PL15910B1 - Sposób destylacji ciezkich weglowodorów, zwlaszcza olejów smarnych. - Google Patents

Sposób destylacji ciezkich weglowodorów, zwlaszcza olejów smarnych. Download PDF

Info

Publication number
PL15910B1
PL15910B1 PL15910A PL1591026A PL15910B1 PL 15910 B1 PL15910 B1 PL 15910B1 PL 15910 A PL15910 A PL 15910A PL 1591026 A PL1591026 A PL 1591026A PL 15910 B1 PL15910 B1 PL 15910B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
distillation
heating
phase
carried out
heat
Prior art date
Application number
PL15910A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15910B1 publication Critical patent/PL15910B1/pl

Links

Description

Przy destylacji ciezkich weglowodorów, zwlaszcza ich skladników wysokowrza- cych, np. smarów, niepodobna w praktyce uniknac ich rozkladu nawet wówczas, gdy destylacja odbywa sie w korzystnych wa¬ runkach. Powstajace przy tern weglowodo¬ ry nienasycone i gazy trwale zostaja we¬ dlug dotychczasowych sposobów fabryka¬ cji odprowadzane wraz z destylatami do deflegmatorów, w których oddziela sie je zapomoca chlodzenia frakcjonowanego.Tego rodzaju rozdzielanie mieszaniny, skladajacej sie z rozmaitych par i gazów, jest niedokladne wskutek nieuniknionych braków zespolu przyrzadów i pociaga za soba powazne wady. Zawartosc nawet sto¬ sunkowo niewielkich ilosci weglowodorów7 nienasyconych w destylatach, zwlaszcza w« destylatach smarów powoduje, ze destyla¬ ty szybko ciemnieja i nabieraja przykrego zapachu.Powstaje wiec koniecznosc stosowania skomplikowanych i kosztownych zabiegów chemicznych, co pociaga za soba znaczne straty. Gazy trwale, powstajace przy roz¬ kladzie, zostaja ponadto pochloniete zpo- wrotem przez skondensowany destylat, gdyz pozostaja zbyt dlugo w zetknieciu ztym ostatnim ii obnizaja temperature za- plopu^ co powoduje koniecznosc ponownej destylacji/ * Dalsza wade stanowi to, ze w deflegma- torach jednoczesnie z ciezkiemi skladnika¬ mi skraplaja sie stosunkowo niewielkie ilo¬ sci skladników najlzejszych, destyluja¬ cych dopiero w temperaturze, przekracza¬ jacej znacznie ich punkt wrzenia, co rów¬ niez wplywa na obnizenie temperatury za¬ plonu i w zwiazku z tern wywoluje potrze¬ be ponownej destylacji.Ten sposób odzielania wymaga przytem *bardzo uwaznego nadzoru calego przebie¬ gu destylacji, który wywiera wplyw na ca¬ ly przebieg i co niekorzystnie oddzialywa na prace przyrzadów destylacyjnych.Sposób wedlug wynalazku usuwa wszystkie powyzsze wady i polega na tern, ze destylacja odbywa sie w dwóch oddziel¬ nych okresach. Surowiec po ogrzaniu u- walnia isie najpierw od produktów rozkla¬ du i potem dopiero wprowadza sie do przy¬ rzadu destylacyjnego, przyczem wlasciwe pary destylacyjne, jak równiez i poprzed¬ nio otrzymane produkty rozkladu zostaja oddzielnie ochladzane wzglednie kondenso- wane.Im mniejsze sa przyrosty temperatury, wywolywane przez kazdorazowe ogrzewa¬ nie, tern lepsze mozna osiagnac oddzielenie produktów niepozadanych od ciezkich we¬ glowodorów nasyconych, odpowiednio do róznicy temperatur wrzenia tych produk¬ tów, gdyz punkt wrzenia ciezszych nasy¬ conych skladników jest wyzszy, niz punkt wrzenia