PL144102B1 - Protective jelly for hand skin - Google Patents

Protective jelly for hand skin Download PDF

Info

Publication number
PL144102B1
PL144102B1 PL25287485A PL25287485A PL144102B1 PL 144102 B1 PL144102 B1 PL 144102B1 PL 25287485 A PL25287485 A PL 25287485A PL 25287485 A PL25287485 A PL 25287485A PL 144102 B1 PL144102 B1 PL 144102B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glycidol
weight
casein
gel
parts
Prior art date
Application number
PL25287485A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL252874A1 (en
Inventor
Zbigniew Brzozowski
Jacek Bodasinski
Krzysztof Lorens
Bogdan Pietrzak
Witalis Ruminski
Original Assignee
Politechnika Warszawska Przed
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska Przed filed Critical Politechnika Warszawska Przed
Priority to PL25287485A priority Critical patent/PL144102B1/en
Priority to PCT/AT1986/000033 priority patent/WO1986005975A1/en
Priority to EP19860902273 priority patent/EP0217873A1/en
Publication of PL252874A1 publication Critical patent/PL252874A1/en
Publication of PL144102B1 publication Critical patent/PL144102B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest zel ochronny do rak, który wysychajac tworzy cienka, ela¬ styczna blonke nieprzepuszczalna dla substancji organicznych* BLonka ta chroni skóre rak przed dzialaniem olejów, smarów, smoly 1 podobnych substancji pochodzenia naftowego, pylków i innych zanieczyszczen.Znane sa liczne srodki profilaktyczne stosowane w róznych gal^iach przemyslu w celu zapobiegania uszkodzeniom skóry rak przez czynniki chemiczne lub fizyko-chemiczne* Hydrofi- lowe kremy, masci i pasty ochronne, tworzace nieprzepuszczalna warstwe dla nierozpuszczaja¬ cyeh sie w wodzie substancji organicznych i tlustych sa zwykle oparte o skrobie oraz gliceryne z dodatkiem zelatyny i obojetnych wypelniaczy* Rdobnie jak kremy produkowane w oparciu o kazeine, pektyne lub gume arabska, tworza one na powierzchni skóry ciagla blonke latwo zmy¬ walna ciepla woda z mydlem* Jednakze otrzymane warstwy ochronne posiadaja niewielka wytrzyma¬ losc mechaniczna i trwalosc, tracac szybko spoistosc 1 elastycznosc* Zjawisku temu mozna tylko czesciowo zapobiec przez dodatek stabilizatorów takich, jak dekstryna lub olej aliza- rynowy* Rd nazwa niewidocznych rekawiczek znane sa kremy i zele ochronne na podstawie alkoholu poliwinylowego uplastycznionego gliceryna* Tworza one powloki zabezpieczajace o bardzo dobrych wlasciwosciach mechanicznych, obojetne fizjologicznie* Ebmimo to, ich stosowanie powoduje czesto podraznienie Istniejacych juz zmian w skórze, takich jak mikrourazy, otarcia, wypryski skórne czy zadrapania naskórka* Wywoluje to niemile uczucie palenia 1 pieczenia, zniechecaja¬ ce czesto uzytkownika do stosowania tego typu zabezpieczen* Inna powazna wada znanych ochron jest ich pH, najczesciej równe lub wyzsze niz 7, a wiec znacznie rózniace sie od pH skóry, które wynosi 5,5-6,0*2 144 102 Dzialanie ochronne na naskórek wykazuja równiez kremy o bardziej zlozonym skladzie, zawierajace pochodne glicydolu w mieszaninie z róznymi dodatkami stabilizujacymi i pomocniczymi.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 307 079 znane jest na przyklad zastosowanie w kompozycjach kosmetycznych typu szamponów do wlosów, plynów kapielowych czy kremów produktów kondensacji glicydolu z glikoloamidami kwasów tluszczowych. Zawartosc tych produktów kondensacji w sporzadzonych z ich udzialem kremach wynosi 0,1-50% masowych. Reszte stanowi mieszanina gliceryny, olejów, wysokoczasteczkowych polimerów, srodków zapachowych i konserwujacych, wody oraz alkoholi i oksyetylenowanych alkoholi.Kremy te wykazuja wprawdzie bardzo dobre dzialanie pielegnujace, lagodzace i kojace, Jednakze nie tworza na dloniach dostatecznie odpornych powlok ochronnych, umozliwiajacych ich stosowanie przy pracy wymagajacej na przyklad kontaktu z silnie toksycznymi substancjami.Ponadto stosowany w tych kremach jako jeden ze skladników produkt kondensacji glicydolu z gli¬ koloamidami kwasów tluszczowych wytwarzany jest skomplikowana technologicznie metoda, gdyz wymagane jest prowadzenie procesu kondensacji w srodowisku bezwodnym, w atmosferze azotu i tem¬ peraturze przekraczajacej 100°C# Celem wynalazku jest opracowanie takich zeli ochronnych do rak, które przy zachowaniu wszystkich znanych zalet kremów i masci hydrofilowych dzialalyby lagodzaco na skóre, a dzieki duzej lejnosci i zdolnosci do obnizania napiecia powierzchniowego tworzyly na skórze cienka, wytrzymala mechanicznie blonke, nieutrudniajaca ruchów dloni i palców przy pracy oraz posiadaly pH 5,5-6,0.Zel wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze zawiera produkt reakcji kazeiny z gli- cydolem w ilosci od 45 do 99,9% wagowych, przy czym na 100 czesci wagowych produktu reakcji kazeiny z glicydolem zawiera od 0,1 do 5,0 czesci wagowych srodka zmniejszajacego napiecie