PL145831B1 - Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation - Google Patents

Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation Download PDF

Info

Publication number
PL145831B1
PL145831B1 PL25714585A PL25714585A PL145831B1 PL 145831 B1 PL145831 B1 PL 145831B1 PL 25714585 A PL25714585 A PL 25714585A PL 25714585 A PL25714585 A PL 25714585A PL 145831 B1 PL145831 B1 PL 145831B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
explosive
temperature
detonation
obtaining granulated
ammonium nitrate
Prior art date
Application number
PL25714585A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL257145A1 (en
Inventor
Michal Kaczorowski
Witold Pagowski
Stanislaw Serafinowicz
Mieczyslaw Swietlik
Jerzy Sobala
Adam Graczynski
Jan Janik
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Zaklady Tworzyw Sztucznych Erg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego, Zaklady Tworzyw Sztucznych Erg filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL25714585A priority Critical patent/PL145831B1/en
Publication of PL257145A1 publication Critical patent/PL257145A1/en
Publication of PL145831B1 publication Critical patent/PL145831B1/en

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

*** * *••••* 1 Int. Q.4 C06B 31/28 Twórcy wynalazku: Michal Kaczorowski, Witold Pagowski, Stanislaw Serafinowicz, Mieczyslaw Swietlik, Jerzy Sobala, Adam Graczynski, Jan Janik, Alojzy Mol, Jerzy Olek Uprawniony z patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa; Zaklady Tworzyw Sztucznych "Erg", Tychy /Polska/ SP0S&B OTRZYMYWANIA GRANULOWANEGO MATERIALU WYBUCHOWEGO 0 ZWICKSZONEJ ZDOLNOSCI DO DETONACJI Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania skalnego, granulowanego materialu wybuchowego o zwiekszonej zdolnosci do detonacji, przeznaczonego glównie do stosowania w górnictwie pod¬ ziemnym.W górnictwie podziemnym, przy urabianiu skal, stosuje sie otwory strzelnicze glównie o srednicy od 40 do 60 mm i dlatego tez, uzywane tam materialy wybuchowe musza sie charaktery¬ zowac znaczna zdolnoscia do detonacji, której podstawowa miara jest srednica krytyczna.Z tych wzgledów stosowano dotychczas w górnictwie podziemnym klasyczne materialy wybucho¬ we typu amonitów lub dynamitów zawierajace w swym skladzie wysokowrazliwe uczulacze typu ni¬ trogliceryny, nitroglikolu, trotylu, heksogenu. Sa to materialy wysokoenergetyczne, o duzej zdolnosci do detonacji, ale jednoczesnie o duzej wrazliwosci na bodzce zewnetrzne. Stwarzaja wiec duze zagrozenie bezpieczenstwa przy operowaniu nimi.Znany jest sposób otrzymywania bezpiecznych w operowaniu i tanich materialów wybuchowych, granulowanych, polegajacy na wymieszaniu saletry amonowej granulowanej lub saletry amonowej porowatej z olejem palnym w ilosciach wynikajacych z zerowego bilansu tlenowego. Otrzymane w ten sposób granulowane materialy wybuchowe charakteryzuja sie niska zdolnoscia do detonacji i wysoka srednica krytyczna rzedu 80-100 mm i wiecej. Dlatego tez materialy te tylko sporady¬ cznie sa uzywane w górnictwie podziemnym.Znany Jest ze zgloszenia patentowego PRL nr P. 241 804 sposób otrzymywania granulowanego materialu wybuchowego o zwiekszonej zdolnosci do, detonacji, polegajacy na wymieszaniu saletry amonowej porowatej z olejem palnym w ilosciach mniejszych niz wynika to z zerowego bilansu tlenowego. Otrzymany w ten sposób material wybuchowy charakteryzuje sie srednica krytyczna rzedu 40 mm, Jednak z uwagi na wysokododatni bilans tlenowy i zwiazana z tym znaczna emisje tlenków azotu w trakcie wybuchu, nie moze on byc stosowany w górnictwie podziemnym, W dotychczas znanych sposobach otrzymywania granulowanych materialów wybuchowych stosuje sie Jako glówny skladnik saletre amonowa granulowana lub saletre amonowa porowata, zawierajaca 145 8312 145 831 w swym skladzie róznego typu dodatki kondycJonujace lub wspomagajace procee porowacenia, w tym równiez wyzsza amine alifatyczna.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze Jezeli ciepla saletre amonowa porowata o temperaturze co najmniej 32,5°C i zawierajaca do 0,2 % wyzszej aminy alifatycznej gwaltownie sie ochlodzi po¬ wierzchniowo do temperatury ponizej 32°C, zalewajac Ja okreslona, wynikajaca z zerowego bilan¬ su tlenowego, iloscia zimnego oleju palnego, po czym uzyskana kompozycje wymiesza sie i ochlo¬ dzi do temperatury otoczenia, to uzyskany w ten sposób granulowany material wybuchowy charakte¬ ryzuje sie zwiekszona zdolnoscia do detonacji i mala srednica krytyczna rzedu 35-40 mm.Sposób otrzymywania granulowanego materialu wybuchowego wedlug wynalazku polega na ogrza¬ niu saletry amonowej granulowanej lub porowatej, zawierajacej do 0,2 % wyzszej aminy alifaty¬ cznej, do temperatury powyzej 32,5°C, najkorzystniej do temperatury 35-40°C. Ciepla saletre zalewa sie zimnym olejem palnym o maksymalnej temperaturze równej temperaturze otoczenia, naj¬ korzystniej o temperaturze ponizej 20°Cf powodujac gwaltowne powierzchniowe schlodzenie granul do temperatury ponizej 32°C. Ilosc oleju tak jest dobrana, aby otrzymany material wybuchowy posiadal bilans tlenowy bliski zeru.Otrzymany w ten sposób granulowany material wybuchowy w stosunku do innych, znanych ma¬ terialów tego typu charakteryzuje sie zwiekszona zdolnoscia do detonacji, wyrazajaca sie mala srednica krytyczna rzedu 35-40 mm.Przyklad. 