produktów rozkladu, powstaja¬ cych przy tej samej temperaturze desty¬ lacji.Na fig. 1—3 zalaczonego rysunku sa przedstawione trzy przyklady wykonania sposobu wedlug wynalazku, mogacego sie odbywac przy nadpreznosci lu!b niedo- preznosci.Na fig. 1 1 oznacza zbiornik, 3 — wla¬ sciwa komore destylacyjna, otoczona od- powiedniem obmurowaniem 4, nieprzepu- szczajacem ciepla. Zbiornik 1, zaopatrzony w obmurowanie 5, zostaje ogrzewany, np., jak przedstawiono na rysunku, zapomoca palnika 6. Gazy grzejne po zetknieciu sie ze zbiornikiem 1, przechodza przez kanal 7 do komina lub moga uprzednio, w celu lepszego wykorzystania ciepla, przeply¬ wac czesciowo lub calkowicie przez obmu¬ rowanie 4 przyrzadu 3, dzieki czemu za¬ pobiega sie promieniowaniu ciepla z przy¬ rzadu 3.Surowy materjal plynny, znajdujacy sie w przyrzadach 1x3, krazy stale pod dzialaniem pompy 8 pomiedzy temi przy¬ rzadami przez przewody 9 i 10 i syfon 11, przyczem podczas przechodzenia przez przyrzad 1, zostaje odpowiednio ogrzany.Produkty rozkladu, powstajace w przy¬ rzadzie 1, przeplywaja przez kopule 12 i przewód rurowy 13 do chlodnicy 14, gdzie sie czesciowo kondensuja, przyczem skladniki skroplone przeplywaja rura 15, zaopatrzona w syfon, do zbiornika 16, za¬ opatrzonego we wziernik 17, podczas gdy gazy trwale zostaja odprowadzane przez przewód rurowy 18.Nastepnie surowy materjal zostaje pod¬ dany dalszej destylacji w komorze desty¬ lacyjnej 3 i wywiazujace sie przy tern pary przeplywaja przez rure 19 i rure 20 do u- rzadzen odwadniajacych 21 i 22, polaczo¬ nych ze soba przewodem rurowym 23.Kondensaty, splywajace na dno deflegma- torów, przechodza przez rury 24, zaopa¬ trzone w syfony do odbieralników 25, zas produkty, nieskondensowane jeszcze w deflegmatorze 22, przechodza rura 26 do chlodnicy 27 i stamtad do odbieralnika 28.Pary, znajdujace sie jeszcze w odbie¬ ralnikach, zostaja odprowadzane rura 29 z odbieralników, zaopatrzonych w zawory 30, ewentualnie zapomoca pompy po¬ wietrznej, o ile urzadzenie pracuje pod ci¬ snieniem zniniejszonem.W celu mozliwie dokladnego oddziele-nia produktów rozkladu i skladników naj¬ lzejszych od wlasciwych destylatów stosu¬ je sie sposób nastepujacy.Przy powstawaniu frakcji destylatu o pewnym okreslonym punkcie wrzenia, tworza sie produkty rozkladu o odpowied¬ nim nizszym punkcie wrzenia. Im mniejszy jest przyrost temperatury, powstajacy pod¬ czas przejscia cieczy przez ogrzewany zbiornik 1, tern latwiej sie osiaga, ze w zbiorniku 1 destyluja tylko weglowodory nienasycone o nizszej temperaturze wrze¬ nia, przyczem nie ulatniaja sie wraz z nie¬ mi pary weglowodorów nasyconych. W od¬ róznieniu od innych sposobów, surowiec nie zostaje wiec podczas przejscia przez przyrzad ogrzewajacy doprowadzony do koncowej temperatury destylacji, lecz pod¬ czas kazdorazowego przejscia przez przy¬ rzad zostaje bardzo umiarkowanie pod¬ grzany, dzieki zastosowaniu odpowiedniej wielkosci pompy obiegowej 8.Aby ze zbiornika / destylowaly wy¬ lacznie produkty rozkladu, stosuje sie na¬ stepujace zabiegi.Zapomoca zaworu 31, znajdujacego sie w przewodzie rurowym 13, utrzymuje sie cisnienie, panujace