PL153492B1 - Method of obtaining graphite-tarflene composite - Google Patents

Method of obtaining graphite-tarflene composite

Info

Publication number
PL153492B1
PL153492B1 PL26553587A PL26553587A PL153492B1 PL 153492 B1 PL153492 B1 PL 153492B1 PL 26553587 A PL26553587 A PL 26553587A PL 26553587 A PL26553587 A PL 26553587A PL 153492 B1 PL153492 B1 PL 153492B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
graphite
expanded graphite
composite
polytetrafluoroethylene
hour
Prior art date
Application number
PL26553587A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL265535A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26553587A priority Critical patent/PL153492B1/en
Publication of PL265535A1 publication Critical patent/PL265535A1/en
Publication of PL153492B1 publication Critical patent/PL153492B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 153 492 POLSKATHE REPUBLIC PATENT DESCRIPTION 153 492 POLAND

Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 87 05 05 (P. 265535)Additional patent to patent no. Applied for: 87 05 05 (P. 265535)

Int. Cl.5 C0^3/20 C09K 3/10Int. Cl. 5 C0 ^ 3/20 C09K 3/10

URZĄDOFFICE

PATENTOWYPATENT

RPRP

Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 89 01 05Priority Application announced: 89 01 05

Opis patentowy opublikowano: 1991 11 29Patent description published: 1991 11 29

Twórcy wynalazku: Kazimierz Skoczkowski, Józef Gonsior, Józef Gołąb,Creators of the invention: Kazimierz Skoczkowski, Józef Gonsior, Józef Gołąb,

Grzegorz Tumułka, Czesław Koźmiński, Andrzej Wilczyński, Kazimierz Kaczmarek, Ryszard KrakowskiGrzegorz Tumułka, Czesław Koźmiński, Andrzej Wilczyński, Kazimierz Kaczmarek, Ryszard Krakowski

Uprawniony z patentu: Zakłady Elektrod Węglowych „1 Maja,The holder of the patent: Zakłady Elektrod Węglowych "1 Maja,

Racibórz (Polska)Racibórz (Poland)

Sposób wytwarzania kompozytu grafitowo- policzterofluoroetylenowegoA method of producing a graphite-polytetrafluoroethylene composite

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania elastycznego szczeliwa grafitowo-policzterofluoroetylenowego, przeznaczonego zwłaszcza do uszczelniania komór dławicowych armatury przemysłowej.The subject of the invention is a method of producing flexible graphite-polytetrafluoroethylene packing, intended especially for sealing stuffing boxes in industrial fittings.

Z opisu patentowego japońskiego nr 8 049 656 pt. „Złożony materiał uszczelniający zawierający grafit rozprężony, wiadomo, że grafit rozprężony miesza się z lepiszczem organicznym w ilościach: grafit rozprężony 85-97%, lepiszcze 3-15%. W procesie tym stosuje się lepiszcze sproszkowane lub ciekłe, korzystnie żywice termoutwardzalne takie jak fenolowa, epoksydowa lub melaminowa.Japanese Patent No. 8,049,656, pt. "Expanded graphite composite sealing material, it is known that expanded graphite is mixed with organic binder in amounts: expanded graphite 85-97%, binder 3-15%. This process uses a powdered or liquid binder, preferably thermosetting resins such as phenolic, epoxy or melamine.