powierzchniowe o wlasnosciach bakterlostatycznych i fungostatycznyeh, a pH zelu wynosi od 5,0-6,5.Jako srodek zmniejszajacy napiecie powierzchniowe zel moze zawierac sól sodowa estru sulfono¬ wanego kwasu bursztynowego, jablkowego lub cytrynowego i etanoloamidu nienasyconego kwasu o liczbie wegli w lancuchu alifatycznym Cg-C-io, najkorzystniej sól sodowa estru kwasu sulfobur- sztynowego i monoetanoloamidu kwasu undecylenowego. Korzystnie jest, jezeli produkt reakcji kazeiny z glicydolem na 100 czesci wagowych kazeiny zawiera od 10 do 100 czesci wagowych gli¬ cydolu.Zastosowanie w zelu wedlug wynalazku jako glównego skladnika produktu reakcji kazeiny z glicydolem nieoczekiwanie poprawilo wlasciwosci uzytkowe i ochronne kremów zawierajacych inne produkty reakcji z glicydolem.Dzieki doskonalej lejnosci i obnizonemu napieciu powierzchniowemu zele te mozna nanosic na dlonie w postaci bardzo cienkiej, równomiernej warstewki, która po wyschnieciu tworzy nie¬ widoczna i niewyczuwalna powloke nie wykazujaca tendencji do pekania, luszczenia sie lub wal¬ kowania. Zel posiada pil takie samo jak pH skóry. Wytworzona na powierzchni dloni blona stanowi skuteczne zabezpieczenie skóry rak przed bezposrednim kontaktem ze szkodliwymi, niekiedy silnie toksycznymi substancjami. Naniesienie tak cienkiej powloki ochronnej skraca, z jednej strony czas schniecia warstwy na dloniach, a z drugiej strony umozliwia jej szybkie usuniecie po za¬ konczeniu pracy w strumieniu czystej wody z mydlem. Rza tym stosowanie dodatku soli sodowej estru sulfonowanego kwasu bursztynowego lub jablkowego lub cytrynowego i etanolamidu nienasyco¬ nego kwasu o liczbie wegli w lancuchu alifatycznym Cq-C^q dziala nie tylko lagodzaco na wszelkie uczulenia i mikrourazy skóry, na która zel jest nanoszony, ale równiez bakteriostatycznie i gyzybobójczo.Rnadto, stosowany jako glówny skladnik zelu produkt reakcji kazeiny z glicydolem otrzy¬ muje sie w prostym procesie technologicznym polegajacym na reakcji addycji glicydolu do ami¬ nowych i kwasowych grup kazeiny prowadzonej w srodowisku wodnym, w temperaturze ponizej 100°C w atmosferze powietrza. fr*odukt reakcji kazeiny z glicydolem mozna przygotowywac bezposrednio przed procesem otrzymywania zelu i do tego samego mieszalnika wprowadzac pozostale skladniki, co w zasadniczym stopniu upraszcza technologie w porównaniu ze znanymi rozwiazaniami.144 102 3 Dodatkowa zaleta zelu ochronnego do rak wedlug wynalazku Jest Jego duza stabilnosc podczas przechowywania* Przedmiot wynalazku zostal blizej objasniony w przykladach wykonania, nie ogranicza¬ jacych Jednak zakresu Jego stosowania.Przyklad I. Do reaktora o pojemnosci 1 dirr zaopatrzonego w mieszadlo, chlodnice zwrotna i termometr laduje sie 350 g wody, 200 g kazeiny, 15 g 2596-oweJ wody amoniakalnej i calosc mieszajac ogrzewa sie do temperatury 70°C na lazni wodnej. Nastepnie wkrapla sie 40 g glicydolu. R zakonczeniu wkraplania glicydolu temperature masy reakcyjnej podnosi sie do 90°C i utrzymuje Ja przez 1 godzine. Po tym okresie czasu zawartosc reaktora schladza sie do tempe¬ ratury 50°C i rozciencza 350 ml alkoholu etylowego. Pd schlodzeniu do temperatury otoczenia ustala sie pH masy reakcyjnej na wartosc 5,5-6,0 przy pomocy 30#-owego wodnego roztworu kwasu octowego i dodaje sie 40#-owego wodnego roztworu soli sodowej estru kwasu sulfobutsztynowego i monoetanoloamidu kwasu undecylenowego znanej pod nazwa SBU 40# produkcji Zjednoczonych Za¬ kladów Gospodarczych "Inco". Otrzymany zel w ilosci 3-5 g nanosi sie na czyste, suche dlonie i dokladnie rozsmarowuje, po czym pozostawia do wyschniecia przez okres 3-4 minut. Naniesiony zel ochronny nie wysusza skóry rak, nie utrudnia odprowadzania potu z powierzchni skóry, latwo rozsmarowuje sie na skórze, dziala pielegnujaco i lagodzaco, Jego kolor i zapach sa przyjemne.Skuteczne dzialanie zelu wymaga 2-3 krotnego smarowania rak w ciagu dnia pracy, co pokrywa sie z naturalnymi przerwami w pracy. Fb zakonczeniu pracy zel zmywa sie latwo ciepla woda z mydlem.Przyklad II. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie 200 g zelu, a na¬ stepnie dodaje 5 g gliceryny i 5 g dekstryny w postaci 40?6^owego wodnego roztworu oraz sladowa ilosc barwnika - rodaminy B lub czerwieni kongo. Calosc dokladnie nalezy wymieszac. Otrzymany fcel pozwala,naniesc sie w postaci bardzo cienkiej warstwy, a otrzymana po wyschnieciu blona J*st elastyczna i wytrzymala.Zastrzezenia patentowe 1. Zel ochronny do rak zawierajacy produkty reakcji z glicydolem, barwniki i/lub srodki zapachowe oraz ewentualnie substancje pomocnicze w roztworze wodno alkoholowym, zna¬ mienny tym, ze zawiera produkt reakcji kazeiny z glicydolem w ilosci od 45 do 99,9% wagowych, przy czym na 100 czesci wagowych produktu reakcji kazeiny z glicydolem zawiera od 0,1 do 5,0 czesci wagowych srodka zmniejszajacego napiecie powierzchniowe o wlasnosciach fun- gostatycznych i bakteriostatycznych, a pH zelu zawiera sie w granicach od 5,0 do 6,5» 2. Zel wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek zmniejszajacy napiecie powierzchniowe zawiera sól sodowa estru sulfonowanego kwasu bursztynowego, jablkowego lub cytrynowego i etanoloamidu nienasyconego kwasu o liczbie wegli w lancuchu alifatycznym 3. Zel wedlug zastrz. 