w zbiorniku /, o tyle tylko wyzsze, niz cisnienie w aparacie de¬ stylacyjnym 3, aby uchodzily wylacznie weglowodory nienasycone o nizszej tempe¬ raturze wrzenia, przyczem równiez cisnie¬ nie w chlodnicy 14 odpowiednio sie regulu¬ je zapomoca zaworu 32.Przy destylacji weglowodorów niena¬ syconych okazuje sie korzystnem zastoso¬ wanie rury rozdzielajacej 33, przez która do zbiornika 1 wprowadza sie pare wodna.Doplyw surowego materjalu ze zbiornika 1 do przyrzadu 3 moze byc ponadto miar¬ kowany zaworami 34 i 35 przewodu ruro¬ wego 11. Moze sie to równiez odbywac sa¬ moczynnie przez rure U, uksztaltowana w postaci syfonu.Do zbiornika 1 moze byc przymocowa¬ na przegubowa rura 36, nastawiana wedlug ilosci oddestylowanego materjalu, Do przyrzadu 3 mozna ponadto zastosowac ru¬ re 37, sluzaca do wprowadzania pary wod¬ nej. Destylacja smarów moze sie celowo odbywac przy zmniejszonem cisnieniu, przyczem mozna w tym przypadku osia¬ gnac wieksze rozrzedzenie, gdyz gazy trwa¬ le, przeszkadzajace tworzeniu prózni, zo¬ staja uprzednio usuniete.Na fig. 2 jest przedstawiony drugi przy¬ klad wykonania sposobu wedlug wyna¬ lazku.Materjal surowy ogrzewa sie palnikiem 6 zapomoca grzejnej wezownicy 2, umie-* szczonej w obmurowaniu 39, przyczem po¬ za wezownica umieszcza sie zawór 38 w celu zapobiezenia, przez wywolywanie nadpreznosci w wezownicy, parowaniu su¬ rowego materjalu w tej ostatniej, dzieki czemu unika sie osadzaniu sie koksu we¬ wnatrz wezownicy.Cisnienie w zbiorniku 1 moze byc niz¬ sze, niz w wezownicy 2, jednakze winno byc dostatecznie wysokie, aby mogly prze- destylowywac wylacznie produkty rozkla¬ du, wrzace w niskiej temperaturze i gazy.Dopiero w przyrzadzie 3 otrzymuje sie sa¬ me tylko weglowodory nasycone.Pozostale przyrzady uboczne sa ozna¬ czone na fig. 2 temi samemi cyframi, jak na fig. 1 i dzialaja w taki sam sposób.Gazy spalinowe, uchodzace z wezowni¬ cy grzejnej 2, moga nastepnie, w celu lep¬ szego wykorzystania ciepla, wzglednie u- niknieciajego promieniowania, przechodzic równiez przez przyrzady 1 i 3 lub tylko przez jeden z nich. Zastosowanie wezow¬ nicy ma na celu równomierniejsze ogrze¬ wanie surowego materjalu i lepsza wydaj¬ nosc paliwa.Na fig. 3 jest przedstawiony trzeci przyklad wykonania sposobu. W tym przy¬ padku surowy materjal, ogrzewany, jak poprzednio, w wezownicy 2, zostaje na^ przód przeprowadzony przez zbiornik / w celu usuniecia weglowodorów nienasyeo-nych, przyczem zbiornik 1 stanowi tu sto¬ jace naczynie, np. zaopatrzone w scianki poprzeczne lub inne urzadzenia, powiek¬ szajace powierzchnie parowania, przez które zostaje przeprowadzony wrzacy su¬ rowiec, poczem dopiero przechodzi ruro¬ wym przewodem 11 do wlasciwego przy¬ rzadu destylacyjnego 5, skad oddestylowu- ja sie weglowodory nasycone, wzglednie tylko ciezsze skladniki; Równiez i w tym przypadku pozostale przyrzady uboczne, dzialajace, jak w oby¬ dwu przykladach poprzednich, maja te sa¬ me oznaczenia Pompa powietrzna 41, z która jest po¬ laczony przewód rurowy 29 do usuwania gazów, moze wytwarzac próznie.Gazy i pary zostaja przez rure 42 usu¬ niete nazewnatrz lub ewentualnie odpro¬ wadzane do zuzytkowania.Wytwarzanie róznych cisnien pary w przyrzadach 1 i 3 moze sie odbywac droga rozmaitych zabiegów, a wiec przez dlawie¬ nie zapomoca zaworów 34, 31 lub 32, lub w taki sposób, ze do zbiornika 1 nie dopro¬ wadza sie dodatkowej pary, zas do przy¬ rzadu 3 doprowadza sie ja albo przez od¬ powiednie miarkowanie doplywu pary do obydwu przyrzadów lub tez przez lacze¬ nie powyzszych zabiegów. Badajac tempe¬ ratury zapomoca termometrów, umieszczo¬ nych w odpowiednich miejscach, mozna miarkowac bieg destylacji w taki sposób, aby przyrzad 3 wytwarzal wylacznie tylko weglowodory nasycone. Oczywiscie, wszyst¬ kie przyrzady i rurociagi zostaja zaopa¬ trzone w zawory, niezbedne dla ich pracy i bezpieczenstwa. Zawory te sa czesciowo oznaczone na rysunku, czesciowo zas nie¬ oznaczone.W celu ulatwienia frakcjonowania moz¬ na zamiast jednego przyrzadu do destyla¬ cji 3 stosowac takze kilka takich przyrza¬ dów, ustawionych kolejno, przyczem suro¬ wy materjal przechodzi po usunieciu pro¬ duktów rozkladu kolejno przez wszystkie przyrzady; podczas czego cisnienie par, wzglednie, przy zastosowaniu pary wod¬ nej, czastkowa preznosc par destylatu ma¬ leje stopniowo w poszczególnych apara¬ tach.Urzadzenie do przeprowadzenia sposo¬ bu wedlug wynalazku moze byc równiez wykonane w taki sposób, aby destylacja odbywala sie bez przerwy, przyczem moz¬ na stosowac dowolna ilosc zespolów de¬ stylacyjnych, przedstawionych na fig. 1, 2, 3.Szybkosc, z jaka surowiec przechodzi przez wezownice 2, moze byc miarkowana zapomoca urzadzenia, przedstawionego na fig. 2 i 3.Przewód rurowy 43, stanowiacy odga¬ lezienie przewodu 10, prowadzi do prze¬ wodu ssacego 9 pompy 8. Przez zawór 44 mozna przeprowadzic zpowrotem do prze¬ wodu ssacego dowolna czesc surowca, któ¬ ry przeszedl juz przez wezownice grzejna i przepuscic go powtórnie przez te wezow¬ nice. Dzieki temu osiaga sie lepsze ogrza¬ nie surowca, gdyz szybkosc w wezownicy zostaje zwiekszona, wskutek czego latwiej uniknac spiekania.Jak powiedziano wyzej zapomoca spo¬ sobu wedlug wynalazku mozna osiagnac we wlasciwej komorze destylacyjnej 3 znaczne rozrzedzenie, gdyz czynniki, unie¬ mozliwiajace wytwarzanie sie prózni, zwla¬ szcza niekondensujace sie gazy zostaja uprzednio usuniete z komory 1. Urzadze¬ nia kondensacyjne poszczególnych prze¬ strzeni destylacyjnych moga byc celowo oprózniane przez oddzielne pompy po¬ wietrzne i w tym przypadku pompa po¬ wietrzna dla przestrzeni destylacyjnej 2, w której jest wymagane najwieksze rozrze¬ dzenie, moze byc odpowiednio mniejsza. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób destylacji cieklych weglo- wocjorów i podobnych materjalów, zwla-szcza olejów smarnych, znamienny tern, ze destylacja odbywa sie w dwóch fazach, z których pierwsza sluzy tylko do rozgrza¬ nia do temperatury destylacji i1 odpedze¬ nia powstajacych przytem produktów roz¬ kladowych i lekkich weglowodorów, nato¬ miast w drugiej fazie ma miejsce wlasciwe wyparowanie, które sie odbywa przewaz¬ nie bez dalszego doprowadzania ciepla, wszakze w coraz korzystniejszych warun¬ kach odparowywania (np. pod malejacem cisnieniem). 