PL139992B2 - Method of afterburning industrial exhaust gases by supplying external heat thereto - Google Patents
Method of afterburning industrial exhaust gases by supplying external heat thereto Download PDFInfo
- Publication number
- PL139992B2 PL139992B2 PL24772684A PL24772684A PL139992B2 PL 139992 B2 PL139992 B2 PL 139992B2 PL 24772684 A PL24772684 A PL 24772684A PL 24772684 A PL24772684 A PL 24772684A PL 139992 B2 PL139992 B2 PL 139992B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- heat
- layer
- temperature
- post
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 58
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 12
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 claims description 12
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 9
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 9
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Air Supply (AREA)
- Incineration Of Waste (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób termicznego spalania odlotowych gazów przemyslo¬ wych.Znany z polskiego opisu patentowego nr 122 351 sposób oczyszczania przemyslowych gazów odlotowych, polega na tym, ze strumien przemyslowych gazów odlotowych podgrzewa sie wstep¬ nie w rekuperatorze ciepla do temperatury 420-470 K stosujac rozcienczenie strumienia na wlocie do rekuperatora powietrzem lub innymi gazami gdy temperatura gazów przekracza zakres usta¬ lony. Podgrzany strumien gazów poddaje sie termicznemu utlenianiu w temperaturze 420-1370 K do osiagniecia skladu procentowego zanieczyszczen palnych odpowiadajacemu maksimum 10% dolnej granicy wybuchowosci mieszaniny, stosuje sie tutaj mieszanie strumienia zanieczyszczo¬ nego z goracymi gazami spalinowymi ze spalania paliwa cieklego lub gazowego, gdy ilosc ciepla wydzielonego podczas egzotermicznych reakcji utleniania zanieczyszczen jest za niska dla osiag¬ niecia okreslonego przedzialu temperatur i skladu procentowego zanieczyszczen lub stosuje sie mieszanie strumienia z powietrzem atmosferycznym gdy temperatura gazów na wylocie z komory termicznego utleniania przekracza 520-870 K. Z kolei strumien czesciowo termicznie utlenionych gazów, utlenia sie na katalizatorze utleniajacym, stosujac dalsze rozcienczenie strumienia powie- trzem atmosferyczym w przypadku wzrostu temperatury w warstwie katalitycznej ponad zakres ustalony w ilosci potrzebnej do utrzymania ustalonego przedzialu temperatur tak aby temperatura strumienia gazu po przejsciu przez warstwe katalizatora nie przekraczala 550-1070 K. Nastepnie gazy^czyszczone kieruje sie poprzez rekuperator wstepnego podgrzewania przemyslowych gazów odlotowych do atmosfery. Rozcienczanie powietrzem lub innymi gazami wstepnie podgrzewanymi przemyslowych gazów odlotowych, stosuje sie gdy zanieczyszczenia tworza w temperaturze rekuperacji mieszanine wybuchowa.Strumien powietrza lub gazów rozcienczajacych dozuje sie do strumienia przemyslowych . gazów odlotowych automatycznie w funkcji temperatury na warstwie katalizatora lub w funkcji temperatury gazów nad katalizatorem.Strumien powietrza do schladzania termicznie utlenianych przemyslowych gazów odlotowych dozuje sie automatycznie w funkcji temperatury w warstwie katalizatora lub w funkcji temperatury gazów wlotowych na katalizator. Dodatkowy strumien powietrza, schladzajacy warstwe kataliza¬ tora dozuje sie automatycznie w funkcji temperatury w warstwie katalizatora w fukcji temperatury gazów nad katalizatorem. Paliwo do palnika podaje sie automatycznie, przy czym dozownik2 1»»2 paliwa posiada automatyczna regulacje dozowania w funkcji temperatury gazów czesciowotermi¬ cznie