PL143033B1 - Disinfectant - Google Patents

Disinfectant Download PDF

Info

Publication number
PL143033B1
PL143033B1 PL24880484A PL24880484A PL143033B1 PL 143033 B1 PL143033 B1 PL 143033B1 PL 24880484 A PL24880484 A PL 24880484A PL 24880484 A PL24880484 A PL 24880484A PL 143033 B1 PL143033 B1 PL 143033B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
mixture
chlorophenyl
aliphatic
amount
Prior art date
Application number
PL24880484A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL248804A1 (en
Inventor
Zbigniew Mielniczuk
Marian Filipek
Stefan Skorupski
Eugenia Piotrowska
Original Assignee
Marian Filipek
Zbigniew Mielniczuk
Eugenia Piotrowska
Stefan Skorupski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Marian Filipek, Zbigniew Mielniczuk, Eugenia Piotrowska, Stefan Skorupski filed Critical Marian Filipek
Priority to PL24880484A priority Critical patent/PL143033B1/en
Publication of PL248804A1 publication Critical patent/PL248804A1/en
Publication of PL143033B1 publication Critical patent/PL143033B1/en

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek dezynfekcyjny majacy zastosowanie w medycynie jak równiez do odkazania pomieszczen gospodarczych i urzadzen przemyslu spozywczego.Znanym i powszechnie stosowanym srodkiem dezynfekcyjnym jest formaldehyd, który uzy¬ wanyjest do dezynfekcji parowo-.formaldehydowej w postaci roztworu wodnego o stezeniu okolo 50% produktu handlowego. Jest to srodek o dzialaniu glównie bakteriostatycznym i stosowany w przypadku koniecznosci bardzo szybkiego ogólnego odkazania pomieszczen sprzetów lub instru¬ mentów z róznego typu bakterii, skutecznosc dezynfekcji formaldehydem jest jednak niewystarcza¬ jaca. Czas dezynfekcji parowo-formaldehydowej wynosi co najmniej 8 godzin, a zuzycie formalde¬ hydu na 1 m2 odkazanej powierzchni wynosi 25 cm3. Jest to wiec dezynfekcja wybiórcza, zbyt dluga i kosztowna.Równiez czesto stosowany w medycynie do odkazania 60-80% wodny roztwór alkoholu etylowego nie dziala na wszystkie typy bakterii. Dzialanie jego jest miejscowe, a 95% alkohol etylowy dziala jedynie bakteriostatycznie i pozbawiony jest wlasciwosci odkazajacych ze wzgledu na powierzchniowe scinanie bialka.Innym znanym srodkiem dezynfekcyjnym o ograniczonym dzialaniu bakteriostatycznym jest bromek dwumetylo-laurylo-benzyloamoniowy, który stosowany jest zwykle jako 0,1-1% roztwór wodny.Srodek ten znajduje zastosowanie glównie do odkazania ciala ludzkiego, a szczególnie do mycia rak, natomiast zastosowany do odkazania narzedzi i urzadzen chirurgicznych powoduje ich korozje. Dziala on bakteriostatycznie ale tylko na niektóre szczepy bakteryjne w zwiazku z czym nie moze byc stosowany do dezynfekcji pomieszczen szpitalnych gdzie istnieje bezwzgledna konie¬ cznosc wyniszczenia wszystkich mozliwych bakterii.Do dezynfekcji ogólnej pomieszczen i urzadzen oraz przy róznego rodzaju zabiegach chirurgicznych stosowanyjest 20% wodny roztwór lub wodno-alkoholowy roztwór glukonianu 1,1-2 143 033 heksametylcno-bis /5-chlorofenylo/ biguanidu. Jest to równiez srodek o ograniczonym dzialaniu bakteriostatycznym. Przy stosowaniu tego srodka do zabiegów chirurgicznych konieczna jest dodatkowa sterylizacja w autoklawie, w podwyzszonych temperaturach. Ponadto srodek ten powoduje alergiczne zmiany skóry oraz wywoluje korozje urzadzen chirurgicznych.Innym srodkiem antyseptycznym i dezynfekcyjnym dzialajacym na niektóre bakterie Gram- dodatnie i Gram-ujemne jest srodek stanowiacy mieszanine bromku dwumetylolaurylo-benzylo- amoniowego i glukonianu 1,1 '-heksa-metyleno-bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu uzywany zwykle jako 0,5 do 3% roztwór wodny lub wodno-alkoholowy do oczyszczania i wyjalawiania skóry, narzedzi chirurgicznych, przedmiotów i pomieszczen. Srodek ten zawiera równiez niewielkie ilosci substancji zapachowych. Posiada on jednak dlugi cykl odkazania, wymaga dodatkowego autokla- wowania i nie mozna go stosowac przy zabiegach chirurgicznych w obrebie centralnego ukladu nerwowego.Celem wynalazku bylo usuniecie tych niedogodnosci przez opracowanie srodka dezynfekcyj¬ nego dzialajacego szybko, skutecznie i trwale w temperaturze pokojowej jak równiez dzialajacego bakteriobójczo na wiekszosc szczepów bakteryjnych i mogacego miec zastosowanie w medycynie, przemysle spozywczym i innych, do odkazania przedmiotów stykajacych sie bezposrednio z cialem ludzkim, bez wywolania skutków ubocznych w postaci zmian alergicznych.