PL145359B1 - Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive - Google Patents

Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive Download PDF

Info

Publication number
PL145359B1
PL145359B1 PL23445981A PL23445981A PL145359B1 PL 145359 B1 PL145359 B1 PL 145359B1 PL 23445981 A PL23445981 A PL 23445981A PL 23445981 A PL23445981 A PL 23445981A PL 145359 B1 PL145359 B1 PL 145359B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitroglycerin
nitroglycol
explosive
mixture
weight
Prior art date
Application number
PL23445981A
Other languages
English (en)
Other versions
PL234459A1 (en
Inventor
Marian Ambrozek
Zygmunt Borosz
Janusz Drzyzga
Zygmunt Kurnatowski
Original Assignee
Zaklady Tworzyw Sztucznych Nit
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Tworzyw Sztucznych Nit filed Critical Zaklady Tworzyw Sztucznych Nit
Priority to PL23445981A priority Critical patent/PL145359B1/pl
Publication of PL234459A1 publication Critical patent/PL234459A1/xx
Publication of PL145359B1 publication Critical patent/PL145359B1/pl

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego skal¬ nego przeznaczonego do robót strzelniczych w kopalniach surowoów mineralnych* Znany sposób wytworzenia materialu wybuchowego póldynamitowego skalnego przebiega w ten sposóbt ze do ni¬ trogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w ilosci 10 do 20% wagowych w sto¬ sunku do materialu wybuchowego wprowadza sie nitroceluloze i miesza• Po utworzeniu sie z tych skladników zelatyny wsypuje sie pozostale skladniki sypkie a na wierzch wlewa sie pozostale skladniki plynne9 którymi sa zazwyczaj stopione nitrotolueny• Calosc miesza sie az do uzyska¬ nia jednorodnej masy, która nabojuje sie w otoczki z papieru lub tworzywa sztuoznego. Zwykle stosuje sie mieszanine nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku wagowym jak 1 : 1 lub wiek¬ szym.Niedogodnoscia znanego sposobu jest brak plastycznosci materialu wybuchowego póldynamito- wego. Ilosc nitrogliceryny lub mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu jest za mala aby po zzelowaniu jej nitroceluloza i wymieszaniu z pozostalymi skladnikami nadac materialowi odpo¬ wiednia plastycznosc. Z kolei pominiecie czynnosci zelowania i bezposrednie polaczenie ni¬ trogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z pozostalymi skladnikami i wymie¬ szanie nadaje materialowi cechy plastycznosci ale równoczesnie powoduje w trakcie skladowa¬ nia wydzielanie sie nitroglioeryny z materialu zwane wypaoanienw Zjawisko wypacania dyskwali¬ fikuje material wybuchowy ze wzgledu na wzrost zagrozenia zycia osób poslugujacych sie tym materialem.Inna niedogodnoscia znanego sposobu sa trudnosci wystepujace przy produkcji materialów wybuchowych póldynamitowych zawierajacych w swoim skladzie nitroglikol lub mieszaniny nitro¬ gliceryny i nitroglikolu w stosunku mniejszym niz 1:1. Nitroglikol i mieszaniny nitrogli¬ ceryny i nitroglikolu w stosunku mniejszym niz 1 : 1 bardzo szybko zeluja z nitroceluloza dajac zel twardy i sztywny. Zel ten w czasie mieszania materialu wybuchowego trudno sie mie¬ sza z pozostalymi skladnikami materialu i sprawia, ze material wybuchowy przylepia sie i przywiera do metalowych ozesci roboczych nabojarek w czasie nabojowania. Z polskiego opisu 145 3592 145 359 patentowego nr 1 409 znany jest sposób rozrzedzania zelatyny wybuohowej, otrzymanej z nitro¬ gliceryny albo nitroglikolu i nitrocelulozy, polegajacy na dodaniu do zelatyny wybuchowej od 2,5 do Jf5* wagowych w przeliczeniu na material wybuohowy nasyconego roztworu azotanu wapniowego i wymieszaniu az do otrzymania jednorodnej pólplynnej masy. Do tak rozrzedzonej zelatyny dodaje sie pozostale skladniki materialu, miesza i nabojuje w otoczki. Podstawowa niedogodnoscia sposobu wedlug polskiego opisu patentowego nr 1 409 jest twardnienie materia¬ lu w nabojach w czasie ich skladowania. Naboje po miesiecznym skladowaniu sa tak twarde, ze nie daja sie uzbroic splonka.