PL153177B1 - Sposób wytwarzania oleoów elektroizolacyonych - Google Patents

Description

RZECZPDSPDLITA PQLSKA	OPIS PATENTOWY	153 177
		Patent dodatkowy do patentu nr---	Int. Cl.5 C10M 101/02
		Zgłoszono: 88 04 12 /P. 271812/
		Pierwszeństwo____	GZUElIll ICtLlt
URZĄD PATENTDWY	Zgłoszenie ogłoszono: 89 10 16
RP	Opis patentowy opublikowano: 1991 07 31

Twórcy wynalazku: Wiesława Woźniczko-Kadela, Alfred Bednarski, Ryszard Dettloff, Krzysztof Sęk, Adam Dzga, Józef Doryaek, Edmuad Kołacz, Eugeniusz Gałuszka, Jaa Zalewski, Józef Bucko

Uprawnioay z pateatu: Iastytut Technologii Nafty im· Prof. Staaisława Piłata, Kraków /Polaka/

SPDSÓB WfTWAAZANNA DLEDÓW ELEKTRDIZOLACYDNYCH

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzaaia olej<5w elektroizolacyjnych: traasformatorowych, koadeasatorowych i kablowych· Dleje elektroizolacyjne powiaay posiadać aiski współczyaaik etratności dielektryczaaj tgtf, dużę zdolaość do ροοΚΙβηΐ^^ gazu w polu elektrycanym, dobrę stabilność termooksydacyjaę, aiskę zawartość siarki· deje elektroizolacyjne uzyskuje się główaia w oparciu o destylaty z ropy aaftowej bezparafiaowee, a ostataio z uwagi aa deficyt tej ropy w oparciu o ropy parafanowe, które stwarzają więcej problmmów techaologicznych /Pat. brytyjski ar 1 572 468, Pat. amerykański ar 4 008 148 i 4 072 620//.

Zaaae sę sposoby wytwarzaaia syatetycznych olej<5w elektroizoaacyjnych aa bazie estrów oraz węglowodorów aromaty^aych /Pat. USA ar 4 252 708, Pat. japoński ar 5 621 202/. Stwierdzoao, że w oparciu o mieszaaiaę oleju miaerłlnegź z olejem syatetycznym aa bazie alkUaarmmatów możaa uzyskać olej elektroizolacyjny, yharaktarrzująyy się bardzo dobrymi własaościami dielektrycznymi w szerokim zakresie temperatur oraz wysokę zdolaościę do pochłłaiaaia gazów w polu elektrycznym. Również charakterystyki joaizacyjne oleju, cWLłszccł aapięcia gaśnięcia wyładowań aiezupałnyyh oleju sę wyższe aniżeli dla olejów mineralaych. Lepsza jest również odporność aa utlaaieaie oleju.

Sposób wytwarzaaia olejów alaktroCzołycyinych według wynalazku polega aa tym, że pozostałość poddeetylacyjaę uzyskaaę w procesie produkeci alkilbeenzenu w wyniku reakcji beazeau z chloroparafinami poddaje się procesowi próżaiowej destylacji pod yiśaientem absolutnym 200 - 400 hPa, korzystaie 200 - 300 hPa, a aastępaie uzys^aę frakcję o tempera^turz^e wr^ata od 290 do 4^!5°C, korzystaie o^{d 300} - ³⁹⁰°C w ilo^ści o^d 5 do 40 cz^ci masowyc^h, korzystaie 10 do 30 części masowych miesza się z olejem miaaralnym w ilości 60 do 95 części maso^ch, korzystaie 70 do 90 części masowych, uprzedaio rozdastyźowanym pod próżaię,