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze cel ten osiaga sie stosujac srodek dezynfekcyjny stanowiacy mieszanine alkoholi alifatycznych C2-C4 w ilosci 40-80% wagowych, gukonianu l,l'-heksamety- leno-bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu w ilosci 0,01-15% wagowych i/albo 0,01-15% wagowych halogenków alkilodwumetylobenzyloamoniowych w których rodnik alkilowy zawiera co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, korzystnie bromek dwumetylolaurylobenzyloamoniowy, 0,01-1% wagowego substancji zapachowych, wode oraz dodatkowo 0,1-1,0% wagowego aldehydów alifa¬ tycznych C1-C5.Alkohole alifatyczne C2-C4 oraz aldehydy alifatyczne C1-C5 stosuje sie pojedynczo lub w mieszaninie.Korzystne wyniki uzyskuje sie gdy stosunek wagowy glukonianu 1,1-heksametyleno-bis /5-p- chlorofenylo/ biguanid do halogenku alkilodwumetylobenzyloamoniowego wynosi 1:10. Jako mieszanine alkoholi alifatycznych C2-C4 mozna stosowac mieszanine alkoholu etylowego i propy¬ lowego w stosunku objetosciowym 1:2 a jako aldehydy alifatyczne C1-C5 mozna stosowac formaldehyd i/albo aldehyd glutarowy.Jako srodek zapachowy stosuje sie korzystnie —/J jonon.Srodek wedlug wynalazku o roboczej nazwie MEFiS rozpylony w pomieszczeniu zamknietym zabija skutecznie wszystkie typy bakterii w ciagu 2 minut, a nastepnie bardzo szybko odparowuje, co nie powoduje zadnych nastepstw w postaci zmian uczuleniowych. Cechy te sa niezwykle cenne szczególnie przy odkazaniu pomieszczen szpitalnych, odziezy, lózek, materacy i inkubatorów, gdzie czesto zachodzi koniecznosc blyskawicznego przygotowania pola operacyjnego czy tez urzadzen chirurgicznych.Ponizsze przyklady ilustruja srodek wedlug wynalazku nie ograniczajac jednak zakresu jego stosowania.Przyklad I. Przygotowano srodek dezynfekcyjny o nastepujacym skladzie: 70% wagowych alkoholu etylowego, 0,8% formaldehydu, 8,0% wagowych bromku dwumetylolaurylobenzyloa- moniowego, 0,8% wagowych /J-jononu i 20,4% wagowych wody. Srodkiem tym przeprowadzono dezynfekcje w zamknietej komorze dezynfekcyjnej, w cyklu 2 minutowym. W pierwszym etapie badan skazono poszczególne miejsca komory nastepujacymi szczepami bakteryjnymi: ziarniakami Gram-dodanie, ziarniakami Gram-ujemne, laseczkami Gram-dodatnie i paleczkami Gram-ujemne.Nastepnie rozpylono w zamknietej komorze przygotowany plyn dezynfekcyjny i po uplywie 2 minut ze skazonych miejsc pobrano próbki do badan bakteriologicznych. Przeprowadzone bada¬ nia nie wykazaly obecnosci wprowadzonych do komory szczepów bakteryjnych Przykladll. Przygotowano srodek dezynfekcyjny o nastepujacym skladzie: 18% wagowych etanolu, 40% wagowych alkoholu propylowego, 4,0% wagowych glukonianu 1 ,r-heksametyleno- bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu, 0,6% wagowych formaldehydu, 0,6% wagowych /}-jononu i 32,8% wagowych wody.Srodkiem tym przeprowadzono dezynfekcje sposobem jak w przykladzie I. Równiez w tym przypadku badania bakteriologiczne nie wykazaly obecnosci szczepów bakteryj¬ nych, którymi skazona zostala komora dezynfekcyjna.143 033 3 Przykiad III. Przygotowano srodek dezynfekcyjny o nastepujacym skladzie 180 ml etanolu, 270 ml izopropanolu, 16ml formaliny, 3g glukonianu l,l'-heksametyleno-bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu, 30 g bromku dwumetylolaurylobenzyloamoniowego, 