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania materialu wybuchowego póldynamito- wego skalnego, który nada materialowi plastyoznosc. Innym celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego, który pozwoli na uzywanie nitro¬ glikolu albo mieszanek nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku mniejszym niz 1 : 1 jako skladnika materialu i sprawi, ze material wybuchowy zawierajacy ponizej 20* wagowych nitro¬ glikolu lub mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku mniejszym niz 1 t 1 nie be¬ dzie przywieral i nie bedzie przylepial sie do metalowych czesci roboczych nabojarek ani nie bedzie twardnial.Cel ten osiagnieto przez wykorzystanie niespodziewanego odkryoia, ze dodanie do nitro¬ gliceryny i/albo nitroglikolu, albo do mieszanki nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku wagowym mniejszym niz 1 i 1, do 2* wagowych, liczac w odniesieniu do skladu materialu wybu¬ chowego, stezonego wodnego roztworu azotanu wapniowego sprawia, iz zelatyna wybuchowa otrzy¬ mana z takiej nitrogliceryny i/albo nitroglikolu albo mieszaniny nitrogliceryny i nitrogli¬ kolu w stosunku wagowym mniejszym niz 1 : 1 jest bardziej miekka, dobrze sie miesza z pozo¬ stalymi skladnikami materialu wybuchowego oraz powoduje, ze material staje sie plastyczny i nie przylepia sie ani nie przywiera do stalowych czesci roboczych nabojarek, i nie tward¬ nieje w czasie skladowania. Korzystnie jest stosowac nasycony roztwór azotanu wapniowego o temperaturze nieco nizszej niz temperatura w czasie zelowania nitroglikolu lub mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu, jezeli w sklad materialu wybuchowego wchodza dwunitrotolueny, to korzystnie jest najpierw zmieszac nitroglikol albo mieszanine nitrogliceryny i nitrogli¬ kolu z roztopionymi dwunitrotoluenami i do tak przygotowanego eutektyku dodac stezony roz¬ twór azotanu wapniowego i nitroceluloze oraz mieszac az do powstania miekkiej zelatyny.Sposób wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego skalnego wedlug wynalazku prze¬ biega nastepujaco. Laczy sie ze soba nitrogliceryna i/albo nitroglikol albo korzystnie mie¬ szanine nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku wagowym mniejszym niz 1 : 1 w ilosci 6 do 20* wagowych z nitroceluloza w ilosci do 1,5* wagowych i ze stezonym wodnym roztworem azotanu wapniowego w ilosci do 2* wagowych w stosunku do ilosci materialu wybuchowego oraz miesza az do uzyskania zelatyny. Nastepnie otrzymana zelatyne laczy sie z pozostalymi sklad¬ nikami materialu wybuchowego, miesza i nabojuje w oslonki z papieru lub tworzywa sztuczne¬ go. Jezeli w sklad materialu wybuohowego wchodza dwunitrotolueny, to najpierw laozy sie 6 do 20* wagowych nitrogliceryny i/albo nitroglikol albo korzystnie mieszanine nitroglice¬ ryny i nitroglikolu o stosunku wagowym mniejszym niz 1 : 1 z roztopionymi dwunitrotoluenami i miesza az do otrzymania eutektyku. Nastepnie do otrzymanego eutektyku dodaje sie nitroce¬ luloze i stezony wodny roztwór azotanu wapniowego i miesza az do uzyskania zelatyny. Zela¬ tyne laczy sie z pozostalymi skladnikami materialu wybuohowego, miesza i nabojuje w otocz¬ ki papierowe lub z tworzywa sztucznego.Material wybuchowy póldynamitowy skalny zawierajacy nitrogliceryne i/albo nitroglikol albo korzystnie mieszanine nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku wagowym mniejszym niz 1 : 1 w ilosci 6 do 20* wagowych wytworzony sposobem wedlug wynalazku posiada dobra plastycznosc, nie przylepia sie i nie przylega do metalowych czesci roboczyoh nabojarek, bardzo dobrze sie nabojuje w otoczki papierowe