PL140968B1 - Method of obtaining enriched carbonaceous fuel - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest siposób wytwarza¬ nia wzbogaconego paliwa weglowego.Znane na swiecie zasoby wegla i innych sta¬ lych weglowych materialów palnych sa duzo wiek¬ sze anizeli znane zasoby ropy naftowej lacznie z wystepujacym z nia gazem ziemnym. Pomimo tej ogromniej obfitosci wegjla i pokrewnych stalych materialów weglowych srodki te, a zwlaszcza we¬ giel nie cieszyly sie uznaniem jako podstawowe zródlo energii. Dostepnosc tanszych, ulegajacych, calkowitemu spaleniu, latwiejszych do uzyskania i transportu paliw plynnych, takich jak ropa naf¬ towa i gaz ziemny pozostawialo w przeszlosci dila wegla- jako nosnika energii role w znacznej czesci 'pomocnicza.Podjeto jednak ogromne wysilki, aby uczynic wegiel i pokrewne materialy weglowe równowaz¬ nymi, wzglednie lepszymi zródlami energii anizeli ropa naftowa lub gaz ziemny. W przypadku wegla, na przyklad duzo wysilków skierowano na- roz¬ wiazanie problemów ochrony srodowiskar, podczas^ jego produkcji, transportu i spalania. Na przyklad ryzyko utraty zdrowia i niebezpieczenstwa towa<- rzyszace wydobywaniu wegla zostalo znacznie zmniejszone wraz z wprowadzeniem nowego* usta¬ wodawstwa regulujacego wydobywanie wegla. Po¬ nadto, zbadano i udoskonalono liczne techniki, w celto uzyskania pelniejszego spalania wegla i uczy¬ lo 15 20 25 30 2 nienria go odjpowiediniejlszym do spalania, a takze latwiejiszym w transporcie. iZgazowywanDe i uiplynnianie wegla stanowia dwie takie znane techniki. Szczególowe opiiisy róz¬ nych procesów zgazowywania i uplynniania mozna1 znalezc, na przyklad, w Encyklopedii Technologii Chemicznej Kirka-Othmera, 3 wydanie (1980), tom 11, strony 410—422 i 449—473. Na ogól, techniki te jednak, wymagaja wysokiego wkladu energii oraz stosowania wysokiej temperatury i wysoko¬ cisnieniowej1 aparatury, Wskutek czego zakres ich wykorzystania jest ograniczony, a wartosc uzyt¬ kowa zmniiejiszona, Opracowano równiez sposoby czyniace wegiel podatniejlsizym ma uplynnianie. Jednym z nich jest siposób ujawniony w patencie Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 4IO'3»3l85(2 (Horowitz i inni). Spo¬ sób ten polega na chemiczruej modyfikacji! czesci powierzchni wegla, w srodowisku rozpuszczalnika, co powodlujla, ze taki wegiel jest podatniejiszy na uplynnianie w rozpuszczalniku anizeli jego posta¬ cie naturalne, wskutek czego mozna- uzyskac zai pomoca ekstrakcji dajacy sie uplynnic lepki' pro¬ dukt.Poza zgazowywaniem i uplynnianiem znane sa takze inne siposoby przeksztalcania wegla w po¬ staci dogodniejsze do spalania i transportu;. Opi¬ sano w literaturze, na przyklad," wytwarzanie mie¬ szanin ' wegiel — olej i wegiel — wodla. Tafcie 140 968140 968 ciekle rniesizaniny weglowe daja znaczne korzysci.Poza tyim, ze daga sie latwiej transportowac ani¬ zeli suchy staly wegdiel, to sa tez latwiejsze w ma¬ gazynowaniu i mniej podatne na eksplozje wsku¬ tek samozaplonu. Ponadto, przeprowadzenie wegla 5 w postac ciekla czyni go odlpowiedniejiszyim do spalania w urzadzeniu konwencjonalnym uzywanym do sjpalania oleju opalowego. Taka- zdolnosc moze znacznie ulatwic przejscie z oleju opalowego na wegiel jako podstawowe zródlo energii. Typowe w mieszaminy wegiel — olej i wegiel — woda oraz ich wytwarzanie ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 371628877, W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Aimery^ ki nr 3GH7 noczniych Ameryki nr 421171109,, w opiisie patento¬ wym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4101 2i9G i brytyjskim opisie patentowym nr 1! 