100 ml 2% wodnego roztworu aldehydu glutarowego, 3g /3-jononu, 450 ml wody. Srodkiem tym przeprowadzono dezynfekcje sposobem jak w przykladzie I. Badania bakteriologiczne nie wykazaly obecnosci szczepów bakte¬ ryjnych, którymi zostala skazona komora.Przyklad IV. Przygotowano srodek dezynfekcyjny o nastepujacym skladzie: 20% wago¬ wych etanolu, 40% wagowych izopropanolu, 0,2% wagowych aldehydu glutarowego, 0,6% wago¬ wych formaldehydu, 0,03% wagowych bromku dwumetylolaurylobenzyloamoniowego, 0,03% glu¬ konianu l,l'-heksametyleno-bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu, 0,3% wagowych /3-jononu oraz wode do objetosci 100% wagowych. Srodkiem tym przeprowadzono dezynfekcje. Badania srodka wg wynalazku przeprowadzono na szczepach bakteryjnych wyizolowanych z materialów patologi¬ cznych. Do badan uzyto nastepujacych szczepów bakterii: 1. Staphylococcus aureus, 2. Staphylo- coccus epidermidis, 3. Streptococcus viridans, 4. Serratia liauefanciens, 5. Klebsiella pneumoniae, 6. Pseudomonas aeruginosa, 7. Neisseria catarrhalis, 8. Bacillus sp. Wyniki badan bakteriologi¬ cznych, wskazaly na skuteczne dzialanie bakteriobójcze srodka deznyfekcyjnego wedlug wynalazku.Zastrzezenie patentowe 1. Srodek dezynfekcyjny zawierajacy mieszanine alkoholi alifatycznych C2-C4, aldehydów alifatycznych C1-C5, wode srodki zapachowe, oraz glukonian 1, T-heksametyleno-bis /5-p- chlorofenylo/ biguanidu i/albo halogenki alkilodwumetylobenzyloamoniowe, w których rodnik alkilowy zawiera co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, znamienny tym, ze zawiera alkohole alifatyczne C2-C4 w ilosci 40-80% wagowych, aldehydy alifatyczne C1-C5 w ilosci 0,01-1,0% wagowego, srodki zapachowe w ilosci 0,01-1,0% wagowego, 0,01-15% wagowych glukonianu 1, T-heksametyleno-bis/5-p-chlorofenylo/ biguanidu i/albo 0,01-15% wagowych halogenku alki- lodwumetylobenzyloamoniowego, w którym rodnik alkilowy zawiera co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, korzystnie bromek dwumetylolaurylobenzyloamoniowy oraz wode w ilosci uzupel¬ niajacej do 100% wagowych, przy czym alkohole i aldehydy wystepuja pojedynczo lub w mieszaninie. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako mieszanine alkoholi alifatycznych C2-C4 zawiera alkohol etylowy i propylowy w stosunku wagowym 1:2. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako mieszanine aldehydów alifatycznych C1-C5 zawiera formaldehyd i aldehyd glutarowy w stosunku wagowym 3:1. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy glukonianu l,l'-heksame- tyleno-bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu do halogenku alkilodwumetylobenzyloamoniowego wynosi 1: 10. PLThe subject of the invention is a disinfectant that can be used in medicine as well as for disinfecting utility rooms and food industry equipment. Formaldehyde is a well-known and widely used disinfectant, which is used for steam-formaldehyde disinfection in the form of an aqueous solution with a concentration of about 50% of a commercial product. . It is a predominantly bacteriostatic agent and is used in the event of a need for a very quick general decontamination of equipment or instruments of various types of bacteria, but the effectiveness of formaldehyde disinfection is insufficient. The time of steam-formaldehyde disinfection is at least 8 hours and the consumption of formaldehyde per m2 of disinfected area is 25 cm3. It is therefore a selective disinfection, too long and expensive. Also often used in medicine for decontamination of 60-80% aqueous ethyl alcohol solution does not work against all types of bacteria. Its action is local, and 95% ethyl alcohol is only bacteriostatic and is devoid of any disinfectant properties due to the superficial shearing of the protein. Another known disinfectant with limited bacteriostatic action is dimethyl lauryl benzyl ammonium bromide, which