PL14162B1 - Sposób otrzymywania olejów z pozostalosci wzglednie z odpadków przemyslu olejowego. - Google Patents

Description

Proponowano juz otrzymywanie olejów z pozostalosci olejowych, zawierajacych zwiazki chlorowcowe metali w ten sposób, ze pozostalosci te poddawano suchej de¬ stylacji. Pozostalosci otrzymywane przy rafinacji olejów weglowodorowych zapo- moca kwasu siarkowego przerabiano rów¬ niez w ten sposób.Stwierdzono obecnie, ze przy suchej destylacji pozostalosci olejów mineralnych i dziegciowych, wzglednie odpadków rafi¬ nacji tych olejów, jaik np. pozostalosci za¬ wierajacych chlorowco-metale, kwasne zy¬ wice, oraz pozostalosci destylacyjnych, o- siaga sie duza wydajnosc plynnych weglo¬ wodorów, gdy suchej destylacji poddaje sie mieszaniny róznego rodzaju pozostalo¬ sci olejowych, które zawieraja co naj¬ mniej pozostalosc, zawierajaca zwiazki chlorowcowe metali lub kwas zywiczny, lub tez oba te produkty jednoczesnie, naj¬ korzystniej z dodatkiem srodków zobojet¬ niajacych lub rafinujacych. Przerabiane pozostalosci moga powstawac przy uszla¬ chetnianiu jednego i tego samego materja- lu wyjsciowego, lecz przy róznych proce¬ sach; moga one równiez pochodzic od róz¬ nych olejów wyjsciowych. Mozna, np., zmieszac kwas zywiczny z oleju mineral¬ nego z pozostaloscia, zawierajaca chlorek glinowy, pochodzaca z oleju dziegciowego, lub mozna równiez jedna z tych pozostalo-£ci lut tez obie zmieszac z pozostaloscia po destylacji oleju mineralnego lub oleju dziegciowego; * * '* j Zaleta tego sposobu pracy, laczacego przeróbke róznych pozostalosci polega na tern, ze tak chlorowco-metal (np. chlorek glinowy) wzglednie zawarte w pozostalo¬ sciach zwiazki weglowodorów z chlorow- co-metalem, jakie otrzymuje sie przy pro¬ cesie krakowym, rafinowaniu lub kondensa¬ cji i polimeryzacji weglowodorów, jak rów¬ niez zawarte w kwasnej zywicy kwasy sul¬ fonowe, wzglednie kwasne sole sulfonowe moga wywierac n£ wysokoczasteczkowe substancje w rodzaju asfaltu lub zywicy innych rodzajów pozostalosci z jednej stro¬ ny dzialanie rozszczepiajace, a z drugiej strony na czesci rozszczepione — dziala¬ nie kondensujace wzglednie polimeryzuja¬ ce, tak ze w wyniku otrzymuje sie cemie benzyny, oleje srednie i oleje smarowe.Równiez wydajnosc benzyny oraz olejów srednich i smarowych jest znacznie wiek¬ sza, niz przy oddzielnej przeróbce pozo¬ stalosci. Tak np. zwykle pozostalosci po destylacji smól lub olejów mineralnych, poddawane same suchej destylacji, daja praktycznie tylko stale lub gazowe produk- ty' Jako dodatki zobojetniajace wzglednie rafinujate nadaja sie zwlaszcza drobno zmielony wapniak, sproszkowane palone wapno, ziemia folarska, palona magnezja, tlenek olowiu, tlenek zelaza i podobne ma- tetjaly. Czesto wskazanem jest wprowa¬ dzac dodaUki do destylowanych produk¬ tów nie osobno, lecz w postaci mieszaniny (up. zmielony wapniak i tlenek zelaza).Dzialanie tych dodatków polega na tern, ze znajdujace sie, wzglednie przy destylacji powstajace, kwasy zostaja zobojetnione, oraz na tem, ze znajdujace sie lub powsta¬ jace podczas procesu zwiazki tlenu i siar¬ ki zosta }a usuniete.*'¦ ¦¦ Destylacja moze sie odbywac pod zwy- kle*nt zmniejszonem lub zwiekszonem ci¬ snieniem; dalej korzystnie jest przeptowa* dzac destylacje, przepuszczajac gazy lub pary, przyczem wskazane jest przepu¬ szczac je w stanie podgrzanym.Niniejszy sposób pracy umozliwia z wszelkich pozostalosci, zawierajacych ole¬ je, wzglednie z odpadków rafinacyjnych przemyslu olejowego w jednym okresie ro¬ boczym otrzymywanie produktów, które moga byc uzyte bezposrednio lub po do¬ datkowej rafinacji jako produkty handlo¬ we. Mozna oczywiscie równiez otrzymany calkowity destylat po oddzieleniu benzyn poddac dalszym przeróbkom uszlachetnia¬ jacym, jak rozszczepianiu, wzglednie poli¬ meryzacji na oleje smarowe lub uwodor¬ nianiu pod cisnieniem.Otrzymywane przy suchej destylacji stale pozostalosci moga byc uzyte jako czynny wegiel wzglednie jako katalizatory przy róznych reakcjach katalitycznych.Przyklad I. 60 czesci pozostalosci ole¬ ju dziegciowego, zawierajacej chlorek gli¬ nowy, zmieszano dokladnie na cieplo z 20 czesciami oleju dziegciowego oraz z 20 czesciami pozostalosci do destylacji oleju dziegciowego z dodatkiem 20% drobno zmielonego wapniaka i poddano suchej de¬ stylacji do temp. 520°C. Otrzymano ogó¬ lem 55 czesci oleju, skladajacego sie z 60% oleju smarowego, 20$ oleju sredniego i 20% nisko wrzacych skladników.Przyklad II. 20 czesci pozostalosci po rozszczepianiu oleju mineralnego, zawiera¬ jacej chlorek glinowy, zmieszano dokladnie na cieplo z 40% czesciami gudronu kwa¬ snego, wytworzonego przy rafinacji kwa¬ sem siarkowym syntetycznej benzyny, o- trzymanej zapomoca uwodorniania pod ci¬ snieniem sredniego oleju dziegciowego, oraz z 40 czesciami pozostalosci po desty¬ lacji oleju dziegciowego, z dodatkiem 20% palonego wapna, 2% tlenlku zelaza i 1% tlenku olowiu i poddano suchej destylacji do temp. 545°C przy przepuszczaniu azotu.Otrzymano 62 czesci oleju, skladajacego - 2 -sie z 41% oleju smarowego i 38% oleju sredniego; reszte stanowila pozostalosc po destylacji i strata. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania olejów z pozo¬ stalosci wzglednie z odpadków przemyslu olejowego zapomoca suchej destylacji, naj¬ lepiej z dodatkiem srodków zobojetniaja¬ cych lub rafinujacych, np. wafyna, kamie¬ nia wapiennego, ziemi folarskiej, tlenku o- lowiu, tlenku zelaza i podobnych srodków, znamienny tern, ze uzywa sie mieszaniny pozostalosci olejowych róznego rodzaju, które zawieraja co najmniej pozostalosc, zawierajaca chlorowco-metal lub kwasna zywice, lub tez obydwa te skladniki jedno¬ czesnie. I. G. Farbcnindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik (patentowy. bruk L. Boguslawskiego I Skt, Warszawa. PL