523193.Uednakze, bez wzgledu na postac, w jakiej we¬ giel ostatecznie sie stosuje, wegiel lub produkty jego spalania trzeba oczyisizczac, poniewaz zawiera¬ ja one znaczne ilosci siarki^ zwiazków azotu i siu/b- istancji mineralnych, w których jest duzo zanie¬ czyszczen metalicznych. Podczas< spalania sulbstan- cje te pnziedostaja sie do srodowiisjka naturalnego w postaci tlenków siiarkii, tlenków azotu i zwiaz¬ ków metali. Zeby mozna bylo zaakceptowac wegiel jako zasadnicze zródlo energii, trzeba go oczyscic, w celfu ochrony srodowiska przed skazeniem, oczy¬ szczajac albo produkty spalania wegla albo sam wegiel przed sjpalaniem.W tym celu zostamy przebadane fizyczne oraz chemiczne sposoby oczyszczania wegla (wzoogaca.- oie). Na ogól, fizyczne sposoby oczyszczania wegla polegaja na Jego proszkowaniu zazwyczaj do ta¬ kiej wielkosci ziarna, przy której, uwalniaja sie zanieczyszczenia. Jednakze, poniewaz koszty prepa¬ rowania wegla wzrastaja w sposób wykladniczy wraz z iloscia poddawanego obróbce mialu, istnie- 40 je optymalna1 pod wzgledem ekonomicznym wiel¬ kosc ziarna. Ponadto, rozdrobnienie wegla nawet w ekstremalnie wysokim stopniu moze nie prowa¬ dzic do usuniecia wszystkich zanieczyszczen,. W oparciu o fizyczne wlasciwosci, które wplywaja na 45 oddzielanie wegla od1 zanieczyszczen, fizyczne spo¬ soby oczyszczania wegla mozna na ogól podzielic na cztery kategorie: sposoby grawitacyjne, flota¬ cyjne, magnetyczne i elektryczne. W przeciwien¬ stwie do sposobów fizycznych, techniki chemicz- 50 nego oczyszczania wegla sa jeszcze w bardzo wcze¬ snym staldium rozwodu., Do znanych chemicznych technik' oczyszczania wegla naleza, przykladowo, utleniajaca desulifuf- ryzacja wegla' (siarke przeksztalca sie przez utlie- 50 nieniie w powietrzu w postac rozpuszczalna w wo¬ dzie), lugowanie sola zelazowa (utlenianie siarki pirytowej siarczanem zelaziowym) oraz lugowanie mieszanine nadtlenek wodoru — kwas siarkowy. fenie sposoby sa równiez ujawnione w wyzej eo cytowanej Encyklopedii Technologii Chemicznej, tom 6, strony 3d»4—3(2l2i.Ohociaz z powyzszego wynika w sposób oczywi¬ sty, ze dokonano olbrzymich wysilków aby uczy¬ nic wegiel bardziej uzytecznym zródlem energii, 66 20 25 30 35 'dalsza praca i ulepfezeriia sa ciagle potrzebne i po¬ zadane zanim wegiel, jego mieszaniny i inne po¬ stacie stalego paliwa weglowego beda mogly byc zaakceptowane na szeroka skale jako zasaidnieze zródlo energii.Sposób wytwarzania wzbogaconego paliwa we¬ glowego, wedlug wynalazku, polega na tym, ze miesza sie sproszkowany wegiel ze zwiazkiem ta¬ kim jak zdolny do polimeryzacji monomer, nasy¬ cony karboksylowy kwas tluszczowy lub ich mie- szanimy oraz wodorotlenkiem alkalicznymi luib iziem alkalicznych, w obecnosci oleju opalowego.Korzystnie jako zdolny do polimeryzacji mono¬ mer stosuje sie olej talowy, a jako wodorotlenek stosuje sie wodorotlenek sodu lub wodorotlenek wapnia. Korzystnie tez miesza sie sproszkowany wegiel ze zdolnym do polimeryzacji monomerem i katalizatorem poliimeryzaojii, w obecnosci oleju opalowego.