is usually used as 0.1- 1% water solution. This agent is used mainly for decontaminating the human body, especially for washing cancer, while the one used to disinfect surgical instruments and devices causes their corrosion. It has a bacteriostatic effect, but only on some bacterial strains, therefore it cannot be used to disinfect hospital rooms where there is an absolute necessity to destroy all possible bacteria. For general disinfection of rooms and devices and for various types of surgical procedures, a 20% aqueous solution or an aqueous alcoholic solution of 1,1-2,143,033 hexamethylbis (5-chlorophenyl) biguanide gluconate. It is also an agent with limited bacteriostatic activity. When using this agent for surgical procedures, additional sterilization in an autoclave at elevated temperatures is necessary. In addition, this agent causes allergic skin lesions and causes corrosion of surgical devices. Another antiseptic and disinfectant active against some gram-positive and gram-negative bacteria is a mixture of dimethyl lauryl benzyl ammonium bromide and 1,1'-hexa-methylene gluconate. bis (5-p-chlorophenyl) biguanide usually used as a 0.5 to 3% aqueous or hydroalcoholic solution for cleansing and exposing skin, surgical instruments, items and rooms. It also contains small amounts of fragrances. However, it has a long disinfection cycle, requires additional autoclaving, and cannot be used for surgical interventions in the central nervous system. The aim of the invention was to overcome these disadvantages by developing a disinfectant that works quickly, effectively and permanently at room temperature, as well as operating at room temperature. bactericidal against most bacterial strains and that can be used in medicine, food industry and others, to disinfect objects in direct contact with the human body, without causing side effects in the form of allergic changes. Surprisingly, it was found that this goal is achieved by using a disinfectant consisting of a mixture of alcohols aliphatic C2-C4 in the amount of 40-80% by weight, 1,1'-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide guconate in the amount of 0.01-15% by weight and / or 0.01-15% by weight alkyldimethylbenzylammonium halides in which the alkyl radical contains at least 8 carbon atoms in the molecule, preferably dimethyl lauryl benzylammonium bromide, 0.01-1% by weight of perfumes, water and additionally 0.1-1.0% by weight of C1-C5 aliphatic aldehydes. C2-C4 aliphatic alcohols and C1-C5 aliphatic aldehydes are used individually or in combination with Preferred results are obtained when the weight ratio of 1,1-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide gluconate to alkyldimethyl benzyl ammonium halide is 1:10. As a mixture of C2-C4 aliphatic alcohols, a mixture of ethyl alcohol and propyl alcohol in a ratio by volume of 1: 2 may be used and as aliphatic aldehydes C1-C5, formaldehyde and / or glutaraldehyde may be used. The perfume is preferably - I ionone. According to the invention with the working name MEFiS, sprayed in a closed room effectively kills all types of bacteria within 2 minutes, and then evaporates very quickly, which does not cause any consequences in the form of allergic changes. These features are extremely valuable especially in the decontamination of hospital rooms, clothes, beds, mattresses and incubators, where it is often necessary to promptly prepare the surgical field or surgical devices. The following examples illustrate the measure according to the invention without limiting the scope of its use. Example I. A measure was prepared. disinfectant with the following composition: 70% by weight of ethyl alcohol, 0.8% of formaldehyde, 8.0% by weight of dimethyl laurylbenzylammonium bromide, 0.8% by weight of J-ionone and 20.4% by weight of water. This agent was used for disinfection in a closed