2. Sposób wedlug zastrz. lf znamien¬ ny tem, ze w drugiej fazie cieplo doprowa¬ dza sie tylko na pokrycie strat cieplnych, t. j. w takiej ilosci, aby przytem uniknac praktycznie dalszych rozkladów. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze odparowanie w drugiej fazie wy¬ konywa sie pod zmniejszonem cisnieniem. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze ogrzewanie w pierwszej fazie wykonywa sie albo w pierwszym kotle albo przed wejsciem don w specjalnem urza¬ dzeniu grzejnem (wezownicy). 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze ogrzewanie w pierwszej fazie wykonywa sie stopniowo, przyczem po¬ wstajace przy kazdem swiezem ogrzaniu produkty rozkladu zostaja usuwane. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, zna¬ mienny tem, ze, w celu ponownego ogrza¬ nia wzglednie stopniowego ogrzania do temperatury koncowej, poddaje sie suro¬ wiec zapomoca urzadzenia cyrkulacyjnego (pompy lub podobnego) krazeniu pomie¬ dzy systemem grzejnym i kotlami destyla- cyjnemi. 7. Sposób wedlug zastrz. 1—5, zna¬ mienny tem, ze stopniowe ogrzewanie i de¬ stylacje surowca przeprowadza sie w kil¬ ku umieszczonych jeden za drugim zespo¬ lach aparatów destylacyjnych. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze pierwsza faze procesu przepro¬ wadza sie pod zmniejszonem cisnieniem, stosujac oddzielna^ pompe powietrzna. Leo S t e i n s c h n e i d e r. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 15910. Ark. i. Mff.d M&eDo opisu patentowego Nr 13910. Ark.
  2. 2. *1 Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL15910A 1926-11-29 Sposób destylacji ciezkich weglowodorów, zwlaszcza olejów smarnych. PL15910B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15910B1 true PL15910B1 (pl) 1932-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU700072A3 (ru) Теплообменна установка и способ ее работы
US2164276A (en) Distillation of glycerin
PL15910B1 (pl) Sposób destylacji ciezkich weglowodorów, zwlaszcza olejów smarnych.
US1636361A (en) Water heating and deaerating
US1509782A (en) Feed-water heater
US1556098A (en) Water deaeration
US1445134A (en) Device for heating and purifying water
US1559701A (en) Method of distilling oil
US1754722A (en) Evaporating or degasifying apparatus
US1666777A (en) Method of and apparatus for evaporating and distilling
US1559218A (en) Process of continuous rectification of spirits, petroleums, and benzols
US1618424A (en) Deaerating water
US1714812A (en) Apparatus for distilling mineral oil
US1860258A (en) Cooling system of internal combustion engines
US1727403A (en) Condenser
US1449313A (en) Distilling apparatus
RU2619125C2 (ru) Конфигурация системы предварительного мгновенного испарения и множественный впрыск сырья в способе дистилляции сырой нефти
US1764801A (en) Condenser
GB355272A (en) Apparatus for condensing sulphur
US1278280A (en) Process for fractionating liquids.
US1728284A (en) Condenser
US1862363A (en) Petroleum distillation system
US1764782A (en) Condenser
SU391834A1 (ru) Лабораторный аппарат для перегопки жидкости
US1966796A (en) Method of and apparatus for heating and deaerating water