2, znamienny tyra, ze jako sól sodowa zawiera sól sodowa estru kwasu sulfobursztynowego 1 monoetanoloamidu kwasu undecylenowego. 4. Zel wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze produkt reakcji kazeiny z glicydolem na 100 czesci wagowych kazeiny zawiera od 10 do 100 czesci wagowych glicydolu. PLThe subject of the invention is a cancer protective gel, which dries up to form a thin, elastic layer that is impermeable to organic substances. This layer protects the skin of the cancer against the effects of oils, greases, tar and similar petroleum substances, pollen and other impurities. There are many preventive measures known. used in various industries to prevent damage to the skin of the cancer by chemical or physico-chemical agents * Hydrophilic creams, ointments and pastes that form an impermeable layer for water-insoluble organic and fatty substances are usually starch-based and glycerin with the addition of gelatine and inert fillers * Like creams based on casein, pectin or Arabic gum, they form a continuous film on the skin surface, easily washable warm soapy water * However, the resulting protective layers have low mechanical strength and durability, losing cohesion quickly 1 elasticity * Zja this effect can only be partially prevented by the addition of stabilizers such as dextrin or alizarin oil * Rd the name of invisible gloves is known as protective creams and gels based on polyvinyl alcohol plasticized glycerin * They create protective coatings with very good mechanical properties, physiologically neutral * Ebmimo the fact that their use often causes irritation. Existing skin changes, such as micro-injuries, abrasions, skin blemishes or scratches of the epidermis * It causes an unpleasant burning and burning sensation, often discouraging the user from using this type of protection * Another serious disadvantage of known protections is their pH, most often equal to or higher than 7, and thus significantly different from the pH of the skin, which is 5.5-6.0 * 2 144 102 The protective effect on the epidermis is shown also by creams with a more complex composition, containing glycidol derivatives in a mixture with with various stabilizing and auxiliary additives of United States of America 4,307,079, for example, the use of glycidol condensation products with fatty acid glycolamides in cosmetic compositions such as hair shampoos, bath lotions or creams. The content of these condensation products in the creams made with them is 0.1-50% by weight. The rest is a mixture of glycerin, oils, high-molecular polymers, fragrances and preservatives, water as well as alcohols and ethoxylated alcohols. Although these creams show a very good care, soothing and soothing effect, however, they do not create a sufficiently protective and resistant coating on the hands. In addition, the condensation product of glycidol with glycolamides of fatty acids used in these creams is a technologically complicated method, as it is required to conduct the condensation process in an anhydrous environment, in nitrogen atmosphere and temperature exceeding 100 ° C # The aim of the invention is to develop such protective gels for hands, which, while maintaining all the known advantages of hydrophilic creams and ointments, would have a soothing effect on the skin, and thanks to high fluidity and the ability to reduce surface tension, they would create on the skin, a thin, mechanically resistant membrane, which does not hinder the movements of the hands and fingers at work, and has a pH of 5.5-6.0. The gel according to the invention is characterized by the fact that it contains the reaction product of casein with glycidol in an amount from 45 to 99.9 % by weight, whereby for 100 parts by weight of the reaction product of casein with glycidol it contains from 0.1 to 5.0 parts by weight of a surface tension reducing agent with bacterlostatic and fungostatic properties, and the pH of the gel is from 5.0-6.5. The surface tension reducing gel may contain the sodium salt of the sulfonated succinate, malic or citric acid ester and unsaturated acid ethanolamide having a carbon number in the C8-C10 aliphatic chain, most preferably the sodium salt of the undecylenic acid monoethanolamide sulfoburic acid. Preferably, the reaction product of casein with glycidol per 100 parts by weight of casein contains from 10 to 100 parts by weight of glycidol. The use of the gel according to the invention as the main component of the reaction product of