153 177

153 177 rafinowanym selektywnie, odparafinowanym rozpuszczalnikowo lub mocznikiem, poddanym procesowi rafinacji wodorem i/Uub kwasem oraz kontaknowanym z ziemię odbarwiajęcę, a następnie uzyskaną kompooycję poddaje się procesowi kontaktowania z ziemię odbarwiającą w ilości 0,5 ^do 15% masowych· tarz^tnie 1 ^do 12% masowych w tempera turze 40 ^do ¹45°C, ^korzystnl.e 55 do 120°C· Otrzyman^y olej c^harakter^yzuje si^ę nast^ępującymi własnościami: le^pkość Icine/a^czna ^w temperaturze ²0°C o^d 13 do 30 mm²/s, temperatura zapłonu nie /nraj niż 1³⁰ - 140°C tempera· tura ^k rzepini^ia nie wyżej ni^ż -³5 :-45°C, wytrzymałoś elektryczna nie mnl.ej niż 40 ^kV, objętościowy opór właściwy nie mnnej niż 1 T£m, współczynnik stratności dielektrycznej tg< w 90°C przy częstotlwwości 50 Hz nie wyżej niż 0,001 - 0,005· Zdolność do pochłaniania gazów w polu olektΓzzznym w porównaniu do deju mineralnego wzrasta proporcjonalnie do zawartości syntetycznego deju od ok· 5 yu/min do ok· 20 yl/min·

Przykład I· Pozostałość podestylacyjnę uzyskanę w procesie produkeci alkiloboizoiu~W wyniku reakcci benzenu z chlapaninami o własnościach: gęstość w temperaturze 20°C od 0,885 : 0,900 kG/d/^3, leptaść kinetyczna w tempe raturze 50°^C nie mniej niż: 14 //²/s, temperatura zapłonu nie /niej ni^ż 1(35°^ ^pozostałoś^ć po kodowaniu nie wyżej n±^{ż 0},1% masowych, poddaje się procesowi próżniowej destylacji pod ziśniθn06/ absolutnym 200 - 400 hPa, ko rzutnie 200 - 300 ^hpa, a następnie uz^ta^ ^fra^kcję o temperaturze wrzenia od ³00 s 400°C ^o własnościach: ^gęstoś w temperaturze ²0°C ^0,8884, lepkość ^netyczna w temperaturze 40°C 9^,37 //²/e, lepkość w temperaturze 5⁰°C ^6,83 /m²/s, temperatura zapłonu 156°^0, absorpcja gazu w polu elekt^onnym - 30 yl/min miesza się w ilości 30 części masowych z olejem mineralnym, uprzednio rozdostyCowany/ pod próżnię, raficowany/ selektywnie, odparaficowanym mocznikiem oraz kcntakcowanym z ziemię odbanwiajęcę w ilości 70 części masowych deju o własnościach :

o 3 o 2 gęstość w temperaturze 20^oC 0,8562 KG/dm³, lepkość kinetyczna w temparaturze 40^oC 12,03 mm/s, ]e^pkoś w temperaturze ⁵⁰°C ^9,01 mm²/s^, temperatura zapłonu 15⁶°C, lśzba ^kwasowa ^0,01 /g/ KOH/g, absorpcja gazu w polu elektΓZCzny/ -4,4 yl/min· Uzyskanę mieszaninę poddaje się procesowi kontaktowania z ziemię cdbaΓwiajązę w ilości: pierwsza porcja 3% masowych oraz dwie porc^je ^po 5% /asowyc^h ziemi, w tempera turze 70°C· ^rzyma^ dej Itondensa torow^y c^hara^kteryzuje s^ię nast^ępującymi własnościa/i: ^stoś w temperaturze ²⁰°C ⁰,8651 ^3/^^ lep^koś kinetyczna w temper raturze 40°C 10,⁹5 /m²/s^, lepⁱcś^ć w temperaturze 50°C ⁸,04 /m²/s, temperatura ^zepni^ia -4⁷°^C, ra/peratura zapłonu 15⁶°^ lśzba ^kwasowa 0,01 /^{g K}OH/g, bra^k Icorozji, współczyn^ strat dielektr^znycŁ) w temperaturze ⁹°°C przy cz^ąstctl^owcśzi 50 Hz 0,0012, współczynnik strat diolθktrzjnnych po utlenieniu 0,020, zdolność do pochłaniania gazu w polu olektrzjir// -12,08 yu/min·

