PL155682B1 - Sposób otrzymywania politiobstrów - Google Patents
Sposób otrzymywania politiobstrówInfo
- Publication number
- PL155682B1 PL155682B1 PL27428488A PL27428488A PL155682B1 PL 155682 B1 PL155682 B1 PL 155682B1 PL 27428488 A PL27428488 A PL 27428488A PL 27428488 A PL27428488 A PL 27428488A PL 155682 B1 PL155682 B1 PL 155682B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chloride
- moles
- dichlorides
- weight
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 claims description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- -1 phthaloyl chlorides Chemical class 0.000 claims 6
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N arsonium Chemical class [AsH4+] VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDKMFOUTRRODRE-UHFFFAOYSA-N chloromethanone Chemical compound Cl[C]=O DDKMFOUTRRODRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- FYXKZNLBZKRYSS-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-dicarbonyl chloride Chemical class ClC(=O)C1=CC=CC=C1C(Cl)=O FYXKZNLBZKRYSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDTUPLBMGDDPJS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-2-phenylethanol Chemical compound COC(CO)C1=CC=CC=C1 JDTUPLBMGDDPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- HLPUHEJQIIHQDF-UHFFFAOYSA-N cyclodecane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCCCCCC1=O HLPUHEJQIIHQDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYSA-N decanedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)CCCCCCCCC(Cl)=O WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- LVIMBOHJGMDKEJ-UHFFFAOYSA-N heptanedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)CCCCCC(Cl)=O LVIMBOHJGMDKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- YVOFTMXWTWHRBH-UHFFFAOYSA-N pentanedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)CCCC(Cl)=O YVOFTMXWTWHRBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N terephthaloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 1
- KBMBVTRWEAAZEY-UHFFFAOYSA-N trisulfane Chemical compound SSS KBMBVTRWEAAZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
| RZECZPOSPOLITA | OPIS PATENTOWY | 155 682 | |
| POLSKA | |||
| Patent dodatkowy do patentu nr--- | Int. Cl.5 C08G 63/688 C08G 75/26 | ||
| Zgłoszono: 88 08 17 /P. 2742181/ | |||
| Pierwsseństww-- | OTUQU | ||
| URZĄD PATENTOWY | Zgłoszenie ogłoszono: 90 02 19 | sgóuh | |
| RP | Opis patentowy opublikowano: 1992 09 30 |
Twórcy wynalazku: Wawrzyniec Podkościelny, Wiesław Rudź
Uprawniony z patentu: Uniwrrsytet Marii Curie-Skłodowrkkej, Lublin /Polska/
SPOSÓB OTRZYMYWANIA POLITIOBSTRÓW
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania politśoestrWw przez polikondensację dimerOrptozwiązków z dichlorkami kwasowymi. Produkty te dzięki dużej odporności termicznej i chemoooporności są przydatna jako mooyyikatory handlowych żywic poliestrowych, zwiększając ioh przyczepność.
Znane sposoby otrzymywania politśoββtrrw polegają na polikondejnacji kwasów mrkeptśkarbok^ylowyoh, polimeryzacji tioakkonniT, poliaddycji ditoolkwiasów z alkadienami lub alkinami. Surowce do otrzymywania politioestrów według wyżej wymienionych sposobów są trudno dostępne, a otrzymane przy ich użyciu produkty wykazują w więKzości przypadków niską lepkość zredukowaną i niezbyt ^aoką termoodporność.
Inne sposoby otrzymywania pślitśoe8Zrrw polegają na polikondensaoji ditloli z kwasami dlkarboksylowymi, ich diestrami lub dichlorkami kwθsśwymi. Najbardziej przydatne polito^eatiy otrzymane w ^niku poU^k^ondeniee^i^ji dwutioli z dwuchlorkami alifatooBnymi lub aromatycznych kwasów dwukarboksylowych. W znanych sposobach jako ditiole stosowano alifatyczne, aromatyczne i alirstieeś--arimtycznń dimerkaptany, w których grupy tioowe są bezpośrednio związane z pierścieniami benzenowymi jak również poprzez grupę -CHg-, a te z kolei izolowane atomami S lub 0 lub grupami takimi jak -CO-CHg- itp. Polikondensację znanych z przytoczonych wyżej opisów poMozeń prowadzi się na granicy iaz w układzie dwufazowym złożoiym z iazy organicznej i iazy wodnej w obecności emulgatora lub baz, niekiedy katalizatora, który stanowi chlorek trójeyylobentyloiIśonśowt, bądź w układzie jednofaorwtm w rozpuszczalniku organicznym zawierającym aminę IH-ręddową albo bezwodny woodootlenek lub węglan mtalu alkalicznego jako akceptora chlorowodoru. Dobrą wydajność reakcji i stto^t^r^I^t^wo wysoką odporność termiczną zapewnia prowadzenie polikonaensaoji na gmloy rozdziału iaz, przy zastosowaniu woocootlenku a^a^czuogo jako akceptora ohlorowodoru.