utlenianych.Wada znanego sposobu oczyszczania przemyslowych gazów odlotowych jest duza energo¬ chlonnosc procesu, wysoki koszt budowy urzadzen z tytulu stosowania kosztownych stali zarood¬ pornych, brak mozliwosci stosowania odzysku ciepla w przypadku zanieczyszczenia gazów spali¬ nowych takimi zwiazkami jak HC1, CL2, HF z uwagi na szybko postepujaca korozje oraz brak mozliwosci stosowania odzysku ciepla w przypadku zanieczyszczenia gazów odlotowych takimi zwiazkami jak pyly palne, pyly niepalne, oraz takie substancje lepkie jak zywice polimeryzacyjne.Znany jest równiez z polskiego opisu patentowego nr 126861, sposób katalitycznego oczy¬ szczania gazów. Sposób ten polega na tym, ze oczyszczone gazy ogrzewa sie w srodkowej czesci zloza katalizatora oraz zmienia sie okresowo kierunek strumienia przeplywajacego gazu przez zloze k^tahzatora. Optymalnie zmiany kierunku strumienia przeplywajacego gazu dokonuje sie od 10 dó^Orazy na godzine. Ponadto przed i za zlozem katalizatora stosuje sie warstwy ceramicznych lub metalowych ksztaltek kumulujacych okresowo cieplo w przedzialach czasu pomiedzy kolej¬ nymi zmianami kierunku przeplywu strumienia gazu.Wada tego sposobu jest to, ze dla utleniania okreslonych zanieczyszczen wymagany jest odpowiedni rodzaj katalizatora. Zastosowanie zas kilku katalizatorów przeznaczonych do utle¬ niania róznych zanieczyszczen nie spelnia równiez oczekiwan poniewaz skutecznosc utleniania bedzie rózna a wiec rózne beda skutecznosci oczyszczania.Istota sposobu termicznego spalania odlotowych gazów przemyslowych wedlug wynalazku polega na tym, ze zanieczyszczane gazy odlotowe przepuszcza sie przez nagrzana warstwe wypel¬ nienia ceramicznego, spala sie zanieczyszczenia, po czym czesc gazów poreakcyjnych, niezbedna do optymalnego podgrzania nastepnej warstwy wypelnienia ceramicznego, przepuszcza sie przez warstwe tego wypelnienia i emituje sie do atmosfery, natomiast pozostala czesc gazów poreakcyj¬ nych odprowadza sie z komory spalania, najkorzystniej do wezla rekuperacji ciepla, przy czym cyklicznie zmienia sie kierunek przeplywu gazów odlotowych przez warstwy wypelnienia. Cykli¬ cznej zmiany kierunków przeplywu oczyszczanych przemyslowych gazów odlotowych przez war¬ stwe wypelnienia ceramicznego, dokonuje sie z czestotliwoscia 1,0-150,0 najkorzystniej 12-30 razy na godzine.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze mozna go wykorzystac do dowolnych gazów zawierajacych rózne zanieczyszczenia takie jak: weglowodory, aldehydy, ketony, alkohole, kwasy organiczne, estry, etery, substancje chloroorganiczne, azotoorganiczne i inne niezaleznie od domie¬ szek róznych rodzajów trucizn katalitycznych jak: olów, chlor, fluor, sole mineralne itp. Zaletajest równiez to, ze skutecznosc dopalania termicznego jest uwarunkowanatylko i wylacznie wysokos¬ cia stosowanej temperatury regulowana iloscia odprowadzanych gazów poreakcyjnych do zródla rekuperacji ciepla. Dla 1000 m3/h oczyszczanych gazów o kalorycznosci zblizonej do zera, uzy¬ skuje sie oszczednosc zuzycia oleju opalowego okolo 12 kg/h. Wskutek zmniejszenia zuzycia oleju eliminuje sie równiez wtórna emisje dwutlenku siarki.Sposób termicznego spalania odlotowych gazów przemyslowych wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady wykonania.Przyklad I. Gazy odlotowe z pieca szybowego zanieczyszczone pylem energetycznym do produkcji welny mineralnej w ilosci 8000 m /h o stezeniu 40g/m3 w przeliczeniu na warunki normalne i temperaturze 250°C wprowadza sie do pierwszej warstwy cegly szamotowej rozgrzanej wstepnie do temperatury 650°C przy pomocy rozruchowego palnika