N aj dluzszy^ czas^trwania patentu do 14 pazdziernika 1944 r« W patencie Nr 11127 opisane jest wy¬ twarzanie fosforanów alkaljów ziapomoca ogrzewania mieszaniny chlorków alkaljów i kwasu fosforowego, z dodatkiem siarcza¬ nu lufo dwusiarczainu alkalicznego lub kwasu siarkowego przy doprowadzaniu pary wodnej.Celem osiagniecia jak najwiekszej prze¬ miany chlorku alkalicznego jest korzyst¬ nie pracowac z nadmiarem kwasu fosforo¬ wego. Gdy chodzi o to, by otrzymac pro¬ dukt koncowy wolny od nadmiaru kwasu, to mozna to osiagnac przez odpowiednio przeprowadzana krystalizacje, odwirowa¬ nie i pfriókanie otrzymanej soli. Lug po- krystaliezny wprowadza sie przy tym przebiegu pracy zpowrotem do procesu przemiany.Poniewaz rozpuszczalnosc produktu odpowiednio do zawartosci wolnego kwa¬ su fosforowego bardzo silnie sie zmienia, jest w niektórych wypadkach korzystnie, zwiazac woliny kwas czesciowo lub zupel¬ nie zapomoca odpowiednich dodatków, np. przez zobojetnienie amoniakiem, przy- czem otrzymuje sie sól mieszana nadaja¬ ca sie jcilio srodek nawozowy.Znaleziono, ze przerabianie otrzyma¬ nych wedlug patentu Nr 11127 produk¬ tów reakcji z nadmiarem kwasu fosforo-w ego (ksztaltuje sie szczególnie korzyst¬ nie, gdy przez dodanie zwiazków ziem alkalicznyidh lufc -tfttagnezu, np. wapna, spowodowane zostanie równoczesnie two¬ rzenie sie trudno rozpuszczalnego fosfora¬ nu i fosforanu alkalicznego lub innej soli alkalicznej. W ten sposób mozna wytwo¬ rzyc obok isiebie wartosciowe srodki na¬ wozowe np. fosforami lub azotan potasowy i fosforan dwuwapiiiowy, przyczem po¬ wstaje jeszcze ta korzysc, ze fosforan dwuwapntowy powstaje w stanie dajacym sie dobrze filtrowac.Przyklad 1. Produkt reakcji-otrzyma¬ ny wedlug sposobu opisanego w patencie Nr 11127 ze 100 kg chlorku potasowego i 400 kg 66% kwasu fosforowego rozpu¬ szcza sie w 125 1 woidy i zadaje przy sta¬ lem mieszaniu malemi dawkami papka z 135 kg drobno zmielonego weglanu wap¬ niowego Przy minie j wiecej dwugodzin- nem mieszaniu przy okolo 60°C zbstaje odesisany powstaly fosforan dwuwapnio- wy, nastepnie przesacz uwalnia sie wpierw malemi1 .dawkami przez odparowanie od malej czastki rozpuszczonego fosforanu wapniowego, przyczem przy dalszem wy¬ parowywaniu wykrystalizowuje momoorto- fosforan potasu.Przyklad 2. 100 kg produktu reakcji uzyskanego wedlug patentu Nr 11127 przez przemiane chlorku potasu i kwasu fosforowego w stosunku molekularnym 1 : 2 rozpuszcza sie w 40 1 wody. Do roztworu dodaje sie stopniowo przy sta¬ lem mieszaniu 40 kg 62% kwasu azotowe¬ go oraz malemi dawkami papka z 86 kg weglanu wapniowego. Po mniej wiecej dwuigodzinmem mieszaniu przy okolo 60° zostaje odessany powstaly fosforan dwu- wapniowy, a przesacz przerbibiomy na azo¬ tan potasowy. PLThis is the longer term of the patent until October 14, 1944. Patent No. 11,127 describes the preparation of alkali phosphates by heating a mixture of alkali chloride and phosphoric acid with the addition of sulfate or alkali disulfate or sulfuric acid in the supply of steam. It is advantageous to work with an excess of phosphoric acid in order to achieve the greatest possible conversion of the alkali chloride. As far as the end product is concerned, free from excess acid, this can be achieved by appropriately carrying out the crystallization, centrifugation and friability of the salt obtained. In this workflow, the polymer loops are fed back into the transformation process. Since the solubility of the product varies greatly depending on the free phosphoric acid content, it is in some cases advantageous to bind the acid partially or completely without the use of suitable additives, e.g. by neutralizing with ammonia, a mixed salt suitable as a fertilizer is obtained. It was found that the processing of the reaction products obtained according to the patent No. 11127 with excess phosphoric acid (it is especially advantageously shaped). when the addition of alkaline earth compounds, e.g. calcium, causes the simultaneous formation of sparingly soluble phosphate and an alkali phosphate or other alkaline salt. In this way, valuable nutrients, e.g. with phosphorus or potassium nitrate and dibasic phosphate, for which the advantage arises that dicalcium phosphate This is formed in a well-filterable state. Example 1. The reaction product obtained according to the method described in the patent No. 11127 from 100 kg of potassium chloride and 400 kg of 66% phosphoric acid dissolves in 125 liters of woid and inflicts constant When mixing small doses with 135 kg of finely ground calcium carbonate. After more than two hours of mixing at about 60 ° C, the formed dicalcium phosphate is released, then the slurry is first released with small doses by evaporation from a small part of dissolved phosphate. During further evaporation, the calcium mono-orthophosphate crystallizes. Example 2.100 kg of the reaction product obtained according to the patent No. 11127 by transforming potassium chloride and phosphoric acid in a molecular ratio of 1: 2 are dissolved in 40 liters of water. 40 kg of 62% strength nitric acid and, in small doses, a slurry of 86 kg of calcium carbonate are gradually added to the solution with constant stirring. After about two hours of stirring at about 60 °, the formed dicalcium phosphate is sucked off and the filter is processed into potassium nitrate. PL