Znanym rajbardziej zbliżonym jest sposób otrzymywania politioestrów podany w polakta:
opiaie patentowym nr 140 722. V przytoczonym sposobie politioestry otrzymuje się przez
155 682
155 682 polikondensację 4,4 '-dimerkaptodifenylosiarczku z alifatycznymi i aromatycznymi dichlorkami kwasowymi, prowadząc proces polikondensacji na granicy rozdziału faz w układzie dwufazowym. Obecnie stwierdzono, że politioestry odznaczające się bardzo dobrą odpornością chemiczną i stouunkowo wysoką termoodpornością, można uzyskać przez polikondensację 4,4 '-dimerkaptodiienylosulfonu z alifatyzznymi i aromatycznymi dichlorkami kwasowymi.
Istotą wynalazku jest sposób otrzmywania politioestrów przez polikondensację, najlepiej na granicy rozdziału iaz 4,4 '-dlmerkaptodlienylosulfonu w układzie dwufazowym złożonym z iazy organicznej i iazy wodnej z dichlorkami itaooilowymi, zwłaszcza izoitaloilu lub tereitaloilu lub alifatycnn;mi dichlorkami kwasowymi o wzorze ogólnym ClCO/CHg/n COC1, w którym n wynosi 0-10, zwłaszcza adypilu i sebacylu.
Otrzymywanie politioestrów według wynalazku polega na polikondensacji wymienionych związków wyjściowych na grandy rozdziału iaz w układzie dwuilzooym złożonym z iazy orga nicznej i wodnej w temperaturze 7-7O°C, raj lepiej 10-25°C w obecności r^l^iów lub węglanów mtali alkalicznych, będących akceptorami ohlorooidiru beE katalizatora lub przy jego dodatku, podczas energicznego mieszania około 1600 obrotów na minutę, korzystnie przy niewielkim nadmiarze chlorku kwasowego. Polikondensację w sposobie itryimyw8nia politioestrów według wynalazku przeprowadza się przez rozpuszczenie dimarkaptodiienylosulronu w rozpuszczalniku organionym 1 dodanie stechicmettyczntj lub większej ilości woddootlenku alkalicznego rozpuszczonego w w.Odzie, i następnie po dokładnym wynmeszaniu przez wkroplenie roztworu chlorku kwasow-ego w czasie 1-30 minut, najlepiej 1-5 minut Wyyzzelony podczas reakcji produkt odsącza się, przemywa gorącą wodą, acetonem lub alkoholem i auszy pod zmniejszonym ciśnleneem w temperaturze 60°C do stałej masy. Jako rozpuszczalniki dim^rkaptodif'enylisulfonu stosuje się korzystnie halogenki alkiowe jak chloroform, czterochlorek węgla, chlorek mtylu, chlorek etylenu, czterichlotittln, węglowodory aromatyczne jak benzen, toluen, ksylen oraz chlorowane węglowodory aromatyczne jak chlorobenzen lub dwuchloribenzβn. Jako akceptorów chlorowodoru używa się wodoootlenków lub węglanów meeali alkalicznych, i także Il-r^d^we aminy.
W mtodzie według wynalazku na 1 mol rarkaptozwiązku używa się 2-4 mole akceptora chlorowodoru, najlepiej 3 mole w przypadku chlorków italoiiowyih i 2-3 mole w przypadku alilayicznych dwuchlirkcw kwasowych oraz 1-1,5 mole chlorku kwasowego, najlepiej 1,1 mola. W przypadku użycia katalizaOtrów stosuje się sole amoniowa, fisfoniowt i amoniowe, korzystnie chlorek tΓÓjfenyOobenzyOofoθianOowy albo jodek metylitrójfβnyOoariaiiowy, w przypadku dwuchlorków alifałycztych w ilości 5—1055 wagowo w stosunku do masy dimerkaptozwiązku, natomiast chlorek trójtanyiotenzyioiosianiowy w przypadku dwuchlorków italoilowych w ilości korzystnie 5% w stosunku do misy dimarkaptozwiązku.