casein with glycidol has surprisingly improved the handling and protective properties of creams containing other reaction products with glycidol. Glycidol. Due to the excellent fluidity and reduced surface tension, these gels can be applied to the hands as a very thin, even layer which, when dry, forms an invisible and imperceptible coating that does not tend to crack, peel or roll. The gel has the same pil as the skin's pH. The membrane formed on the surface of the hand is an effective protection of the skin against direct contact with harmful, sometimes highly toxic substances. The application of such a thin protective coating shortens, on the one hand, the drying time of the layer on the hands, and on the other hand, allows it to be removed quickly after working in a stream of clean water with soap. Therefore, the use of the addition of sodium salt of sulfonated succinic acid or malic or citric acid ester and unsaturated acid ethanolamide with the number of carbon in the Cq-C ^ q aliphatic chain not only alleviates any allergies and micro-injuries of the skin on which the gel is applied, but also Moreover, the product of the reaction of casein with glycidol, used as the main component of the gel, is obtained in a simple technological process involving the addition of glycidol to amino and acid groups of casein carried out in an aqueous environment at a temperature below 100 ° C in the atmosphere air. fr * the reaction product of casein with glycidol can be prepared immediately before the gel preparation process and the remaining ingredients can be introduced into the same mixer, which significantly simplifies the technology compared to known solutions. 144 102 3 An additional advantage of the cancer protective gel according to the invention is its high stability during storage * The subject of the invention is explained in more detail in the examples of implementation, but not limiting the scope of its application. Example I. A 1 dirr reactor equipped with a stirrer, reflux cooler and a thermometer is charged 350 g of water, 200 g of casein, 15 g 2596 Ammonia water is heated to 70 ° C in a water bath while stirring. Then 40 g of glycidol is dripped. At the end of the dropwise addition of glycidol, the temperature of the reaction mass is raised to 90 ° C and it is maintained for 1 hour. After this period of time, the contents of the reactor are cooled to 50 ° C. and diluted with 350 ml of ethyl alcohol. After cooling to ambient temperature, the pH of the reaction mass is adjusted to 5.5-6.0 with a 30% aqueous acetic acid solution and a 40% aqueous solution of the sodium salt of sulfosuccinic acid ester and undecylenic acid monoethanolamide known as SBU 40th production of the United Economic Works "Inco". The obtained gel, in the amount of 3-5 g, is applied to clean, dry hands and thoroughly spread, then left to dry for 3-4 minutes. The applied protective gel does not dry the skin of the hands, does not hinder the removal of sweat from the surface of the skin, spreads easily on the skin, has a nourishing and soothing effect, Its color and smell are pleasant. Effective gel requires 2-3 times lubrication of the hands during the working day, which overlaps with natural work breaks. When the work is finished, the gel is washed off easily with warm soapy water. Example II. Proceeding as in Example 1, 200 g of a gel are prepared and then 5 g of glycerin and 5 g of dextrin are added in the form of a 40-6% aqueous solution and a trace amount of rhodamine B or congo red. The whole thing should be mixed thoroughly. The obtained fcel allows it to be applied in the form of a very thin layer, and the film obtained after drying is flexible and durable. Patent claims 1. Protective gel for cancer containing reaction products with glycidol, dyes and / or fragrances and possibly auxiliary substances in the solution water-alcoholic, characterized in that it contains the reaction product of casein with glycidol in an amount of 45 to 99.9% by weight, and for 100 parts by weight of the reaction product of casein with glycidol it contains from 0.1 to 5.0 parts by weight of the reducing agent surface tension with fungostatic and bacteriostatic properties, and the pH of the gel ranges from 5.0 to 6.5 »2. Gel according to claim 3. The gel according to claim 1, characterized in that the sodium salt of the sulphonated succinic acid, malic or citric acid ester and an unsaturated acid ethanolamide having a carbon number in the aliphatic chain as the surface tension reducing agent. The process of claim 2, wherein the sodium salt is the sodium salt of the sulfosuccinic acid ester and the undecylenic acid monoethanolamide. 4. Gel according to claim The process of claim 1, wherein the reaction product of casein with glycidol per 100 parts by weight of casein contains from 10 to 100 parts by weight of glycidol. PL