(Korzystnie jako katalizator polimeryzacjii stosu^ je sie katalizator z grupy katalizatorów aniono¬ wych i katalizatorów kationowych.Wedlug korzystnej odmiany sposobu wytwarza- ri:a wzbogaconego ipaliwa weglowego wedlug wy^ nalazku miesza sie sproszkowany wegiel ze zdol¬ nym do polimeryzacji monomerem i katalizato¬ rem polimeryzacji, w obecnosci oleju opalowego, idla otrzymania mieszaniny wegiel — olej, a na¬ stepnie wprowadza sie do tej mieszaniny wodoro¬ tlenek dla. otrzymania stabilnej mieszaniny we¬ giel — olejj.Korzystnie jako zdolny do polimeryzacji mono¬ mer stosuje sie olej talowy, natomiast katalizator polimeryzacji sklada sie z mieszaniny wolnorodnL- kowego katalizatora i wolhorodmikowego srodka inicjujacego, a jako wodorotlenek stosuje sie wo¬ dorotlenek sodu. Jako wolnorodnikowy katalizator moze byc nadtlenek wodoru, a jako wolnorodni¬ kowy srodek inicjujacy — azotan miedziiowy.Wzbogacony, sproszkowany wegiel mozna zmie¬ szac z nosnikiem takim, jak olej, aby otrzymac wysoko stabfilina zawliesine wzbogaconego wegla taka, jak mieszanina wegiel — olej (OOIM). Olej, korzystnie olej opalowy taki, jak nr 2 lub nr 6, (miesza sie ze wzbogaconym weglem w jakimkol¬ wiek zadanym stosunku. Proporcje te wynosza za¬ zwyczaj od okolo 0,5 do okolo 1,5 czesci wagowych (wegla do 1 czesci oleju. Korzystnie stosuje siie sto¬ sunek wagowy 1:1* Jest równiez rzecza zrozumiala, ze stale, wzbo¬ gacone paliwo weglowe wedlug wynalazku mozna takze powtórnie zdyspergowac w ukladach wod*- nych w celu pompowania przez rurociag:!. Jezeli potrzeba uzyskac zwiekszona stabilnosc, do wod¬ nej dyspersji mozna dodac jony metal w postaci (wodorotlenku lub tlenku aby korzystnie dopro¬ wadzic pH zawiiesiny do. wartosci wiekszej od 7.I tak, do tego celu mozna stosowac wodorotlenki ilub tlenki metali alkalicznych i/lufo metali ziem alkalicznych takich, jak sód, potas, wapn, magnez, itd. Korzystnie stosuje sie wodorotlenek sodu.Odkryto tu równiez, ze stabilizowana mlieszanine wegiel — olej mozna otrzymac dzieki obecnosci w niej soli kwasu tluszczowego o wzorze R'WO/ •\5 iwm 6 /OH, w którym R" oznacza nasycony lub nienasy¬ cony rodnik organiczny z wiazaniem podwójnym, z metalem alkalicznym lub metalem ziem alkallcz- nych, na przyklad1 sodem, potasem, wapniem, miar gnezem, itd. I tak, opisane wczesniej, nienasycone kwajsy ttozczowa, o wzorze R/CO/R', w którym R' •oznacza atom wodoru*, a. R ma znaczenie takie jak wyzej podlane, sa równiez przeznaczone do uzytku wedlug wynalazku. Obecnosc soli tych kwasów tluszczowych we wzbogaconych miesizanir-j, nach wegiel — olej wedlug wynalazku umozliiWiia latwa dyspersje wegla w oleju opalowym, wy- twarzajiac zel1 albo inna strukture, która opóznia, osiadanie prawie zupelnie. Inne jony metali, oprócz metalii alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, sa równiez