorzędowych amin aroratycznych o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza grupę alkitcoą, zwłaszcza butylową lub 2-etylohlksylooą, grupę alkenyltoą, zwłaszcza allltoą lub grupę arylową, zwłaszcza fenylową, t-krezylooą, p-tert, butylof mylooą, p-heksyl^o^^^:^<^oą lub p-tOItrlofenylooą, a R oznacza attm wodoru, chlorowca lub grupę metylową, lub przez oprowadzenie amin aromatycznych o ozorze ogólnym 2, o którym k wynosi 2-15, a R ma podane poo żej znaczenie, lub przez wprowadzenie amin arora tycznych o wzorze ogólnym 3, o którym R 1 k mają podane ptożej znaczenie, lub przez wprowadzenie amin aroratycznych o ozorze ogólnym 4, w którym m wynosi średnio td 2,5 do 20, R ma ptdane powyżej znaczenie, a X tznacza grupę o ozorze ogólnym 5, 6, lub 7, w której
159 554 n wnosi średnio od 0,1 do 3, a p WYnoei od 2 do 4 a r wynosi 2, 4 lub 6, lub przez wprowadzenie amin aromatycznych o wzorze ogólnym 8, w któiym X i m mj podane powżej znaczenia, a Y oznacza grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, grupę cykloheksylową, 2-e1yloheksylową lub grupę o wzorze ogólnym 9, w którym R ma podane powyżej znaczenie.
Stosowane w sposobie według wnalazku związki o wzorze ogólnym 1 2, 3, 4 1 8 są produktami uzyskiwanymi przez reację amin aromatycznych, zwłaszcza aniliny, p-toluidyny i H, H-dimetylo-pfeerylenoiilminy, ze związkami i żywicami epoksydowymi,, Stosowane związki o wzorze ogólnym i są to produkty przyłączenia amin aromatycznych do związków monoepolcgydo— Wch, Jak eter butylowoglicydylowy, 2-etylohekβyloioglicyiyloiy, alliliwoglicy<yloiy, fenylowoglicydylowy, o-krezyl<ilglicydyloiy p-tert, butyllfenyloioglicydyllwy» p-heksylofenylowoglicydylowy i p-nlJnyllfenylowoglicydyllwy, Produkty te są bardzo mało lotne, toteż są praktycznie nieszkodliwe dla pracowiików,
Szczecinie korzystnie stosuje się lHgomeit aminowe l wzorze ogólnym 2, 3, 4, 18, które są nielotne, Uzyskiufe się je przez przyłączenie wymienionych powżej amin aromatycznych do związków 1 żywic diepoksydowrch, jak dltuKwe żywice epoksydowe, alffatycrae żywice epoksydowe, których głównymi składnikami są etery diglltydylowe glikolu etyeencwego, dietylenowego, trlβtylenOTlgl, 1, 4-butylenowego lub 1, 6-hekwlβnowlgo, oraz H, R-diglictitllmilim IR, R-diglictiylo-P~'·:oluidtnl,
V sposobie utwardzania według wynalazku na 100 części wagowch żywicy nienasyconej stosuje się 0,005-0,15 częśc:! wagowch azotu zawartego w aminie trzeciorzędowej o wzorze ogólnym 1, 2, 3 i 8 w których to wzorach R, X, Y, k i m mją podane powżej znaczenia, a utwardzanie przeprowadza się w temperaturze od -10OC do +45°C,
V sposobie według wnalazku stosuje się zwłaszcza układy utwardzające złożone z nadtlenku benzollu i związków l wzorze ogólnym 1, 2, 3, 4 1 8, Można również stosować układy utwardzające złożone ze związku nadt^a^ego Jak nadtlenek ketonu lub wodoronedilleek, który spełnia rolę inicjatora, czli utwardzacsa i związku metalu l zmiennej wartościowości, który s^ł nia rolę aktywatorą, czyli przyśpieszacza, oraz związku o wzorze ogólnym 1, 2 , 3, 4 lub 8 który spełnia rolę prunotara,