lub z tworzywa sztucznego oraz nie twardnie¬ je w czasie skladowania. Sposób wedlug wynalazku w przykladach zastosowania podano ponizej.Przyklad I. Sporzadzono material wybuchowy w sposób nastepujacy: do 13 kg mie¬ szaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku 1 t 1 wprowadzono 0,5 kg nitrocelulozy i 1,5 kg nasyconego roztworu azotanu wapniowego i mieszano. Otrzymany pólplynny zel polaczono z 80 kg saletry amonowej, 4 kg maczki drzewnej, 0,6 kg maczki guarowej i 0,4 kg stearynianu145 359 3 wapnia! wymieszano i nabojowano po 200 g w otoczki z papieru parafinowego o srednicy 36 mm.Otrzymany material wybuchowy byl plastyczny nie przylepial sie do roboczyoh czesci naboja- rek oraz posiadal nastepujace wlasnosci* wzgledna sila wybuchu 70%, wydecie w bloku olowia¬ nym 310 om^, przenoszenie detonaoji 10 om. Material nie stwardnial i byl piastyozny. Po 10 miesiacach skladowania w temperaturze 20°C i wilgotnosci wzglednej 7Q% material byl pla¬ styczny i posiadal nastepujace wlasnosci strzelnicze, wzgledna sila wybuchu 70% wydecie w bloku olowianym 300 om', przenoszenie detonacji 6 om. Dla porównania wykonano material o ta¬ kim samym skladzie ale sposobem przedstawionym w polskim opisie patentowym nr 1 409* swiezy material byl plastyczny i posiadal wlasnosci strzelnicze jak material wykonany sposobem we¬ dlug wynalazku. Po 4 tygodniaoh skladowania material byl twardy i bardzo trudno dal sie uzbroic splonka oraz posiadal nastepujace wlasnosci strzelniczej wzgledna sila wybuchu 40%, wydecie w bloku olowianym 205 ^ j przenoszenie 1 om. Po dalszych dwóoh tygodniaoh sklado¬ wania w temperaturze 20°C i wilgotnosci wzglednej 70% material byl skamienialy i nie dal sie uzbroic splonka.Przyklad II. Sporzadzono material wybuchowy w sposób nastepujacy: do 12 kg mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku 1s2 wlano 6 kg roztopionych dwunitroto- luenów i mieszano az do otrzymania jednorodnej mieszaniny, do której wprowadzono nastepnie 0,5 kg nitrooelulozy i 1,5 kg nasyoonego wodnego roztworu azotanu wapniowego, po czym mie¬ szano. Otrzymany zel polaczono z 75 kilogramami saletry amonowej, 2 kg maozki drzewnej, 0,6 kg maczki guarowej i 0,4 kg stearynianu wapnia, wymieszano i nabojówano w oslonki z pa¬ pieru parafinowanego o srednicy 36 mm i ciezarze 200 g» Otrzymany material wybuchowy byl plastyczny, nie przylepial sie i nie przywieral w czasie nabojówania do metalowych czesci roboczych nabójarki oraz posiadal nastepujaoe wlasnosoit wzgledna sila wybuchu 75%, wyde¬ cie w bloku olowianym 330 om*, przenoszenie detonacji 10 om, predkosc detonacji bez zam¬ kniecia 2500 m/s, bilans tlenowy +2,2%, objetosc gazów postrzalowych 0,960 Nnr, inicjacja od splonki 0,1 g. Zawartosc tlenku wegla i tlenków azotu w przeliczeniu na dwutlenek azotu w gazach postrzalowych wynosila odpowiednio 0,100 i 0,050 prooent objetosciowych. Po trzech miesiacach skladowania w temperaturze 20°C i wilgotnosci wzglednej 70% material byl pla¬ styczny 1 posiadal wlasnosci strzelnicze jak przed skladowaniem za wyjatkiem przenoszenia, które spadlo do 5 cm. Dla porównania wykonano material o takim samym skladzie ale sposobem podanym w polskim opisie patentowym nr 1 409* Swiezy material mial wlasnosci bardzo zblizo¬ ne do wlasnosci materialu wykonanego sposobem wedlug wynalazku. Po pieciu tygodniach skla¬ dowania w temperaturze 20 C i wilgotnosci wzglednej 70% material byl skamienialy i nie dal sie uzbroic splonka.Przyklad III. Sporzadzono material wybuchowy sposobem podanym w przykla¬ dzie II z ta róznica, ze uzyto mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku 1:4.Otrzymany material byl piastyozny, nie przylepial sie i nie przywieral do ozesci roboczyoh nabojarki w czasie nabojówania w otoczki papierowe o srednicy 36 mm i ciezarze 