PL14272B1 - Sposób otrzymywania jodowodorku dwuetylenodwuiminy. - Google Patents
Sposób otrzymywania jodowodorku dwuetylenodwuiminy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14272B1 PL14272B1 PL14272A PL1427230A PL14272B1 PL 14272 B1 PL14272 B1 PL 14272B1 PL 14272 A PL14272 A PL 14272A PL 1427230 A PL1427230 A PL 1427230A PL 14272 B1 PL14272 B1 PL 14272B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroiodide
- diimine
- diethylene
- obtaining
- diethylene diimine
- Prior art date
Links
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWJBITNFDYHWBU-UHFFFAOYSA-N [I].[I] Chemical compound [I].[I] SWJBITNFDYHWBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- -1 diimine hydride Chemical class 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- LTALGLGRMHWWKA-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;hydroiodide Chemical compound [I-].NCC[NH3+] LTALGLGRMHWWKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
Description
Sposobem wedlug wynalazku otrzyma- Reakcja przebiega wedlug nastepuj ace- je isie jodowodorek dwuetylenodwuiminy go równania ,CH2—CH2 NH ^pNH.HJ przez dzialanie jo- yCH2— CH2 \C#2—Cff* 6 HN ^NH + 3J2 + 3H20= du na dwuetyleaiodwuimine. ^CH2 — CH2 . CH2 — CH2 . CH2 —CH 2 = 5 HN ^ NH.HJ+NH ^NH.HJO^ ^CH2 —CH2 ^CH2~CH2 przyczem zachodzi prawie ilosciowo. Jodo- jac jod malemi porcjami. Masa zabarwio- wodorek dwuetylenodwuiminy ma miedzy na poczatkowo brunatno zamienia sie stop- innemi zastosowanie w lecznictwie, niowo na jasno zólta. Do tak zabarwionej Przyklad. W parownicy kamionko- masy dodaje isie wody w ilosci okolo 3—4 wej rozciera sie 400 cz. dwuetylenodwui- objetosci tej masy i ogrzewa do zupelnego miny z 255 cz. jodu metalicznego w oiagu rozpuszczenia. 2 godzin w temperaturze pokojowej, doda- Roztwór po przesaczeniu odparowujesie w celu wywolania krystalizacji jodowo- dorku dwuMylenodwuiminy. Otrzymane krysztaly pr^ekrystalizdwii!je sde z alkoho¬ lu, poczem otrzymuje isie czysty bezbarw¬ ny zwiazek topniejacy w temperaturze o- kolo 245°C z rozkladem, latwo rozpuszczal¬ ny w wodzie, trudno w alkoholu i nieroz¬ puszczalny w eterze i benzolu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania jódowodorku dwuetylenodwuiminy, znamienny tern, ze dwuetylenodwudmine poddaje sie dziala¬ niu jodu metalicznego w temperaturze po¬ kojowej, a nastepnie powstaly produkt przejsciowy zamienia sie na jodowodorek dwuetylenodwuiminy przez ogrzewanie z woda. Zaklady Przemyslowo-Handlowe Ludwik S p ie sis i Syn S p. Akc, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzeczaiik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14272B1 true PL14272B1 (pl) | 1931-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL14272B1 (pl) | Sposób otrzymywania jodowodorku dwuetylenodwuiminy. | |
| US2104092A (en) | Quaternary ammonium compounds | |
| US2356185A (en) | Compounds of nicotine | |
| US1962276A (en) | Moth-protecting media | |
| US2214971A (en) | Cyano and thiocyano compounds and a process for their manufacture | |
| Chattaway et al. | CCCXXXVII.—The action of bromine upon o-tolylhydrazones and o-nitrophenylhydrazones | |
| SU126862A1 (ru) | Способ крашени шерст ного волокна однохромоливкового Ж | |
| PL26457B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników karbocyjaninowych. | |
| CN106946863B (zh) | 一种山柰酚抗氧化剂及其在棉织物上的应用 | |
| SU93461A1 (ru) | Способ получени четвертичных солей 2(4)-бета-алкокси- или аралкоксивинильных производных азотистых гетероциклических оснований | |
| US1940660A (en) | Diresorcin isatin | |
| DE507831C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE496338C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen | |
| Henstock | CLI.—Some derivatives of 2-and 3-phenanthrol | |
| CH249794A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| GB325910A (en) | Improvements in or relating to insecticides | |
| CH268848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. | |
| CH253955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| GB779908A (en) | Substituted pyrimidines | |
| GB648631A (en) | Inhibiting acid fading of colourations on cellulose derivative textile materials | |
| GOTO | On Hofmann's Decomposition of Sinomenine | |
| GB301421A (en) | Improvements in or relating to rendering material moth-proof | |
| DE1176667B (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-4-nitro-2-aminophenol | |
| PL34908B1 (pl) | ||
| CH294173A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. |