Lepkość zredukowaną oznaczano w mieszaninie ienolu i czterochloroetanu użytych w stosunku wagowym 1:3 dla roztworów politioθ8tr0w z chlorków llifayycBnych oraz dla 5% mEwY/orów politioestrOw z chlorków ftaioiOowych w temperaturze 25°C.
Sposób otrzymywania politioeβtrOw jest dalej szczegółowo wyjaśniony na przykładach.
Przykład I. W kolbie trójsEyjatj o pojemności 250 ml zaopatrzonej w mieszadło mchaniczne, termoimer i w^raplacE um-eszczono 1,41 g /0,005 mola/ 4,4 -dimerkaptodifenylosulfonu, do kolby dodano 25 ml benzenu, a po rozpuszczeniu ditiolu, 50 mL 0,8% /0,01 mooa/ wodnego roztworu NaOH. Po dokładnym w^meszaniu trwającym 10 minut wk^plono w ciągu 2 minut w temperaturze 20°C przy energicznym mieszaniu /1600 obrotów na minutę/ roztwór 1,2 g /0,005 mooa/ chlorku sebacylu w 25 ml heksanu. Po wlnropleniu, miesEanie kontynuowano przez 20 minut, a następnie wydzielony produkt odsączono. Odsączony produkt przeniesiono do 200 mL wrzącej wody, ponownie odsączono, przeniesiono do 100 ml acetonu, po czym odsączono osed i suszono w suszarce próżniowej w temperaturze 60 C do stałej wagi. Otrzymano 1,85 g politioestru, co stanowi 82,6& wyyalności teoretycznej o temperaturze topnienia = 135-155°C. Produkt jest nierozpuszczalny w pospolitych rozpuszczalniKaoh organicznych. Lepkość zredukowana 1%-wego roztworu politioestru w mieszaninie feaolu i czttrochlirittanu użytyoh w stosunku wagowym 1:3 w ttmIPraturBt 25°C wynosi 0,44.
155 682
Pr z y k ł ad II. Reakcję polikondensacji i wyodrębnianie produktu przeprowadzoxo w warunkach jak w przykładzie I, z wyjątkiem użycia 0,02 mola NaOH, zam^Eit 0,01 moa oraz 10%-wego nadmiaru w atoaunku do ilości stechiometrycznaj chlorku aebacylu. Otrzymano 2 g politioestru, co stanowi 89,3% wyddjności teoretycznej o lepkości zredukowanej 0,83.
Przykład III. Reakcję polikondensacji i wyoodębnienie produktu przeprowadzono w warunkach, jak w przykładzie I, z wyjątkiem przeprowadzenia reakcji polikondensaoji w temperaturze 10°C sam^Eit 20°C, jak w przykładzie I i II. Otrzymano 2,05 g politioestru, co stanowi 91,5% wyddjności teoretycznej o lepkości zredukowanej 0,90.
Przyk ład IV. Reakcję polikondensacji i wyo^ębnisnie produktu przeprowadzono w warunkach, jak w przykładzie I, stosując dodatek katalizatora, to jest chlorku trójf6dydobenzylofosfondowegd /ThBP/ w ilości 1%, 5% i 10% w stosunku do masy dimerkaptanu. Otrzymano odpowiednio 2,05 g /91,5%/; 2,1 g /93,7%/ i 2,1 /^3^7^%/ politioestru o lepkościach zredukowanych odpowiednio 0,96j 1,31 i 1»39.
Przykład V. W kolbie trójszyjnej o pojemności 500 ml zaopatrzonej w mieszadło mchaniczne, termom er i wkrapiacz umeszczono 2,82 g /0,01 mooa/ 4,4 -d imerkaptodifβnyldsulf‘onu i 50 ml benzenu, a po rozpuszczeniu dimerkaptanu dodano 100 ml 1,6% /0,04 wodnego roztworu wodorotlenku sodowego oraz 0,14 g chlorku trójfenyoobenzylofosfoniowego. Po dziesęęciomiuutow^i energicznym mieszeniu, wkroplono w ciągu 2 minut roztwór 1,4 g /0,011 mola/ chlorku oksalilu rozpuszczonego w 50 ml heksanu. Po wkr o pieniu, mieszanie kontynuowano jeszcze przez 20 minut. Odddielenie i oczyszczenie produktu przeprowadzono jak w przykładzie I. Otrzymano 1,8 g politioestru, co stanowi 53»5% wydajności teoretycznej o temperaturze topnienia = 208-228°C, nierozpuszczalnego w rozpuszczalnikach organicznych. Z przeprowadzonych badań deryoatogΓjfioznyęa wynika, że ptciątck rozkład następuje w temperaturze 195°C. Ubytek masy w tcmpθΓaturaęh 3°0°C, 400°C i 500°C wmoei odpowiednio 11, 31 i 33,5%.