200 g oraz posiadal wlasnosci bardzo zblizone do tych podanych w przykladzie I. Po trzech miesiacach skladowania w temperaturze 20°C i wilgotnosci wzglednej 70% prawie nie zmienial wlasnosci strzelniczych za wyjatkiem przenoszenia, które spadlo do 4 cm. Dla porównania wykonano ma¬ terial o tym samym skladzie ale w sposób znany. Swiezy material posiadal wlasnosci zblizone do wlasnosci materialu wykonanego sposobem wedlug wynalazku. Po 5 tygodniach skladowania w temperaturze 20°C i wilgotnosci wzglednej 7Q% material byl skamienialy i nie dal sie uzbroic splonka.Przyklad IV. Sporzadzono material wybuchowy sposobem podanym w przykladzie II z ta róznica, ze uzyto nitrogliceryny. Otrzymany material byl prawie plastyczny, nie przy¬ wieral ani nie przylepial sie do metalowych czesci roboczyoh nabojarki. Zanabojowany w otoczki papierowe o srednioy 36 mm i ciezarze 200 g posiadal nastepujace wlasnosci: wzgled¬ na sila wybuchu 75%, wydecie w bloku olowianym 340 cm^, przenoszenie detonacji bez zamknie¬ cia 2500 m/s, bilans tlenowy +2,2%f objetosc gazów postrzalowych 0,980 Nm3. Zawartosc tlen¬ ków azotu w przeliczeniu na dwutlenek azotu i dwutlenku wegla w gazach postrzalowych wyno¬ sila odpowiednio 0,040 i 0,102 prooent objetosciowyoh. Po trzech miesiacach skladowania plastycznosc i wlasnosci strzelnicze materialu praktycznie nie ulegly zmianie za wyjatkiem4 145 359 przenoszenia, które spadlo do 5 cm. Dla porównania sporzadzono material o tym samym skla¬ dzie ale w sposób znany z polskiego opisu patentowego nr 1 409* Swiezy material posiadal wlasnosoi zblizone do wlasnosci materialu wykonanego sposobem wedlug wynalazku* Po pieciu tygodniach skladowania w temperaturze 20°C i wilgotnosci wzglednej 70* material byl twardy, bardzo trudno bylo go uzbroic splonka i posiadal nastepujace wlasnosoi strzelniozet wzgled¬ na sila wybuchu 49#, wydecie w bloku olowianym 220 om*, przenoszenie detonacji 1 cm. Po dalszych trzech tygodniach skladowania material byl skamienialy i nie mozna go bylo uzbroic splonka? Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego skalnego polegajacy na la¬ czeniu nitrogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z nitroceluloza, mie¬ szaniu, dodaniu pozostalych skladników materialu wybuchowego, mieszaniu i nabojowaniu w otoczki, znamienny tym, ze laczy sie 6 do 2Q£ wagowych nitrogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z nitroceluloza w ilosci do 1,5jC wagowych i ze stezonym wodnym roztworem azotanu wapniowego w ilosci do ^ w stosunku do ilosci materialu wybuchowego oraz miesza, laozy z pozostalymi skladnikami materialu wybuchowego, miesza i nabójuje w otoczki z papieru* 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w mieszaninie nitroglicery¬ ny i nitroglikolu stosunek nitrogliceryny do nitroglikolu jest mniejszy niz 1:1* 3. Sposób wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego skalnego polegajacy na la¬ czeniu nitrogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z nitroceluloza, nitro¬ toluenami, saletra amonowa, maczka drzewna, maczka guarowa, stearynianem wapnia, zna¬ mienny tym, ze laczy sie 6 do 2Q# wagowych nitrogliceryny albo mieszaniny nitro¬ gliceryny i nitroglikolu z nitrotoluenami, miesza, dodaje nitroceluloze oraz nasycony roz¬ twór azotanu wapniowego w ilosci do 3£ wagowych miesza az do zzelowania i otrzymana zela¬ tyne laczy sie z pozostalymi skladnikami materialu wybuchowego oraz miesza. *l • Sposób wedlug zastrz. 3t znamienny tym, ze w mieszaninie nitroglicery¬ ny i nitroglikolu stosunek nitrogliceryny do nitroglikolu jest mniejszy niz 1 t 1.