V sposobie według wnalazku stosuje się nienasycone żywice ^^^I^hsI^^i^wi w postaci roztworów produktów przyłączenia kwasu akryl cwego lub me tatry lowego do żywic epoksydowch w monomerze winylowm, zwłaszcza w styrenie, w monomirzl akrylwym zwłaszcza w dimetakrylanie glikolu ta-e^yleno^gi lub mrniurarze allilowm, Jak ftalm diallilowy·
Przykład I. 100 g żywicy ^^^loesti^c^wej o nazwie handlowej Derakane 415-45, stanowiącej produkt przyłączenie 2 moli kwasu mθtakryl0wlgo do grup epoksydowch w ciekłej młlcząstaczkowsj iilnlwo-leichlonoOydrynowlJ żywicy epoksydowe, zawierającej 45% styrenu, ioiaje się 0,5 g 40-prlcletcolgl rnz1woru w buty logi iknlu aminy i wzorze ogólnym 5, w którym R oznacza grupę mtyllwą, n wnosi średnio 0,21, a m wnosi 4, oraz 2 g wodoronadtlenku mtyloetyloklt<nlu i 0,03 g naft^lmiu kobaltu,
Żywica żeluje w temIPlaturzl pokojowej w ci<^u 18 minut,
Przykład II, Dl 100 g żywicy winyloestrowej Jak w przykładzie I dodaje się 1 g nadtlenku benzollu i 0,5 g 401-pΓOcletowlgo roztworu 1-autokstPΓlpnolu-2 aminy l wzorze ogólnym 2, w którym n wnosi 0,1, Y oznacza grupę o wzorze ogólnym 9, w którym R oznacza grupę metylową, a m wnosi 5,
Żywica żeluje w temperaturze pokojowej w ciągu 24 minut,
159 554 . CH OH ch Jn
Hzor -5
-
- (CHr -(cHs-CHt-0 p oh p < -J??
Azor 6
- -CHlfOCrWcrrO- -(<%)' OH '
Hzor 7
- -C-CH^-H-CH-O-K-O-HCrCH-CHi
1*1* / *
Y OH OH
Azor 8
MOC % O^-CfN-CHiCH-er-OA « A A
Hzor 9
CJzor —N-CH-HHCHZ-ć z
R
JA
Ηζό2 —--HrCH-CHrN-CH2-CH--H
1·
R R
Hzor 3
-MHH-HH<HO--X-C-HŻ-(H--CHi
Q '°o O
Z
R
Hzor 4
Ji
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 5000 zł.
Claims (2)
1, Sptsób utwardzania nienasycoiych żywic winylossttonych przez dodanie zoiązóto nadtlenowych i trzectorzętowych amin aromatycznych oraz ewentualnie związków melali t zmiennej wartościowości 1 nadanie kształtu, znamienny tym, że jakt aminy trzectrzzędcme sttsuje się związki t wzorze ogólnym i, w którym λ tznacza grupę alkitową zwłaszcza butylową lub ż-etyloheksylową, grupę alkenylową, zwłaszcza allltmą, lub grupę arylową zwłaszcza fenylową, t-krezylooą, ^tert, butyiofltyllwą p-heksylofenylooą, lub p-ntrn'lofenylową, a R oznacza atom wodoru, atom chlorowca lub grupę mtylową, lub stosuje się związki o wzorze ogólnym 2, w którym k wynosi 2-15, a R ma podane powżej znaczenie, lub stosuje się związki o ozorze ogólnym 3, o którym R 1 k rają podane powyżej znaczenie, lub stosuje się związki o wzorze ogólnym 4, w którym m wynosi średnio od 2,5 do 20, R ma podane pttożej znaczenia, a X tznacza grupę o wzorze ogólnym 5, 6 lub 7, w której n wynosi średnio od 0,1 dt 3, P wynosi 2-4 a r wynosi 2, 4 lub 6 lub stosuje się związki t wzorze ogólnym 8, w którym Jim mają podane powwżej znaczenie, a Y oznacza grupę alkitową zawierającą td 1 dt 4 atomów węgla, grupę cykltheksyltwą, 2-etytoheksylową lub grupę o wzorze ogólnym 9, w którym R ma podane powyżej znaczenie,.
