PL15825B1 - Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku. - Google Patents

Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku. Download PDF

Info

Publication number
PL15825B1
PL15825B1 PL15825A PL1582530A PL15825B1 PL 15825 B1 PL15825 B1 PL 15825B1 PL 15825 A PL15825 A PL 15825A PL 1582530 A PL1582530 A PL 1582530A PL 15825 B1 PL15825 B1 PL 15825B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gases
nitrogen
purification
catalyst
hydrogen mixtures
Prior art date
Application number
PL15825A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15825B1 publication Critical patent/PL15825B1/pl

Links

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu oczyszczania mieszanin azotu i wodoru do syntezy amonjaku, mianowicie, usuwania z mieszanin gazowych w stopniu mozliwie naj¬ dokladniejszym wszelkich zanieczyszczen, które zatruwalyby katalizator, uzyty do syntezy amonjaku.Ogólnie teraz uzywany sposób usuwa¬ nia zanieczyszczen takich, jak tlen, tlenek wegla, metan i wyzsze weglowodory z ga¬ zów pieców koksowych i podobnych gazów, zawierajacych wodór, polega na przemy¬ waniu gazów w przeciwpradzie plynnym a- zotem. W sposób powyzszy nastepuje znaczne oczyszczenie gazów, uwazany jest jednak ogólnie za nieekonomiczny do dal¬ szego czyszczenia gazów. Badania wykaza¬ ly, ze chociaz w ten sposób usuniete zosta¬ ja prawie wszystkie zanieczyszczenia, to jednak pozostaja w gazach ilosci1 tlenku wegla, wystarczajace do obnizenia zdolno¬ sci czynnej katalizatora amonjaku, przy- czem zachodzi zawsze mozliwosc, ze przy blednym przebiegu procesu ilosc tlenku wegla moze zwiekszyc sie w stopniu, wy¬ starczajacym do zupelnego zatrucia katali¬ zatora. Poza tern okazalo sie, ze azot, uzy¬ wany do przemywania, prawie zawsze za¬ wiera niewielkie ilosci tlenu, który jest sil¬ na trucizna dla katalizatora; stopien szko¬ dliwosci jego dzialania na katalizator uwa¬ zany jest za dwukrotnie wiekszy, anizeli dwutlenku wegla.Okazuje sie, ze doskonale oczyszczeniegazów moze byc uskutecznione, jezeli gazy zostana pierwotnie przemyte plynnym azo¬ tem, u a nastepnie^ przeprowadzone przez katalizator, zapomoca którego tlenek wegla i tlen zostaja przemienione na metan i wo¬ de, wedlug równan: CO + 3H2 = C#4 + ff20, 02 + 2H2 = 2H20.Mieszanina gazowa z kapieli azotowej zostaje doprowadzana do zetkniecia z ka¬ talizatorem, który moze skladac sie z niklu lub miedzi, lub ich mieszanin lub z innego odpowiedniego materjalu. Temperatura sto¬ sowana zmienia sie wraz z katalizato¬ rem, — przy katalizatorze z niklu najko¬ rzystniejsza jest temperatura gazów po¬ miedzy 225°C a 2750|C. Wytwarzajaca sie para wodna moze byc usuwana z gazów w dowolny znany sposób przed przepuszcze¬ niem oczyszczonej mieszaniny gazowej do katalizatora.Na pierwszy rzut oka wydawaloby sie, ze jest nieekonomicznie czyscic dalej mie¬ szanine gazowa, która zostala juz oczy¬ szczona zapomoca plynnego azotu, ponie¬ waz nietylko potrzebny jest w tym razie dodatkowy przyrzad, ale równiez zwiek¬ szaja sie w gazach ilosci metanu i pary wodnej. Poza tern, w porównaniu do usu¬ wanych ilosci gazów zawierajacych tlen, zostaja zuzyte znaczne ilosci wodoru. Nie¬ spodziewanie, okazuje sie jednak, ze zyski znacznie przewyzszaja straty. Uzywanie katalizatora do przemiany tlenu, zawarte¬ go w gazach, uzywanych do syntezy amo¬ njaku, na pare wodna, jest samo przez sie znane, ale przy uzyciu tego znanego srod¬ ka przeróbki gazów, po przemyciu ich azo¬ tem, gazy moga byc oczyszczone w takim stopniu, ze szkodliwosc dzialania gazów na katalizator staje sie znikoma. Oczyszczanie katalityczne sluzy do usuwania tych zanie¬ czyszczen, które zostaly albo