PL14716B1 - Sposób wyrobu bezwodnego chlorku glinu. - Google Patents

Sposób wyrobu bezwodnego chlorku glinu. Download PDF

Info

Publication number
PL14716B1
PL14716B1 PL14716A PL1471629A PL14716B1 PL 14716 B1 PL14716 B1 PL 14716B1 PL 14716 A PL14716 A PL 14716A PL 1471629 A PL1471629 A PL 1471629A PL 14716 B1 PL14716 B1 PL 14716B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chlorine
chloride
aluminum chloride
silicon
silicic acid
Prior art date
Application number
PL14716A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14716B1 publication Critical patent/PL14716B1/pl

Links

Description

Znaine jesit, ze przy oddzialywaniu chloru na surowce zawierajace równocze¬ snie tlenek glinu i kwas krzemowy, a wiec gline, kaolin, bauksyt i t. p. przeprowadza sie w obecnosci srodka redukujacego nie- tylko tlenek glinu, lecz równoczesnie (nie biorac pod uwage innych skladników, jak tlenek zelazowy, tiltenek tytanowy i t. d.) i kwas krzemowy w chlorek. Znany sposób wedlug patentu ntemieckiego Nir 399454 ma na celu otrzymanie obok chlorku glinu równiez czterochlorku krzemu. Jezeli jed¬ nak niema zadnego zapotrzebowania na czterochlonek krzemu, wtedy jego tworze¬ nie sie jest zbyteoznem zuzyciem chloru.Gdy natomiast ima byc wytworzony chlo¬ rek glinu do zastosowania, np. w przemy¬ sle naftowym, to winien on byc wytworzo¬ ny niezaleznie od czterochlorku krzemu.Dodatkowe scisle badania przebiegu chlorowania [surowców zawierajacych kwas krzemowy i tlenek glinowy nie wykazaly zadnej regularniosci miedzy tworzeniem sie chlorku glinu i chlorku krzemu. Doswiad¬ czenie prowadzone w takich warunkach, ze od poczatku reakcji do chloru zostal do¬ mieszany chlorek krzemu, pozwolilo stwierdzic, ze chlonek krzemu, wedlug zna¬ nego, jako takie, równania 2 A/203 + 3 SiCL = 3 Si02 + 4 AICl3 dziala w stosunku do tlenlku glinowego przy temperaturach powyzej 500° jakosrodek chloruj acy, zwieksza zatem wy- dajnjosc chlorku glikiu i to mianowicie na¬ wet"3lWq!fcza1^ rfciy^Ji:/2 03 zwiazana jest z kwasem krzemowym. Dalej okazalo sie, co jest jeszczie wazniejiszem, ze w tych wa¬ runkach chlor nie oddzialywaj e na kwas krzemowy.Wynalazek polega na stwierdzeniu, ze chlorowanie mozna ograniczyc eto A/203, jezeli przewidziana jest obecnosc wystar¬ czajaceij ilosci chlonku krzemowego w ga¬ zie chlorowym. Chlorek krzemu konieczny jako dodatek do chloru winien tuitaj byc wprowadzony do obiegu; zastaje on doda¬ ny do chloru, po przemianie oddzielony od chlorku krzemu, skondensowany, a potem znowu wyparowany, by mógl byc ponownie dodany do chloru. Chlorek krzemu, które¬ go punkt wrzenia wynoisi 56°C, posiada przy zwyklej temperaturze juz tak silne cisnienie pary, ze dla przeprowadzenia sposobu wysltarczy przepuszczac chlor przez chlorek krzemu, by go dostatecznie zaopatrzyc w ehllor. Uzyskanie odjpowied- niego stezenia SiCl4 w chlorze osiagnac mozna latwo pnzez dobór temperatury plynnego SiCl±. Zaleznie od ilosci chlorku krzemu, który zostaje dodany do chlbru, mozna osiagnac to, ze po oddzieleniu chlorku glinu zbstaje znowu stracona ta sama ilosc chlorku krzemu, jaka dodano do 'chloru (technicznie wlasciwa ilosc SiCIJ lub ze czesc SiCl4 przemienia sie z glinka na chlorek glinowy (zawiele SiCIJ lub tez, ze tworzy isie nowa czesc SiC/4 (zamaflo SiCIJ. Zaleznie od ilosci dodanego SiCl^ mozna zatem osiagnac rózne wyniki.Celem osiagniecia, by np. przy tempe¬ raturze reakcji okolo 750° przy ostudzeniu produktu reakcji dalo sie stracic tylte SiCl4 ile dodano do chloru, a wiec, jezeli nie na¬ stepuje dodatkowe wytwarzanie sie SrC/4, nalezy do reakcji z materjalami wyjscio- wemi wprowadzac mieszanine skladajaca sile z inniej wiecej równych ilosci wago¬ wych SrC/4 i chloru.Przyklad I (bez dodatku SiCIJ. 