W opisie patentowym japońskim nr 0 065 781 pt. „Sposób wytwarzania szczelnego korpusu z rozprężonego grafitu sproszkowany rozprężony grafit formuje się w płyty, które następnie impregnuje się żywicą przez zanurzanie w okresie od 20 minut do 20 godzin. Powierzchnię płyt przemywa się rozpuszczalnikiem i utwardza przez ogrzewanie do temperatury 323K-473K. Do impregnowania stosuje się żywicę fenolową, melaminową, fenolową modyfikowaną melaminą, epoksydową lub furanową. Ilość żywicy w formowanym korpusie wynosi 0,5-10% Wagowych. Również w opisie patentowym USA nr 4 265 952 pt. „Kompozyty z robaczkowatego rozprężonego grafitu, stosowane do wykładania przewodów metalowych przedstawiono kompozycję zawierającą 50-97% wagowych grafitu rozprężonego oraz 3-50% wagowych antykorozyjnej żywicy, korzystnie politetrafluoroetylenu. Kompozycję wytwarza się przez mieszanie grafitu z zawiesiną żywicy w letniej cieczy, odparowanie cieczy, ogrzewanie kompozycji w celu spieczenia żywicy i prasowanie kompozycji.In Japanese Patent No. 0 065 781 pt. "Method for Manufacturing a Sealed Body of Expanded Graphite. Expanded graphite powder is formed into plates, which are then impregnated with resin by dipping for a period of 20 minutes to 20 hours. The surface of the plates is washed with a solvent and hardened by heating to the temperature of 323K-473K. For impregnation, phenolic, melamine, melamine-modified phenolic, epoxy or furan resins are used. The amount of resin in the molded body is 0.5-10% by Weight. Also in U.S. Patent No. 4,265,952 pt. "Worm-like expanded graphite composites used for lining metal conduits show a composition containing 50-97 wt% expanded graphite and 3-50 wt% anti-corrosive resin, preferably polytetrafluoroethylene. The composition is prepared by mixing graphite with a slurry of resin in lukewarm liquid, evaporating the liquid, heating the composition to sinter the resin, and pressing the composition.

Przedmiotem wynalazku przedstawionego w opisie patentowym japońskim nr 8054274 pt. „Uszczelka o dobrej odporności cieplnej otrzymywana przez mieszanie grafitu rozprężonego, kauczuku i rozpuszczalnika, wstępne ogrzewanie i formowanie oraz końcowe ogrzewanie i formowanie jest kompozyt uszczelniający, otrzymany przez wymieszanie 100 części wagowych rozprę2The subject of the invention described in Japanese Patent No. 8054274, referred to as "A seal with good heat resistance obtained by mixing expanded graphite, rubber and solvent, preheating and molding, and final heating and molding, is a sealing composite obtained by mixing 100 parts by weight of expansion

153 492 żonego grafitu oraz 100-200 części wagowych kauczuku syntetycznego z dodatkiem rozpuszczalnika. Półprodukt suszy się wstępnie w zakresie temperatur 273K-393K i wstępnie formuje. Kolejnym etapem jest końcowe suszenie i formowanie, polegające na ogrzaniu do temperatury wulkanizacji pod ciśnieniem 200-400 kg/cm2.153 492 graphite and 100-200 parts by weight of synthetic rubber with the addition of a solvent. The semi-finished product is pre-dried in the temperature range of 273K-393K and pre-formed. The next stage is final drying and forming, which consists in heating to the vulcanization temperature under the pressure of 200-400 kg / cm 2 .

Innym przykładem kompozycji uszczelniającej jest opis patentowy francuski nr 2 560 334, przedstawiający materiał o zawartości 80-97% rozprężonego grafitu i 3-20% smaru w formie drobnego proszku dobrze mieszającego się z grafitem. Korzystnie jako smar stosuje się politetrafluoroetylen. Materiał wytwarza się z jednorodnej mieszaniny rozprężonego grafitu o cząstkach w zakresie 10-400 mikronów i smaru o cząstkach 3-5 mikronów. Po wymieszaniu, półprodukt poddaje się ściskanu. Własności materiałów uszczelniających, wytworzonych na bazie kompzycji grafitu rozprężonego i żywicy, zależą w głównej mierze od technologii prowadzenia procesu spiekania.Another example of a sealing composition is French Patent No. 2,560,334, which shows a material containing 80-97% expanded graphite and 3-20% lubricant in the form of a fine powder that mixes well with graphite. Preferably polytetrafluoroethylene is used as the lubricant. The material is made of a homogeneous mixture of expanded graphite with particles in the 10-400 micron range and a grease with 3-5 micron particles. After mixing, the semi-finished product is compressed. The properties of sealing materials based on the composition of expanded graphite and resin mainly depend on the technology of the sintering process.