wprowadzo¬ ne lub nieusuniete przez plynny azot; wy¬ tworzony przytern metan nie jest trucizna dla katalizatora, a jedynie przez swój wplyw, jako gaz obojetny, obniza aktyw¬ nosc katalizatora; woda daje sie latwo u- suwac, a strata na wodorze zostaje pokry¬ ta z zyskiem przez zwiekszona czynnosc i trwalosc katalizatora, wskutek czego w kaz¬ dym okresie procesu na jednostke wytwa¬ rzanego amonjaku zuzywa sie mniej wodo¬ ru, anizeli mialoby to miejsce, gdyby gazy nie byly oczyszczone w sposób, wedlug wynalazku.Dalsza charakterystyczna cecha wyna¬ lazku polega na przeprowadzaniu oczy¬ szczania katalitycznego pod niskiemi ci¬ snieniami zaraz po przemyciu gazów azo¬ tem, a przed dodaniem przemytych gazów do glównej masy krazacych gazów. Daje to w wyniku znaczne uproszczenie apara¬ tury w porównaniu do aparatury, jaka by¬ laby konieczna, gdyby oczyszczanie gazów uskuteczniane bylo pod wyzszem cisnie¬ niem, stosowanem przy syntezie amonjaku. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania mieszanin azo¬ tu i wodoru do syntezy amonjaku, znamien¬ ny tern, ze zanieczyszczone gazy sa naj¬ pierw w znany sposób przemywane plyn¬ nym azotem, a nastepnie przeprowadzane przez katalizator, zapomoca którego tlenek wegla i tlen zostaja przetworzone na me¬ tan i wode.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze katalityczne oczyszczanie gazów przeprowadzane jest przy niskich cisnie¬ niach, bezposrednio po przemyciu gazów azotem i przed dodaniem tych przemytych gazów do glównej masy krazacych gazów. Hydro Nitro S. A. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego f Ski, Warszawa. PL
PL15825A 1930-08-05 Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku. PL15825B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15825B1 true PL15825B1 (pl) 1932-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO149001B (no) Fremgangsmaate til rensing av trykkgass fra spaltingen av tungmetallholdige brennstoffer
PL15825B1 (pl) Sposób oczyszczania mieszanin azotowo - wodorowych do syntezy amonjaku.
DE544958C (de) Herstellung von Wasserstoff
US3380800A (en) Removal of carbon monoxide from gas mixtures
DE3049639C2 (de) Verfahren zur Regenerierung eines rhodium- und aluminiumoxidhaltigen Tr{gerkatalysators
US1875924A (en) Process for separating and recovering olefines from gases containing same
EP3472102A1 (en) A method for the reduction of methanol emission from an ammonia plant
US2019632A (en) Method of removing oxygen from gas mixtures
US1822293A (en) Process for regenerating contaminated purifying agents
GB2002809A (en) Manufacture of synthesis gas by partial oxidation
US2580068A (en) Process of removing sulfur compounds and carbon monoxide from hydrogen
JPS6327282B2 (pl)
US3377138A (en) Hydrocarbon reforming
US1079705A (en) Process for synthetically preparing ammonia and other compounds containing nitrogen and hydrogen.
US1681702A (en) Method for purifying gases
US1933734A (en) Recovery of hydrogen
DE578824C (de) Umsetzung von Kohlenwasserstoffen oder solche enthaltenden Gasgemischen
US2110241A (en) Process of removing sulphur compounds from gases
DE2423874C2 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxiden aus Gasen
US1819658A (en) Gas purification
GB267138A (en) Process and apparatus for the hot desulphurisation of gases derived from the distillation or the pyrogenation of solid, liquid or other combustibles
US1739217A (en) Synthetic ammonia process
US1782590A (en) Elimination of sulphur compounds from gases
US1889934A (en) Purification of nitrogen-hydrogen mixtures for ammonia synthesis
US1741834A (en) Process for purifying gases from organically-combined sulphur