Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania etylenu z benzenu i weglowodorów pocho¬ dzenia naftowego i weglowego, zwlaszcza benzyny w kierunku otrzymania etylenu w obeonosci pary wodnej i frakcji wodorowo-metanowej• Wedlug patentu polskiego nr 139 37^ rozklad ter¬ miczny weglowodorów gazowych i/lub cieklych prowadzi sie w obeonosci parowo-gazowego roz¬ cienczenia, w sklad którego wchodza para wodna i wodór, przy czym ilosc stosowanej pary wodnej wynosi 0,1-0 kg/kg surowca, a ilosc wprowadzonego wodoru 1-10 moli/mol surowca* Wo¬ dór wprowadza sie w stanie czystym lub w postaci mieszanin z metanem, innymi weglowodorami lub innymi skladnikami. Zawartosc wodoru w gazowym rozcienczalniku wynosi 20-100£ objetos¬ ciowych. Proces prowadzi sie pod cisnieniem 0,1-10 MPa w temperaturze 950-1200k, przy cza¬ sie kontaktu 0,01-2,0 sekund, z recyrkulacja etanu i dowolnych produktów ubooznych, a ciez¬ kie surowce poddaje sie wstepnej hydroobróboe gazem zawierajaoym wodór, w obecnosci hetero¬ genicznego katalizatora o wlasnosciach uwodorniajaco-hydrorozszozepiajacych i nastepnie wraz z dodana para wodna kieruje do hydropirolizy.Cecha procesu hydropirolizy jest stosowanie duzych ilosci wodoru w zakresie 1-10 moli/ mol surowca. Pozwala to na otrzymanie wiekszych uzysków etylenu, innyoh weglowodorów niena¬ syconych i benzenu i hamuje proces koksowania surowca weglowodorowego. Wprowadzanie wodoru w stanie czystym podnosi koszty, natomiast wprowadzanie wodoru w mieszaninie z innymi sklad¬ nikami, na przyklad metanem lub azotem, powoduje niekorzystne zwiekszenie objetosoi piroga- zu. Stwarza to bowiem koniecznosc stosowania wiekszyoh i drozszych urzadzen i aparatów dla dalszego rozdzialu poszozególnyoh skladników oraz dodatkowe trudnosci wynikajace z zachowa¬ nia sie wodoru lub azotu w procesach wymiany masy. Koniecznosc stosowania duzych ilosci wo¬ doru w stosunku do surowca wynika ze slabego dzialania katalitycznego wodoru w opisanyoh wa- runkaoh.Celem wynalazku jest zmniejszenie ilosoi wodoru znajdujacego sie w obiegu , niezbednego w procesie hydropirolizy weglowodorów. Wedlug wynalazku proces hydropirolizy z ograniczona2 1Ml ^38 iloscia wodoru prowadzi sie przy stosunku molowym wprowadzanego wodoru do surowca naftowego wiekszym od 0,35 i- mniejszym od 1, w urzadzeniu zapewniajacym intensywny przebieg burzliwy reagentów w zakresie liczby Reynoldsa powyzej 10 na drodze przeplywu mierzonej srednica e- kwiwalentna przekraczajaca 1200. Wodór lub mieszanine wodoru i metanu podgrzewa sie wstep¬ nie z para wodna do temperatury powyzej 770K, a nastepnie kieruje do reaktora zasilanego od¬ parowana uprzednio benzyna. Reakcje prowadzi sie w zakresie temperatur ponizej 1073K, czyli stosuje sie lagodny rezim pirolizy* Nieoczekiwanie daje to zwiekszone uzyski etylenu, dzie¬ ki stworzeniu warunków umozliwiajacych pelniejsze wykorzystanie katalitycznej aktywnosci wo¬ doru* Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest otrzymywanie przy lagodnych warunkaoh zwiekszonej wydajnosoi etylenu, otrzymywanej na ogól w ostrym rezimie pirolizy* Uzyskuje sie w tych wa¬ runkach zwiekszenie o 3-7$ masowych wydajnosci etylenu, liczonej na wsad benzyny, w porów¬ naniu z uzyskana w pirolizie konwencjonalnej* Przyrost objetosci pirogazu w stosunku do pi¬ rolizy konwencjonalnej bez uzycia frakcji wodorowo-metonowej, nie przekracza przy tym 10%.Przyrost w tych granioach nie zmusza do zwiekszenia urzadzen dla dalszej obróbki pirogazu, przy czym zwieksza ona zawartosc wodoru w otrzymanym pirogazie nie stwarza wiekszych trud¬ nosci w dalszej obróbce* Cykl pracy pieca pirelityoznego wydluza sie ze wzgledu na zmniej¬ szone koksowanie* V razie uzywania do prooesu hydropirolizy frakcji wodorowo-metanowej, po¬ chodzacej z koncowego rozdzialu pirogazu, poprawia sie proces niskotemperaturowego rozfrak- ojonowania, gdzie metan stanowi czynnik umozliwiajacy uzyskanie najnizszych temperatur.Sposób wedlug wynalazku pozwala na wykorzystanie zalet hydropirolizy, przy maksymalnym ograniczeniu ujemnego wplywu z tytulu wprowadzenia dodatkowych objetosci frakcji wodorowo- -metanowej. Z tego wzgledu proces ten mozna prowadzic zarówno w istniejacych instalacjach stosujacych lagodny rezim temperaturowy, jak tez wykorzystac w nowo projektowanych instala¬ cjach pirolizy benzyn.Przyklad. Mieszanine wodoru, metanu i pary wodnej wprowadza sie w sposób oiagly w ilosci: wodór 30 kmoll/h, metan 25 kmoli/h, para wodna 120 kmoli/h, podgrzewa sie wstep¬ nie do temperatury powyzej 770K i miesza z odparowana frakcja benzynowa o granicach wrzenia 308-U53K w ilosci 35 kmoli/h, po czym poddaje sie pirolizie w temperaturze 1050K, uzyskujac w piecu rurowym intensywny przeplyw burzliwy na drodze reakcji 3^0m. Predkosc przeplywu na wlocie do strefy reakcji 46m/s, na wylocie 290m/s. Sklad otrzymanego pirogazu, liczony w stosunku do strumienia pirogazu: wodór metan etan etylen propan propylen °5 j $» objetosciowy 22,2 I 40,7 7,7 19,1 0,6 6,6 2,1 1,0 Zastrzezenia patentowe 1* Sposób wytwarzania etylenu i benzenu z weglowodorów pochodzenia naftowego i weglo¬ wego polegajacy na rozkladzie termicznym weglowodorów gazowych i/lub cieklych w obecnosci frakcji w odorówo-m etan owe j i pary wodnej, znamienny t y ni, ze stosuje sie stosu¬ nek molowy wprowadzanego wodoru do surowca naftowego wiekszy od 0,35 i mniejszy od 1 przy przeplywie burzliwym reagentów w reaktorze w zakresie liczby Reynoldsa powyzej 10"* na dro-1W 438 3 dze przeplywu mierzonej srednica ekwiwalentna przekraczajaca 1200. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wodór lub mieszanine wodoru z metanem przegrzewa sie wstepnie wraz z para wodna do temperatury powyzej 770K, a proces hydropirolizy prowadzi sie w zakresie temperatur ponizej 1073K. PL