PL131049B2 - Method of making a skin care cream - Google Patents
Method of making a skin care cream Download PDFInfo
- Publication number
- PL131049B2 PL131049B2 PL22649380A PL22649380A PL131049B2 PL 131049 B2 PL131049 B2 PL 131049B2 PL 22649380 A PL22649380 A PL 22649380A PL 22649380 A PL22649380 A PL 22649380A PL 131049 B2 PL131049 B2 PL 131049B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phase
- oil
- dosed
- vitamin
- slowly
- Prior art date
Links
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kremu do pielegnacji skóry, zwlaszcza dla dzieci i niemowlat.Kremy do pielegnacji, zwlaszcza dla dzieci i niemowlat, powinny miec wysoka zawartosc wody i tluszczów, odczyn kwasny, odznaczac sie trwala emulsja, byc nie brudzace,latwo wchlaniajace sie przez skóre i latwo rozprowadzajace sie. Pozadane jest równiez, aby posiadaly wlasnosci profilak¬ tyczne. Wysoka zawartosc wody w kremie pozadana jest z tego wzgledu, ze ulatwia ono wchlania¬ nie preparatu przez skóre i stanowi doskonaly plastyfikator dla naskórka zapewniajac mu odpowiednia wilgotnosc. Wysoka zawartosc tluszczów zapewnia wlasciwe natluszczenie skóry.Kwasowosc kremu stanowi bardzo wazny czynnik w obronnym mechanizmie skóry zapobiegajac jej podraznieniu. Dotychczas stosowane srodki kosmetyczne do codziennej pielegnacji dzieci sa albo tlustymi plynami typu „oliwka dla dzieci" nie zawierajacymi w swym skladzie wody lub sa to kremy dosc geste, najczesciej z zawartoscia tlenku cynku, czesto o gestej konsystencji utrudniajacej lekkie i latwe rozprowadzenie kremu po delikatnej skórze dziecka. Spotyka sie tez inne emulsje typu woda w oleju lub olej w wodzie o wlasnosciach albo natluszczajacych lub nawilzajacych.Skóra calego ciala dziecka podlega dzialaniu róznych czynników drazniacych zarówno wew¬ netrznych jak i zewnetrznych. Podraznieniu skóry zapobiega sie miedzy innymi przez wcieranie kwasnych kremów odzywczych.Znane sa emulsje wody w oleju o wysokiej zawrtosci wody i odczynie kwasnym. Wada tych emulsji jest to, ze sa nietrwale na skórze i woskuja z powodu zjawiska zlamania emulsji, to jest rozdzielenia faz wodnej o olejowej. Trwale, tluste emulsje o odczynie kwasnym uzyskiwane byly przez zastosowanie drogich i trudnodostepnych skladników, kal alkohol cetylowy i wosk Lanette, badz przy zastosowaniu fazy olejowej o wysokiej lepkosci. Wada tych ostatnich jest to, ze wysoka lepkosc powoduje zla wchlanialnosc, mozliwosc podraznienia skóry oraz brudzenie bielizny i zle rozprowadzenie kremu. Innym zabiegiem stosowanym do uzyskania stabilnej emulsjijest stosowa¬ nie róznych zwiazków chemicznych o charakterze stabilizatorów, srodków zageszczajacych i regulatorów lepkosci. Srodki te moga jednak wywierac miekorzystny wplyw na skóre.Celem wynalazku bylo uzyskanie jednoczesnie kremu tlustego, o duzej zawartosci wody i odczynie kwasnym, o trwalej emulsji, nie brudzacego, latwo wchlaniajacego sie, latwo2 131049 rozprawadzajacego sie, odznaczajacego sie wlasnosciami profilaktycznymi, nie dajacego uczucia lepkosci, wykonanego ze skladników latwo dostepnych i przy zastoswaniu prostej metody wytwarzania.Cel ten osiagnieto przez odpowiedni dobór jakosciowo-ilosciowy wszystkich skladników oraz zastosowanie odpowiedniego sposobu wytwarzania.Istota wynalazku polega na opracowaniu sposobu wytwarzania kremu o wysokiej zawartosci fazy tluszczowej wynoszacej 36-48%, do której wprowadza sie wysoka zawartosc fazy wodnej w ilosci 52-64%. Faza olejowa oprócz zwykle stosowanych skladników, dobranych co do rodzaju jak i ilosci, zawiera 10-25% dehydrogenizowanych kwasów tluszczowych z grupy witaminy F rozpu¬ szczonych w oleju lnianym. Faze wodna zawierajaca okolo 0,01% kwasu cytrynowego przed wprowadzeniem do fazy olejowej dzieli sie na kilka czesci, które dozuje sie róznych okresach czasu w taki sposób, ze pierwsza czesc dodaje sie bardzo szybko, nastepna czesc dozuje sie wolniej, w czasie kilku razy dluzsza niz czesc pierwsza, zas ostatnia czesc wprowadza sie bardzo wolno malymi porcjami w czasie kilka razy dluzszym niz