100 kg mieszaniny uksztaltowanej ii iskoksowanej np. wedlug patentu niemieckiego Nr 450979 z gliny i wegla brunatnego, zawierajacej o- klolo 30% A/203, 55% Si02 i 15% We^la czystego, traktuje isie 102 kg chloru przy okolo 700 — 800°. Tworzy sie 71 kg A/C/3 i 54 kg SiCl±, a pozostalosc wynosi 36 kg.Przyklad II. 100 kg materjalu wyjscio¬ wego wedlug przykladu I traktuje sie przy 750° okolo 57 kg chloru, do iktórego dodano okolo 60 kg SiCl±. Tworzysie 71 kg AlCl3, a okolo 60 kg SiCl4 skrapla sie. Po¬ zostalosc wynoisi 65 kg. Poniewaz zositala skroplona ta sama ilosc SiCl4, jaka dodano db dhlorku, wynika z tego, jak to równiez potwierdza waga pozostalosci, ze rezulta¬ tem reakcji jest tylko chlorek glinu.Przykladi III. 100 kg materjalu wyjscio¬ wego wedlug przykladu I traktuje sie przy 750° chlorem w ilosci 45 kg, do którego dbdano 75 kg Si*C/4. Tworzy sie 70 kg A/C/3, a okolo 61,5 kg SiCl± skrapla sie.Pozositalósc wynosi okolo 70,5 kg. 13.5 kg SiCl± z A/203 (przemienilo sie zatem na AlCls, to znaczy nieco wiecej niz 20% chlorku krzemu oddzialywalo wedlug po¬ wyzszego wzoru zamiast chloru na tlenek glinowy. Z tego wynika, ze domieszanie nadtmiaru SiCl± db chloru nie jest szkodli¬ we, gdyz nadmiar zostaje wykorzystany na korzysc tworzenia sie chlorku glinu. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wyrobu bezwodnego chlor¬ ku glinu z surowców zawierajacych równo¬ czesnie tlenek glinowy i kwas krzemowy przez oddzialywanie chloru w obecnosci srodka redukujacego jak wegiel, Idb tlenek wegla, znamienny tern, ze idzialla isie chlo¬ rem nasyKSonym czterochlorkiem krzemu, przycziem przez powiekszenie ilosci SiClA w chlorze zmniejsza sie ilosc równoczesne¬ go tworzenia sie chlorku krzemu z kwasu krzemowego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze celem zapobiezenia oddzialy¬ waniu na kwas krzemowy uzywa sie do cMoirowania mieszainine chloru i chlorku krzemu w prawie równych stosunkach ilo¬ sciowych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz, 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze dbmieszany do chloru chlorek krzemu odzyskuje sie po oddzie¬ leniu chlorku glinu i uzywa ponownie do reakcji. I. G. Farbcnindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. mz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL14716A 1929-02-06 Sposób wyrobu bezwodnego chlorku glinu. PL14716B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14716B1 true PL14716B1 (pl) 1931-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1407020A (en) Production of metal-free chlorosilanes
CA1166952A (en) Method for purification and concentration of mgc1.sub.2-brines
EP0157503A2 (en) Production of low silica content, high purity alumina
US5858320A (en) Process for preparing ultrafine aluminum silicate salt particles
PL14716B1 (pl) Sposób wyrobu bezwodnego chlorku glinu.
US1866731A (en) Process for producing anhydrous aluminum chloride
US1403183A (en) Process for producing granular aluminum fluoride
US1911004A (en) Manufacture of silicon-diamminotetrafluoride
US2684286A (en) Preparation of phosphorous acid
US2248826A (en) Recovery of alumina
Booth et al. III. Methyl Trichlorosilane and Its Fluorination Products1
IE41784B1 (en) Recovery of fluorine from aqueous liquids
GB317496A (en) An improved cold asphalt and application thereof
US3656894A (en) Process for the production of high quality synthetic cryolite
US1036453A (en) Process of producing aluminum fluorid.
US1901486A (en) Pure anhydrous aluminium chloride
US2343151A (en) Method of processing dolomite
Assarsson HYDROTHERMAL REACTIONS OF CALCIUM HYDROXIDE—QUARTZ AT 120-220°
Grobelny The hydrothermal decomposition of aluminum fluoride trihydrate. Kinetics and mechanism
US626511A (en) Emil teisler
US4416862A (en) Process for the preparation of aluminium trichloride and silicon dioxide by chlorination of alumina with silicon tetrachloride
US3549331A (en) Apparatus for production of aluminum chloride
US1823849A (en) Process for the manufacture of manures
Burrows The equilibrium between thio-urea and ammonium thiocyanate
US1869454A (en) Manufacture of barium compounds