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe 1. Zel ochronny do rak zawierajacy produkty reakcji z glicydolem, barwniki i/lub srodki zapachowe oraz ewentualnie substancje pomocnicze w roztworze wodno alkoholowym, zna¬ mienny tym, ze zawiera produkt reakcji kazeiny z glicydolem w ilosci od 45 do 99,9% wagowych, przy czym na 100 czesci wagowych produktu reakcji kazeiny z glicydolem zawiera od 0,1 do 5,0 czesci wagowych srodka zmniejszajacego napiecie powierzchniowe o wlasnosciach fun- gostatycznych i bakteriostatycznych, a pH zelu zawiera sie w granicach od 5,0 do 6,5»Claims 1. A cancer protective gel containing reaction products with glycidol, dyes and / or fragrances and optionally auxiliary substances in an aqueous alcoholic solution, characterized by the fact that it contains the reaction product of casein with glycidol in an amount from 45 to 99.9% by weight, where for 100 parts by weight of the reaction product of casein with glycidol it contains from 0.1 to 5.0 parts by weight of a surface tension reducing agent with fungostatic and bacteriostatic properties, and the pH of the gel ranges from 5.0 to 6, 5 » 2. Zel wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek zmniejszajacy napiecie powierzchniowe zawiera sól sodowa estru sulfonowanego kwasu bursztynowego, jablkowego lub cytrynowego i etanoloamidu nienasyconego kwasu o liczbie wegli w lancuchu alifatycznym2. Gel according to claim The method of claim 1, wherein the surface tension reducing agent is the sodium salt of the sulphonated succinic acid, malic or citric acid and an unsaturated acid ethanolamide having a carbon number in the aliphatic chain 3. Zel wedlug zastrz. 2, znamienny tyra, ze jako sól sodowa zawiera sól sodowa estru kwasu sulfobursztynowego 1 monoetanoloamidu kwasu undecylenowego.3. Gel according to claim The process of claim 2, wherein the sodium salt is the sodium salt of the sulfosuccinic acid ester and the undecylenic acid monoethanolamide. 4. Zel wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze produkt reakcji kazeiny z glicydolem na 100 czesci wagowych kazeiny zawiera od 10 do 100 czesci wagowych glicydolu. PL4. Gel according to claim The process of claim 1, wherein the reaction product of casein with glycidol per 100 parts by weight of casein contains from 10 to 100 parts by weight of glycidol. PL
PL25287485A 1985-04-11 1985-04-11 Protective jelly for hand skin PL144102B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25287485A PL144102B1 (en) 1985-04-11 1985-04-11 Protective jelly for hand skin
PCT/AT1986/000033 WO1986005975A1 (en) 1985-04-11 1986-04-10 Protective gel for the hands
EP19860902273 EP0217873A1 (en) 1985-04-11 1986-04-10 Protective gel for the hands