2· Sptsób według zastrz. 1 znamienny tym, że na 100 części wagowch nirnasyconej żywicy winyloestrooej stosuje się 0,005-0,15 części wagowych azotu zawartego w aminie trzeclorzędooej o ozorze ogólnym 1, 2, 3, 4 lub 8, w których to wzorach R, X, Y, k i m rają ptw^^^;J znaczenia, a utwardzanie przeprowadza się w temjpraturze td -10OC do +45°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29342888A PL159554B1 (pl) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | Sposób utwardzania nienasyconych zywic winyloestrowych PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29342888A PL159554B1 (pl) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | Sposób utwardzania nienasyconych zywic winyloestrowych PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159554B1 true PL159554B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20056801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29342888A PL159554B1 (pl) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | Sposób utwardzania nienasyconych zywic winyloestrowych PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159554B1 (pl) |
-
1988
- 1988-10-07 PL PL29342888A patent/PL159554B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0051796B1 (de) | Borverbindungen enthaltende lagerstabile, aerob härtende Kunststoffmassen, insbesondere Reaktionsklebstoffe | |
| IL210137A (en) | Fluorine-containing olefin preparations, methods of preparation and use thereof | |
| BR8402336A (pt) | Processo para a polimerizacao de um material | |
| EP0581532B1 (en) | Anaerobic compositions curable through thick bondlines and a process for sealing or adhering surfaces using the compositions | |
| ATE4079T1 (de) | Substituierte triazolylmethyl-tert.-butylcarbinole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel sowie als zwischenprodukte. | |
| PL159554B1 (pl) | Sposób utwardzania nienasyconych zywic winyloestrowych PL | |
| DE3165499D1 (en) | Initiator system for radiation curable compositions, radiation curable compositions containing such an initiator system, a process for curing said compositions and products covered therewith | |
| GB1062556A (en) | Method of preparing 1,1-disubstituted diunsaturated compounds and polymers and novel products thereof | |
| KR840003631A (ko) | 아졸릴펜옥시- 테트라하이드로푸란-2-일리덴- 메탄의 제조방법 | |
| ATE1796T1 (de) | Substituierte triazolylmethyl-tert.-butyl-ketone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel sowie als zwischenprodukte. | |
| ZA832328B (en) | Substituted hydroxyalkyl-azoles a process for their preparation and their use as antimycotics | |
| HU911052D0 (en) | Process for the production of sulphonyl-phenyl-betha-d-tioxylozides and medical preparations containing such compounds | |
| ATE102941T1 (de) | 1-alkoxy-1-azolylmethyloxirane, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel. | |
| DE3261113D1 (en) | Substituted 2,4-dialkoxybenzenesulfonyl chlorides | |
| IT1210910B (it) | Miglioramento del procedimento per preparare composti biarilici via copulazione di un'arilammina con un arene. | |
| FR2411216A1 (fr) | Procede de fabrication de produits extrudes a base de compositions polyolefiniques | |
| GB809559A (en) | Hardener paste for the polymerisation of organic compounds | |
| DK305184A (da) | Hexahydropyrrolo(2,1-a)isoquinolin-derivater | |
| JPS57159729A (en) | Manufacture of trichloromethyl-substituted aromatic compounds and aromatic compounds obtained thereby | |
| ATE17347T1 (de) | Aminomethyl 1h-indole 4-methanol derivate und ihre salze, verfahren und zwischenprodukte zu ihren herstellung, verwendung als heilmittel und zusammenstellungen die sie enthalten. | |
| DK0407854T3 (da) | 1-Halogen-vinylazoler og fungicider indeholdende disse | |
| JPH0625565A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂パテ組成物 | |
| JPS56151702A (en) | Initiator for radiation-curable composition and method of curing photopolymerizable composition containing it | |
| JPS60106813A (ja) | 重合性組成物 | |
| ES8200088A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de sulfuros de carbamoilo. |