1000 g saletry amonowej porowatej zawierajacej 0,1 % aminy roslinnej D i o temperaturze 33°C zalewa sie 70 cm* oleju napedowego o temperaturze 15°C, miesza i pozo¬ stawia do wychlodzenia w ciagu 1 godziny. Równolegle wykonano dla celów porównawczych trzy Dróbki MW. W identyczny sposób Jw. wykonano material wybuchowy, ale zawierajacy saletre amono¬ wa Dorowata bez dodatku aminy. Nastepnie wykonano dwie próbki materialu wybuchowego, mieszajac 1000 g saletry amonowej porowatej z dodatkiem 0,1 % aminy z 70 cm5 oleju palnego, przy czym oba te skladniki posiadaly temperature otoczenia /20°C/. Oznaczono srednice krytyczna materia¬ lów wybuchowych wykonanych wg wyzej wymienionych receptur stosujac metode ladunków stozkowych.Przy czym ladunek materialu wybuchowego byl pobudzany detonatorem DHT-14. Wyniki oznaczen za¬ mieszczono w tablicy.Technologia sporzadzania MV srednica krytyczna /mm/ Saletra ? 0,1 % AR mieszanie na goraco 36 na zimno 70 Saletra bez dodatku na goraco 60 na zimno 80 Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania granulowanego materialu wybuchowego o zwiekszonej zdolnosci do detona¬ cji, zawierajacego saletre amonowa porowata o zawartosci do. 0,2 % wyzszej aminy alifatycznej i ciekly skladnik palny, znamienny tym, ze cieple granule porowatej saletry o temperaturze co najmniej 32,5°C chlodzi sie gwaltownie powierzchniowo do temperatury poni¬ zej 32°C, zalewajac saletre zimnym olejem palnym uzytym w ilosci zapewniajacej materialowi wy¬ buchowemu bilans tlenowy bliski zeru, po czym calosc miesza sie, a nastepnie chlodzi do tem¬ peratury otoczenia.Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL*** * * •••• * 1 Int. Q.4 C06B 31/28 Inventors: Michal Kaczorowski, Witold Pagowski, Stanislaw Serafinowicz, Mieczyslaw Swietlik, Jerzy Sobala, Adam Graczynski, Jan Janik, Alojzy Mol, Jerzy Olek Authorized from the patent: Institute of Organic Industry, Warsaw; Zaklady Tworzyw Sztucznych "Erg", Tychy / Poland / SP0S & B OBTAINING GRANULATED EXPLOSIVE MATERIAL WITH INCREASED DETONATION CAPABILITY The invention relates to a method of obtaining rock, granulated explosives with increased detonation capacity, intended mainly for underground mining, mainly for underground mining. for rock making, arrowslits are mainly used with a diameter of 40 to 60 mm, and therefore the explosives used there must have a significant detonation capacity, the basic measure of which is the critical diameter. For these reasons, classic explosives such as ammonites or dynamites containing highly sensitive sensitizers such as nitroglycerin, nitroglycol, TNT, hexogen. These are high-energy materials with a high detonation capacity, but at the same time with a high sensitivity to external stimuli. Therefore, they pose a great risk to safety when handling them. There is a known method of obtaining safe to operate and cheap, granulated explosives, consisting in mixing granulated ammonium nitrate or porous ammonium nitrate with fuel oil in amounts resulting from a zero oxygen balance. The granulated explosives obtained in this way are characterized by a low detonation capacity and a high critical diameter in the order of 80-100 mm and more. Therefore, these materials are used only occasionally in underground mining. It is known from the patent application of the Polish People's Republic No. 241 804 a method of obtaining granulated explosives with increased detonation capacity, consisting in mixing porous ammonium nitrate with fuel oil in amounts smaller than this is due to a zero oxygen balance. The explosive thus obtained has a critical diameter of 40 mm, However, due to the highly positive oxygen balance and the associated significant emission of nitrogen oxides during the explosion, it cannot be used in underground mining. In the previously known methods of obtaining granulated explosives It is used as the main ingredient of granular ammonium nitrate or porous ammonium nitrate, containing 145 8312 145 831 in its composition various types of conditioning additives or additives supporting the process of porosity, including higher aliphatic amine. 