uzyteczne do otrzymywania stabilizu¬ jacych soli* kwasów tluszczowych. Metalami taki¬ mi sa na- przyklada zelazo, cynk, glin i tym po¬ dobne.Na ogól, ilosc kwasu tluszczowego, majacego za¬ stosowanie w otrzymywaniu stabilnej mieszaniny wegiel — olej bedzie wynosic od 3y0i do Q',5fVa wa¬ gowych, w stosunku do calkowitego ciezaru mie¬ szaniny. Ilosc zwiariku zawierajacego metal alka^ liczny lufo metal ziem alkalicznych, stosowanego do otrzymania zelu bedzie wystarczajaca witedy gdy zneutralizuje zasadnicza czesc kwasu tlusz¬ czowego i dlatego tez na ogól wynosi* od okolo Otl do li,<0M a zwykle OyWo do Oj0°/o wagowych, w stosunku do calkowitego ciezaru mieszaniny wegiel — olej. Korzystnie do mieszaniny wegiel — olej w stosunku 5K):50, dodaje sie 1,5<°/oi wagowych kwasu i 0,31% wagowych zwiazku neutralizujace¬ go.Alternatywny proces prowadzacy do otrzymania stabilnych mieszanin wegiel — olej polega na tym, ze mieszanine wegiel — olej poddaje sie dodatko¬ wej reakcji obróbki powierzchni. Aby przeprowa¬ dzic te reakcje, do mieszaniny wzbogaconego we¬ gla z olejem dodaje sie dodatikowe ilosci zdolne¬ go do polimeryzacji monomeru i katalizatora po- limeryzacjIL W tym przypadku, zdolny do polime¬ ryzacji' monomer stanowi nienasycony kwa.s karbo- ksylowy tak jak wyzej opisano, korzystnie olej talowy uzyty w ilosciach od 3,'0' do 0^51% wagowych, korzystnie 1,5P/©, w stosunku do calkowitego ciezaru mieszaniny. Katalizatorem polimeryzacji moze byc jakikolwiek zwiazek sposród wyzej opisanych, a ko¬ rzystnie stosuje sde azotan miedziowy, w ilosciach Zfi do 10 ppm (ozescd na milion),, korzystnie 5 ppm^ w stosunku do calkowitego ciezaru mieszaniny.Zdolny do polimeryzacji monomer i katalizator polimeryzacji dodaje sie do mieszaniny wegiel — olej podczas mieszania. Nastepnie dodaje sie do mSieszaininy zwiazek metali alkalicznego lub me¬ talu ziem alkalicznych taki, jak wodorotlenek so- duy w Mosci 0,6 do 0<,l°/o wagowych, korzystnie 01,31% w stosunku do calkowitego ciezaru miesza¬ niny. Otrzymany produkt stanowi korzystnie sta¬ bilizowana mieszanliina wegiel1 — olej1.Znany jest sposób wytwamzania stabilnych mie¬ szanin wegiel — olej polegajacy na zmieszaniu wizlbogaconego wegla z estrem kwasu tluszczower go takim, jak trójgliireryd, korzystnie Lój oraz za¬ sada taka jakj wodorotlenek sodu, Znany jest tak¬ ze siposób wytwarzania stabilizowanych mieszanin wegiel — olej pnzez poczatkowe zmieszanie w la¬ godnych warunkach inicjujjajcych i w podwyzszonej * temperaturze,, wegla, oleju, zdolnego do polime¬ ryzacji monomeru i katalizatora polimeryzacji, a nastepnie bezzwloczne poddanie mieszaniny mie¬ szaniu z energicznym scinaniem w takiej samej, podwyzszonej temperaturze. Otrzymana mieiszanii- 10 ne wegiel -— olej traktuje sie nastepnie srodkiem zelujacym taikim, jak wodorotlenek, taki jak wo¬ dorotlenek sodu^ otrzymujac stabilna, wzbogacona (mieszanine wegitel — olej, która jest w postaci zelu kib mieszaniny tiksotropowej.. 