PL15825B1 - Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku. - Google Patents
Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15825B1 PL15825B1 PL15825A PL1582530A PL15825B1 PL 15825 B1 PL15825 B1 PL 15825B1 PL 15825 A PL15825 A PL 15825A PL 1582530 A PL1582530 A PL 1582530A PL 15825 B1 PL15825 B1 PL 15825B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- nitrogen
- purification
- catalyst
- hydrogen mixtures
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 30
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- -1 Hydro Nitro Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu oczyszczania mieszanin azotu i wodoru do syntezy amonjaku, mianowicie, usuwania z mieszanin gazowych w stopniu mozliwie naj¬ dokladniejszym wszelkich zanieczyszczen, które zatruwalyby katalizator, uzyty do syntezy amonjaku.Ogólnie teraz uzywany sposób usuwa¬ nia zanieczyszczen takich, jak tlen, tlenek wegla, metan i wyzsze weglowodory z ga¬ zów pieców koksowych i podobnych gazów, zawierajacych wodór, polega na przemy¬ waniu gazów w przeciwpradzie plynnym a- zotem. W sposób powyzszy nastepuje znaczne oczyszczenie gazów, uwazany jest jednak ogólnie za nieekonomiczny do dal¬ szego czyszczenia gazów. Badania wykaza¬ ly, ze chociaz w ten sposób usuniete zosta¬ ja prawie wszystkie zanieczyszczenia, to jednak pozostaja w gazach ilosci1 tlenku wegla, wystarczajace do obnizenia zdolno¬ sci czynnej katalizatora amonjaku, przy- czem zachodzi zawsze mozliwosc, ze przy blednym przebiegu procesu ilosc tlenku wegla moze zwiekszyc sie w stopniu, wy¬ starczajacym do zupelnego zatrucia katali¬ zatora. Poza tern okazalo sie, ze azot, uzy¬ wany do przemywania, prawie zawsze za¬ wiera niewielkie ilosci tlenu, który jest sil¬ na trucizna dla katalizatora; stopien szko¬ dliwosci jego dzialania na katalizator uwa¬ zany jest za dwukrotnie wiekszy, anizeli dwutlenku wegla.Okazuje sie, ze doskonale oczyszczeniegazów moze byc uskutecznione, jezeli gazy zostana pierwotnie przemyte plynnym azo¬ tem, u a nastepnie^ przeprowadzone przez katalizator, zapomoca którego tlenek wegla i tlen zostaja przemienione na metan i wo¬ de, wedlug równan: CO + 3H2 = C#4 + ff20, 02 + 2H2 = 2H20.Mieszanina gazowa z kapieli azotowej zostaje doprowadzana do zetkniecia z ka¬ talizatorem, który moze skladac sie z niklu lub miedzi, lub ich mieszanin lub z innego odpowiedniego materjalu. Temperatura sto¬ sowana zmienia sie wraz z katalizato¬ rem, — przy katalizatorze z niklu najko¬ rzystniejsza jest temperatura gazów po¬ miedzy 225°C a 2750|C. Wytwarzajaca sie para wodna moze byc usuwana z gazów w dowolny znany sposób przed przepuszcze¬ niem oczyszczonej mieszaniny gazowej do katalizatora.Na pierwszy rzut oka wydawaloby sie, ze jest nieekonomicznie czyscic dalej mie¬ szanine gazowa, która zostala juz oczy¬ szczona zapomoca plynnego azotu, ponie¬ waz nietylko potrzebny jest w tym razie dodatkowy przyrzad, ale równiez zwiek¬ szaja sie w gazach ilosci metanu i pary wodnej. Poza tern, w porównaniu do usu¬ wanych ilosci gazów zawierajacych tlen, zostaja zuzyte znaczne ilosci wodoru. Nie¬ spodziewanie, okazuje sie jednak, ze zyski znacznie przewyzszaja straty. Uzywanie katalizatora do przemiany tlenu, zawarte¬ go w gazach, uzywanych do syntezy amo¬ njaku, na pare wodna, jest samo przez sie znane, ale przy uzyciu tego znanego srod¬ ka przeróbki gazów, po przemyciu ich azo¬ tem, gazy moga byc oczyszczone w takim stopniu, ze szkodliwosc dzialania gazów na katalizator staje sie znikoma. Oczyszczanie katalityczne sluzy do usuwania tych zanie¬ czyszczen, które zostaly albo wprowadzo¬ ne lub nieusuniete przez plynny azot; wy¬ tworzony przytern