32.5 ° C and containing up to 0.2% of the higher aliphatic amine, it rapidly cools on its surface to a temperature below 32 ° C, flooding the determined amount of cold fuel oil, resulting from the zero oxygen balance, and then the resulting composition is mixed is cooled and cooled to ambient temperature, it is obtained in This method of granulated explosive is characterized by an increased detonation capacity and a small critical diameter in the order of 35-40 mm. The method of obtaining granulated explosive according to the invention consists in heating granulated or porous ammonium nitrate containing up to 0.2% of the higher aliphate amine Cumulative to a temperature above 32.5 ° C, most preferably to a temperature of 35-40 ° C. Warm saltpetre is flooded with cold flammable oil with a maximum temperature equal to the ambient temperature, most preferably with a temperature of less than 20 ° C, causing the granules to be rapidly superficially cooled to less than 32 ° C. The amount of oil is selected so that the obtained explosive has an oxygen balance close to zero. The granulated explosive obtained in this way, compared to other known materials of this type, is characterized by an increased detonation capacity, expressed by a small critical diameter of the order 35-40 mm. Example. 1000 g of porous ammonium nitrate containing 0.1% of vegetable amine D and at a temperature of 33 ° C are flooded with 70 cm3 of diesel fuel at a temperature of 15 ° C, mixed and left to cool for 1 hour. At the same time, three MW samples were made for comparison purposes. In an identical manner, ibid. an explosive was made, but containing Dorowat ammonium nitrate without the addition of amine. Then, two samples of the explosive were made by mixing 1000 g of porous ammonium nitrate with the addition of 0.1% amine with 70 cm5 of fuel oil, both of these components having an ambient temperature (20 ° C). The critical diameter of explosives made according to the above-mentioned recipes was determined using the method of conical charges. The charge of the explosive was stimulated by a DHT-14 detonator. The results of the determinations are given in the table. MV preparation technology critical diameter / mm / Nitrate? 0.1% AR hot mixing 36 cold 70 Nitrate without hot additive 60 cold 80 Patent claim A method of obtaining granulated explosive with increased detonation capacity, containing porous ammonium nitrate with a content of up to. 0.2% higher aliphatic amine and a liquid combustible component, characterized in that the heat granules of porous nitrate with a temperature of at least 32.5 ° C are cooled rapidly on the surface to a temperature below 32 ° C, pouring the saltpetre with cold flammable oil used in the amount providing the explosive material with an oxygen balance close to zero, after which the whole is mixed and then cooled to the ambient temperature. UPPRL Printing Laboratory. Mintage 100 copies Price PLN 400 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania granulowanego materialu wybuchowego o zwiekszonej zdolnosci do detona¬ cji, zawierajacego saletre amonowa porowata o zawartosci do. 0,2 % wyzszej aminy alifatycznej i ciekly skladnik palny, znamienny tym, ze cieple granule porowatej saletry o temperaturze co najmniej 32,5°C chlodzi sie gwaltownie powierzchniowo do temperatury poni¬ zej 32°C, zalewajac saletre zimnym olejem palnym uzytym w ilosci zapewniajacej materialowi wy¬ buchowemu bilans tlenowy bliski zeru, po czym calosc miesza sie, a nastepnie chlodzi do tem¬ peratury otoczenia. Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL1. Patent claim A method of obtaining granulated explosives with increased detonation capacity, containing porous ammonium nitrate with a content of up to. 0.2% higher aliphatic amine and a liquid combustible component, characterized in that the heat granules of porous nitrate with a temperature of at least 32.5 ° C are cooled rapidly on the surface to a temperature below 32 ° C, pouring the saltpetre with cold flammable oil used in the amount providing the explosive with an oxygen balance close to zero, after which the whole is stirred and then cooled to ambient temperature. Printing House UPPRL. Mintage 100 copies. Price PLN 400 PL
PL25714585A 1985-12-24 1985-12-24 Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation PL145831B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25714585A PL145831B1 (en) 1985-12-24 1985-12-24 Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25714585A PL145831B1 (en) 1985-12-24 1985-12-24 Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL257145A1 PL257145A1 (en) 1987-10-19
PL145831B1 true PL145831B1 (en) 1988-11-30

