PL158060B1 - Agent for steel surface passivation - Google Patents

Agent for steel surface passivation

Info

Publication number
PL158060B1
PL158060B1 PL27255188A PL27255188A PL158060B1 PL 158060 B1 PL158060 B1 PL 158060B1 PL 27255188 A PL27255188 A PL 27255188A PL 27255188 A PL27255188 A PL 27255188A PL 158060 B1 PL158060 B1 PL 158060B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chromium
acid
chromate
agent
concentration
Prior art date
Application number
PL27255188A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL272551A1 (en
Inventor
Joanna Gallusolender
Barbara Franc
Alicja Lanowy
Marek Szlezak
Janina Francuz
Gerard Ratka
Barbara Kapko
Original Assignee
Inst Chemii Nieorganicznej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Nieorganicznej filed Critical Inst Chemii Nieorganicznej
Priority to PL27255188A priority Critical patent/PL158060B1/en
Publication of PL272551A1 publication Critical patent/PL272551A1/en
Publication of PL158060B1 publication Critical patent/PL158060B1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

The steel surface passivator distinctive in that it is constituted by the Cr III compound with dicarboxylic or tricarboxylic organic acid, the molecular ratio of chromium to acid being 1:1.

Description

POLSKAPOLAND

OPIS PATENTOWY® PL® 158060 @ BIPATENT DESCRIPTION® PL® 158060 @ BI

Numer zgłoszenia: 272551Application number: 272551

CZKTEIBACZKTEIBA

OGĆLii A £9 IntCl5:OGĆLii A £ 9 IntCl 5 :

Urząd Patentowy Rzeczypospolitej PolskiejPatent Office of the Republic of Poland

Data zgłoszenia: 17.05.1988Date of notification: May 17, 1988

C23F 11/04C23F 11/04

C23C 22/06C23C 22/06

Środek do pasywacji powierzchni staliSteel surface passivation agent

Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice, PL The holder of the patent: Institute of Inorganic Chemistry, Gliwice, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 27.11.1989 BUP 24/89( 43 ) The announcement was announced: November 27, 1989, BUP 24/89 Twórcy wynalazku: Joanna Gallus-Olender, Gliwice, PL Barbara Franc, Gliwice, PL Alicja Łanowy, Gliwice, PL Marek Szlęzak, Katowice, PL Janina Francuz, Tychy, PL Inventors: Joanna Gallus-Olender, Gliwice, PL Barbara Franc, Gliwice, PL Alicja Łanowy, Gliwice, PL Marek Szlęzak, Katowice, PL Janina Francuz, Tychy, PL O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.07.1992 WUP 07/92 The grant of the patent was announced on: 07/31/1992 WUP 07/92 Gerard Ratka, Przyszowice, PL Barbara Kapko, Gliwice, PL Gerard Ratka, Przyszowice, PL Barbara Kapko, Gliwice, PL

(57) Środek do pasywacji powierzchni stali, znamienny tym, że stanowi go związek Cr III z dwu trójkarboksylow-ym kwasem organicznym o stosunku molowym chromu do kwasu jak 1:1.(57) An agent for passivating steel surfaces, characterized in that it is a compound of Cr III with a dicarboxylic organic acid with a molar ratio of chromium to acid 1: 1.

PL 158060 BIPL 158060 BI

ŚRODEK DO PASYWACJI POWIERZCHNI STALISTEEL SURFACE PASSIVATION AGENT

Claims (2)