metan nie jest trucizna dla katalizatora, a jedynie przez swój wplyw, jako gaz obojetny, obniza aktyw¬ nosc katalizatora; woda daje sie latwo u- suwac, a strata na wodorze zostaje pokry¬ ta z zyskiem przez zwiekszona czynnosc i trwalosc katalizatora, wskutek czego w kaz¬ dym okresie procesu na jednostke wytwa¬ rzanego amonjaku zuzywa sie mniej wodo¬ ru, anizeli mialoby to miejsce, gdyby gazy nie byly oczyszczone w sposób, wedlug wynalazku.Dalsza charakterystyczna cecha wyna¬ lazku polega na przeprowadzaniu oczy¬ szczania katalitycznego pod niskiemi ci¬ snieniami zaraz po przemyciu gazów azo¬ tem, a przed dodaniem przemytych gazów do glównej masy krazacych gazów. Daje to w wyniku znaczne uproszczenie apara¬ tury w porównaniu do aparatury, jaka by¬ laby konieczna, gdyby oczyszczanie gazów uskuteczniane bylo pod wyzszem cisnie¬ niem, stosowanem przy syntezie amonjaku. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania mieszanin azo¬ tu i wodoru do syntezy amonjaku, znamien¬ ny tern, ze zanieczyszczone gazy sa naj¬ pierw w znany sposób przemywane plyn¬ nym azotem, a nastepnie przeprowadzane przez katalizator, zapomoca którego tlenek wegla i tlen zostaja przetworzone na me¬ tan i wode.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze katalityczne oczyszczanie gazów przeprowadzane jest przy niskich cisnie¬ niach, bezposrednio po przemyciu gazów azotem i przed dodaniem tych przemytych gazów do glównej masy krazacych gazów. Hydro Nitro S. A. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego f Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15825B1 true PL15825B1 (pl) | 1932-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO149001B (no) | Fremgangsmaate til rensing av trykkgass fra spaltingen av tungmetallholdige brennstoffer | |
| PL15825B1 (pl) | Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku. | |
| DE544958C (de) | Herstellung von Wasserstoff | |
| US3380800A (en) | Removal of carbon monoxide from gas mixtures | |
| DE3049639C2 (de) | Verfahren zur Regenerierung eines rhodium- und aluminiumoxidhaltigen Tr{gerkatalysators | |
| US1875924A (en) | Process for separating and recovering olefines from gases containing same | |
| EP3472102A1 (en) | A method for the reduction of methanol emission from an ammonia plant | |
| US2019632A (en) | Method of removing oxygen from gas mixtures | |
| US1822293A (en) | Process for regenerating contaminated purifying agents | |
| GB2002809A (en) | Manufacture of synthesis gas by partial oxidation | |
| US2580068A (en) | Process of removing sulfur compounds and carbon monoxide from hydrogen | |
| JPS6327282B2 (pl) | ||
| US3377138A (en) | Hydrocarbon reforming | |
| US1079705A (en) | Process for synthetically preparing ammonia and other compounds containing nitrogen and hydrogen. | |
| US1681702A (en) | Method for purifying gases | |
| US1933734A (en) | Recovery of hydrogen | |
| DE578824C (de) | Umsetzung von Kohlenwasserstoffen oder solche enthaltenden Gasgemischen | |
| US2110241A (en) | Process of removing sulphur compounds from gases | |
| DE2423874C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxiden aus Gasen | |
| US1819658A (en) | Gas purification | |
| GB267138A (en) | Process and apparatus for the hot desulphurisation of gases derived from the distillation or the pyrogenation of solid, liquid or other combustibles | |
| US1739217A (en) | Synthetic ammonia process | |
| US1782590A (en) | Elimination of sulphur compounds from gases | |
| US1889934A (en) | Purification of nitrogen-hydrogen mixtures for ammonia synthesis | |
| US1741834A (en) | Process for purifying gases from organically-combined sulphur |