olejowego. Podgrzane wstep¬ nie w tej warstwie do temperatury 550°C gazy odlotowe, wprowadza sie do komory spalania, w której spala sie CO do CO2 w temperaturze 800°C strumien 3000 m3/ gazów poreakcyjnych o temperaturze 900°C odprowadza sie z komory spalania do podgrzewu gazów w komorze polimery- zacyjnej, zas pozostalosc gazów poreakcyjnych przepuszcza sie przez druga warstwe cegly szamo¬ towej, w której gazy schladza sie do temperatury 600°C, a nastepnie schlodzone w ten sposób gazy odprowadza sie do atmosfery lub do dalszego odzysku ciepla. Po okresie 5 minut zmienia sie kierunek przeplywu gazów odlotowych na przeciwny tak, ze gazy odlotowe wprowadza sie do drugiej warstwy ceramicznej a odprowadza z pierwszej, zas proces podgrzewania, spalania roz¬ dzialu i schaladzania zachodzi podobnie jak w poprzednim cyklu. Przez caly czas termicznego spalania z cykliczna zmiana kierunku przeplywu uzyskano taka sama skutecznosc spalania równa 99,9%.139992 3 PrzykladlL Gazy odlotowe z fabryki elektrod weglowych w ilosci 4000 m3/h o temperatu¬ rze 180°C zanieczyszczone substancjami palnymi smolistymi, tlenkiem wegla o stezeniu 3 g/m3 i weglowodorami o stezeniu 5 g/m3 wprowadza sie podobnie jak w poprzednim przykladzie, do pierwszej warstwy z cegly szamotowej rozgrzanej wstepnie do temperatury 650°C za pomoca rozruchowego palnika olejowego. Podgrzan wstepnie w tej warstwie do temperatury 650°C gazy odlotowe wprowadza sie do komory spalania, w której spala sie substancje palne do CO2 i H2O w temperaturze 830°C.Przy nieoczekiwanym wzroscie koncentracji weglowodorów nastepuje odprowadzenie z komory spalania czesci gazów poreakcyjr ych umozliwiajace wzrost temperatury w komorze spalania powyzej 850°C. Gazy poreakcyjne o temperaturze 830°C przepuszcza sie przez druga warstwe cegly szamotowej, w której gazy schladza sie do temperatury 360°C a nastepnie odprowa¬ dza sie do atmosfery lub do odzysku ciepla. Po okresie 5 minut zmienia sie kierunek przeplywu gazów odlotowych na przeciwny podobnie jak w poprzednim przykladzie. Przez caly okres termicznego spalania z cykliczna zmiana kierunku uzyskiwano skutecznoscspalania równa 99,5%.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób termicznego spalania gazów przemyslowych, w którym cz? iov o odzyskuje sie cieplo gazów poreakcyjnych, natomiast cieplo niezbedne do podgrzewania gazów odlotowych do temperatury inicjacji termicznego spalania uzupelnia sie ze zródla ciepla zasilanego dodatkowym paliwem, zumieMy tym, ze zanieczyszczone gazy odlotowe przepuszc, sie przez nagrzana war¬ stwe wypelnienia ceramicznego, spala sie zanieczyszczenia, po czym czesc gazów poreakcyjnych, niezbedna do optymalnego podgrzania nastepnej warstwy wypelnienia ceramicznego, przepuszcza sie przez warstwe tego wypelnienia i emituje sie do atmosfery, natomiast pozostala czesc gazów poreakcyjnych odprowadza sie z komory spalania, najkorzystniej do wezla rekuperacji ciepla, przy czym cyklicznie zmienia sie kierunek przeplywu gazów odlotowych przez warstwy wypelnienia. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cyklicznej zmiany kierunku przeplywu oczy¬ szczanych przemyslowych gazów odlotowych przez warstwe wypelnienia ceramicznego, dokonuje sie z czestotliwoscia 1,0-150,0 najkorzystniej 12-30 razy na godzine. