Przedmiotem wynalazku jest sposób absorbowa¬ nia chlorowodoru powstajacego w wyniku rozkla¬ du produktów ubocznych podczas procesu desty¬ lacji prózniowej p-izobutyloacetofenonu oraz alde¬ hydu p-izobutylofenylopropionowego z mieszaniny zwiazków takich, jak izomery wyzej wymienionych zwiazków, dwu- i trójizobutyloacetofenon oraz nie¬ zidentyfikowane zanieczyszczenia, z których w wy¬ niku rozkladu podczas destylacji w temperaturze powyzej 150°C wydziela sie chlorowodór powodu¬ jacy korozje pomp wytwarzajacych próznie w ukla¬ dzie destylacyjnym.Szczególnie duze ilosci chlorowodoru wydzielaja sie podczas regeneracji p-izobutyloacetofenonu z pogonów po utlenianiu aldehydu p-izobutylofeny¬ lopropionowego.Wedlug znanych sposobów do absorpcji chloro¬ wodoru stosuje sie alkalia, granulowany wegiel aktywny, strumien wody skierowany w przeciw- pradzie, oraz w specyficznych przypadkach ko¬ lumny jonitowe. W przypadku wyzej opisanym sposoby te sa nieskuteczne lub niemozliwe do za¬ stosowania z przyczyn technicznych bez dodatko¬ wych inwestycji.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do cieczy znajdujacej sie w kotle destylacyjnym do¬ daje sie pylu cynkowego, po czym uruchamia pro¬ ces destylacji prózniowej. Po przekroczeniu tempe¬ ratury 150°C rozpoczyna sie proces rozkladu pro¬ duktów ubocznych z wydzielaniem chlorowodoru, 10 1S 30 2 który natychmiast absorbowany jest przez pyl cyn¬ kowy z wytworzeniem chlorku cynku. Zarówno pyl cynkowy jak i chlorek cynku nie reaguja z produktami poddawanymi destylacji i po zakon¬ czeniu procesu destylacji usuwane sa z aparatu wraz z pogonami. Taki sposób absorbcji chlorowo¬ doru chroni przed korozja pompy prózniowe, które przed zastosowaniem wynalazku ulegaly korozji w krótkim czasie eksploatacji. Zastosowanie wyna¬ lazku umozliwilo uruchomienie procesu regene¬ racji p-izobutyloacetofenonu z pogonów po utle¬ nianiu aldehydu p-izobutylofenylopropionowego, którego odzyskanie przynosi zakladowi wielomilio¬ nowe oszczednosci w surowcach importowanych z obszaru drugiego.Sposób wedlug wynalazku i szczególy postepo¬ wania wyjasniaja ponizsze przyklady.Przyklad I. 300 kg technicznego p-izobuty¬ loacetofenonu umieszcza sie w kotle destylacyj¬ nym, dodaje sie 1,5 kg pylu cynkowego i prowadzi destylacje pod cisnieniem 666—2666 Pa. Przy cis¬ nieniu 1333 Pa zbiera sie przedgon do temperatury 125°C oraz frakcje wlasciwa w temperaturze od 125°C do 175°C mierzonej w cieczy destylacyjnej.Otrzymuje sie okolo 260 kg okolo 95°/o p-izobuty¬ loacetofenonu z frakcji wlasciwej. Pozostalosc w kotle destylacyjnym usuwa sie jako odpad bezuzy¬ teczny.Przyklad II. 320 kg technicznego aldehydu p-izobutylofenylopropionowego umieszcza sie w 141 725141 725 3 4 kotle destylacyjnym, dodaje 1,5 kg pylu cynkowego i prowadzi destylacje pod cisnieniem 666—2666 Pa.Przy cisnieniu 1333 Pa zbiera sie przedgon do tem¬ peratury 120°C, a frakcje wlasciwa w temperatu¬ rze od 120°C do 175°C mierzonej w cieczy destyla¬ cyjnej. Otrzymuje sie okolo 240 kg okolo 85% al¬ dehydu p-izobutylofenylopropionowego. Pozostalosc w kotle destylacyjnym usuwa sie jako odpad bez¬ uzyteczny.Przyklad III. 300 kg pogonów po utlenianiu aldehydu p-izobutylofenylopropionowego po uprzed¬ nim oddestylowaniu benzenu umieszcza sie w kotle destylacyjnym, dodaje 6 kg pylu cynkowego i pro¬ wadzi destylacje *pod" cisnieniem 666—2666 Pa. Przy cisnieniu 1333 Pa zbiera sie przedgon do tempera¬ tury 125°C oraz frakcje wlasciwa w temperaturze od 125°C do 175°C mierzonej w cieczy destylacyj¬ nej. Otrzymuje sie okolo 220 kg okolo 60°/a p-izo- butyloacetofenonu. Pozostalosc w kotle destylacyj¬ nym usuwa sie jako odpad bezuzyteczny.Zastrzezenie patentowe Sposób absorbowania chlorowodoru w procesie destylacji prózniowej zanieczyszczonych zwiazków organicznych, znamienny tym, ze do cieczy przed rozpoczeciem procesu destylacji dodaje sie pyl cyn¬ kowy i prowadzi destylacje w jego obecnosci. 