Zestrzezenie patentowe środek dt pasywaaji (powierzchni stali, znamienny tym, że stanowi go związek Cr III z dwu lub trójkarboksyOowym kwasem organicznym o stosunku molowym chromu do kwasu jak 1 : 1,Patent designation of the agent of p asywaaji (steel surface, characterized by the fact that it is a compound of Cr III with a di or tricarboxy organic acid with a molar ratio of chromium to acid 1: 1, Przedmiotem wy^^l-azku1 jest środek do pasywacj powierzchni stali. Znanym pasywatoeem stali jest chromian sodowy. Powierzchnia stali poddana jego działaniu pokryta jest ochronną warstwę teenków zelaza z pewną dością Cr^Og. Pasywację mtalu tłumaczy się stopnoową deprotonacją zaadsorbowanych molekuł wody z wytworzeniem filmu wodorotlenkowo teenkowago. Dzięki swemu dużemu powmowadztwu do wody chrom ułatwia deprotonację w warstwie granicznej, podwyższając stężenie jonów wodoroteenkowych na powierzchni metalu.The object of l-azku 1 is an agent for passivating the steel surface. A known passive of steel is sodium chromate. The surface of the steel treated with it is covered with a protective layer of teen iron with some Cr ^ Og. The passivation of mtal is explained by the gradual deprotonation of the adsorbed water molecules to form a teen hydroxide film. Due to its high introduction to water, chromium facilitates deprotonation in the boundary layer, increasing the concentration of hydroxide ions on the metal surface. Chrom w postaci Na^CrO^ jest bardzo dobrym lnhibiomm korozji, używanym zwłaszcza do zabezpieczenia juz istniejącej tankowej warstwy ochronnej . Znane są kompozycje chromianu względnie dwuchromianu sodowego z innymi zwięzkami nieorganicnnymi jak NagCOg i NaNOg. Takim prepara^m na bazie chromianowej jest środek według opisu patentowego USA nrChromium in the form of Na ^ CrO ^ is a very good corrosion inhibitor, used in particular to protect an already existing tank protective layer. Compositions of sodium chromate or dichromate with other inorganic compounds such as NagCOg and NaNOg are known. One such chromate-based formulation is the agent of US Pat. No. 2 582 129, zawierający 500 - 3000 p.p.m. NagCrgOy · 2HgO i 250 - 1000 p.p.m. NaNOg o pH od 6,5 do 9,5 utzymmywanym przez dodatek boraksu i Na^CO-g.2 582 129, containing 500 - 3000 p.p.m. NagCrgOy 2HgO and 250 - 1000 p.p.m. NaNOg with a pH of 6.5 to 9.5, maintained by the addition of borax and Na2CO-g. Stosowanie chromianów nie jest jednak bezpieczne. I tak np. w obecności chlorków, gdy stężenie chromianu jest niewystarczające do całkowitej ochrony powierzchni, łatwo dochodzi do perforacj. Inną ujemną własnością chromianu jest jego toksyczność, z powodu której stosowanie tego pasywatora jest coraz bardziej ograniczone, Znacznie bezpieczniejsze od roztworów chromianowych lub dwuchromianowych są roztwory organicznych związków chromu. Znane Jest zastosowanie do pasywacj glukozynianów chromu, o^zymanych z na turalnych glukozydów /D.W. Haering. Ind.Eng.Chem., 30, Nr 12, 1356-61, Dec. 1983 i D.W. Haering, Organie Metfiods of Scalę and Corrosion Control, Chlclgo, 1943/. środek ten nie był jednak ławwo dostępny i tani. Podobnym prepara^m był opracowany przez Mrti^na i Eberum środek według opisu patentowego USA nr 2 658 817, otΓzymann z 2 - 5 cz. skrobi i 1 cz. CrOg, działający skutecznie przy stężeniu 3-15 p.p.m. Cr.However, the use of chromates is not safe. For example, in the presence of chlorides, when the chromate concentration is insufficient to completely protect the surface, perforation is easy. Another negative property of chromate is its toxicity, which makes the use of this passivator more and more limited. Solutions of organic chromium compounds are much safer than chromate or dichromate solutions. Application to the passivation of chromium glucosinates, which are similar to natural glucosides / DW Haering, is known. Ind.Eng.Chem., 30, No. 12, 1356-61, Dec. DW 1983 and Haering, Organic Metfiods of f Scale and Corrosion Control, C hlclgo 1943 /. this measure will not, however, venous ławwo available and cheap. A similar formulation was the agent developed by Mrtin and Eberum according to US Pat. No. 2,658,817, othizmann with 2 - 5 parts. starch and 1 part. CrOg, effective at a concentration of 3-15 ppm Cr. środek według wynalazł jest związku chiromu III z dwukarbo^y^wym lub trójkarboksytowym kwasem organicznym z wytworzeneem trwałego kompleksu chromowego o zabarwieniu c iamo-f ide o wwym. Stosunek molowy chromu do kwasu wynosi jak 1 : 1. Roztwór wodny tego kompleksu o stężeniu 5 - 6% Cr jest nietoksyczny i trwały. Działa on jako pas/water utrwalający szczelność powłoki ochronnej metalu, po rozcieńczeniu wodą do stężania Cr 50-100 p.p.m. i zneut nicowaniu do pH 4-5.means invented own preferences g j est chiromu compound III dwukarbo ^ y ^ trójkarboksytowym acid or with an organic acid chromium complex wytworzeneem durable colored IAMO c-ide o f wwym. The molar ratio of chromium to acid is 1: 1. An aqueous solution of this complex with a concentration of 5 - 6% Cr is non-toxic and stable. It acts as a belt / water to maintain the tightness of the protective metal coating, when diluted with water to a Cr concentration of 50-100 ppm and neutralized to a pH of 4-5. Przykład. Do 211 g kwasu cytyynowago w 750 ml wody dodano 100 g CrOg i lekko podgrzewano. Otrzymany gęsty c iemno-f iole o owy roztwór zawierał 5% Cr/III/, związanego w stosunku molowym 1 : 1 z kwasem cytr nyoowym.Example. 100 g of CrOg was added to 211 g of cytinic acid in 750 ml of water and heated slightly. The resulting thick dark fluid solution contained 5% Cr (III) bound in a 1: 1 molar ratio with citric acid. Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies
PL27255188A 1988-05-17 1988-05-17 Agent for steel surface passivation PL158060B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27255188A PL158060B1 (en) 1988-05-17 1988-05-17 Agent for steel surface passivation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27255188A PL158060B1 (en) 1988-05-17 1988-05-17 Agent for steel surface passivation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL272551A1 PL272551A1 (en) 1989-11-27
PL158060B1 true PL158060B1 (en) 1992-07-31