15 ' Mieszaniny wegiel — olej wedlug wynalazku maja jedyne w swoim rodzaju wlasciwosci. NcD iprzyfclad, omawiane tu mieszaniny wegiel — olej isa tilkjsotropowe, maja zwiejks'zona wartosc energe¬ tyczna, moga wykorzystywac wegiel majacy malo 2 popiolu, niska zawartosc siarka- i wilgoci i liifczne gatunki' wegli i moga inicjowac szeroko rozwiiH niejfcy popyt na wegiel jako fluidalne paliwo, po¬ magajac przez to w zachowaniu zasobów ropy naf* towej.Aby umo^Lwic fachowaoiin lepsze zrozumienia praktycznego stosowania niniej&zego wynalazku* podano nastepujace przyklady, które ilustruja wy¬ nalazek ale go nie ograniczaja^ J0 Przyklad L 200 g wegla z pokladu Illinois; nr 6 o wymiarze grudek zmniejszonym do okolo 1,4" i zawierajacego 1%9P/oi popiolu, kruszy sie do rozmiaru czastek okolo 2J& wg normy USA a na- istepnie poddaje sprosizkowaniu do rozmiaru; cza- M stek 2(00 wg' normyTjiSiA w laboratoryjnym' mly¬ nie kulowym w obecnosci wody, otrzymujac ciekla zawiesine wegLa w wodzie. Ciekla faza zawiesino- wa zawiera okolo 65P/« wody, w stosunku do cal¬ kowitego ciezaru zawiesiny. 40 150 mg oleju talowego, 10 g oleju opalowego, 2150 mg pirofosforanu sodu, 100- mg azotanu miedzio¬ wego i lfi g H^Oa (6|°/o roztwór wodny) dodaje sie. do powyzszej weglowo-wodnej zawiesiny w temperaturze okolo 30—40°C. Utworzona hydro- 45 fobowa faze weglowa o obrobionej powierzchni .odzyskuje sie usuwajac ja z powierzchni fazy wod¬ nej', na która wyplywa. Faze wodna, zawierajaca hydrofilowy popiól;, odrzuca sie.Po kolejnych kilku powtórnych dyspersjach w 60 czystej, miekkiej Wodzie, zawierajacej pirofoeforan sodu, w temperaturze okolo 3tO^C, uzyskuje sie wegiel o obrobionej powierzchni. Po odfiltrowaniu na lejku Buchnera, zawartosc wody w weglu wy^ nosi okolo 16j°/a. Konwencjonalnie preparowany B5 wegiel, to jest bez chemicznej obróbki powierzch¬ niowej, zwyczajowo zatrzymuje odi okolo 20 do 5(01% wody przy rozdrobnieniu do takiego samego w.ymiaru ziarna wg normy USA.Uzyskany, mechanicznie wysuszony, obrobiony, 10 wzbogacony wegiel' miesiza sie ze IW g oleju opa¬ lowego 1 dodatkowo z 5fi g oleju talowego. Po dokladnym wymieszaniu w temperaturze 85PC, do mieszaniny dodaje sde sode kaustyczna w ilosci równowaznej zawartosci kwasu w mieszaninie i 65 dalej calosc miesza.140 968 8 Po odstamiu w ciagu kilku miesiecy, nie obser¬ wuje sie. osiadania mieszaniny wejgla z cieklym? paUiwem- Przyklad II. Powtanza sie sposób z przy¬ kladu I z tym jednak, ze uzyty w przykladzie I olej talowy zasbejpuje sie. równowaznymi w, gra¬ mach .ilosciami! nastepujacych zdolnych do polime¬ ryzacji monomerów: /a/ gazoliny koksowej i /|b/ kwasu oleinowego.Powierzchnie sproszkowanego wegla zmienia sie ipodidbniie w celu otrzymania silnie hydrofobowych czastek wegla, Wtóre poddaje sie obróbce podob¬ nej, jak w prtzykladzie I. W kazldym przypadku taka sama ilosc oleju talowego miesiza sie z uzyr skanym, wzbogaconym wieglem, po wysuszeniu.; Kwas neutralizuje sie soda kaustyczna i otrzy¬ muje podobne ciekle zawiesiny wegiel — olej, które wykazuja wlasnosci tikisotropowe w zalez¬ nosci, od wybranego jonu metalu, zastepujacego jon sodowy z dodanego na poczatku wodorotlenku sodowego. Bo kiflkultygodnioweji obserwacji nie za¬ uwazono osiadania, niezaleznie od rodzaju mono¬ meru, zastosowanego w reakcja obróbki powierz¬ chni. iPrzytólad III. Powtarza sie sposób