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego skalnego polegajacy na la¬ czeniu nitrogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z nitroceluloza, mie¬ szaniu, dodaniu pozostalych skladników materialu wybuchowego, mieszaniu i nabojowaniu w otoczki, znamienny tym, ze laczy sie 6 do 2Q£ wagowych nitrogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z nitroceluloza w ilosci do 1,5jC wagowych i ze stezonym wodnym roztworem azotanu wapniowego w ilosci do ^ w stosunku do ilosci materialu wybuchowego oraz miesza, laozy z pozostalymi skladnikami materialu wybuchowego, miesza i nabójuje w otoczki z papieru* 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w mieszaninie nitroglicery¬ ny i nitroglikolu stosunek nitrogliceryny do nitroglikolu jest mniejszy niz 1:1* 3. Sposób wytwarzania materialu wybuchowego póldynamitowego skalnego polegajacy na la¬ czeniu nitrogliceryny albo mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu z nitroceluloza, nitro¬ toluenami, saletra amonowa, maczka drzewna, maczka guarowa, stearynianem wapnia, zna¬ mienny tym, ze laczy sie 6 do 2Q# wagowych nitrogliceryny albo mieszaniny nitro¬ gliceryny i nitroglikolu z nitrotoluenami, miesza, dodaje nitroceluloze oraz nasycony roz¬ twór azotanu wapniowego w ilosci do 3£ wagowych miesza az do zzelowania i otrzymana zela¬ tyne laczy sie z pozostalymi skladnikami materialu wybuchowego oraz miesza. *l • Sposób wedlug zastrz. 3t znamienny tym, ze w mieszaninie nitroglicery¬ ny i nitroglikolu stosunek nitrogliceryny do nitroglikolu jest mniejszy niz 1 t
1. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL
PL23445981A 1981-12-23 1981-12-23 Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive PL145359B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23445981A PL145359B1 (en) 1981-12-23 1981-12-23 Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23445981A PL145359B1 (en) 1981-12-23 1981-12-23 Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL234459A1 PL234459A1 (en) 1983-07-04
PL145359B1 true PL145359B1 (en) 1988-09-30

Family

ID=20011035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23445981A PL145359B1 (en) 1981-12-23 1981-12-23 Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL145359B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL234459A1 (en) 1983-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU677634B2 (en) An explosive composition suitable for cartridging in paper and its method of manufacture
US3395056A (en) Inorganic oxidizer salt-alcohol explosive slurry containing an alcohol thickening agent
US3453155A (en) Blasting agent composition containing a hydrocarbon fuel and coated ammonium nitrate
EP0015646B1 (en) Explosive composition and a method for the preparation thereof
US2613146A (en) Unsheathed safety explosive composition
US3734864A (en) Aqueous gel for slurry explosives composition and method of preparing said gel
PL145359B1 (en) Method of manufacture of semi-dynamite rock explosive
US3026221A (en) Explosive composition
JPH06144982A (ja) 火工用遅発組成物
US4039361A (en) Dry blasting agents
US2839374A (en) Explosive compositions
RU2122990C1 (ru) Пороховой взрывчатый состав
US2647047A (en) Explosive composition
RU2076089C1 (ru) Водосодержащий пороховой взрывчатый состав
CA1254752A (en) High explosive composition
US3397096A (en) Thickened inorganic oxidizer salt explosive slurry sensitized with a soluble polyflavonoid
PL145924B1 (en) Method of manufacture of dynamite safe explosive
RU2243200C2 (ru) Водосодержащий взрывчатый состав
US3546034A (en) Ammonium nitrate-nitromethane type blasting agent containing urea as a crystallization inhibitor
US4456494A (en) System for making an aqueous slurry-type blasting composition
US2752848A (en) Blasting explosive
JP3599506B2 (ja) 爆薬組成物
PL145358B1 (en) Method of manufacture of dynamite rock explosive
US3374128A (en) Stabilized blasting compositions containing at least one iron sulfide and an antacid
US2999014A (en) Explosive composition