10 OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 1019 (95+15) 88.01 Cena 130 zl PLThe subject of the invention is a method of absorbing the hydrogen chloride formed as a result of the decomposition of by-products during the vacuum distillation of p-isobutylacetophenone and p-isobutylphenylpropionic aldehyde from a mixture of compounds such as isomers of the above-mentioned compounds, di- and triisobutylacetophenone and non-isomers. identified impurities which, as a result of decomposition during distillation at temperatures above 150 ° C, emit hydrogen chloride, causing corrosion of vacuum pumps in the distillation system. Especially large amounts of hydrogen chloride are released during the regeneration of p-isobutylacetophenone from the tails after oxidation of the aldehyde p-isobutylphenylpropionic acid. According to the known methods, alkali, granular activated carbon, counter-current water jet and, in specific cases, ion exchange columns are used to absorb hydrogen chloride. In the case described above, these methods are ineffective or impossible to apply for technical reasons without additional investment. The method according to the invention consists in adding zinc dust to the liquid in the distillation kettle, and then activating the boiler. vacuum distillation. When the temperature exceeds 150 ° C., the decomposition of the by-products begins with the evolution of hydrogen chloride, 10% 2, which is immediately absorbed by the zinc dust to form zinc chloride. Both the zinc dust and the zinc chloride do not react with the products to be distilled and are removed from the apparatus along with the tails after the distillation process is completed. This method of hydrogen chloride absorption protects against corrosion of vacuum pumps which, prior to the application of the invention, were subject to corrosion in a short time of operation. The application of the invention made it possible to start the process of p-isobutylacetophenone regeneration from the tails after oxidation of p-isobutylphenylpropionaldehyde, the recovery of which brings the plant many millions of new savings in raw materials imported from the second area. The method according to the invention and the following details will be exemplified by the following examples. EXAMPLE 1 300 kg of technical p-isobutylacetophenone are placed in a distillation kettle, 1.5 kg of zinc dust are added and the distillation is carried out at a pressure of 666 to 2666 bar. At a pressure of 1333 Pa, the forehead is collected to a temperature of 125 ° C and the specific fractions at a temperature of 125 ° C to 175 ° C measured in the distillation liquid. We get about 260 kg of about 95% p-isobutylacetophenone from the actual fraction. . The residue in the distillation kettle is disposed of as unusable waste. Example II. 320 kg of technical p-isobutylphenylpropionaldehyde are placed in a distillation kettle, 1.5 kg of zinc dust are added and distillation is carried out under the pressure of 666-2666 Pa. At a pressure of 1333 Pa, the forerun is collected to a temperature of 120 ° C, and the specific fractions at a temperature of 120 ° C. to 175 ° C. measured in the distillation liquid. About 240 kg of about 85% p-isobutylphenylpropionaldehyde are obtained. The residue in the distillation kettle is disposed of as unusable waste. Example III. 300 kg of tails from the oxidation of p-isobutylphenylpropionaldehyde after the benzene has been distilled off are placed in a distillation kettle, 6 kg of zinc dust are added and distillation is carried out at a pressure of 666 to 2666 Pa. At a pressure of 1333 Pa, the forehead is collected to temperature. the rounds are 125 ° C and the fractions at a temperature of 125 ° C to 175 ° C measured in the distillation liquid. About 220 kg of about 60% p-isobutylacetophenone are obtained. The residue in the distillation pot is disposed of as waste. Patent claim A method of absorbing hydrogen chloride in the process of vacuum distillation of contaminated organic compounds, characterized in that zinc dust is added to the liquid before the distillation process begins and distillation is carried out in its presence. 10 OZGraf. ZP Dz-wo, z. 1019 ( 95 + 15) 88.01 Price PLN 130 PL