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25287485A PL144102B1 (en) 1985-04-11 1985-04-11 Protective jelly for hand skin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL252874A1 PL252874A1 (en) 1986-10-21
PL144102B1 true PL144102B1 (en) 1988-04-30

Family

ID=20026151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25287485A PL144102B1 (en) 1985-04-11 1985-04-11 Protective jelly for hand skin

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0217873A1 (en)
PL (1) PL144102B1 (en)
WO (1) WO1986005975A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4950475A (en) * 1988-07-19 1990-08-21 Imaginative Research Associates, Inc. Novel film-forming gels with high concentrations of humectants and emollients

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE596898C (en) * 1931-09-25 1934-05-12 Bayerische Stickstoff Werke Ak Dust repellent
US4203892A (en) * 1978-04-17 1980-05-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of protecting proteins for animal feed

Also Published As

Publication number Publication date
PL252874A1 (en) 1986-10-21
WO1986005975A1 (en) 1986-10-23
EP0217873A1 (en) 1987-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4311478A (en) Paraphenylenediamines substituted at position 2 of the benzene ring
KR102342164B1 (en) Non-petrochemically derived cationic emulsifiers that are neutralized amino acid esters and related compositions and methods
BRPI0405166B1 (en) PERSONAL CARE COMPOSITION AND PROCESS TO PREPARE THE SAME
DE3708451A1 (en) ZWITTERIONIC POLYMERS AND THEIR USE IN HAIR TREATMENT AGENTS
JPS5849595B2 (en) Shampoo - Composition
DE2704904A1 (en) COSMETIC PRODUCTS CONTAINING SKIN MOISTURIZERS
CN1916145A (en) New type wash articles
CA1109798A (en) Tinctorial compositions from direct dyes containing a (2,5-dihydroxyphenyl) carboxylic acid or one of its salts
US4330526A (en) Shampoo composition
US6248370B1 (en) Skin treatment and methods
DE2624293C2 (en) Cosmetic preparations containing skin moisturizers
PL144102B1 (en) Protective jelly for hand skin
JP2000053533A (en) Ceramide synthesis-promoting agent and cosmetic, quasi- drug and preparation for external use for skin containing the same ceramide synthesis-promoting agent
US4865757A (en) Personal hygiene preparation comprising soap and ether carboxylates
JPS58167700A (en) Soap composition
JPS601110A (en) Moisturizing agent
JPS62138593A (en) Detergent composition
CA1066194A (en) Hair conditioning shampoo composition with curl retention properties
JPS6136489B2 (en)
EP0039860A1 (en) Surfactants, their preparation and their use in cosmetic cleansing compositions, and cosmetic cleansing compositions mild to the skin containing them
EP1000606B1 (en) Weak acid skin cleanser containing an alkali salt of N-acyl-amino acid
JP3568603B2 (en) Bath composition
US20130251655A1 (en) Compositions comprising quaternary ammonium compounds
CN108524310A (en) A kind of amino acid and modified amino acid table are lived shading composition and its application
CN87101327A (en) Cream and preparation are bathed in a kind of skin care