z przy¬ kladu I z tym jednaka ze zamiast nadltlenku wo¬ doru stosuje sie 2 g nadtlenku benzoilu. Ponad¬ to, w wodzie tworzacej poczajtkowa zawiesine znaj¬ duje sie 2 g srodka powierzchndowo-czyonego, Trytonu-X-M)0 i 25 g pirofosforanu sodu. Popiól, znajdujacy sie w otrzymanej faaie wodnej, odh filtrowuje sie po obróbce wapnem palonym. Za¬ wartosc popiolu w obrobionym wegUu ulega obnir zeniu z okolo 19,9^/m do okolo 4,W© po pieciu od¬ dzielnych etapach przemywania* przy czym woda myjaca takze zawiera Tfryton-K-lOO i pirofosfo- ran sodu. Olej talowy, uzyty w reakcji obróbki powierzchni i oleji talowy, uzyty do wytwarzania stabilnej mieszaniny wegiel — olej, poddaje sie neutralizacji najpierw soda kaustyczna a naistejp- %nie traktuje równowazna iloscia wodorotlenku wapnia. Lepkosc mieszaniny wegiel — olej jest podobna jak dla zelu tiksotropowego, i nie wy¬ kazuje zmian powodujacych osiadania podczas dlugotrwalego skladowarfia.Przyklad IV 30(0 g wegla iz pokladu Pittetburgh, o poczatko¬ wej zawartosci popiolui 6y2P/o i poczatkowej zawar¬ tosci siarki 1,9% poddaje sde proszkowaniu w o- ibecnosci1 400 g wody do rozmiaru ziarna 2K)Q wg normy USA, stosujac jako urzadzenie rozdrabnia¬ jace mlyn kulowy. Wejgiel przenosi sie do mie¬ szalnika!, po czym wprowadza sie do niego rów¬ niez 0,05 g oleju kukurydzianego, 2,0- g oleju opa¬ lowego nf 2, ljO cm* % wodoru w wodzie i 2,0 cm* roztworu azotanu mie- dziowego w wodzie. Mieszanine miesza sie i ogrze¬ wa do temjperatury okolo 30f°C w ciagu okolo 2 minut. Otrzymana mieszanine wltryskujie sie do naczynia zawierajacego czysta wode wskutek cze¬ go tworzy sie piana. Wejgiefl, w postaci piany, izgarnia sie z powierzchni wody. Faze wodna, za¬ wierajaca duze ilosci hydrofilowego popiolu i siar¬ ki odrzuca sie.Proces oczyszczania powtarza sie jeszcze dwu¬ krotnie przy uzyciu czystej wody i zgarnia piane weglowa z powierzchni wody. Sproszkowany we¬ giel suiszy sie nastepnie do zawartosci wody 15°/©, 8 w stosunku do ciezaru suchego wegla, stosujac laboratoryjny lejek Buchnera. Zawartosc popio¬ lu w koncowym sproszkowanym produkcie ulega (zimniejszeniu do lff/% a zawartosc siarki obniza sie o 0,8%^ 10 21315 g wzbogaconego wejgla o zawartosci Wilgoci 1510/©, umiesizcza sie w naczyniu!, po czym wytwa¬ rza stabilizowana mieszanine wegiel — olej opa¬ lowy w ten sposób, ze do omawianego wegla do¬ daje sie 200 g oleju opalowego nr 2, 6,0 g oleju 18 talowego, 1,0' g Ogl*0/© roztworu/ H2O2 /lub nadltlenku benzoilu/ w wodzie /toluenie/ i 2,0 g 0r'U°/o wod¬ nego roztworu alzotanu miedziowego. Calosc mie¬ sza sie przy uzyciu mieszadla w ciagu okolo 1 mi¬ nuty w temperaturze okolo 8"5°iC. Nastepnie do- 41 daje sie do mieszaniny lfi g wodorotlenku sodu i miesza przy uzyciu mieszadla w ciagu 5 minut w temperatiuirize okolo 08PC. Otrzymana miieszani- na wegiel — olej ma postac stabilizowanego zelu i poizostaje taka nieokireslona.Zastrzezenia patentowe ^ li. Sposób wytwarzania wzbogaconego paliwa we¬ glowego w postaci mieszaniny wegiel — olej, zna¬ mienny tym, ze miesza sie sproszkowany wegiel ze zwiazkiem takim jak zdolny do polimeryzacji monomer,, nasycony karboksylowy kwas tluszczo- 35 wy lub ich mieszaniny oraz z wodorotlenkiem. aJkalicznyim lulb ziem alkalicznych, w obecnosci dleju opalowego. (2. Sposób wedlug zastnz. 