disinfection chamber, in a 2-minute cycle. In the first stage of the study, the individual places of the chamber were contaminated with the following bacterial strains: Gram-addition cocci, Gram-negative cocci, Gram-positive cocci and Gram-negative cocci. Next, the prepared disinfectant was sprayed in a closed chamber and samples were taken from the contaminated areas after 2 minutes. for bacteriological research. The tests performed did not show the presence of the bacterial strains of Example 3 introduced into the chamber. A disinfectant was prepared with the following composition: 18% by weight of ethanol, 40% by weight of propyl alcohol, 4.0% by weight of 1, r-hexamethylene bis / 5-p-chlorophenyl / biguanide gluconate, 0.6% by weight of formaldehyde, 0.6 % by weight of ionone and 32.8% by weight of water. The method was used to disinfect the method as in example I. Also in this case, bacteriological tests did not show the presence of bacterial strains which contaminated the disinfection chamber. 143 033 3 Example III. A disinfectant was prepared with the following composition: 180 ml of ethanol, 270 ml of isopropanol, 16 ml of formalin, 3 g of 1,1'-hexamethylene bis / 5-p-chlorophenyl / biguanide gluconate, 30 g of dimethyl lauryl benzyl ammonium bromide, 100 ml of 2% aqueous aldehyde solution 3g / 3-ionone, 450 ml of water. With this agent, disinfection was carried out as in Example I. Bacteriological tests did not show the presence of bacterial strains which contaminated the chamber. Example IV. A disinfectant was prepared with the following composition: 20% by weight of ethanol, 40% by weight of isopropanol, 0.2% by weight of glutaraldehyde, 0.6% by weight of formaldehyde, 0.03% by weight of dimethyl lauryl benzyl ammonium bromide, 0.03% of glucose. 1,1'-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide conium, 0.3% w / w 3-ionone and water up to 100% w / w. Disinfection was carried out with this agent. The tests of the agent according to the invention were carried out on bacterial strains isolated from pathological materials. The following bacterial strains were used for the tests: 1. Staphylococcus aureus, 2. Staphylococcus epidermidis, 3. Streptococcus viridans, 4. Serratia liauefanciens, 5. Klebsiella pneumoniae, 6. Pseudomonas aeruginosa, 7. Neisseria catarrhalis, 8. Bacillus sp. bacteriological tests showed the effective bactericidal action of the disinfectant according to the invention. Patent claim 1. Disinfectant containing a mixture of C2-C4 aliphatic alcohols, C1-C5 aliphatic aldehydes, water, fragrances, and 1, T-bis / hexamethyl gluconate -p-chlorophenyl / biguanide and / or alkyldimethylbenzylammonium halides in which the alkyl radical contains at least 8 carbon atoms in the molecule, containing 40-80% by weight C2-C4 aliphatic alcohols, C1-C5 aliphatic aldehydes in an amount 0.01-1.0% by weight, perfumes 0.01-1.0% by weight, 0.01-15% by weight of 1, T-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide gluconate and / or 0.01-15% by weight of an alkyldimethylbenzylammonium halide in which the alkyl radical contains at least 8 carbon atoms in the molecule, preferably dimethyllaurylbenzylammonium bromide and water in an amount up to 100% by weight, with the alcohols and aldehydes present alone or in a mixture. 2. The measure according to claim The process of claim 1, wherein the mixture of C2-C4 aliphatic alcohols comprises ethyl alcohol and propyl alcohol in a weight ratio of 1: 2. 3. The measure according to claim The process of claim 1, wherein the mixture of aliphatic aldehydes C1-C5 comprises formaldehyde and glutaraldehyde in a weight ratio of 3: 1. 4. The measure according to claim The method of claim 1, characterized in that the weight ratio of 1,1'-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide gluconate to alkyldimethylbenzyl ammonium halide is 1:10.