czesc druga ciagle mieszajac, przy czym utrzymuje sie podwyzszona temperature, takze po polaczeniu obu faz, po czym dopiero rozpoczyna sie chlodze¬ nia najpierw przerywane, a nastepnie ciagle.Przykladowy dobór jakosciowo-ilosciowy skladników wykorzystanych w sposbie wedlug wynalazku jest nastepujacy: — dehydrogenizowane kwasy tluszczowe z grupy witaminy F rozpuszczone w olejulnianym 16,00 — Euceryna 15,00 — Lanolinabezwodna 6,00 — EmulgatorME 2,00 — Alkohol etylowy95° 1,50 — Wosk pszczelibielony 1,00 — NipaginaA 0,20 — Kompozycjazapachowa 0,20 — Palmitynianaskorbowy 0,04 — Koncentrat olejowy witaminy A o stezeniu 1 min. j. m./lg 0,03 — Kwascytrynowy 0,01 — Wodadestylowana 58,02 Razem: 100,00 Przyklad . Faze olejowa zlozona z 15 czesci wagowych euceryny, 6 czesci wagowych lanoliny bezwodnej, 1 czesci wagowych wosku pszczelego bielonego z dodatkiem 2 czesci wago¬ wych emulgatora podgrzewa sie w naczyniu w temperaturze 60-70°C. Po czesciowym stopieniu sie skladników dodaje sie 14,5 czesci wagowych dehydrogenizowanych kwasów tluszczowych z grupy witaminy F rozpuszczonych w oleju linianym oraz 0,16 czesci wagowych nipaginy A. Calosc dokladnie miesza sie do calkowitego stopienia wszytskich skladnikówi rozpuszczenia sie nipaginy A. W osobnym naczyniu emaliowanym ogrzewa sie do temperatury 75-95°C faze wodna w ilosci 52-64 czesci wagowych, skladajaca sie najkorzystniej z 58,02 czesci wagowych wody destylowanej, 0,4 czesci wagowych nipaginy A oraz 0,01 czesci wagowych kwasu cytrynowego. Faze olejowa po filtrowaniu wlewasie do urzadzenia emulgujacego wyposazonego wyposazonego w mieszadlo oraz w plaszcz grzejny i chlodzacy. Po wyrównaniu temperatur fazy olejowej znajdujacej sie w urzadze¬ nie emulgujacym i fazy wodnej znajdujacej sie w osobnym naczyniu do temperatury 60-70°C przystepuje sie do dozowania fazy wodnej do fazy olejowej, utrzymujacej przez caly czas laczenia faz temperature faz w zakresie 60-70°C ciagle mieszajac. W tym celu faze wodna dzieli sie na kilka czesci, które dozuje sie w ciagu róznych okresów czasu w taki sposób, ze pierwsza czesc dodaje sie bardzo szybko, nastepna czesc dozuje sie wolniej, zas ostatnia czesc wprowadza sie bardzo wolnymi malymi porcjami. Jesli chodzi o parametry czasu i temperatury to przykladowo dla otrzymania 60 kg gotowego kremu faze wodna podzielone na 4 czesci dozujac pierwsze dwi czesci w czasie okolo 10 minut. Trzecia czesc wprowadzono w ciagu okolo 30 minut, zas czwarta czesc w czasie okolo 90 minut. Powstajacy uklad emulsyjny poddaje sie przerywanemu, powolnemu chlodzeniu,131049 3 po czym dopiero rozpoczyna sia stopniowo, ciagle, ostrozne chlodzenie emulsji. Przy okolo 35-40°C dodaje sie kompozycje zapachowa z alkoholem etylowym i palmitynianem eskorbowym, po czym przyspiesza sie chlodzenie dodajac reszte fazy olejowej w postaci 1,5 czesci wagowej dehydrogenizowanych kwasów tluszczowych z grupy witaminy F oraz witamine A i miesza sie calosc przez oklo 20-30 minut w obnizonej temperaturze. Dalsze procesy produkcyjne odbywaja sie w sposób zwykle stosowany przy produkcji kremów.Dobór jakosciowo-ilosciowy wszystkich skladników oraz opracowany doswiadczalnie sposób wytwarzania pozwolil uzyskac preparat o wyjatkowej, nieprzewidzianej skutecznosci dzialania.Jak wykazaly badania kliniczne krem wedlug wynalazku jest bardzo dobrym kremem pielegnacyj¬ nym i posiada równiez wlasnosci profilaktyczne. Natluszcza, nawilza i wygladza skóre. Nie daje uczucia lepkosci lub nadmiernego natluszczenia. Nadaje sie do codziennej pielegnacji skóry suchej i wrazliwej, zwlaszcza do codziennej pielegnacji calego ciala dziecka. Jest przy tym emulsja jedno¬ rodna, delikatna i wysokostabilna.