1<, znamienny tym, ze jako zdolny do polimeryzacji monomer stosuje 40 sie olej talowy, a jako wodorotlenek stasuje sie wodorotlenek sodu i wodorotlenek wapnia. '3. Sposób wytwarzania wizbogaconego paliiwa we¬ glowego, w postaci mieszaniny wegiel — olej, zna¬ mienny tym, ze miesza sie sproszkowany wegiel 45 ze zdolnym do .polimeryzacji monomerem i kata¬ lizatorem polimeryzacja, w obecnosci oleju opalo¬ wego, dlla otrzymania mieszaniny wegiel — olej, a nastepnie w|prowad'za sie do tej miesizaniny wo¬ dorotlenek dla otrzymania stabilnej mieszaniny so wejgiel.— olej. 4. S/pOsób wedlug zalstrz. 3, znamienny tym, ze jako katalizator polimeryzacji1 stosuje ~ sie katali¬ zator z grupy skladajacej sie z katalizatora anio¬ nowego i katalizatora kationowego. 05 5. Sposób wedlug eastirz. 3, znamienny tym, ze jako zidolny do polimeryzacja monomer sto¬ suje sie olej talowy, natomiast katalizator poli1- meryzacji sklada sie z mieszaniny wolnorodni- kowego katalizatora i wolnorodinifcowego srodka •o inicjujacego, a jako wodorotlenek stosuje sie Wo¬ dorotlenek sodu, 6. Sposób wedlug zastnz. 5b znamienny tym, ze jako womorodnikowy katalizator stosuje sie nadtlenek wodoru, a jako womorodnikowy srodek •• inicjujacy stsuje sie azotan miedziowy. - DN-3, zam. 328/87 .Cena 130 zl PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patentowe ^ li. Sposób wytwarzania wzbogaconego paliwa we¬ glowego w postaci mieszaniny wegiel — olej, zna¬ mienny tym, ze miesza sie sproszkowany wegiel ze zwiazkiem takim jak zdolny do polimeryzacji monomer,, nasycony karboksylowy kwas tluszczo- 35 wy lub ich mieszaniny oraz z wodorotlenkiem. aJkalicznyim lulb ziem alkalicznych, w obecnosci dleju opalowego. 2. (

2. Sposób wedlug zastnz. 1<, znamienny tym, ze jako zdolny do polimeryzacji monomer stosuje 40 sie olej talowy, a jako wodorotlenek stasuje sie wodorotlenek sodu i wodorotlenek wapnia. 3. '

3. Sposób wytwarzania wizbogaconego paliiwa we¬ glowego, w postaci mieszaniny wegiel — olej, zna¬ mienny tym, ze miesza sie sproszkowany wegiel 45 ze zdolnym do .polimeryzacji monomerem i kata¬ lizatorem polimeryzacja, w obecnosci oleju opalo¬ wego, dlla otrzymania mieszaniny wegiel — olej, a nastepnie w|prowad'za sie do tej miesizaniny wo¬ dorotlenek dla otrzymania stabilnej mieszaniny so wejgiel.— olej.

4. S/pOsób wedlug zalstrz. 3, znamienny tym, ze jako katalizator polimeryzacji1 stosuje ~ sie katali¬ zator z grupy skladajacej sie z katalizatora anio¬ nowego i katalizatora kationowego. 05

5. Sposób wedlug eastirz. 3, znamienny tym, ze jako zidolny do polimeryzacja monomer sto¬ suje sie olej talowy, natomiast katalizator poli1- meryzacji sklada sie z mieszaniny wolnorodni- kowego katalizatora i wolnorodinifcowego srodka •o inicjujacego, a jako wodorotlenek stosuje sie Wo¬ dorotlenek sodu,

6. Sposób wedlug zastnz. 5b znamienny tym, ze jako womorodnikowy katalizator stosuje sie nadtlenek wodoru, a jako womorodnikowy srodek •• inicjujacy stsuje sie azotan miedziowy. - DN-3, zam. 328/8

7. . Cena 130 zl PL