Family

ID=20029779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25714585A PL145831B1 (en) 1985-12-24 1985-12-24 Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL145831B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL257145A1 (en) 1987-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fordham High explosives and propellants
Mahadevan Ammonium nitrate explosives for civil applications: slurries, emulsions and ammonium nitrate fuel oils
US3674578A (en) Water-in-oil emulsion type blasting agent
US11203555B2 (en) Blasting agent
CA1217343A (en) Water-in-oil emulsion explosive composition
US2975046A (en) Ammonium nitrate explosive composition
US4976793A (en) Explosive composition
US3160535A (en) Free flowing granular explosive composition of controlled particle size
US3708356A (en) Urea-modified ammonium nitrate-fuel oil explosives
PL145831B1 (en) Method of obtaining granulated explosive of improved susceptibility to detonation
JPH06144982A (en) Pyrotechnic delay composition
Němec et al. Modification of W/O emulsions by demilitarized Composition B
US3957550A (en) Flame-explosion couple
US4424087A (en) Method for desensitizing particle formed solid explosive substances
US3768410A (en) Cap sensitive ammonium nitrate-hydrazing-water-explosive
JPS5973487A (en) Heat resistant ammonium nitrate explosive composition
CA1254752A (en) High explosive composition
RU2243200C2 (en) Water-containing explosive compound
USRE28060E (en) Water-in-oil emulsion type blasting agent
US4456494A (en) System for making an aqueous slurry-type blasting composition
JP3599506B2 (en) Explosive composition
US2220892A (en) Method of preparing ammonium nitrate explosives
Hawke The development of ammonium nitrate blasting agents as industrial explosives
KR102674075B1 (en) Emulsion explosive composition comprising Porous Prilled Ammonium Nitrate
CA1065613A (en) Preparation of a cap sensitive particulate explosive composition comprising calcium nitrate