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kremu do pielegnacji skóry skladajacego sie z fazy olejowej zawieraja¬ cej zwykle stosowane skladniki tluszczowe takie jak eurycyna, lanolina bezwodna; wosk pszczeli, koncentrat olejowy witaminy A, z fazy wodnej oraz emulgatorów i srodków pomocniczych, znamienny tym, ze do fazy olejowej w ilosci 36-48% zawierajacej 10-25% dehydrogenizowanych kwasów tluszczowych z grupy witaminy F rozpuszczonych w oleju lnianym wprowadza sie 52-64% fazy wodnej zawierajacej okolo 0,01% kwasu cytrynowego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze faze wodna dzieli sie na kilka czesci, które dozuje sie do fazy olejowej w ciagu róznych okresów czasu w taki sposób, ze pierwsza czesc dozuje sie bardzo szybko, nastepna czesc dozuje sie wolniej w czasie kilka razy dluzszym niz czesc pierwsza, zas ostatnia czesc wprowadza sie bardzo wolno malymi porcjami w czasie kilka razy dluzszym niz czesc druga ciagle mieszajac, przy czym utrzymuje sie podwyzszona temperature obu faz, po czym dopiero rozpoczyna sie chlodzenie najpierw przerywane, a nastepnie ciagle. / PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kremu do pielegnacji skóry skladajacego sie z fazy olejowej zawieraja¬ cej zwykle stosowane skladniki tluszczowe takie jak eurycyna, lanolina bezwodna; wosk pszczeli, koncentrat olejowy witaminy A, z fazy wodnej oraz emulgatorów i srodków pomocniczych, znamienny tym, ze do fazy olejowej w ilosci 36-48% zawierajacej 10-25% dehydrogenizowanych kwasów tluszczowych z grupy witaminy F rozpuszczonych w oleju lnianym wprowadza sie 52-64% fazy wodnej zawierajacej okolo 0,01% kwasu cytrynowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze faze wodna dzieli sie na kilka czesci, które dozuje sie do fazy olejowej w ciagu róznych okresów czasu w taki sposób, ze pierwsza czesc dozuje sie bardzo szybko, nastepna czesc dozuje sie wolniej w czasie kilka razy dluzszym niz czesc pierwsza, zas ostatnia czesc wprowadza sie bardzo wolno malymi porcjami w czasie kilka razy dluzszym niz czesc druga ciagle mieszajac, przy czym utrzymuje sie podwyzszona temperature obu faz, po czym dopiero rozpoczyna sie chlodzenie najpierw przerywane, a nastepnie ciagle. / PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22649380A PL131049B2 (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Method of making a skin care cream |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22649380A PL131049B2 (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Method of making a skin care cream |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL226493A2 PL226493A2 (pl) | 1981-07-24 |
| PL131049B2 true PL131049B2 (en) | 1984-09-29 |
Family
ID=20004840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22649380A PL131049B2 (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Method of making a skin care cream |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL131049B2 (pl) |
-
1980
- 1980-08-28 PL PL22649380A patent/PL131049B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL226493A2 (pl) | 1981-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5653966A (en) | Lipid composition for cosmetic products | |
| US4070451A (en) | Hoof care emulsion or cream | |
| EP0218441B1 (en) | Cosmetic composition | |
| RU2079300C1 (ru) | Крем для кожи | |
| JPS58201708A (ja) | 化粧用組成物 | |
| US3285818A (en) | Hair and skin compositions containing pantethine | |
| SU822824A1 (ru) | Крем дл кожи лица | |
| WO1999039682A2 (en) | Lipid mixtures and their use | |
| PL131049B2 (en) | Method of making a skin care cream | |
| SU1335288A1 (ru) | Крем дл кожи лица | |
| RU2073505C1 (ru) | Крем "нафлан" для ухода за кожей рук, лица и тела | |
| JPS6026086B2 (ja) | 化粧料 | |
| RU2020921C1 (ru) | Способ для очистки кожи лица | |
| US3466364A (en) | Method of treating alopecia and novel compositions therefor | |
| RU2146515C1 (ru) | Косметический крем для ухода за кожей тела | |
| SU1382477A1 (ru) | Крем дл ухода за жирной кожей лица | |
| SU992058A1 (ru) | Средство дл искусственного загара | |
| RU2128986C1 (ru) | Косметическое средство | |
| CH399655A (de) | Hautpflegemittel | |
| SU1708342A1 (ru) | Крем дл ухода за кожей после брить | |
| SU1355284A1 (ru) | Крем дл ног | |
| SU921565A1 (ru) | Крем дл лица | |
| SU852331A1 (ru) | Крем дл лица | |
| RU2014821C1 (ru) | Крем для рук | |
| SU1097331A1 (ru) | Крем дл кожи лица |