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób termicznego spalania gazów przemyslowych, w którym cz? iov o odzyskuje sie cieplo gazów poreakcyjnych, natomiast cieplo niezbedne do podgrzewania gazów odlotowych do temperatury inicjacji termicznego spalania uzupelnia sie ze zródla ciepla zasilanego dodatkowym paliwem, zumieMy tym, ze zanieczyszczone gazy odlotowe przepuszc, sie przez nagrzana war¬ stwe wypelnienia ceramicznego, spala sie zanieczyszczenia, po czym czesc gazów poreakcyjnych, niezbedna do optymalnego podgrzania nastepnej warstwy wypelnienia ceramicznego, przepuszcza sie przez warstwe tego wypelnienia i emituje sie do atmosfery, natomiast pozostala czesc gazów poreakcyjnych odprowadza sie z komory spalania, najkorzystniej do wezla rekuperacji ciepla, przy czym cyklicznie zmienia sie kierunek przeplywu gazów odlotowych przez warstwy wypelnienia.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cyklicznej zmiany kierunku przeplywu oczy¬ szczanych przemyslowych gazów odlotowych przez warstwe wypelnienia ceramicznego, dokonuje sie z czestotliwoscia 1,0-150,0 najkorzystniej 12-30 razy na godzine. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24772684A PL139992B2 (en) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | Method of afterburning industrial exhaust gases by supplying external heat thereto |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24772684A PL139992B2 (en) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | Method of afterburning industrial exhaust gases by supplying external heat thereto |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL247726A2 PL247726A2 (en) | 1985-03-12 |
| PL139992B2 true PL139992B2 (en) | 1987-03-31 |
Family
ID=20021822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24772684A PL139992B2 (en) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | Method of afterburning industrial exhaust gases by supplying external heat thereto |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL139992B2 (pl) |
-
1984
- 1984-05-16 PL PL24772684A patent/PL139992B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL247726A2 (en) | 1985-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102430329B (zh) | 再生器烟气中CO和NOx的还原 | |
| US5084258A (en) | Lin flue gas SOx /NOx removal process and its by-product utilization | |
| JPH0442332B2 (pl) | ||
| JPS62171738A (ja) | 燃焼装置からの窒素及び硫黄の酸化物を含有する廃ガスを浄化する方法 | |
| RS52803B (sr) | Postupak i uređaj za denitrifikaciju diminih gasova | |
| CN102781824A (zh) | 从气流中去除污染物的处理 | |
| JP7715797B2 (ja) | 反応炉アセンブリ、硫黄含有廃棄物処理システム、硫黄含有廃棄物の燃焼方法、及び硫黄含有廃棄物再生による硫酸製造方法 | |
| AU667862B2 (en) | Treatment of liquid waste material | |
| CN114522520A (zh) | 用于从烟道气流中去除污染物的方法 | |
| GB2560248A (en) | A process and a device for the purification of waste gas | |
| CA1311602C (en) | Lin's flue gas desulfurization process according to a reaction mechanism | |
| EP1106239B1 (en) | Method for purifying waste gas containing ammonia | |
| US5472680A (en) | Production of NO from N2 O | |
| RU2135895C1 (ru) | Установка для сжигания бытовых отходов | |
| EP0502192A4 (en) | Method for removal of nitrogen oxides from exhaust gases | |
| WO2022172354A1 (ja) | 希硫酸製造装置及び希硫酸製造方法 | |
| WO2017053499A1 (en) | Process and apparatus for reducing plume | |
| RU2527238C1 (ru) | Способ обезвреживания органических отходов и нефти | |
| RU2356832C2 (ru) | Способ получения элементной серы из кислородсодержащего металлургического сернистого газа | |
| JP2005522660A (ja) | 窒素酸化物放出レベルの低い燃焼炉においてフッ素含有化合物を含む排気ガスを浄化するための装置 | |
| Laursen et al. | Processes for sulfur recovery, regeneration of spent acid, and reduction of nox emissions. | |
| EP0561521A1 (en) | Treatment of waste or other material | |
| RU2209646C1 (ru) | Способ обезвреживания органических отходов | |
| WO1990005578A1 (en) | Control of oxides of nitrogen in post-combustion waste gases | |
| JPS5678619A (en) | Waste gas treating method of incineration furnace or the like |