Claims (4)

Zastrzezenie patentowe 1. Srodek dezynfekcyjny zawierajacy mieszanine alkoholi alifatycznych C2-C4, aldehydów alifatycznych C1-C5, wode srodki zapachowe, oraz glukonian 1, T-heksametyleno-bis /5-p- chlorofenylo/ biguanidu i/albo halogenki alkilodwumetylobenzyloamoniowe, w których rodnik alkilowy zawiera co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, znamienny tym, ze zawiera alkohole alifatyczne C2-C4 w ilosci 40-80% wagowych, aldehydy alifatyczne C1-C5 w ilosci 0,01-1,0% wagowego, srodki zapachowe w ilosci 0,01-1,0% wagowego, 0,01-15% wagowych glukonianu 1, T-heksametyleno-bis/5-p-chlorofenylo/ biguanidu i/albo 0,01-15% wagowych halogenku alki- lodwumetylobenzyloamoniowego, w którym rodnik alkilowy zawiera co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, korzystnie bromek dwumetylolaurylobenzyloamoniowy oraz wode w ilosci uzupel¬ niajacej do 100% wagowych, przy czym alkohole i aldehydy wystepuja pojedynczo lub w mieszaninie. Claim 1. Disinfectant containing a mixture of C2-C4 aliphatic alcohols, C1-C5 aliphatic aldehydes, water fragrances, and 1, T-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide gluconate and / or alkyldimethylbenzyl ammonium halides in which the alkyl group contains at least 8 carbon atoms in the molecule, characterized in that it contains C2-C4 aliphatic alcohols in the amount of 40-80% by weight, C1-C5 aliphatic aldehydes in the amount of 0.01-1.0% by weight, fragrances in an amount of 0 , 01-1.0% by weight, 0.01-15% by weight of 1, T-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide gluconate and / or 0.01-15% by weight of alkyldimethylbenzylammonium halide, in which the radical the alkyl group contains at least 8 carbon atoms in the molecule, preferably dimethyl lauryl benzyl ammonium bromide and water in an amount up to 100% by weight, with the alcohols and aldehydes present alone or in a mixture. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako mieszanine alkoholi alifatycznych C2-C4 zawiera alkohol etylowy i propylowy w stosunku wagowym 1:2. 2. The measure according to claim The process of claim 1, wherein the mixture of C2-C4 aliphatic alcohols is ethyl alcohol and propyl alcohol in a weight ratio of 1: 2. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako mieszanine aldehydów alifatycznych C1-C5 zawiera formaldehyd i aldehyd glutarowy w stosunku wagowym 3:1. 3. The measure according to claim The process of claim 1, wherein the mixture of aliphatic aldehydes C1-C5 comprises formaldehyde and glutaraldehyde in a weight ratio of 3: 1. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy glukonianu l,l'-heksame- tyleno-bis /5-p-chlorofenylo/ biguanidu do halogenku alkilodwumetylobenzyloamoniowego wynosi 1: 10. PL4. The measure according to claim The method of claim 1, characterized in that the weight ratio of 1,1'-hexamethylene bis (5-p-chlorophenyl) biguanide gluconate to alkyldimethylbenzyl ammonium halide is 1:10.
PL24880484A 1984-07-18 1984-07-18 Disinfectant PL143033B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24880484A PL143033B1 (en) 1984-07-18 1984-07-18 Disinfectant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24880484A PL143033B1 (en) 1984-07-18 1984-07-18 Disinfectant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL248804A1 PL248804A1 (en) 1986-01-28
PL143033B1 true PL143033B1 (en) 1987-12-31

Family

ID=20022736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL24880484A PL143033B1 (en) 1984-07-18 1984-07-18 Disinfectant

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL143033B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL248804A1 (en) 1986-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7286707B2 (en) liquid cleaning composition
Reybrouck Handwashing and hand disinfection
US5244666A (en) Presurgical skin scrub and disinfectant
JP3529059B2 (en) Antibacterial deodorant
JP3933714B2 (en) Glutaraldehyde composition
CN Antibacterial activities of some medicated soaps on selected human pathogens
RU2407547C2 (en) Agent for disinfecting and sanitising air
EP0851731B1 (en) Sterilising or disinfecting composition
CN113521042A (en) Alcohol-free wash-free virus inactivation disinfectant special for children and preparation method thereof
PL143033B1 (en) Disinfectant
RU2316355C2 (en) Using dialkylketone peroxide as biocide: sterilizing, antiseptic, disinfecting and antiparasitic agent
US5674829A (en) Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent
RU2796846C1 (en) Antiseptic and disinfectant
JPH06501495A (en) Fungicidal compositions containing iodine compounds
JPH07252105A (en) Liquid disinfectant
DE19801209A1 (en) Use of vinegar to kill bacteria
RU2726364C1 (en) Disinfectant
Olorode et al. Antimicrobial activities of chlorhexidine gluconate and cetrimide against pathogenic microorganisms isolated from slaughter houses in Rivers State, Nigeria
Siquet et al. Antibacterial agents and preservatives
JPH02207006A (en) Bactericide
RU2125467C1 (en) Disinfectant agent "veltosept"
JPS6344505A (en) Germicidal mildewproofing agent
KR19990046318A (en) A Sanitary Tissue and Preparation Method Thereof
JPH0232241B2 (en) TENNENSEISHODOKU * SATSUKINZAI
CN115152758A (en) Disinfectant for shoes and socks and preparation method thereof