Przykład VI. Reakcję polikondensaoji i wyoOrębnienic produktu przeprowadzono w warunkach jak w przykładzie V, z wyjątkiem użycia 1,72 g /0,011 mooa/ chlorku sukcynylu zamiast chlorku oksalilu. Otrzymano 2,8 g politioestru, oo stanowi 76,8% wydajności teoretycznej o temperaturze topnienia = 223-242°C, nierozpuszczalnego w rozpuszczalnikach organicznych. Z przeprowadzonych badań derywatografioznyęh wnika, że początek rozkładu wnosi 16O°C. Ubytek masy w temperaturach 30 i 400°0 wynosi odpowiednio 18 i 38%.
Przykład VII. Reakcję ptliktidθns8Cji oraz wyotrębnieiie produktu przeprowadzono w warunkach jak w przykładzie V, z wyjątkiem użycia 1,86 g /0,011 chlorku glutarylu zamiast chlorku oksalilu. Otrzymano 2,75 g politioestru, co etanowi 72,7% wydajności teoretycznej o temperaturze topnienia = 221-235°C. Z badań dβrywajogg8ficznych wynika, że początek rozkładu wynosi 220°C. Ubytek masy w temperaturaoh 300, 400, 500°C wynosi odpowiednit 7,5 ; 36 oraz 39%.
Przykład VIII. Reakcję ptliktndθn8aoti oraz wyoOrębniθiic produktu przeprowadzono w warunkach jak w przykładzie V, z wyjątkiem użycia 2,17 g /0,1011 mota/ chlorku pimelilu zamiast chlorku oksalilu. Otrzymano 3,1 g politioestru, co stanowi 76,3% wydajności teoretycznej o temperaturze topnienia = 174-192°C. lepkość zredukowana 1%-wego roztworu politioestru w mieszaninie fenolu i cztcrocaltroetanu w temppraturze 25°C wynosi 0,49. Z przeprowadzonych badań dβryoatogΓ8fitinyęh wynika, że początek rozkładu wynosi 260°C. Ubytek masy w temparaturach 300, 400 i 500°C wynosi odpowiednio 7,42 i 46%.
Przykła d IX. Reakcję polikoidensacC i oraz wyoo dęb nieme produktu przeprowadzono w warunkach jak w przykładzie V, z wyyątkiem użycia 2,32 g /0,011 mooa/ chlorku euberylu zamiast chlorku oksalilu. Otrzymano 3,6 g politioestru, co stanowi 85,6% wydajności teoretycznej o tempera turze topnienia = 142-158°C. Lepkość zredukowana wynosi 0,86. Z badań derywatograficznych wynika, że początek rozkładu wynosi 300°C. Ubytek masy w temperaturach 300, 350 i 400°C wynosi odpowiednio 0; 8,5 i 34%.
155 682
Przykład X. Reakcję poliko ndensacj i oraz wyodrębnienie produktu przeprowadzono w warunkach jak w przykładzie V, z wyjątkiem użycia 2,47 g /0,011 mia;' chlorku azeiaiiu zamiast chlorku oksalilu. Otrzymano 3,9 g politioestru, co stanowi 89,7% wydajności teoretycznej o temperaturze topnienia = 137-151°C. Lepkość zredukowana wynosi 0,86. Z badań derywatograficznych wynika, że początek rozkładu wynosi 310°C. Ubytek masy w temperaturach 350 i 500°C wynosi odpowiednio 3 i 44%.
Przykła d XI. W kolbie o pojemności 500 ml zaopatrzonej w mieszadło mchaniczne, termometr i wkraplacz umieszczono 2,82 g /0,01 mooa/ 4,4'-dimerkaptoodfenylosulfonu i 50 ml benzenu, a po rozpuszczeniu dimrkaptanu 100 ml 0,3%-wtgd /0,02 mooa/ wodnego roztworu wooorotlenku sodowego. Po diiesięcieπiuuOowym energicznym mieszaniu, «kropiono w ci^u 5 minut roztwór 2,13 g /0,0105 mooa/ chlorku ftaloilu w 50 ml benzenu. Po «kropieniu, mieszanie kontynuowano przez 45 minut. Oddzielenie i oczyszczenie produktu przeprowadzono jak w przykładzie I. Otrzymano 3,2 g politioestru, co stanowi 77^6^% wyd^^ości teoretycznej o temperaturze topnienia = 219-233°C. Lepkość zredukowana °,5%-wtgr roztworu politioestru w mieszaninie fenolu i czterochlorcetanu użytych w stosunku Wagowym 1s3 w temperaturze 25°C wynosi 0,30.