Przykład 11· Pozostałość podestylacyjnę uzyskanę w procesie produkeci alkilobenzenu w wyniku reakcji benzenu z zhloroparafinami o własnościach i gęstości w temperaturze ²⁰°C O,⁸⁸⁵ - ⁰,900 kG/^d/3, lepkość kinetyczna w temperaturze 5⁰°C nie mnńej ni^ż 14 mm²/s, temperatura zapłonu nie mniej ni^{ż 18}5°C, ^zostałoś ^po tamowaniu nie wyżej ni^{ż 0},1% masowych, poddaje się procesowi próżniowej destylacji pod ciśnienóem absolutnym 200 - 400 hPa, tarz^tnle ²⁰⁰ - ^{300 h}Pa^, a nastanie uz^ys^kan^{ę f}ra^kcję o temperaturze wrzenia o^{d 300} - ³⁸⁰°c o własnościach: lepkość kinetyczna w temperaturze 40 C 7,46 mm/s, lepkość w temperaturze 60°C 4^,50 m/²/s, te/peratura ^krzepni^ia -45°C, temperatura zadonu 14⁰°C absorpcja ^gazu w polu elθktrzjzrym -37 ul//in, miesza się w ilości 35 części masowych z olejem mineralny/ uprzednio rozdostyCowanym pod próżnię, selektywnie odpataficowany/ mocznikiem oraz kcntakcowany/ z zie/ię odbarwiajęcą, w ilości 65 części masowych deju o własnościach: ^gęsto^ść w temperaturze ²⁰°^ ⁰,85⁶² KG/^^ lepkość ^kinetyczna w temperaturze 40°C 1^2,0³ //²/s, le^pkoś w temperaturze ⁵⁰°C ^9,01 m/²/s, temperatura za^płonu 15⁶°C liczba ^kwasowa 0,01 mg/KOH/g, absorpcja gazu w polu elektrzjzny/ -4,4 yl//in· Uzyskanę mieszaninę poddaje się procesowi kontaktowania z ziemię odbarwiajęcę w ilości trzy porcje po 5% masowych zie/i w temperaturze ⁶⁰°C·

Otrzy/any dej kondensatorowy do kabli wysokiego napięcia, charakteryzuje się o Q następujązy/i własnościa/i: gęstość w temperaturze 20C 0,8630 KG/dm , lepkość kinetyczna w tempera turze 4⁰°C ^9,89 /m²/s, ra/peratura krze^pn;L^ęcⁱa -45°^ temperatura zapłonu 140°^ współcz^n^ strat diolektr^zzznyc^h w temperaturze 90°C ^prz^y częe totlwwośi 50 Hz 0,001, zdolność do pochłaniania gazu w polu elekt^z!^/ -15,6 yl/min·

153 177

Claims (1)

1. Zastrzeżenie patentowe

   Sposób wytwarzania olejów elektroizolacyjnych, znamienny tym, że pozosta lość podestylacyjny uzyskany w procesie produkcCi alkiobbenzenu, w wyniku reakcji benzenu z chloroparafinemi poddaje się procesowi destylacji próżniowej pod ciśnieniem absolutnym 200 - 400, korzystnie 200 - 300 hPa, a następnie uzyskany frakcję o temperaturze wrzenia od 290 ^- 405°C, korzystnie o^{d 300} - 3⁹⁰°C, w 1-lości. o^d 5 ^do 40 cz^ęści masowych, ^korz^ystnl.e 10 do 30 części masowych miesza się z olejem mineralnym w ilości 60 do 95 części masowych, korzystnie 70 do 90 części masowych, uprzednio rozdestyoowanym pod próżnię rafnnowanym selektywnie, odparafno^^^i^^^m rozpuszczalnkkowo korzystnie mooznikiem, poddanym procesowi rafinacji wodorem i lub kwasem oraz kontaknowanym ziemię odbarwóającą, a następnie uzyskany kom-po^cję poddaje się procesowi kontaktowania z ziemię odbarwiający·