Family

ID=20042244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27255188A PL158060B1 (en) 1988-05-17 1988-05-17 Agent for steel surface passivation

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL158060B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL272551A1 (en) 1989-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1250498A (en) Process for conditioning metal surfaces
ES2233020T3 (en) ANTI-CORROSIVE COATING MATERIAL AND CORROSION PREVENTION METHOD.
KR960007708A (en) Corrosion Resistance Cathode Electrodeposit
JP4665137B2 (en) Composition for chemical conversion treatment and member provided with chemical conversion film by the composition
DK124983D0 (en) ANTI-CORROSION AGENTS AND PROCEDURES FOR THE CREATION OF CORROSION ANTI-PARTICLES
US3699047A (en) Coolant system and corrosion inhibitor and method of use
US2793932A (en) Corrosion inhibiting
Hoar et al. 366. The passivity of metals. Part VII. The specific function of chromates
AU705442B2 (en) Treatment of aluminium or aluminium alloys
AU769757B2 (en) Halogen resistant corrosion inhibitors
US3586543A (en) Coating treatment of metal surface
PL158060B1 (en) Agent for steel surface passivation
ATE553854T1 (en) CORROSION PREVENTIVE COATING AGENTS
JPS5996281A (en) Enhancement of anticorrosion effect in hard water
JPH0428792B2 (en)
Barnes et al. Non-chromate passivation treatments for zinc
Rajendran et al. Synergistic effect of Zn exp 2+ and phenyl phosphonic acid in corrosion inhibition of mild steel in neutral environment
Armour et al. Corrosion inhibition by sodium molybdate
RU1781316C (en) Solution for protection of surfaces of zinc and zinc plated objects against corrosion
US3900348A (en) Method for protecting copper surfaces against corrosion
KR950006022A (en) Manufacturing method of zinc-containing metal plated steel sheet excellent in blackening resistance and whiteness
CA2110461A1 (en) Composition and methods for inhibiting the corrosion of low carbon steel in aqueous systems
JPS59222589A (en) Corrosion inhibitor of metals
CA1293613C (en) Use of zn (ii) to inhibit sulfide corrosion of cupronickel alloys
IFEKAUCHE A comparative study on the corrosion of stainless steel in 1M hydrochloric acid using Tamarindus indica (TAMARIND) and Terminalia catappa (TROPICAL ALMOND) leaves extract as inhibitors