Z przeprowadzonych badań derywatograficznych wynika, że początek rozkładu wynoai 250°C Ubytek mesy w temperaturach 300 i 500°C wynosi odpowiednio 3% i 36%.
Przykł ad XII. Reakcję polikondensacci, oddzielenie i oczyszczenie produktu przeprowadzono w warunkach podanych w przykładzie XI, z wyjątkiem użycia 5-^γ^π^ większych ilości substancji. Poza tym Eammast chlorku ftaloilu użyto chlorku tereftaloHu. Otrzymano 20,2 g politioestru, co stanowi 98,1% wyddjności teoretycznej o temperaturze topnienia = 24O-257°C, nitroEpusięialrκ!gr w rozpuszczalnikach organicznych. Z przeprowadzonych bedań dβrywatogΓafięznyęh wynika, że początek rozkładu wynosi 340°C. Ubytek masy w temperaturze 350 i 500°C odpowiednio 2,5% i 32%.
Przykład XIII. Reakcji prlikrndensacji i wyoOr^bnienie produktu przeprowadzono w warunkach podanych w przykładzie XII, z wyjątkiem użycia ohlorku Ιμ^ρΙ^^ zamiast chlorku teref taloHu. Otrzymano 20,5 g politioestru, oo stanowi 99,3% wyddjności teoretycznej o temperaturze topnienia = 233-249°C. Lepkość zredukowana 0,5%-wego roztworu poϋ^οβείΓη w mieszaninie fenolu i rięerrchlorrttanu użytych w stosunku 1:3 w temperaturze 25°C wynosi 0,58. Z przeprowadzonych badań derywatograficznych wynika, że początek rozkładu następuje w temperaturze 325°C. Ubytek mapy w temperaturach 350 i 500°C wynosi odpowiednio 2,5 i 28%.
Przykła d XIV. Reakcję prlikrndens8or i i wyoOrębnienij produktu przeprowadzono w warunkach jak w przykładzie V, z wyjątkiem użycia 5-^·^^ większych ilości substancji oraz użycia chlorku stbaoylu zamiast chlorku oksalilu. Otrzymano 20,2 g politioestru, oo stanowi 96,9% jności teoretycznej o temperaturze topnienia = 134-16O°C. Lepkość zredukowana 1%-w^go roztworu politioestru w mieszaninie fenolu i rBttrręhlorretanu /1:3/ w temperaturze 25°C wynosi 1,43. Z przeprowadzonych badań derywaPografioznych wynika, że początek rozkładu wynosi 310°C. Ubytek msy w temperaturach 350 i 500°C wynosi odpowiednio 11 i 49,5%. Riemrdyfikowjny w jakikolwiek sposób politioester wykazuje następujące właściwości mechaniczne: moduł sprężystości wzdłużnej /B/ 187,05 Ma, wytrzymałość na rozciąganie /Rmf 4,93 M?a, wytrzymałość na zginanie /Rg/ 13,36 ffi?a, udarność /U/ 0,12 MJ/m , twardość /HB/ 71 Ma, temperatura mięknięcia według Vicatj 145°C oraz następujące właściwości dielektiyczne: współczynnik ρrztnikalnośoi dielektrycznej /B/ w Ijempejraturze 2O°C 4,05 przy 50 Hz; 3,63 przy 1°^ H«; 3,57 przy ΊΟ* Hz l 3,51 przy W* ^, wapółc^nnik strat ^elektrycznych tg <ś /W-*' w temperaturze 20°C wynosi Ί4 przy 50 He; 62 przy ΊΟ* Ms; 61 przy W* Hz i 60 przy W5 Hz, rezystywnoró skrośna y s ^^no^^ 7,8 . ΊΟ1*^?. cm w temptraturzt 20°C przy 50 Hz.