Zgodnie z wynalazkiem, sposób wytwarzania szczeliwa grafitowo-tarflenowego t. j. grafitowopoliczterofluoroetylenowego polega na sporządzeniu mieszanki o składzie 50-80% wagowych grafitu rozprężonego i 20-50% policzterofluoroetylenu (tarflenu). Przed wymieszaniem grafit, celem jednorodnego wprowadzenia żywicy pomiędzy jego cząstki, poddaje się wstępnemu zagęszczeniu aż do osiągnięcia 20-50% gęstości tarflenu. Następnie formuje się kształtki grafitowopoliczterofluoroetylenowe i spieka je do temperatury maksimum 623K z szybokością 10°C /godzinę, przy czym w temperaturze końcowej wyroby przetrzymuje się przez okres 1 godziny.According to the invention, the method of producing graphite-tarflen packing, i.e. graphite-polytetrafluoroethylene, consists in preparing a mixture of 50-80% by weight of expanded graphite and 20-50% of polytetrafluoroethylene (tarflene). Before mixing, the graphite is subjected to initial concentration in order to homogeneously introduce the resin between its particles until reaching 20-50% of tarflen density. Then, graphite-polytetrafluoroethylene bodies are formed and sintered to a maximum temperature of 623K at a speed of 10 ° C / hour, and the products are kept at the final temperature for 1 hour.

Szczeliwo otrzymane sposobem według wynalazku charakteryzuje się odpornością na temperatury do 523K przy jednoczesnym zachowaniu elastyczności i zmniejszeniu tarcia pomiędzy elementami uszczelnianymi, jak również odpornością na czynniki agresywne chemicznie. Zalety te pozwalają na szerokie zastosowanie tego szczeliwa do uszczelniania komór dławicowych, przede wszystkim armatury przemysłowej.The packing obtained by the method according to the invention is characterized by a temperature resistance of up to 523K, while maintaining flexibility and reducing friction between the sealed elements, as well as resistance to chemically aggressive factors. These advantages allow the wide use of this packing for sealing stuffing boxes, especially industrial fittings.

Przykład I. Wstępnie zagęszczony grafit rozprężony o gęstości 100 g/1 w ilości 50% wagowych miesza się z policzterofluoroetylenem (tarflenem) o gęstości 428 g/Ί w ilości również 50% wagowych. Po wymieszaniu formuje się na prasie blokowej żądane kształtki, które następnie poddaje się procesowi spiekania. Spiekanie prowadzi się z szybkością wzrostu temperatury 10°/godzinę aż do 623K. W temperaturze końcowej kształtkiprzetrzymuje się 1 godzinę. Gęstość końcowa otrzymanego wyrobu wynosi 0,56 g/cm9.Example 1 Pre-densified expanded graphite with a density of 100 g / 1 in an amount of 50% by weight is mixed with polytetrafluoroethylene (tarflen) with a density of 428 g / L in an amount also of 50% by weight. After mixing, the desired shapes are formed on a block press, which are then subjected to a sintering process. The sintering is carried out at a temperature increase rate of 10 ° / hour up to 623K. Maintain 1 hour in the final temperature of the shaped piece. The final density of the product obtained is 0.56 g / cm 9 .

Przykład II. Wstępnie zagęszczony grafit rozprężony o gęstości 200 g/1 w ilości 80% wagowych miesza się z tarflenem o ' gęstości 432 g/1 w ilości 20% wagowych. Po wyprasowaniu kształtek na prasie blokowej poddaje się je procesowi spiekania z szybkością wzrostu temperatury 10°/godzinę aż do 623K. W temperaturze końcowej kształtki przetrzymuje się 1 godzinę. Gęstość końcowa otrzymanego wyrobu wynosi 0,58 g/cm3. „Example II. Pre-densified expanded graphite with a density of 200 g / l in an amount of 80% by weight is mixed with tarflen with a density of 432 g / l in an amount of 20% by weight. After pressing the shaped pieces on a block press, they are subjected to a sintering process with a temperature increase rate of 10 ° / hour up to 623K. The final temperature of the shaped piece is kept for 1 hour. The final density of the product obtained is 0.58 g / cm 3 . "