155 682
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania politioestrOn przez polikondensację dwuchlorków koastoych z dimerkaptozwiązkami na granicy rozdziału fas w układzie dwufazowym przy użyciu wodorotlekków lub węglanów meali alkalioznych albo amin trzecoorzdoowych jako akceptorów chlorowodoru, przy ewentualnym użyciu katalizatora, znamienny tym, że jako dimerkaptozwiązek stosuje się 4,4'-diΛθrkapttdifenylosulfon, a jako dwuchlorki kwasowe stosuje się chlorki ftaloilu, zwłaszcza izoftaloilu lub tereftaloilu albo alifatyczne dwuchloΓki kwasowe o wzorze ogólnym ClCO/CHg/n COC1, w którym n wynosi 0-10, zwłaszcza adypilu i sebacylu, przy czym na 1 mol merkaptozwiązku stosuje się 2-4 mole akcep tora chlorowodoru, korzystnie 3 mole w przypadku chlorków ^sod^wych i 2-3 mole w przypadku alifatycztych dwuchlorków kwasowych oraz 1-1,5 mola chlorku kwasowego, najlepiej 1,1 mooa.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator stosuje się sole amoniowe, iosfoαtowe i arsoniowe, korzy stnie chlorek tróifenylobenrtltfosionio wy albo jodek meeylotrójfenyloar8ontowt, w przypadku dwuchlorków alifatycznych w ilości 5-105« wagowo w stosunku do masy di^merkaptozwiązku, zaś w przypadku dwuchlorków ftaloilo wych, chlorek troffenylobenzylofoffccrówy w ilości, korzystnie 5% w stosunku do masy dimerkąptozwiązku.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalniki dimerkaptodifenylosulfonu stosuje się halogenki alkitoowe, jak chloroform, czterochlorek węgla, chlorek mtylu, ohloi-ek etylenu, czte^chloroetan, węglowodory aromtyczne, jak benzen, toluen, ksylen oraz chlorowane węglowodory aromatyczne, jak chltttbferfn lub douchloΓtbenzee.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27428488A PL155682B1 (pl) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Sposób otrzymywania politiobstrów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27428488A PL155682B1 (pl) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Sposób otrzymywania politiobstrów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL274284A1 PL274284A1 (en) | 1990-02-19 |
| PL155682B1 true PL155682B1 (pl) | 1991-12-31 |
Family
ID=20043718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27428488A PL155682B1 (pl) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Sposób otrzymywania politiobstrów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL155682B1 (pl) |
-
1988
- 1988-08-17 PL PL27428488A patent/PL155682B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL274284A1 (en) | 1990-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3948856A (en) | Acid interchange polymerization process for producing an aromatic polyester | |
| US4980449A (en) | Polyiminocarbonate synthesis | |
| GB2179951A (en) | Preparation of poly (arylene ether ketones) | |
| EP0522422A2 (en) | Process for producing a biodegradable polymer | |
| US5140094A (en) | Polyiminocarbonate synthesis | |
| US3579591A (en) | 4,4'-bis-(hydroxyarloxy)-phenylsulfone | |
| US5264537A (en) | Polyiminocarbonate synthesis | |
| US3211774A (en) | Process for preparing aromatic esters of chloroformic acid | |
| PL155682B1 (pl) | Sposób otrzymywania politiobstrów | |
| Ogata et al. | Synthesis of polyesters from active diesters | |
| US4308216A (en) | Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acid dichlorides | |
| US4402882A (en) | Process for the production of diphosphaspiro compounds | |
| US5332828A (en) | Process for the preparation of bis (2-benzoxazolyl) stilbenes | |
| US4117042A (en) | Aromatic polyphenyl phosphonates | |
| CA1183550A (en) | Process for the production of aromatic carboxylic acid chlorides | |
| US3962188A (en) | Linear polyesters based on phenylisocyanurate and processes for preparing same | |
| CA1039442A (en) | Flame-resistant, thermoplastic polyesters | |
| EP0056149B1 (en) | Process for manufacturing aromatic polyesters | |
| US3652503A (en) | Production of aromatic polyesters of improved colour | |
| Korshak et al. | Synthesis and properties of polycondensation polymers from compounds with asymmetric functional groups | |
| US3575928A (en) | High molecular weight linear aromatic polyester amides | |
| US3817943A (en) | Novel dicarboxylic acids containing diketopiperazine groups and polyamide polymers prepared therefrom | |
| US3943200A (en) | Bis alkyl phosphorus esters of dicarboxylic acids | |
| US3546168A (en) | Polyesters of polyaryl diols | |
| US3530152A (en) | Novel bis tetraphenylmethanes |