Claims (1)

Zastrzeżenie patentowePatent claim Sposób wytwarzania kompozytu grafitowo-policzterofluoroetylenowego, polegający na sporządzeniu mieszanki o składzie 50-80% wagowych grafitu rozprężonego i 20-50% pohczetrofluoroetylenu, wyprasowaniu kształtek i poddaniu ich procesowi spiekania, znamienny tym, że grafit rozprężony poddaje się wstępnemu zagęszczeniu aż do osiągnięcia 20-50% gęstości policzterofluoroetylenu a spiekanie prowadzi się do temperatury maksimum 623K z szybkością 10°/godzinę i przetrzymuje wyroby w temperaturze końcowej przez okres 1 godziny.A method of producing a graphite-polytetrafluoroethylene composite, which consists in preparing a mixture of 50-80% by weight of expanded graphite and 20-50% of tetrofluoroethylene, pressing the fittings and subjecting them to the sintering process, characterized in that the expanded graphite is pre-compacted until it reaches 20- 50% density of polytetrafluoroethylene and sintering is carried out to a maximum temperature of 623K at a rate of 10 ° / hour and the products are kept at the final temperature for 1 hour. Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation 100 copies Cena 3000 złPrice: PLN 3,000
PL26553587A 1987-05-05 1987-05-05 Method of obtaining graphite-tarflene composite PL153492B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26553587A PL153492B1 (en) 1987-05-05 1987-05-05 Method of obtaining graphite-tarflene composite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26553587A PL153492B1 (en) 1987-05-05 1987-05-05 Method of obtaining graphite-tarflene composite

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL265535A1 PL265535A1 (en) 1989-01-05
PL153492B1 true PL153492B1 (en) 1991-04-30

Family

ID=20036206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26553587A PL153492B1 (en) 1987-05-05 1987-05-05 Method of obtaining graphite-tarflene composite

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL153492B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL265535A1 (en) 1989-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1112254A (en) Composition and process for injection molding ceramic materials
US2581301A (en) Antifriction composition
US4537823A (en) Method of manufacturing a friction article
US4795673A (en) Composite material of discontinuous silicon carbide particles and continuous silicon matrix and method of producing same
US4419161A (en) Method of producing composite ceramic articles
US2855377A (en) Polyamide articles incorporating molybdenum disulphide
SE418935B (en) SET TO MAKE FORMED FORMULAS OF METAL PARTICLES AND CURSING PLASTICS
CA1158259A (en) Composite material of silicon carbide and silicon and methods of producing
US3432511A (en) Processing of plastic materials
PL153492B1 (en) Method of obtaining graphite-tarflene composite
US2534607A (en) Molded brake lining
JPS594455B2 (en) Friction material with excellent wear resistance and its manufacturing method
Apasi et al. Design and production of a brake pad using coconut shell as base material
US3346490A (en) Heat resistant bearing product
JPS588605A (en) Porous sintered bearing made of synthetic resin and manufacture thereof
AU663649B2 (en) A method of preparing an air-permeable molded body
US3405063A (en) Solid lubricant composition and process for its preparation
US3821112A (en) Heat-resistant antifriction polymeric material
US3440708A (en) Method of making gradated fiber metal structures
JPS604254B2 (en) Carbon fiber reinforced metal composite material
PL210216B1 (en) Method for the manufacture of the material for sliding machine elements and the material for making sliding machine elements
CS211252B1 (en) Method of making the grinding layer
JPH0210202B2 (en)
KR900003898B1 (en) A process for the manufacture of multipurpose solid lubricating oil as bond agent of mesophase and phenol resine
JPS60188465A (en) Production of porous resin composite material